5-methoxy-diisopropyltryptamin | |
---|---|
Všeobecné | |
Systematický název |
N-isopropyl-N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-propamin |
Zkratky | 5-MeO-DiPT |
Chem. vzorec | C17H26N20 _ _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 274,4 g/ mol |
Hustota | 1,033 g/cm³ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• varu | 411,279 °C |
• zapalování | 202,534 °C |
Optické vlastnosti | |
Index lomu | 1,562 |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 4021-34-5 |
PubChem | 151182 |
ÚSMĚVY | O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C(C)C)C(C)C)C |
InChI | InChI=1S/C17H26N2O/cl-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 48282 |
ChemSpider | 133247 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
5-methoxy-diisopropyltryptamin (5-MeO-DiPT) je psychoaktivní látka ze třídy tryptaminu .
Aktivní dávka látky je 7-12 mg. Erowid uvádí následující účinky při konzumaci lidmi [1] :
Mechanismus za psychedelickými a entheogenními účinky 5-MeO-DIPT u lidí je primárně agonismus 5- HT2A receptoru . Kromě toho jsou ovlivněny další mechanismy účinku, jako je inhibice zpětného vychytávání monoaminů neurony [2] .
Velké dávky způsobily klinickou intoxikaci, která je charakterizována nevolností, zvracením, neklidem, arteriální hypotenzí , mydriázou , tachykardií a halucinacemi pozorovanými u mladých lidí. U jedné osoby došlo k rhabdomyolýze a selhání ledvin a další zemřel 3-4 hodiny po rektálním předávkování. [3]
5-MeO-DIPT je zakázán v Německu od září 1999, v Řecku od února 2003, v Dánsku od února 2004, ve Švédsku od října 2004, v Japonsku od dubna 2005, v Singapuru od roku 2006, na Ukrajině 31. května 2010.
Psychofarmaka od TiHKAL | |
---|---|
|