Čtyřhranka

čtyřhranka

Chironex sp. ( Chirodropida , Chirodropidae )
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiTyp:cnidariansPodtyp:meduzozoaTřída:čtyřhranka
Mezinárodní vědecký název
Cubozoa Werner , 1973 [1]
Oddělení
  • Carybdeida
  • Chirodropida

Medúza krabicová ( lat.  Cubozoa ) je třída žihadel . Tato malá skupina zahrnuje asi 20 druhů obývajících tropická a teplá moře mírného pásma s oceánskou slaností. Medúzy v krabici plavou poměrně rychle a jsou schopny snadno měnit směr. U několika druhů čeledi Charybdidae ( Carybdeidae ) jsou popsány hry s živorodím a pářením , při kterých dochází k spermatoforické inseminaci [2] . Někteří zástupci jsou pro člověka nebezpeční: popáleniny způsobené jejich bodavými buňkami mohou být smrtelné .

Distribuce

Krabicové medúzy jsou popsány téměř ve všech tropických a subtropických vodách s oceánskou slaností . Dva druhy - Carybdea marsupialis a Carybdea rastoni jsou také známé v mořích mírného pásma .

Struktura polypu

Tělo Cubipolyp má tvar kužele nebo láhve . Podešev se nachází v peridermálním kalichu připojeném k substrátu . Na opačném konci těla, v horní části ústního kužele , je ústní otvor . Vede do slepě uzavřené trávicí dutiny. U cubipolypů není střevní dutina, na rozdíl od polypů jiných cnidariánů, rozdělena na kapsy přepážkami, a má tedy vakovitý tvar . Kolem ústního kužele je koruna malého počtu (méně než 10) chapadel . Jejich uspořádání nevykazuje striktní radiální symetrii .

Cubipolypy vzniklé během pučení jiných kubipolypů jsou schopny nějakou dobu lézt po substrátu, ale brzy vylučují peridermální kalich a přecházejí na sedavý způsob života. Před vznikem krabičkové medúzy, ještě před oddělením od substrátu, dochází u cubipolypu k významným přestavbám, které spočívají ve vytvoření orgánů charakteristických pro medúzy.

Struktura medúzy

Medúzy boxerské lze snadno odlišit od zástupců jiných tříd žihadel ve tvaru zvonu, který má obdélníkový průřez . Subumbelární (umístěný uvnitř zvonu) prostor je ohraničen svalovým záhybem okraje zvonu ( velarium ). Tryskový pohyb medúzy se provádí v důsledku kontrakce svalů zvonu, v důsledku čehož je z poddeštníkového prostoru vyvržen silný proud vody, který tlačí medúzy v opačném směru. Kontrakce velaria umožňují nejen zmenšit průměr výstupního otvoru, zvýšit sílu paprsku, ale také - při asymetrické kontrakci - změnit směr paprsku, a tím určit směr, kterým se bude medúza pohybovat [ 3] .

Ve čtyřech rozích zvonu jsou základy chapadel, z nichž každé má jedno (v čeledi Carybdeidae ) nebo několik (v čeledi Chirodropidae ) chapadla . Pokožka pokrývající chapadla obsahuje baterie bodavých buněk , pomocí kterých medúzy zabíjejí své oběti. Medúzy chapadly přesouvají oběti do subumbrella prostoru, kde se nachází ústní stopka ( manubrium ), na jejímž konci se otevírá ústní otvor. Obvykle se délka manubria přibližně rovná výšce zvonu, takže ústí je umístěno na úrovni jeho okraje.

Jeden z druhů medúzy truhlíkové, Carybdea sivickisi , má na vnějším povrchu zvonu čtyři připevňovací pole, pomocí kterých se může přilepit na různé spodní substráty [4] .

Nervový systém a smyslové orgány

Nervový systém medúzy krabicové je ve srovnání s jinými cnidarians znatelně dokonalejší. Jeho základem je difúzní nervový plexus ( nervový plexus ) a nervový prstenec umístěný podél okraje zvonu.

