Weevils

Weevils

Curculio nucum - typový druh typového rodu čeledi - Curculio
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Coleopteridačeta:ColeopteraPodřád:polyfágní brouciInfrasquad:CucuyiformesNadrodina:CurculionoidRodina:Weevils
Mezinárodní vědecký název
Curculionidae Latreille , 1802
typ rod
Curculio Linnaeus, 1758
Podrodiny

Nosatci [1] , neboli sloni [1] ( lat.  Curculionidae ) , jsou jednou z největších čeledí brouků , čítající více než 50 tisíc druhů (více než drabčíků ) [2] , z nichž většina obývá tropické oblasti tzv. Země (pravděpodobně více než 70 tisíc druhů); asi 5000 druhů se nachází v Rusku [3] . Charakteristickým znakem nosatců je protáhlá přední část hlavy, tzv. rostrum , díky čemuž dostali ruská jména.

Nosatci se dělí na dvě sekce: krátkosrsté (Adelognatha) a dlouhé nosatce (Phanerognatha) , které se od sebe liší délkou řečiště a umístěním ústních orgánů [4] . Larvy většiny dlouhých proboscis se vyvíjejí uvnitř rostlinných pletiv, zřídka se živí na povrchu listů rostlin nebo na půdě , zatímco larvy většího počtu krátkosrstých se vyvíjejí v půdě [4] .

Naprostou většinu druhů nosatců v imaginárním a larválním stádiu tvoří fytofágové , méně časté jsou fytosaprofágy [ 5] :9 . Jejich vztah k rostlinám je velmi různorodý. Je těžké najít rostlinný druh, se kterým by druhy nosatců nebyly spojeny. Většina nosatců se vyvíjí z tkání uvnitř rostlin. Vzácněji se larvy živí zevně částmi listu nebo květu ( Hyperini , Cionini ). Mnohé se vyvíjejí v půdě, živí se kořeny rostlin , méně často podestýlkou . Někteří se živí tlejícím dřevem ( Cossoninae ). Naprostá většina druhů je vázána na bylinnou vegetaci, většina na dvouděložné. Spojení s jednoděložnými je o něco méně, se sporami ještě méně.

Popis

Nejčastěji se nosatci vyskytují v délce od jednoho do 30 mm, v tropech až 50 mm [3] .

Tvar těla nosatců je velmi rozmanitý, může být: téměř tyčinkovitý válcovitý ( Lixus ), podlouhle zploštělý ( Larinus , Cionus ), kosočtverečný ( Curculio , Trigonocolus ), konvexní polokulovitý ( Orobitius ), kulovitý ( Ceutorhynchus ) nebo hruškovitý tvarované ( Anthonomus , Catapionus ) [3] . Barva kůže se mění od žluté, hnědé až po černou, někdy se skvrnami světlejší nebo tmavší kutikuly na pronotu a elytře nebo se žlutými, červenohnědými tarsi; méně často tělo s měděným, zeleným nebo modrým kovovým leskem (například zástupci rodu Eupholus ). Horní část těla je nahá nebo pokrytá chlupy, chlupatými šupinami nebo širokými šupinami , často s řadami delších chlupů na elytře ; s bílými, žlutými, hnědými nebo černými skvrnami nebo pásy, které brouky dobře maskují na půdě a vegetaci. Někdy je tělo brouků pokryto hliněnou krustou a u druhů žijících u vody silné, většinou matné glazurovité šupiny hnědých odstínů [3] .

Larvy jsou srpkovité, masité, bez nohou, vřetenovité nebo dorzálně zploštělé, někdy s rovným, klínovitým nebo plochým tělem; bílá, šedá, krémová, žlutá, červená nebo hnědá. Tělo s řídkými, středně velkými chlupy a sety. Zástupci rodů Hypera a Fronto , vyvíjející se otevřeně na listech, jsou šedí s černými skvrnami, dále mají zespodu na hrudních segmentech nožkovité výběžky [3] .

