Rapetosaurus

†  Rapetosaurus
Kostra mladého jedince v Přírodovědném muzeu. pole
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:†  SauropodomorfovéInfrasquad:†  SauropodiPoklad:†  MacronariaPoklad:†  TitanosauriformesPoklad:†  SomphospondyliPoklad:†  TitanosauřiPoklad:†  LitostrotiaRod:†  Rapetosaurus
Mezinárodní vědecký název
Rapetosaurus Curry Rogers & Forster, 2001
Jediný pohled
† Rapetosaurus krausei Curry Rogers & Forster, 2001
Geochronologie Maastrichtský věk  72,1–66,0 mil milionů let Doba Éra Aeon 2,588 Upřímný Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogenní 66,0 paleogén 145,5 Křída M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasu 299 permský paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Uhlík 416 devonský 443,7 Silurus 488,3 ordovik 542 kambrium 4570 Prekambrium ◄Dnes ◄Křída- vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons EOL   4657961 FW   57532

Rapetosaurus [1] ( lat.  Rapetosaurus ) je rod sauropodů z kladu Lithostrotia , kteří žili v období pozdní křídy ( maastrichtské ) na území Madagaskaru [2] . Jeden druh je znám, Rapetosaurus krausei .

Charakteristika

Rapetosaurus byl typický sauropod: měl dlouhý krk, tenký ocas a velké, sloní tělo. Na titanosaury byla poměrně skromná : mladí jedinci dosahovali délky 8 m a vážili asi 5-6 tun, dospělá zvířata byla dvakrát větší - 15 [3] m dlouhá a 30-50 tun vážící, což je poloviční velikost. takových titanosaurů, jako je Argentinosaurus nebo Paralithitan .

Lebka byla podobná lebkám diplodocidů  – protáhlá a úzká, nozdry se nacházely v horní části lebky. Důležitým rozlišovacím znakem ve stavbě lebky Rapetosaura byla rozšířená antorbitální okénka (otvory před očními důlky ), která dosahovala až do úrovně začátku alveolárního oblouku . Čelisti obsahovaly malé, tužkové zuby užitečné pro sběr listů ze stromů.

Sauropodní obratle jsou nejdůležitější částí kostry, protože obsahovaly více dutin vzduchových vaků specifického tvaru pro každý rod, což paleontologům umožnilo určit fylogenetické vztahy zvířete . Krční páteř Rapetosaura obsahovala 15 obratlů, z nichž prvních 5 bylo prodloužených, zatímco následující se zkracovaly a rozšiřovaly. Těchto 10 krčních obratlů bylo opistocoelózních  – těla obratlů konvexní vpředu a konkávní vzadu. Šest pánevních obratlů bylo také opistokoelních a nebyly mezi nimi žádné fúze. Celkový počet ocasních obratlů není znám, bylo jich nalezeno pouze 18. Ocasní obratle byly prokoelní (jejich těla byla konkávní vpředu a konvexní vzadu) s dlouhými trnovými výběžky směřujícími vzhůru.

Pánev Rapetosaura je charakterizována krátkou ischiem  - 54 % délky stydké kosti . Acetabulum kyčelního kloubu bylo tvořeno z velké části kostmi kyčelními a stydkými a pouze malým fragmentem ischia. Kosti nohy jsou anatomicky spojené, nejdelší z pěti prstů byl třetí. Pátý prst byl trojúhelníkového tvaru a značně zmenšený.

Objev a popis

Fosilie byla nalezena poblíž přístavního města Mahajanga na severozápadě Madagaskaru v pískovcových vrstvách známých jako člen Anembalemba (součást souvrství Maevarano), datovaných do maastrichtského věku pozdní křídy (stáří asi 70 milionů let). Fosilie byly nalezeny terénním týmem ze State University of New York ve Stony Brook ve spolupráci s University of Antananarivo . Vedoucí týmu David Crouse se věnuje vykopávkám od roku 1993.

Objev Rapetosaura znamenalo poprvé, kdy byl objeven titanosaur s téměř zcela neporušenou kostrou a kompletní lebkou. Tento nález dokázal objasnit mnohé problémy klasifikace této skupiny sauropodů a stal se také základem pro rekonstrukci mnoha dalších titanosaurů, známých většinou jen z roztroušených fosilních pozůstatků.

