Tetřev

Tetřev

šalvěj tetřev
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patrosuperobjednávka:Galloanseresčeta:GalliformesRodina:BažantPodrodina:BažantiKmen:Tetřev
Mezinárodní vědecký název
Tetraonini Leach , 1820
Synonyma
  • Tetraonidae  Vigors, 1825
  • Tetraoninae  Vigors, 1825

Tetřev obecný ( lat.  Tetraonini )  je kmen bažantů z podčeledi bažantovitých ( Phasianinae ) [1] . Jedná se o holarktickou [2] skupinu charakterizovanou morfologickými adaptacemi na chladné prostředí a behaviorálními rysy spojenými s komplexním namlouváním [3] . Jsou považováni za cenné pernaté ptáky.

Pokročilí tetřevi se od ostatních kurovitých ptáků liší hustě opeřenými nozdrami a plně opeřeným metatarsem ( krůty postrádají oba tyto znaky). Ve většině případů jsou prsty také opeřené na základně, ale u ptarmiganů jsou prsty zcela opeřené, s výjimkou jejich samotných špiček. U tetřeva lískového (rody Tetrastes a Bonasa ) není metatarsus zcela opeřený.

Vzhled

Tetřevi jsou poměrně velcí ptáci s mohutnou, hustou postavou, s krátkým krkem a malou hlavou [4] . Délka těla 30-110 cm , hmotnost od 0,4 do 6,5 kg (samci divokých krůt obvykle dosahují délky až 110 cm a váží do 8 kg ) [5] .

Většina druhů má hrubý, holý oční kroužek s červeným mastným pigmentem . Šířka krátkého, svrchu velmi konvexního, silného u kořene zobáku je obvykle větší než jeho výška. Nosní dírky jsou pokryty peřím . Poměrně krátká křídla jsou zaoblená. Ocas je zkrácen nebo uříznut [4] .

Nohy jsou obvykle opeřené. Zadní prst silných nohou, obvykle s více či méně opeřeným nártem , sedí výše než přední prsty. Přední prsty jsou u základny opatřeny síťovinou. Mnoho prstů tetřeva je lemováno rudimentárním, šupinovitým peřím, které každoročně opadává [4] . Ostruhy mají pouze krůty [6] .

Vyznačuje se pohlavním dimorfismem , který spočívá ve skutečnosti, že samci se u mnoha druhů liší velikostí a barvou od samic .

Distribuce

Kmen zahrnuje ptáky běžné v Palearktidě [7] (například tetřev hlušec , tetřev kamenný , tetřívek obecný , tetřívek kavkazský ) a v nepolárních [8] oblastech, konkrétně v mírném pásmu Starého ( Evropa , Asie ) a New ( Severní Amerika ) Light, resp.

Osm druhů obývá území bývalého SSSR , včetně ptarmigan , tetřívek , tetřívek, kavkazský tetřívek, tetřev obecný a kamenný, tetřev lískový a tetřev divoký .

Životní styl

Většina tetřívků jsou lesní ptáci a jsou si víceméně podobní způsobem života. Jen velmi málo, jako tetřev prérijní ( Tympanuchus cupido ) v severoamerických prériích , žije v oblastech bez stromů – na pláních , v horské tundře nebo stepích .

Všichni tetřevi jsou přisedlí ptáci, v létě žijí v párech nebo polygamně a v zimě se shromažďují pro toulání se ve více či méně velkých hejnech [4] .

Živí se rostlinnou potravou - výhonky , pupeny , květy , bobule , semena; mláďata jedí také hmyz [9] .

Reprodukce

Kmen zahrnuje monogamní i polygamní ptáky.

Jednou ročně se do jamek vyhrabaných na zemi samicemi snášejí žlutá vajíčka s hnědými skvrnami (4-16 kusů) [4] [9] . Jen několik druhů má hnízda na stromech. Pouze samice inkubuje a vodí mláďata [9] .

Klasifikace

Dříve byli ptáci tetřev často izolováni v samostatné rodině (Tetraonidae  Vigors, 1825 ) řádu galliformes ( Galliformes ). V současné době jsou tetřevi považováni za kmen Tetraonini nebo podčeleď Tetraoninae z čeledi bažantovitých (Phasianidae). V mnoha klasifikacích byly druhy nyní zařazené do rodů Falcipennis a Canachites také přiřazeny k rodu Dendragapus a druhy převedené do Tetrastes byly přiřazeny k Bonasa .

Následující klasifikace je založena na Howard and Moore Complete Checklist of the Birds of the World (4. vydání) a International Ornitologists Union . Celkem kmen tetřev zahrnuje 21 druhů v 11 rodech [1] [10] [11] . Krůty ( Meleagris ) byly tradičně považovány za oddělené od tetřevů, ale byly do tohoto kmene zahrnuty díky své genetické blízkosti ke zbytku jeho členů. Koklas ( Pucrasia ) je sesterským taxonem kladu , který zahrnuje krůty a všechny ostatní tetřevy, ale jejich klasifikace není dosud ustálena [12] [1] .

Genetika

Molekulární genetika

Většina uložených sekvencí patří ptarmiganovi ( Lagopus lagopus ), geneticky nejstudovanějšímu zástupci tohoto kmene.