Socha řečiště , pronotum a elytra je široce používána pro taxonomii. Méně často se používá mikrostruktura, která krytům dodává lesk. Tvar interkoxálních výběžků prototoraxu, mezotoraxu a metathoraxu se často využívá v druhové diagnostice (proto je třeba brouky nalepit na pravou stranu) [3] .

Morfologie dospělých

Hlava

Hlava bývá kulovitá, vzácně hruškovitá s dlouhými spánky nebo příčná, v pronotu slabě nebo silně protažená. Řečnice různé délky a tloušťky: kratší než její šířka ( Stenoscelis , Miorrhinchus ) nebo tenká dlouhá, přesahující délku těla ( Curculio ), válcová, dorzo-ventrálně zploštělá nebo kuželovitá ( Conorhynchus ), nebo silně rozšířená směrem k vrcholu ( Hylobius , Chlorophanus ) [3] .

Čelo je ploché , kýlovité , konvexní nebo s více či méně výraznou jamkou nebo rýhou mezi očima, široké nebo extrémně úzké. Všichni zástupci mají oči, kromě rodu Torneuma , jehož zástupci se nacházejí v půdě nebo v jeskyních [6] :318 . Oči jsou malé velikosti, skládají se z několika faset nebo jsou velké, zřídka chybí; ploché nebo konvexní, kulaté nebo příčné; častěji umístěné po stranách hlavy, někdy posunuté nahoru nebo dolů. Nejsou žádné další oči. Povrch řečiště hladký, jemně nebo hrubě tečkovaný, hrubě podélně nebo příčně zvrásněný, rovný nebo s podélnými karinami nebo prohlubněmi na hřbetu nebo na bocích. Nad nebo po stranách řečiště, mezi okem a vrcholem řečiště, jsou umístěny antenální jamky nebo více či méně dlouhé rýhy, do kterých se v klidu nebo při žvýkání substrátu vkládá anténní stvol. Antény 9-12segmentové, z nichž první je obvykle dlouhý (rukojeť - stopka, stvol ), řada krátkých segmentů tvořících 6-7 segmentů, vzácně 5-segmentový bičík ( bičík ) a kompaktní vřetenovitý nebo vejčitý kyj (9-12 segmentů) . Vzácně je první segment sotva delší než druhý, v tomto případě jsou tykadla nezřetelně genikulovitá ( Chlorophanus ). Antény lysé, řídce nebo hustě pýřité, s korunou několika seté na vrcholu každého segmentu [3] .

Dutina ústní

Ústní ústrojí se nachází na ventrálně-apikální části rostra. Neexistuje žádný horní ret. Kudlanky jsou nejčastěji malé pinzety, vzácně velké drápovité, s víceméně rovným nebo pilovitým ostřím, jejich vnější povrch je hladký, někdy s výraznými jizvami po kukelních přívěscích; nahá nebo pubescentní. Ústní čelisti jsou značně zjednodušené, zejména čelistní nebo dolní labiální palpy , které jsou pevně srostlé s dolním rtem. Čelistní palpy jsou třísegmentové, ret není výrazný, bez švů. Spodní ret je různých tvarů a proporcí, submentum a mentum jsou srostlé v prementum, které nejčastěji neskrývá spodinu maxil. Ústa často se setae, jejichž umístění a počet se používá v taxonomii. Uvula je střední, nepárová, někdy s postranními laloky (paraglosami). Labiální palpy jsou třísegmentové, někdy silně redukované [3] .

Části těla

Pronotum stejně široké nebo širší než hlava s očima. Notopleurální stehy jsou srostlé, proto jsou strany pronota konvexně zaoblené. Tvar pronota je proměnlivý: od podélně válcového až po příčně kuželovitý a kulovitý, někdy s prohlubněmi na ploténce a bocích. Přední okraj pronota je hladký, vroubkovaný nebo vpředu prodloužený. Boční okraje prothoraxu jsou rovné, často s řadou drobných chloupků čistících oči, nebo s kartáčem dlouhých chlupů ( vidriss ), nebo s vyvinutými postorbitálními laloky. Báze pronota přímá nebo dlouhá nebo bikonkávní, směrem k scutellu široce zeslabená nebo ve formě více či méně akutního výběžku. Pronotum je hladké nebo tečkovité, vrásčité, tuberkulózní nebo s kýly [3] .

