Protomycia

Protomycia
Hálky na listech goutweedu , způsobené houbou Protomyces macrosporus
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:HoubyPodříše:vyšší houbyOddělení:AscomycetesPododdělení:TaphrinomycotinaTřída:Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E. Erikss. & Winka , 1997 )Podtřída:Taphrinomycetidae Tehler , 1988Objednat:TaphrineRodina:Protomycia
Mezinárodní vědecký název
Protomycetaceae Gray , 1821
Synonyma
Protomyceae ( orth. var. )
typ rod
Protomyces Unger , 1833 - Protomyces
porod
Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 Vrtání ( Buerenia M.S. Reddy & C.L. Kramer , 1975 ) Protomyces ( Protomyces Unger , 1833 ) Protomycopsis ( Protomycopsis Magnus , 1905 ) Taphridium ( Taphridium Lagerh . & Juel , 1902 ) Volkartia Maire ( 1909 ) _
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   612834 NCBI   27330 EOL   5994 MB   81217

Protomycetes , nebo protomycetes ( Protomycetaceae ) - čeleď hub - askomycety z řádu taphrine . Všichni zástupci jsou paraziti kvetoucích rostlin z čeledí Umbrella ( Apiaceae ) a Asteraceae ( Asteraceae ), původci skvrnitosti a hálky . Ekonomický význam protomycesů je malý [1] , některé druhy mohou kulturním rostlinám škodit - kmín , mrkev , koriandr [2] .

Čeleď protomycia zahrnuje 6 rodů a asi 20 druhů [3] (podle Dictionary of Fungi of Ainsworth and Bisby - 22 druhů [4] ).

Morfologie

Nemají plodnice ani orgány nepohlavní sporulace.

Mycelium se vyvíjí mezi tkáňovými buňkami hostitelské rostliny, obvykle kolem cévních svazků, ale neproniká do cév. Mycelium septát s mnohojadernými buňkami. Buněčné stěny postrádají chitin a obsahují polysacharidy glukan a manan . Myceliální buňky obsahují karotenoidy , což odlišuje protomycia od rodiny taphrinů [5] .

Na myceliu se tvoří askogenní buňky , u těchto hub nazývané také chlamydospory . Tvoří se na koncích hyf ( terminálně ) nebo mezi sousedními buňkami hyf ( interkalární ) a nacházejí se v rostlinných pletivech, někdy tvoří souvislou vrstvu pod epidermis. Chlamydospory jsou kulovitého nebo jemu blízkého tvaru, o průměru 17-70 mikronů, někdy až 500 mikronů; když jsou přeplněné, stávají se mnohostrannými. Obsahují od 50 do 100-300 buněčných jader a mají vícevrstvou skořápku nažloutlé barvy, tloušťku až 7 mikronů. Obsah chlamydospor je bezbarvý [5] [1] .

U rodů Tafridium a Burenia se askospory tvoří přímo ve zralých askogenních buňkách, ve zbytku chlamydospory klíčí za vzniku váčků , zvaných vezikuly nebo synasci , a askospory se v nich již tvoří. Synasci jsou komplexní asci , sestávající z oddělených sekcí cytoplazmy (oddělených vaků), které nejsou odděleny buněčnými stěnami , ale mají pouze své vlastní buněčné membrány [6] .

Askospory jsou bezbarvé, různých tvarů a velikostí. V laboratorních podmínkách se dokážou rozmnožovat pučením, tvorbou blastospor nebo ve stádiu kvasinek . V přírodě se kvasinkové stádium u protomyces nenašlo [6] , s výjimkou anamorfních kvasinek rodu Saitoella , u kterých je naopak pohlavní stádium neznámé.

Podle příznaků chorob rostlin způsobených prvoky jsou v mnohém podobné tafrinům. Častěji jsou postiženy jednotlivé rostlinné orgány – stonky, listy, plody nebo květy. Objevují se na nich skvrny, mohou se tvořit drobné otoky ( hálky ) v důsledku hypertrofie buněk a tkání. Některé druhy jsou schopny způsobit systémové onemocnění, při kterém je kromě háčků pozorováno poškození květů a poupat, což vede k úplnému zastavení plodů.

