Porfyrinogen
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. srpna 2013; kontroly vyžadují 2 úpravy .| Porfyrinogen | |
|---|---|
| 3D obrázek | |
| Všeobecné | |
| Systematický název |
5,10,15,20,21,22,23,24-oktohydroporfyrin |
| Tradiční jména | calix[4]pyrrol |
| Chem. vzorec | C20H20N4 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 316,3996 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 4396-11-6 |
| PubChem | 14717900 |
| ÚSMĚVY | [ http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1C2%3DCC%3DC%28N2%29CC3%3DCC%3DC%28N3%29%0ACC4%3DCC%3DC%28N4%29CC5%3DCC%3DC1N5 C1C2=CC=C(N2)CC3=CC=C(N3) CC4=CC=C(N4)CC5=CC=C1N5] |
| InChI | InChI=1S/C20H20N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15( 22-17)9-13(1)21-14/h1-8,21-24H,9-12H2VCRBUDCZLSQJPZ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 26213 |
| ChemSpider | 7827582 |
| Bezpečnost | |
| NFPA 704 |
0
0
0 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Porfyrinogen nebo calix[4]pyrrol je redukovaná forma porfyrinu , ze které pocházejí strukturně různorodé porfyriny – intermediární metabolity při biosyntéze hemu . Nemá barvu.
Porfyrinogeny, které jsou rodinou molekul získaných redukcí porfyrinů, postrádají fluorescenci. Na vzduchu se snadno oxidují za vzniku počátečních porfyrinů – odtud jejich název porfyrinogeny , tedy „vytvářející porfyriny“. [jeden]
Zdroje
- ↑ a. G. porphyrinogen (Fischer & Bartholomäus 1913, v Ber. d. Deut. Chem. Ges. XLVI.512
| Druhy tetrapyrrolů | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bilany (lineární) |
| ||||||||||||||||||||
| makrocykly |
| ||||||||||||||||||||