Délka pronota se mění od krátké vertikální ( Cionus ) po dlouhou bez nebo s hrdlovým zářezem, s prekoxální a postkoxální částí. Přední coxae jsou blízko u sebe nebo od sebe, někdy s hlubokou střední rýhou (pro vložení rostrum), která probíhá podél mesothoraxu a zasahuje do metathoraxu . Vzadu jsou uzavřeny dutiny předních coxae. Scutellum velké nebo malé, obvykle viditelné, zřídka skryté elytrálními bázemi. Štít je umístěn nad nebo pod mezerou stehu [3] .

Elytra a křídla

Elytra protáhlé nebo široce oválné, duté nebo nezakrývající pygidium , s deseti rýhami. Neexistuje žádná další drážka štítku. Řady vpichů v striích od malých až po foveatelně pravoúhlé. Intervaly ploché, konvexní, žebrované, jemně nebo hrubě vrásčité nebo s hlízami. Mezery jsou často skryty pod hustým ochlupením nebo šupinami, někdy s jednou nebo dvěma řadami déle stojících chlupů. Plece jsou úhlově vystupující, vyhlazené nebo chybí u bezkřídlých druhů. Zadní křídla přítomná nebo nevyvinutá. Ventilace křídel je snížena. U bezkřídlých druhů je epipleurální záhyb úzký, častěji není viditelný z vnější části. Křídla přiléhají k tělu. Vnitřní bazální carina tvoří žlábek, do kterého jsou zapuštěny laterální okraje mesothoraxu, metathoraxu a ventrálních sternitů. Elytra jsou často srostlé podél švu, někdy částečně s metathoraxem. Vnitřní povrch elytry na vrcholu s kulovitou platformou [3] .

Břicho

Břicho s pěti sternity . První a druhý sternit jsou ve střední části víceméně srostlé. Švy jsou výrazné. Povrch sternitů je hladký nebo tečkovaný, lysý, pokrytý chloupky nebo šupinatý [3] .

Končetiny

Tarsi jsou krátké nebo dlouhé, bez viditelných trochantin . Přední coxae jsou příčné, často široce rozmístěné. Otočné malé trojúhelníkové. Stehenní kost slabě nebo silně kyjovitá, někdy s jedním (zřídka se dvěma) zubů vespod, více či méně směřujícími k vrcholu stehenní kosti. Bérce jsou víceméně tenké, rovné nebo zakřivené, s denticusy podél vnitřního okraje nebo jednoduché, s různými velikostmi mukra a nehtů na vrcholu. U hrabavých druhů je přední holenní kost na vrcholu někdy silně rozšířena v postranní lalok se zuby nebo řadou silných zploštělých setae na vnějším rohu, zatímco vrchol zadní holenní kosti tvoří širokou opěrnou platformu pro vytlačování částic půdy . U druhů vodního ptactva jsou bérce vybaveny dlouhými tenkými chlupy (které hrají roli vesla). Tarsi jsou falešně čtyřsegmentové (tarsi vzorec 5-5-5, ale čtvrtý je malý a skrytý u kořene segmentu drápu ), častěji se širokým dvoulaločným třetím nebo čtvrtým segmentem, kvůli vymizení segmentu drápu a zdají se být třísegmentové ( Anaplus ). Podešev nártu lysá nebo s rýhami a chlupy (houbovitá, přilnavá). Obvykle jsou to dva drápy, jednoduché nebo s denticly na bázi; volné, na bázi srostlé, vzácně rozštěpené nebo s dalšími "falešnými" drápy, jako např. u Sitony ; někdy je vyvinut jeden dráp, např. Monorhynchus , Cionus [3] .