Genomika

Úplné sekvenování genomu bylo provedeno v roce 2014 u jednoho druhu kmene, tetřívka obecného ( Lyrurus tetrix ) [13] .

Fylogenetika

Sekvenování dvou genů mitochondriální DNA , 12S a ND2 , potvrdilo nedávno přijatou fylogenetickou klasifikaci 17 druhů tetřevů , rozdělující rod Dendragapus na dva rody, Falcipennis a Dendragapus . V evoluci kmene došlo k první divergenci mezi tetřevem obojkovým ( Bonasa umbellus ) a ostatními taxony , následovala divergence mezi seskupením dvou dalších tetřevů ( Tetrastes bonasia a T. sewerzowi ) a zbytkem tetřeva. Druh Canachites canadensis je příbuzný čtyřem druhům Tetrao a rod Centrocercus  je příbuzný spojení Dendragapus obscurus a rodu Tympanuchus [3] .

Údaje o stanovení primární struktury oblasti genu c-mos dlouhé 480 bp u devíti druhů reprezentujících čtyři rody tetřevů naznačují poměrně vysoký stupeň konzervace této oblasti jaderného genomu . Bylo zkonstruováno schéma fylogenetického vztahu genu c-mos u tetřevů, ukazující parafyletický původ tetřeva obecného ( Tetrastes bonasia ) a tetřeva obojkového ( Bonasa umbellus ) [14] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Kontrolní seznam H&M4 rodina podle  rodiny . Trust for Avian Systematics . Získáno 11. srpna 2022. Archivováno z originálu dne 10. srpna 2022.
  2. ↑ Holarktická zoogeografická oblast zabírá většinu severní polokoule  – Severní Amerika , celou Evropu , severní Afriku a Asii , kromě Indie a Indočíny ; cm.: Holarktická oblast / Geptner V. G // Velká sovětská encyklopedie  : [ve 30 svazcích]  / kap. vyd. A. M. Prochorov . - 3. vyd. - M  .: Sovětská encyklopedie, 1969-1978.
  3. ↑ 1 2 Dimcheff DE, Drovetski SV, Mindell DP Fylogeneze Tetraoninae a dalších galiformních ptáků pomocí mitochondriálních genů 12S a ND2 // Mol. Phylogenet. Evol. - 2002. - Sv. 24. - Ne. 2. - S. 203-215. (anglicky)  (Datum přístupu: 17. února 2015) Archivováno z originálu 17. února 2015.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Wagner, 1901 .
  5. ↑ Boehme I. Systematika a rodinné vazby moderních ptáků (nepěvců) . - M . : Partnerství vědeckých publikací KMK, 2022. - S. 74-75. — 319 s. - ISBN 978-5-907533-27-1 .
  6. ↑ Davison GWH Avian spurs   // Journal of Zoology. - 1985. - Sv. 206 , iss. 3 . - str. 353-366 . — ISSN 0952-8369 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb05664.x .
  7. ↑ Část holarktické oblasti; zabírá celou Evropu, extratropickou část Asie (s přilehlými ostrovy) a severní Afriku.
  8. ↑ Část holarktické oblasti; zabírá pevninu Severní Ameriky (na jih až po mexickou vysočinu včetně), dále Aleutské ostrovy , Kanadské arktické souostroví , Grónské ostrovy , Newfoundland ; viz Velká sovětská encyklopedie .
  9. ↑ 1 2 3 Velká sovětská encyklopedie .
  10. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Bažanti , koroptve, frankolíny  . Světový seznam ptáků MOV (v12.1) (1. února 2022). doi : 10.14344/IOC.ML.12.1 . Staženo: 11. srpna 2022.
  11. ↑ Ruskojazyčná jména podle Boehme R. L. , Flint V. E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : Ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 54-55. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  12. ↑ Chen D., Hosner PA, Dittmann DL, O'Neill JP, Birks SM, Braun EL, Kimball RT Odhad času divergence Galliformes na základě nejlepšího schématu nakupování genů ultrakonzervovaných prvků  //  BMC Ecology and Evolution : journal. - 2021. - Sv. 21 , iss. 1 . — S. 209 . — ISSN 2730-7182 . - doi : 10.1186/s12862-021-01935-1 . — PMID 34809586 .
  13. ↑ Sestavení: GCA_000586395.1: Sekvenování genomu Lyrurus tetrix tetrix  . Evropský archiv nukleotidů (ENA) . EMBL - EBI (8. března 2014). Datum přístupu: 18. února 2015. Archivováno z originálu 14. března 2015.
  14. ↑ Butorina O. T., Solovenchuk L. L. Použití genu c-mos jaderného genomu jako fylogenetického markeru u tetřevů Archivováno 17. února 2015 na Wayback Machine // Genetics. - 2004. - Ročník 40. - Č. 10. - S. 1319-1324. (Přístup 17. února 2015) [2016-03-04 Archived] {{{2}}}. [V angličtině: Butorina OT, Solovenchuk LL Použití jaderného genu c-mos jako fylogenetického markeru u ptáků Tetraonidae  (nedostupný odkaz) // Russian Journal of Genetics. - 2004. - Sv. 40. - Ne. 10. - S. 1080-1084. (Přístup 17. února 2015) Archivovaný výtisk . Získáno 19. června 2019. Archivováno z originálu 17. února 2015. ]

Literatura