Výzkumem byly získány dvě částečně zachované lebky dospělých (holotyp UA 8698 sestával z pravé poloviny horní čelisti s 8 zuby a levé poloviny dolní čelisti s 11 zuby), kostra nedospělého jedince (holotyp FMNH PR2209), který byl chybí jen několik ocasních obratlů. Holotyp FMNH PR2209 je nejzachovalejší fosílie titanosaura, která byla kdy objevena.

Popis byl publikován v roce 2001 Christinou Curry Rogersovou a Katerinou A. Forster v Nature , založený na téměř úplné kostře nedospělého a částečných fosilií tří dalších exemplářů. Druhové jméno je dáno na počest obřího božstva Rapeta z madagaskarského folklóru a specifické epiteton je na počest Davida Krause, vedoucího terénního týmu.

Klasifikace

Rapetosaurus byl typickým zástupcem titanosaurů (Titanosauria) - skupiny, do které patřili jedni z posledních žijících sauropodů a největší zvířata, která kdy existovala. Při popisu Currieho Rogers a Katerina Foster zaznamenali podobnosti mezi lebkou Rapetosaura a lebkami Nemegtosaura a Quaesitosaura z pozdní křídy Mongolska [4] . Na základě toho Wilson v roce 2002 přiřadil Rapetosaura do čeledi Nemagtosaurid [5] . V roce 2003 Wilson spolu s Upchurchem navrhl, aby byla rodina titanosauridů zneplatněna na základě toho, že rod Titanosaurus byl uznán jako nomen dubium , protože holotyp nesplňoval diagnostické charakteristiky kvůli špatnému stavu nálezu a malému množství. fosilního materiálu [6] . Místo Titanosauridae vytvořil Upchurch v roce 2004 nový klad Lithostrotia , kam byl umístěn i Rapetosaurus [7] . V roce 2005 publikoval Curry Rogers článek o fylogenezi titanosaurů , ve kterém je klad Lithostrotia přiřazen k rodině Saltosauridů [8] . Ve stejném roce Wilson přemístil Rapetosaura jako rod mezi nemegtosauridy [9] . V roce 2011 brazilští paleontologové vedení Zaerem zařadili nemegtosauridy do kladu Lithostrotia [10] . Na základě studie z roku 2016 [11] je Rapetosaurus považován ve vztahu k nemagtosauridem za paralyfetický rod, a proto je incertae sedis v rámci Lithostrotia .

Paleobiologie

Růst

Christina Rogers a její kolegové v roce 2016 objevili v muzejní sbírce nové exempláře velmi mladých exemplářů rapetosaurů [12] . Odhaduje se, že jedinec vážil asi 40 kg a v době smrti byl pravděpodobně mezi 39 a 77 dny a zemřel hlady kvůli suchu. Odhaduje se, že v době vylíhnutí z vejce mládě vážilo 3,4 kg. Studium mikrostruktury kostí ukázalo, že mláďata těchto sauropodů měla velmi rychlý růst, byla samostatná a nepotřebovala péči rodičů.

Paleoekologie

Během Maastrichtského věku byl Madagaskar , stejně jako v moderní době, ostrovem, který se oddělil od indického subkontinentu před 20 miliony let. Pohyboval se na sever, ale stále byl 10-15 stupňů jižně od toho, co je dnes. Podnebí pak bylo polosuché, s výraznou sezónností teplot a srážek. Mnoho zvířat žilo v pobřežní nivě, členité s velkým množstvím písečných říčních kanálů [13] . Geologické důkazy naznačují, že podél těchto kanálů během období dešťů vznikaly silné vodní proudy, které s sebou nesly fosilní zbytky organismů, které zemřely v předchozím období sucha. Takové podmínky zajistily výjimečné uchování fosilií [14] . Hladiny moří v této oblasti postupně stoupaly v průběhu Maastrichtu a paleocénu , takže je pravděpodobné, že se rapetosauři pohybovali v pásmech přílivu. Sousedním útvarem Berivotry jsou již mořské sedimenty [13] .