Reprodukční systém

Mužské genitálie obvykle s více či méně dlouhým, zakřiveným tubulárním chitinózním penisem, cylindrickým nebo zploštělým dorzoventrálně nebo dorzálně konvexním. Bazální část penisu se dvěma paramery nebo bez nich, srostlá s membranózní membránou aedaegu, uvnitř které je penis spojený svaly s rukojetí zvanou apodem připevněnou na vrcholu posledního tergitu a vodící vidlicí (tegmen) zakrývající penis se během kopulace přesune k vrcholu břicha. V diagnostice rodů a druhů hraje významnou roli tvar penisu, jeho vrchol a mikrostruktura endofalu, vnitřního vaku (ostny, štětiny, ploténky atd.) [3] .

Ženské genitálie jsou bez parapoctů, valvifer nebo vzácně s malým boculem. Existují coxites a stylus, ale nejsou tam žádní proctigeři. U samic používá taxonomie kromě vnějších struktur také tvar vejcovodu, spermie a strukturu 8 a 9 vnitřních břišních skleritů [3] .

Někteří nosatci se širokým tělem jsou partenogenetické [3] .

Pohlavní dimorfismus

Samci jsou menší než samice a mají kratší řečniště, méně zakřivené a širší než samice; u samců jsou tykadla blíže hlavě, oči mají jiný tvar, elytra jsou méně konvexní a ventrální sternity jsou uprostřed zakřivené. Pátý břišní strenite mužského břicha je často tuberkulovitý, buď promáčklý nebo naříznutý na vrcholu, s chomáčemi chlupů oddělenými chlupy nebo lysými skvrnami. Někdy je femora samců tlustá, velikost zubů stehenní kosti je různá, bérce jsou více zakřivené, se silně rozšířeným vrcholem a odlišnou formou uncus a mucro ; přední tarsus širší, jejich první segment zakřivený. U mnoha druhů nemají samci a samice rozdíly, zatímco u druhu Dorytomus notaroides jsou zcela odlišní [3] .

Morfologie larev

Larvy nosatců mají tělo převážně srpovitého tvaru. Hlavové pouzdro je dobře vyvinuté. Břicho se skládá z 10 segmentů, prsa - ze tří. stélka těla slabě skleritizovaná, pokrytá velmi drobnými ostny, vzácně chloupky [7] .

Hlavové pouzdro je ortognátní nebo hypognátní a prognátní typ je poměrně vzácný [8] , převážně u listových horníků. Parietální a dva čelní stehy rozdělují pouzdro hlavy na tři oddíly: čelní a párový okcipitální. Malé oční skvrny jsou umístěny na okcipitálních odděleních. Na čelo přiléhá clypeus, který je oddělen švem od horního rtu. Epifarynx je dobře definovaný. Kusátka jsou masivní a opatřená zuby. Čelistní čelisti se skládají z kardia , protáhlých palpů , žvýkacího aparátu (homolog Galea a Lacinia) a dvousegmentových palpů. Spodní ret se skládá z prementa a postmenta . Prementum nese palpy spodního rtu, které jsou u většiny druhů dvousegmentové, ale existují druhy s jedno- a třísegmentovými palpy. Mezi labiálními palpy se nachází dosti široká membranózní ligula [7] .

Tělo larev nosatců je C zakřivené a má nejčastěji bílou nebo nažloutlou barvu. Neexistují žádné hrudní a břišní nohy. Hlava je dobře ohraničená, kulatá, obvykle chitinózní , a proto zbarvená ve srovnání s tělem do tmavší žluté nebo hnědé barvy. Antény velmi krátké, obvykle bez ocelli. Čelní a parietální stehy jsou jasné nebo mírně viditelné. Pronotum má někdy výrazný scutellum. Po stranách pronota je jedna, obvykle největší, spirála. Zbývajících osm párů spirakul se nachází po stranách prvních osmi břišních sternitů, nad postranními hřebeny. Na posledních dvou sternitech (devátém a desátém) nejsou žádné spirakuly. Poslední sternit je slabě vyvinutý, malý, má řitní otvor různých tvarů, nejčastěji v podobě šikmého kříže. Devátý sternit má často chitinizované destičky, tzv. prianální destičky, které pomáhají larvě ukotvit se při pohybu v půdě. Na stejném sternitu jsou místo plátů tvrdé štětiny nebo trny, které slouží ke stejnému účelu ukotvení při lokomoci. Břišní tergiti u různých druhů mají dva až čtyři záhyby. Tělo má velmi často chlupatý nebo tuhý obal štětin [9] .

