faustovirus | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rekonstrukce faustovirového virionu pomocí kryoelektronové mikroskopie | ||||||
vědecká klasifikace | ||||||
Skupina:Viry [2]Oblast:incertae sedis [1]Pohled:faustovirus | ||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||
faustovirus | ||||||
Baltimorská skupina | ||||||
I: dsDNA viry | ||||||
|
Faustovirus (latinsky) je obří virus , který je morfologicky a geneticky blízký dvěma dalším obřím virům , Pacmanviru a Kaumoebaviru , a také virům z čeledi Asfarviridae . Faustovirus byl izolován v roce 2015 z protista Vermamoeba vermiformis [3] .
Od listopadu 2018 není rod Faustovirus registrován v databázi International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) [4] .
Faustovirus má ikosaedrické viriony o velikosti asi 200 nm [3] . V roce 2016 byly faustovirové viriony podrobně studovány pomocí kryoelektronové mikroskopie . Hlavní kapsidový protein ( MCP ) vnějšího obalu tohoto viru tvoří trimery , z nichž každý monomer se skládá ze dvou strukturních motivů rosolovitých umístěných jeden po druhém . Jeden motiv želé role obsahuje 8 beta listů . Podobná organizace hlavního proteinu kapsidy se nachází u mnoha virů. Kapsomera je reprezentována MCP hexamerem a má průměr asi 75 Á . Na rozdíl od většiny ostatních obřích virů má Faustovirus také druhou, vnitřní vrstvu kapsidy, rovněž tvořenou hexamery proteinů [5] .
Genom faustoviru je reprezentován kruhovou dvouřetězcovou molekulou DNA o 466265 párech bází (bp). GC složení genomu je 36 %. V genomu je 451 genů kódujících protein , délky jejich produktů jsou v rozmezí od 47 do 2980 aminokyselinových zbytků (a.a.). V genomu faustoviru nebyly identifikovány žádné geny kódující tRNA . Pouze 31 % proteinů faustoviru našlo v databázích homology . Většina proteinů Faustoviru je homologních s proteiny Asfarviridae ; existují také proteiny příbuzné proteinům virů čeledí Phycodnaviridae , Mimiviridae , Marseilleviridae a Ascoviridae . Některé proteiny jsou příbuzné proteinům bakteriofágů , navíc řada proteinů má příbuzné pouze mezi buněčnými organismy: eukaryota , bakterie a archaea . V genech kódujících kapsidové proteiny bylo identifikováno mnoho intronů [5] , včetně 6 samosestřihujících intronů skupiny I – velmi atypický případ pro viry [3] .
Infekce buněk Vermamoeba vermiformis začíná fagocytózou virových částic prvokem. 2-4 hodiny po infekci jsou viriony detekovány uvnitř fagozomů , z nichž některé mohou být dokonce umístěny v blízkosti buněčného jádra , ačkoli nebyla nalezena žádná interakce virových částic s jádrem. Poté fagozomy uvolní svůj obsah do cytoplazmy hostitelské buňky: vnitřní membrána viru splyne s membránou fagozomu a obsah virionu vyjde ven, podobně jako u mimiviru . Poté některé viriony přestanou být viditelné. K uvolnění proteinů a DNA faustoviru do buňky dochází 4-6 hodin po infekci. Je zvláštní, že současně jádro hostitelské buňky prochází určitou reorganizací, konkrétně ztrácí svůj kulovitý tvar. 8-10 hodin po infekci se buňka zakulatí a ztratí kontakt se substrátem a v cytoplazmě se jasně zviditelní virová továrna obsahující nově vytvořené virové částice a obklopená mitochondriemi . Některé buňky mají ve svých virových továrnách pouze prázdné kapsidy. 12–14 hodin po infekci zabírá virová továrna téměř veškerý volný prostor v buňce a po 18–20 hodinách je většina buněk lyžována a dochází k uvolňování nových virionů [3] .
Podle fylogenetického stromu postaveného na bázi genové sekvence DNA polymerázy B rodiny tvoří , Kaumoebavirus , Faustovirus a Asfarviridae monofyletický klad . Tyto viry měly zjevně společného předka . Sekvence lokusu kódujícího hlavní kapsidový protein přibližuje Pacmanvirus k Asfarviridae , ale architektura virionu je bližší architektuře faustoviru [ 6] .