Transfer faktor ( angl. Transfer factor , transkripce: transfer factor) - molekuly odpovědné za přenos informací mezi imunitními buňkami těla. Jsou produkovány senzibilizovanými lymfocyty pod vlivem specifického antigenu . Přenosový faktor objevil v roce 1949 Henry Sherwood Lawrence [1] .
Zavedením transfer faktoru může být buňkami zprostředkovaná imunita ( přecitlivělost opožděného typu ) na odpovídající antigen přenesena na intaktního příjemce.
Přenosový faktor patří mezi cytokiny , má pravděpodobně proteinovou povahu, jeho délka je až 44 aminokyselin , molekulová hmotnost je od 3 500 do 10 000 daltonů .
Transfer faktor lze použít jako adjuvantní terapii u několika onemocnění [2] .
Transfer factor je řada doplňků stravy vyráběná americkou společností 4Life Research a umístěná výrobcem jako terapeutický lék. V USA je tato značka zakázána používat jako drogu.
Ve 40. letech 20. století Henry Lawrence objevil, že lyofilizát lymfocytů je schopen přenést imunitní odpověď na tuberkulin na organismus, který se s původcem tuberkulózy dosud nesetkal [2] , navrhl, že obsahuje neznámou látku a nazval jej „transferový faktor“. ( angl. převodní faktor ). Následně byla tato hypotetická látka rozpoznána jako důležitý účastník mechanismu imunity [1] .
Lawrence zjistil, že imunitní odpověď tolerovaná přípravky s transfer faktorem trvala přes rok. Možným vysvětlením takového dlouhodobého účinku je imunita získaná během experimentu [3] . V dalších experimentech byl prokázán i dlouhodobý efekt, ale vzhledem k příliš složitému složení růstových faktorů by takový výsledek mohla způsobit zkřížená reakce s jinými v přírodě všudypřítomnými antigeny [3] .
V lékařské literatuře jsou zprávy o případech zvýšené syntézy IgG pod vlivem transferových faktorů. Popsaný účinek však nebyl potvrzen ani v lékařských, ani ve veterinárních studiích k ověření takových zpráv [3] .
V experimentech zahrnujících imunodeficientní pacienty bylo zjištěno, že léky s aktivitou transfer faktoru zvyšují nespecifickou imunitní reaktivitu, což umožňuje jejich použití v některých klinických situacích při poškození imunitního systému pacienta [3] .
U léků s aktivitou transfer faktoru se jejich účinek na T-lymfocyty velmi liší [3] . Výsledky experimentů in vivo jsou nejednoznačné, jejich rozsah je od zesílení až po potlačení imunitní odpovědi [3] .
Přenosový faktor prochází filtry pro molekuly 15 kD, je stabilní při minus 20 ℃, je inaktivován při 56 ℃ po dobu 30 minut, je odolný vůči trypsinu, DNáze a RNáze a je inaktivován pronázou [4] .
Termín "transferový faktor" (transferový faktor) navrhl Lawrence, který poprvé v roce 1948 stanovil možnost přenosu přecitlivělosti opožděného typu na tuberkulin a streptokokový M-antigen u zdánlivě zdravých lidí pomocí lyzátu dárcovských krevních leukocytů senzibilizovaných těmito látkami. Bylo prokázáno, že dialyzovatelná frakce lymfocytárního extraktu od tuberkulínem senzibilizovaných dárců, po podání tuberkulin-negativnímu příjemci, jej přemění na tuberkulin-pozitivního jedince. Lymfocyty takového jedince pod vlivem tuberkulinu procházejí blastotransformací , to znamená, že se chovají jako senzibilizované.
V důsledku raných studií bylo zjištěno, že polypeptidy , polynukleotidy a ribóza jsou přítomny v přípravku s aktivitou transfer faktoru . RNA přítomná v přípravku je pravděpodobně spojena s peptidy [3] .
V letech 1974-1976 byly v přípravcích s aktivitou transfer faktoru nalezeny molekuly hypoxanthin , uracil , chemotaktické faktory, askorbát , serotonin , nikotinamid a molekuly podobné Ia [3] . (Imunologická aktivita hypoxantinu není charakteristická. Askorbát a serotonin zvyšují hladinu intracelulárního c-GMP. Nikotinamid inhiboval reaktivitu T-buněk v in vitro testech. Komplex Ia-antigen se podílí na spouštění funkcí T-buněk [3] .)
Později bylo zjištěno, že preparáty s aktivitou transfer faktoru neobsahují albumin ani imunoglobulinové fragmenty [3] .
Struktura transfer faktoru zůstává neznámá, citlivost na některé proteolytické enzymy (viz Hydrolázy ) a RNázu, která štěpí dvouvláknovou RNA, ukazuje na jeho nukleoproteinovou povahu. Transferové faktory nejsou spojeny s transplantačními antigeny, jsou dialyzovatelné, odolné vůči lyofilizaci a pankreatické RNáze. Existuje rozumný názor, že přenosový faktor je dvouvláknová molekula RNA, která je odolná vůči působení RNázy. To nám umožňuje dojít k závěru, že přenosový faktor je informační molekula nebo derepresor. Po zavedení transfer faktoru může hypersenzitivita opožděného typu u lidí přetrvávat několik měsíců nebo let, u zvířat několik týdnů nebo měsíců.
Preparáty s aktivitou transfer faktoru obsahují polypeptidy, RNA a další polynukleotidy, hypoxanthin, uracil, chemotaktické faktory, askorbát sodný, serotonin, nikotinamid, molekuly podobné Ia. Zůstává neznámé, které složky léku ovlivňují T-lymfocyty. Vzhledem k tomu, že lék je odolný vůči RNáze, neexistuje žádný důkaz, že přítomnost RNA je v léku nezbytná k tomu, aby se projevila jeho aktivita jako přenosového faktoru [3] .
Až do konce 80. let 20. století byla produkce přenosových faktorů možná pouze z lidské krve. Tento postup byl příliš nákladný pro zahájení výroby transferových faktorů v průmyslovém měřítku. V roce 1989 byl patentován způsob výroby přenosových faktorů z kravského kolostra a žloutků slepičích vajec pomocí ultramembránové filtrace.
Na trhu doplňků stravy jsou produkty značky "Transfer factor" ( angl. Transfer factor ), vyráběné americkou společností 4Life a umístěné výrobcem jako léčivo. U těchto doplňků stravy neexistuje potvrzení o jejich bezpečnosti pro tělo, ani důkazy o jejich klinické účinnosti [5] Od roku 1989 FDA varuje spotřebitele, že se jedná o doplňky stravy, a nedoporučuje je používat jako léky [6] ] [7] . Produkty této značky jsou distribuovány metodami multi-level marketingu [8] . V roce 2004 byl tento lék na stránkách 4Life umístěn jako lék pro léčbu metabolických a endokrinních poruch. Když si toho všiml, FDA varoval společnost, aby neprodávala své produkty ve Spojených státech jako nebezpečně testované a ne jako drogu [6] [9] .
Slovníky a encyklopedie |
---|