Životní cyklus a ontogeneze

Jaderný životní cyklus je haplo-diploidní s převahou vícejaderného diploidního stadia, které je jedinečné pro vyšší houby [7] . Infekci hostitele provádí diploidní mycelium, které vzniká při klíčení askospor po jejich kopulaci . Jednotlivé haploidní spory jsou schopny se rozmnožovat pučením, ale k infekci nedochází bez kopulace [1] .

Čeleď Protomyces se vyznačuje unikátním způsobem tvorby sporonosných struktur, zvaným Protomyces - typ askogeneze [ 7] . Velké askogenní buňky mohou mít období klidu, v takových případech plní funkci adaptace houby na nepříznivé podmínky. Ke vzniku askospor dochází přímo v askogenní buňce po jejím dozrání nebo ve sporovém vaku – synascu. V druhém případě se vnější obal buňky roztrhne a vystoupí z něj kulovitý synascus, pokrytý elastickou membránou. Cytoplazma askogenní buňky se diferencuje na centrální a periferní části. Askogenní buňka neboli synascus obsahuje velké množství diploidních jader, která jsou oddělena vlastní membránou, zachycující úseky cytoplazmy. Každá taková zápletka je jednoduchá taškařice. Jádra se shromažďují na periferii buňky a v jejím středu se vytváří vakuola [5] [1] . Podle jiných zdrojů se jádra shromažďují ve středu a periferní zóna obsahuje četné vakuoly [7] . Poté se jádra rozdělí meiózou a každé z nich vytvoří 4 haploidní dceřiná jádra (tetrada). Dceřiná jádra tvoří askospory, které se shromažďují na vrcholu výtrusného měchýře. Hydrolýza glykogenu v buněčné plazmě vede ke zvýšení tlaku turgoru , dochází k roztržení obalu synasku nebo zralé chlamydospory a uvolnění askospor [8] [1] .

Systematika

V moderní taxonomii přijaté v Ainsworth and Bisbee Dictionary of Mushrooms je čeleď Protomyceous ( Protomycetaceae Gray , 1821 ) zahrnuta do řádu Taphrinaceae nebo Taphrinales ( Taphrinales Gäum. & CW Dodge, 1928 ), obsahující další čeleď ( Taphrinaceae Taphracea - Taphracea Gäum. & C.W. Dodge , 1928 ). Řád Taphrinaceae patří do monotypické třídy Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E. Erikss. & Winka , 1997 ), která je spolu s dalšími třemi třídami zahrnuta do pododdělení Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997 oddělení Ascomycota Caval. - Sm. , 1998 .

Dříve mnoho výzkumníků připisovalo protomycety třídě fycomycetes ( Phycomycetes ), které také kombinovaly oomycety a zygomycety nebo je vyčlenily do samostatné skupiny. Mnohojaderné orgány sporulace se nazývaly sporangia , tento termín používal také E. A. Geymann , který v roce 1949 protomycia přiřadil řádu tafrinů. Později se objevily názvy vezikul nebo vaků výtrusů a meiospory se nazývaly endospory . A. A. Yachevsky v roce 1913 přiřadil protomycety jím rozlišované skupině mesomycetes ( Mesomycetes ), která zaujímala střední pozici mezi fykomycety a pravými houbami (“mycomycetes”). V systému E. Luttrella z roku 1951 byly protomyce rozděleny do samostatného řádu ( Protomycetales ) a třídy ( Synascomycetes ).

T. Kavalier-Smith v roce 1998 ve svém systému eukaryot spojil řády protomycia a taphrinu do třídy taphrynomycetů [9] . V roce 1999 zařadil W. Eriksson rodinu Protomycium do řádu Taphrin. Taková klasifikace je přijata v 10. vydání "Slovníku hub" a v systematice používané v časopise " Myconet " [10] .