Anatomie

Trávicí soustava je rozdělena na tři části [6] :318 :

  1. stomodeum ( stomodeum ) s jícnem, včetně strumy a přední komory;
  2. střední střevo ( mesenteron );
  3. zadní střevo ( proctodeum ).

Střední střevo je obvykle obýváno symbiotickými bakteriemi – celulolytiky, které plní roli hydrolyzéru vlákniny. Zadní střevo má výstup do vylučovacího systému, který se skládá z malpighických cév . Nosatci vyvinuli šest malpighických cév. Typický dýchací systém se skládá z průdušnice s přístupem do prostředí přes spirakuly umístěné na hrudní a břišní oblasti. Oběhový systém neobsahuje cévy v obvyklém slova smyslu, „ krev “ vyplňuje vnitřní dutiny a uvádí se do pohybu pomocí jednoho dorzálního propulzivního úseku cévy [6] :318 .

Nervový systém se dělí na centrální, splanchnický a periferní [6] :318 .

Svalový systém je dobře vyvinutý a poměrně složitý. Hlavové a hrudní svaly, z nichž první jsou spojeny s čelistí a druhé s nohama a křídly, jsou velmi silné. Existují také břišní svaly zodpovědné za kladení vajíček. Mužské reprodukční orgány se skládají ze dvou varlat , adnexální žlázy, chámovodu , semenných váčků, chámovodu a aedeagus se žaludečním spikulem , tegmenem a penisem . Mezi reprodukční orgány žen patří vaječníky, akrotrofní vaječníky , vejcovod , kopulační vak, semenná schránka, děloha, vagína a genitálie ( vajíčko, ventrální spikule a 8. břišní tergite) [6] :319 .

Vývoj

Larvy nosatců se mohou vyvíjet ve stéblech trávy, kořenech nebo se živí podestýlkou. Mezi václavkami se vyskytují i ​​háčkovité , které se tvoří na listech , výhonech , kořenech (uzlovité) nebo využívají k vývoji larvální hálky jiného hmyzu ( Apion , Curculio ) [3] . Některé druhy se vyvíjejí přímo v plodech stromu, jde například o nosatku žaludovou ( Curculio glandium ), jejíž samička vrtá kanálky v žaludech dubu a vtlačuje do nich svá vajíčka sosákem, kde se vylíhnou larva brzy začne požírat žalud [10] .

Ekologie

Nosatci se živí téměř všemi druhy rostlin, ale jsou více příbuzní dvouděložným než jednoděložným . Larvy dolují listy , jejich vývoj probíhá v plodech , poupatech , květech , řapících , mladých výhoncích a větvích ; prokousávat chodby pod kůrou v různých hloubkách jak ve zdravých, tak i vysušených či shnilých stromech [3] . Podle povahy výživy nosatců existují [5] : 9 :

Dospělí brouci se nejčastěji živí zelenými částmi rostlin, pylem , pletivy květů nebo vyvíjejícími se plody. Druhy jako zástupci rodů Cryptorrhynchus a Cossonus ožírají dřevo napadené houbami a požírají houbové mycelium . Mnoho vodních nosatců, jako jsou druhy rodů Bagous a Ceutorhynchus , se živí pletivy vodních rostlin i pod vodou. Nosatci jsou blízce příbuzní s určitými druhy pícnin. Mezi širokými proboscis, tedy mezi evolučně pokročilejšími, je více polyfágů [3] . Existují druhy, které žijí v semi-vodním prostředí [11] [12] .

Mnoho larev půdních nosatců dává přednost malým kořenům rostlin , včetně keřů a stromů. Někteří, například zástupci rodu bevel (Otiorhynchus ) , poškozují kořeny semenáčků a semenáčků . Častěji poškozené sazenice a sazenice onemocní, zaostávají v růstu, i když časem rostliny obnoví poškozené kořeny a pokračují v růstu. Více škod způsobují dospělí nosatci, kteří mohou ničit výhony stromů a keřů, požírat listy sazenic a sazenic, jejich poupata a dokonce i kůru jedno či dvouletých sazenic, což často vede k jejich úhynu [9] . Larvy brouků jsou schopny se vyvíjet v tvrdém i měkkém dřevě a v překližce, ale pouze ve vlhkých podmínkách, kdy dřevo hnije [13] :70-71 .