Kromě rapetosaura, ryb, žab, ještěrek, hadů [13] , sedmi druhů krokodýlů [15] , Vorony [16] a několika dalších ptáků [13] , byli létající dromaeosaurid rachonavis [17] [18] , noasaurid masiacosaurus nalezený ve souvrství Maevarano [19] a abelisaurid Majungosaurus [20] . Byla také nalezena velká množství savců, jako jsou neplacentární eutheriáni a gondwanatherové , z nichž někteří, jako wintana , dosahovali poměrně velkých velikostí.

Lebka Mayungasaura byla objevena v roce 1996. Tento abelisaurid je podobný ostatním členům rodiny nalezeným v Indii a Argentině , což naznačuje existenci pozemních mostů mezi fragmenty bývalého superkontinentu Gondwana na konci křídy , mnohem později, než se dříve myslelo. S největší pravděpodobností existovala šíje, která umožňovala zvířatům přesun z Jižní Ameriky a Antarktidy a dále do Indie a na Madagaskar . Majungosaurus byl největším predátorem v oblasti, zatímco jedinými známými velkými býložravci byli sauropodi jako Rapetosaurus. Vědci naznačují, že Mayungosaurus se specializoval na lov sauropodů. Stopy zubů Majungosaura na kostech rapetosaurů naznačují, že se živili těmito sauropody [21] .

Obecně byli titanosauři mezi sauropody neobvyklí v tom, že mohli koexistovat vedle velkých ornithischians , jako jsou ceratopsidové , hadrosauři a ankylosauři . Rapetosaurus byl však mezi titanosaury atypický tím, že sdílel pánev Mahajanga s dalším velkým sauropodem, Vahiny depereti [22] . Menší býložravci byli vzácní – pouze jeden, Simosuchus, byl nalezen během více než století vykopávek v této oblasti. Vzhledem k absenci ornitischiánů se předpokládá, že křídový Madagaskar měl velmi odlišná společenstva býložravých zvířat než v jiných částech planety [4] .