Zástupci

• Rod Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 s jediným druhem Saitoella complicata , kvasinkovitá houba, která žije v půdě v Himalájích. Sexuální fáze u něj není známa. Na základě údajů molekulární biologie je klasifikován jako protomycium [11] .
• Rod Burenia ( Buerenia M.S. Reddy & CL Kramer , 1975 ) se vyznačuje absencí synasces a klíčením askogenních buněk bez období klidu. V rodu jsou dva druhy, parazitující na Umbelliferae [12] .
  • Buerenia cicutae se vyskytuje na jedlovce známé ve Finsku.
  • Záplavové vrty ( Buerenia inundata ) parazitují na druzích celeru , mrkve a proskurníku , vyskytujících se v západní Evropě.
• Rod Volkartia ( Volkartia Maire , 1909 ) obsahuje jediný druh , Volkartia rhetica . Askogenní buňky volcarthia klíčí v synascích bez období klidu. Parazituje na druzích skerda (čeleď Astrovye ), rozšířených v západní Evropě a na Altaji [13] .
• Rod Protomyces ( Protomyces Unger , 1833 ) je typový rod čeledi, obsahuje 10 [4] -20 [3] druhů. Askogenní buňky mají dormantní období, klíčí synasci [14] .
  • Protomyces macrosporus ( Protomyces macrosporus ) infikuje drozd a druhy anděliky , kmínu , mrkve , koriandru a dalších rodů z čeledi deštníkovitých. Distribuován v Eurasii, nalezený v Severní Americe, Africe a Austrálii. V Indii někdy velmi škodí plodinám koriandru.
  • Protomyces s tlustou kůží ( Protomyces pachydermus ) se vyskytuje na pampelišky a některých dalších astry, rozšířené na severní polokouli.
• Rod Protomycopsis ( Protomycopsis Magnus , 1905 ) obsahuje podle Slovníku hub 5 druhů. Od protomyces se liší spíše terminálním než interkalárním způsobem tvorby askogenních buněk. Zástupci jsou parazité Asteraceae [15] .
• Rod Tafridium ( Taphridium Lagerh. & Juel , 1902 ) se skládá ze dvou druhů. Jeho askogenní buňky tvoří uspořádanou vrstvu pod epidermis rostliny, podobnou vačnatci rodu Tafrina . Klíčí jako askospory bez období klidu, synasci se netvoří [16] .
  • Umbelliferous Taphridium ( Taphridium umbelliferarum ) infikuje druhy bolševníku , kmínu , hořčice a feruly . Distribuováno v Eurasii a Severní Americe.

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 5 Svět rostlin, 1991 .
2. ↑ Karatygin, 2002 , str. 64-65.
3. ↑ 12 Karatygin , 2002 .
4. ↑ 1 2 Houbový slovník, 2008 .
5. ↑ 1 2 3 Karatygin, 2002 , str. 56.
6. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 , str. 57.
7. ↑ 1 2 3 Globální mykologie, 2007 , s. 160.
8. ↑ Karatygin, 2002 , str. 56-57.
9. ↑ Karatygin, 2002 , str. 58.
10. ↑ Karatygin, 2002 , str. 9.
11. ↑ Slovník hub, 2008 , str. 614.
12. ↑ Karatygin, 2002 , str. 59-61.
13. ↑ Karatygin, 2002 , str. 69.
14. ↑ Karatygin, 2002 , str. 61, 64-65.
15. ↑ Karatygin, 2002 , str. 66-67.
16. ↑ Karatygin, 2002 , str. 68.

Literatura

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botanika: ve 4 svazcích. - M . : "Academy", 2002. - T. 1. Řasy a houby. - S. 184. - ISBN 5-7695-2731-5 .
• Karatygin I.V. objednává Taphrin, Protomycia, Exobasidium, Microstromacium . - Petrohrad. : "Nauka", 2002. - S.  55 -70. - (Klíč k houbám Ruska). — ISBN 5-02-026184-X .
• Sidorova I. I. Řád Protomycetales (Protomycetales) // Svět rostlin: v 7 svazcích / ed. M. V. Gorlenko . - M . : "Osvícení", 1991. - T. 2. Houby. - S. 107-109. — ISBN 5-09-002841-9 .
• Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA a kol. Ainsworth & Bisby's Dictionary of the Fungi . - CAB International, 2008. - S.  563 . - ISBN 978-0-85199-826-8 .
• Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Charkov: "Osnova", 2007. - ISBN 978-966-495-040-1 .  (ukr.) (Obecná mykologie: učebnice pro vysoké školy)