Škody na kulturních rostlinách

Larvy mohou poškodit pole , zahradu , zahradu , les , exotické a průmyslové plodiny a rostliny, vyvíjejí se v pletivech, plodech, semenech . Kromě škůdců existuje několik typů nosatců používaných v biologické kontrole plevele. Jedním nápadným příkladem takového použití je zavedení dvou druhů rodu Cyrtobagous v roce 1983 z Brazílie do Austrálie za účelem kontroly vodní rostliny Salvinia molesta [ 3 ] .

 Mezi nejzávažnější palmové škůdce patří zástupci rodu Rhynchoborus . Například druh Rhynchoborus ferrugineus je hlavním škůdcem kokosových palem . Vážné škody způsobují larvy , které se vyvíjejí v kmeni a koruně palmy. Často larva silně poškodí růstový bod , kvůli čemuž strom následně odumře [14] :114 .

Paleontologie

Nejstarší zástupci čeledi byli nalezeni ve spodní křídě Mongolska [15] . Celkem bylo ke konci roku 2015 popsáno 508 fosilních druhů nosatců [16] .

Systematika

Rodina se dělí na dvě hlavní divize, které se liší morfologicky a biologicky , stejně jako evoluční cesty . Za vyvinutější je třeba považovat tzv. nosatce dlouhé, které vznikly v raných druhohorách a později se vyvinuly především jako intersticiální specializované fytofágy, larvální a dospělá stádia úzce spojená s rostlinami. Nosatci krátkozobí se zjevně objevili nejdříve v polovině křídy, jejich evoluce probíhala převážně ve směru půdního vývoje larev, s širokou potravní specialitou, s oslabením spojení s rostlinami v imagonální fázi. . Obě oddělení mají řadu morfologicky a biologicky přechodných forem [4] .

Dlouhotělí nosatci

Rostrum , jak název napovídá, je dlouhé, více než dvakrát tak dlouhé, než je tlusté u základny, často silně zakřivené nebo znatelně tenčí směrem k vrcholu. Dutina ústní je zespodu rozdělena víceméně úzkou nebo dlouhou podbradkou na dvě části. Po stranách podbradku a brady, která zespodu nepokrývá celou dutinu, je patrná část dolní čelisti a čelistní palpy. Labiální hmaty zřetelné , nekryté bradou, některé dosti dlouhé. Vnější přední plocha maxil postrádá zuby z pupálních přívěsků , které vždy chybí. Antény většinou připojené blízko středu nebo blíže k základně řečnického pultu. Je-li rostrum tlusté, na průřezu ne kulaté, pak jsou ostatní znaky stejné jako u nosatců krátkosrstých [4] .