Poznámky

1. ↑ Tatarinov L.P. Eseje o evoluci plazů. Archosauři a zvířata. - M.  : GEOS, 2009. - S. 124. - 377 s. : nemocný. - (Sborník PIN RAS  ; v. 291). - 600 výtisků.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
2. ↑ Rapetosaurus  (anglicky) informace na stránkách paleobiologické databáze . (Přístup: 12. října 2017) .
3. ↑ Montague R. Odhady velikosti těla a geologický čas vzniku pro 612 rodů dinosaurů (Saurischia, Ornithischia  )  // Florida Scientist : journal. - 2006. - Sv. 69 , č. 4 . - str. 243-257 .
4. ↑ 1 2 Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers. Poslední z dinosauřích titánů: nový sauropod z Madagaskaru   // Nature . — 2001-08. — Sv. 412 , iss. 6846 . - str. 530-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35087566 . Archivováno z originálu 12. dubna 2019.
5. ↑ JA Wilson. Fylogeneze dinosaurů sauropodů: kritika a kladistická analýza.  (anglicky)  // Zoological Journal of the Linnean Society. - Oxford University Press , 2002. - Ne. 136 . - str. 217-276 . Archivováno z originálu 9. února 2022.
6. ↑ JA Wilson a P. Upchurch. Revize Titanosaura Lydekker (Dinosauria – Sauropoda), prvního rodu dinosaurů s rozšířením „Gondwanan“.  (anglicky)  // Journal of Systematic Palaeontology. — Taylor & Francis . — Ne. 1 (3) . - S. 125-160 . Archivováno z originálu 15. února 2019.
7. ↑ P. Upchurch, P. M. Barrett a P. Dodson. Dinosauria (2. vydání) - University of California Press, Berkeley, 2004. - str. 259-322.
8. ↑ KA Curry Rogers, JA Wilson. Sauropodi: Evoluce a paleobiologie. . - University of California Press, Berkeley, 2005. - S.  50 -103.
9. ↑ (PDF) Přepis mongolského sauropoda Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) a komentáře k  diverzitě sauropodů pozdní křídy . výzkumná brána. Získáno 14. února 2019. Archivováno z originálu dne 29. října 2021.
10. ↑ Hussam Zaher, Diego Pol, Alberto B. Carvalho, Paulo M. Nascimento, Claudio Riccomini. Kompletní lebka raného křídového sauropoda a evoluce pokročilých titanosaurů  // PloS One. — 2011-02-07. - T. 6 , ne. 2 . — S. e16663 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0016663 . Archivováno z originálu 15. února 2019.
11. ↑ Juan P. Coria, Jorge O. Calvo, Leonardo D. Ortiz David, Matthew C. Lamanna, Bernardo J. González Riga. Gigantický nový dinosaurus z Argentiny a vývoj zadní nohy sauropoda  (anglicky)  // Scientific Reports. — 2016-01-18. — Sv. 6 . - S. 19165 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19165 . Archivováno z originálu 30. ledna 2019.
12. ↑ (PDF) Precocity u malého titanosaura z křídy  Madagaskaru . výzkumná brána. Datum přístupu: 13. února 2019. Archivováno z originálu 14. února 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. PALEOPROSTŘEDÍ A PALEOEKOLOGIE MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA: ABELISAURIDAE) Z POZDNÍ KŘÍDY MADAGASKARU . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2007). Staženo: 13. února 2019. (neurčitý)
14. ↑ Raymond R. Rogers. Jemnozrnné toky trosek a mimořádné pohřby obratlovců v pozdní křídě Madagaskaru  (anglicky)  // Geologie. — 2005-04-01. — Sv. 33 , iss. 4 . - S. 297-300 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/G21036.1 . Archivováno z originálu 14. února 2019.
15. ↑ Raymond R. Rogers, Gregory A. Buckley, Scott D. Sampson, Kristina Curry Rogers, Patrick M. O'Connor. [178:LCTVFM 2.0.CO;2/POZDNÍ-KŘÍDOVÉ-POZEMSKÉ-OBRATLOVCI-Z-MADAGASKARU--DŮSLEDKY-PRO-LATINU/10.3417/0026-6493(2006)93[178:0LCTVCFM;2.2.2. POZDNÍ KŘÍDOVÉ POZEMNÍ OBRATLOVCI Z MADAGASKARU: DŮSLEDKY PRO LATINSKOAMERICKOU BIOGEOGRAFII1] // Annals of the Missouri Botanical Garden. - 2006/08. - T. 93 , č.p. 2 . - S. 178-208 . — ISSN 2162-4372 0026-6493, 2162-4372 . - doi : 10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2 .
16. ↑ Scott D. Sampson, David W. Krause, Luis M. Chiappe, Catherine A. Forster. První křídový pták z Madagaskaru   // Příroda . — 1996-08. — Sv. 382 , iss. 6591 . - str. 532-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/382532a0 . Archivováno z originálu 3. září 2020.
17. ↑ null Forster, null Sampson, null Chiappe, null Krause. Teropodní předkové ptáků: nové důkazy z pozdní křídy na Madagaskaru  // Science (New York, NY). — 1998-03-20. - T. 279 , č.p. 5358 . - S. 1915-1919 . — ISSN 1095-9203 . Archivováno z originálu 14. února 2019.
18. ↑ Federico L. Agnolín, Sebastián Apesteguía, Peter J. Makovicky. Nejstarší dromaeosauridský teropod z Jižní Ameriky   // Příroda . — 2005-10. — Sv. 437 , iss. 7061 . - S. 1007-1011 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature03996 . Archivováno z originálu 27. dubna 2019.
19. ↑ Catherine A. Forster, Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson. Bizarní dravý dinosaurus z pozdní křídy Madagaskaru  (anglicky)  // Nature. - 2001-01. — Sv. 409 , iss. 6819 . - S. 504-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35054046 . Archivováno z originálu 24. října 2019.
20. ↑ Krause, David W.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; O'Connor, Patrick M. Přehled historie objevu, taxonomie, fylogeneze a biogeografie Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) z pozdní křídy Madagaskaru. . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2007). Staženo: 13. února 2019. (neurčitý)
21. ↑ Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers. Kanibalismus u madagaskarského dinosaura Majungatholus atopus  (anglicky)  // Příroda. — 2003-04. — Sv. 422 , iss. 6931 . - str. 515-518 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature01532 . Archivováno z originálu 6. listopadu 2021.
22. ↑ Rogers, K.C.; Wilson, JA Vahiny depereti, gen. et sp. nov., nový titanosaurus (Dinosauria, Sauropoda) ze svrchnokřídového souvrství Maevarano, Madagaskar . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2014). Staženo: 16. února 2019. (neurčitý)