Mezi bázemi chapadel jsou smyslové struktury pokryté záhyby - ropálie . Každé ropalium obsahuje orgán rovnováhy a šest očí : čtyři jednoduché (ve formě žlábku nebo poháru) a dvě velmi složité. Ty se skládají z rohovky, čočky a sítnice. Nedávné studie nalezly proteiny v buňkách sítnice medúzy boxerské , které jsou citlivé na světlo v modré, zelené a ultrafialové části spektra a jsou podobné rodopsinům a opsinům obratlovců [5] . Zpracování optických obrazů se zjevně vyskytuje v nervovém prstenci, jehož procesy se blíží k ropalii.

Životní styl, chování a výživa

Medúzy této skupiny se obvykle vyskytují v mělké vodě s písčitým dnem. Přes den bývají u dna a v noci se přesouvají k hladině vody. Pozorování v přírodních podmínkách ztěžuje fakt, že když se přiblíží potápěč , medúzy bedýnky rychle odplavou. Medúzy v boxu jsou aktivní plavci a jsou schopni se pohybovat rychlostí až 6 metrů za minutu. Někteří zástupci mají pozitivní fototaxi : pohybují se směrem ke zdroji světla.

Přestože jsou medúzy boxerky aktivní v kteroukoli denní dobu, krmí se hlavně ve večerním šeru a v noci. Na rozdíl od většiny ostatních koelenterátů hraje zrak důležitou roli v jejich výživě . Krmné chování se u různých druhů mírně liší. Zachyceni chapadly a zasaženi bodavými buňkami, přesunou kořist stažením chapadel do tlamy. Poté je medúza umístěna svisle ve vodě (ústa otevírají nahoru nebo dolů) a absorbuje potravu.

Medúzy jsou důležitým článkem v potravním řetězci pobřežních vod, kde působí jako predátoři. Živí se převážně malými rybami a korýši. Mnohoštětinatci , chaetognaths a jiní bezobratlí mohou také fungovat jako kořist .

Reprodukce a životní cyklus

Až do sedmdesátých let 20. století se badatelé zabývali především stádiem medúzy a životní cyklus krabičkových medúz zůstával neznámý. Poprvé se ho podařilo zrekonstruovat německému badateli Bernardu Wernerovi v roce 1971 .

Stejně jako ostatní členové skupiny Medusozoa zahrnuje životní cyklus medúzy v krabici stádia polypů a medúz. Jediný polyp je připojen ke dnu a je schopen se množit nepohlavně ( pučením ). V budoucnu projde metamorfózou : po řadě morfologických změn se většina polypu oddělí a přejde k životu ve vodním sloupci a stane se z něj medúza. Zbývající část na dně po chvíli odumírá.

Medúzy jsou schopny se pohlavně rozmnožovat . Hnojení u medúz je zpravidla vnější. Existuje však řada výjimek. Například samci Carybdea sivickisi vylučují a přenášejí spermatofory (balíčky spermií) na samice, které jsou až do oplodnění uloženy ve střevní dutině samic . Samice jiného druhu ( Carybdea rastoni ) aktivně sbírají vlákna spermií, které samci vylučují. Z vajíčka se vyvine volně plavající ciliární larva ( planula ) , která se usadí na dně a změní se v polyp.

Existují dvě interpretace takového životního cyklu. Na jedné straně lze za metamorfózu považovat vznik pouze jedné medúzy z polypu. V tomto případě se ukazuje, že medúza a polyp jsou dvě fáze ontogeneze jednoho jedince. Druhá interpretace naznačuje, že medúza vzniká při zvláštní formě rozmnožování – jednodiskové strobilaci , podobné polydiskovité strobilaci polypu při produkci medúz u syfů .