Nosatci krátkozobí

U zástupců krátkých proboscis rostrum nikdy nepřesahuje dvě délky své šířky na bázi, nejčastěji rovné, obvykle nezakulacené v řezu, neztenčené směrem k vrcholu. Dutina ústní zespodu na bázi většinou není rozdělena podbradkem na dvě části; brada vypadá jako široký a velmi krátký výběžek, brada je velká, obvykle zcela zakrývá dutinu pod ní a palpy nejsou vidět. Ve většině případů nejsou labiální palpy vyvinuty; jsou-li (zřídka) viditelné po stranách podbradek a palpy, pak jsou zuby na horní čelisti zřetelné. Horní čelisti mají od nich kukly nebo jizvy; jizvy chybí jen výjimečně. Tykadla jsou připevněna v apikální polovině rostra, častěji ne na jejím konci [4] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. Brouci středního Uralu: průvodce-determinant. - Jekatěrinburg: "Socrates", 2008. - S. 227. - 384 s.
  2. ↑ Grebennikov Vasilij V. & Alfred F. Newton . Sbohem Scydmaenidae aneb proč by se z kamenných brouků mravenců měli stát megarozmanité Staphylinidae sensu latissimo (Coleoptera)  (anglicky)  // Eur. J. Entomol.. - 2009. - S. 275-301.  (Přístup: 5. srpna 2013) .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Klíč k hmyzu ruského Dálného východu. T. III. Coleoptera neboli brouci. Část 3 / pod celkem. vyd. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 1996. - S. 249-251. — 556 s.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Klíč k hmyzu evropské části SSSR. T. II. Coleoptera a fanoptera / ed. vyd. člen korespondent G. Ya Bei-Bienko . - M. - L. : Nauka, 1965. - S. 485-622. — 668 s. - (Směrnice pro faunu SSSR, vydané Zoologickým ústavem Akademie věd SSSR ; číslo 89). - 5700 výtisků.
  5. ↑ 1 2 Baitenov M. S. Weevil brouci střední Asie a Kavkazu: názorný průvodce rody a katalog druhů / respons. vyd. Ševčenko V.V. - Alma-Ata: "Věda" kazašské SSR, 1974. - 1850 s.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 François Lieutier, Keit R. Day, Andrea Battisti, Jean-Claude Grégoire & Hugh F. Evans. Kůra a dřevo nudný hmyz v živých stromech v Evropě, syntéza. - "Springer", 2007. - 569 s. - ISBN 978-1-4020-2241-8 .
  7. ↑ 1 2 Čajka S. Yu., Tomkovich K. P. Smyslové orgány larev nosatců (Coleoptera, Curculinoidea). - 1997. - č. 3 . - S. 3-124 .
  8. ↑ (Mamaev a Krivosheynaya, 1976)
  9. ↑ 1 2 Determinant lesních škůdců. Škodlivé půdní larvy nosatců (čeleď Curculionidae) a jejich struktura / Ilyinsky A.I. - Moskva: Selkhozizdat, 1962. - S. 260-262. — 392 s.
  10. ↑ Chubaryan A. O., Ishchenko V. V. et al. Encyklopedie divoké zvěře / Vilchek G. E. Glazov M. V .. - M . : "OLMA-PRESS Bookplate", 2006. - T. III. - S. 79-80. — 160 s. — ISBN 5-94847-588-3 .
  11. ↑ BugGuide Archived 25. března 2010 v podrodině Wayback Machine Baridinae
  12. ↑ Wesley Oliveira de Sousa, Marinêz Isaac Marques, Germano Henrique Rosado-Neto & Joachim Adis. 87 plavání kurculionida Ochetina uniformis Pascoe Chování kurkuloníka při plavání na povrchu Ochetina uniformis Pascoe (Erirhininae, Stenopelmini) a Ludovix fasciatus (Gyllenhal) (Curculioninae, Erodiscini) (pt, en) : Revista Brasileira de Entomologia. - Brasil: Universidade Federal do Paraná, 2007. - č. 51(1) . - S. 87-92 .
  13. ↑ Brian Ridout. Hnití dřeva v budovách: konzervační přístup k léčbě (příručky pro odborníky). - New Yoek, USA: Taylor & Francis, 1999. - 260 s. - ISBN 0-419-18820-7 .
  14. ↑ Robert John Aylwin Wallace Lever. Škůdci kokosové palmy. - Řím: Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství, 1979. - 190 s. - ISBN 92-5-100857-4 .
  15. ↑ Andrej A. Legalov. Brentidae a Curculion nejstarší (Coleoptera: Curculionoidea) z Aptian z Bon-Tsagaanu  // Historická biologie. — 2014-01-02. - T. 26 , č.p. 1 . — S. 6–15 . — ISSN 0891-2963 . doi : 10.1080 / 08912963.2012.751103 .
  16. ↑ A.A. Legalov. Fosilní druhohorní a kenozoické nosatce (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)  (anglicky)  // Paleontological Journal. — 2015-12-01. — Sv. 49 , iss. 13 . — S. 1442–1513 . — ISSN 1555-6174 . - doi : 10.1134/S0031030115130067 .

Literatura

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
V bibliografických katalozích