Nebezpečí pro člověka

Důkazem nebezpečí medúzy krabicové pro člověka jsou speciální sítě, které jsou nataženy podél pláží v severním Queenslandu ( Austrálie ), aby je chránily. Ačkoli téměř každý rok v Austrálii dochází k úmrtím způsobeným bodnutím medúzou Chironex fleckeri , důsledky interakce s nimi pro člověka mohou být různé.

Medúza Irukandji ( Carukia barnesi ) je tedy příčinou „ syndromu Irukandji “, který se projevuje silnou bolestí zad a břicha, velmi silnou bolestí hlavy , zvýšeným lokálním pocením a zvracením a také močovými problémy. Na popáleniny Chironex fleckeri i na popáleniny Carukia barnesi existuje protijed . Také kyselina octová dokáže zabránit aktivaci nematocyst těchto medúz, které ještě nepíchly – zatímco působením jiných medúz naopak aktivaci nematocyst usnadňuje.

Fylogeneze a systém

Před rekonstrukcí životního cyklu byly medúzy krabicové zařazeny do třídy scyfoidů v hodnosti oddělení. Moderní představy o vztahu této skupiny s ostatními cnidarians se liší. V literatuře jsou medúzy krabicové zpravidla uváděny jako třída s nejasným systematickým postavením. Výsledky některých studií však nadále naznačují, že Cubozoa  je sesterský nebo dokonce dceřiný taxon ve vztahu ke třídě Scyphoid [6] .

Od roku 2022 byly ve skupině popsány dva řády, osm čeledí a asi 66 druhů [1] .

Paleontologie

Nejstarší medúzou je Anthracomedusa turnbulli z nalezišť karbonu poblíž Chicaga ( Illinois , USA ) [7] . Tato fosilní medúza žila před 323–290 miliony let, měla čtvercovou kopuli a svázaná chapadla. Vědci jej přiřadili do čeledi Chirodropidae. Také fosilní medúzy z čeledi Carybdeidae byly nalezeny ve svrchní juře ve Francii [8] .

V kultuře

Viz také

Poznámky

  1. 1 2 Class Box medúzy  (anglicky) ve Světovém registru mořských druhů ( World Register of Marine Species ).
  2. Werner B. (1973). Spermatozeugmen und Paarungsverhalten bei Tripedalia cystophora (Cubomedusae). Mořská biologie 18 : 212–217.
  3. Petie R., Garm A., Nilsson D. E. . Velarium ovládání a vizuální řízení v krabici medúzy // Journal of Comparative Physiology. A: Neuroetologie, senzorická, neurální a behaviorální fyziologie , 2013, 199 (4).  - S. 315-324. - doi : 10.1007/s00359-013-0795-9 . — PMID 23417442 .
  4. Hartwick RF (1991). Pozorování anatomie, chování, rozmnožování a životního cyklu cubozoana Carybdea sivickisi. Hydrobiologia 216/217 : 171–179 .
  5. Martin V. (2004). Fotoreceptory medúzy cubozoan. Hydrobiologia 530/531 : 135–144.
  6. Collins A., Schuchert P., Marques A., Jankowski T., Medina M., Schierwater B. (2006). Fylogeneze medusozoí a evoluce charakteru objasněny novými daty rDNA velkých a malých podjednotek a posouzením užitečnosti modelů fylogenetických směsí. Systematická biologie 55 (1): 97–115.
  7. Cartwright P., Halgedahl S., Hendricks J., Jarrard R., Marques A., Collins A., Lieberman B. (2007) Výjimečně zachovalé medúzy ze středního kambria. PLoS ONE 2  (10): e1121. Text  (anglicky)  (Datum přístupu: 5. března 2010)
  8. Christian Gaillard, Jacqueline Goy, Paul Bernier, Jean Paul Bourseau, Jean Claude Gall. Nové taxony medúz ze svrchně jurských litografických vápenců Cerinu (Francie): Tafonomie a ekologie  (anglicky)  // Paleontologie. - 2006. - Sv. 49 , iss. 6 . — S. 1287–1302 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00592.x . Archivováno 25. května 2021.

Literatura

Odkazy