| nar | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
1-(4-brom-2,5-dimethoxyfenyl)propan-2-amin |
| Zkratky | DOB, DOB, bromo-DMA, 4-brom-DMA |
| Tradiční jména | 2,5-dimethoxy-4-bromamfetamin; l-(2,5-dimethoxy-4-bromfenyl)-2-aminopropan; (±)-4 - brom -2,5-dimethoxy- amfetamin ; (±)-4-brom-2,5-dimethoxy-a-methylfenethylamin |
| Chem. vzorec | C11H16BrNO2 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | pevný |
| Molární hmotnost | 274,15 g/ mol |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 63-65 °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9 |
| PubChem | 62065 |
| ÚSMĚVY | N[CH](C)CC1=C(OC)C=C(Br)C(OC)=C1 |
| InChI | InChI=lS/C11H16BrNO2/cl-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 55902 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
DOB (zkratka pro 2,5 - d ime o xy -4- b romoamfetamin), také známý jako bromoamfetamin [1] [2] ( INN ), je psychedelická třída fenylethylaminu . DOB poprvé syntetizoval americký biochemik A. Shulgin v roce 1967 [3] .
Jedním z nejjednodušších způsobů je získat DOB z 2,5-DMA (2,5-dimethoxyamfetaminu):
DOB je částečný agonista 5-HT 2A , 5-HT 2B a 5-HT 2C receptorů [4] . Jeho psychedelický účinek je způsoben agonismem receptoru 5- HT2A . DOB je také agonista TAAR1 u lidí [5] .
Bylo navrženo, že DOB je proléčivo metabolizované v plicích [3] [6] .
Shulgin ve své knize PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) uvádí dávkování v rozmezí 1 až 3 mg. Mnoho uživatelů však uvádí znatelné účinky již od dávek 0,5 mg . DOB se obvykle užívá ústně . Sterilní roztok lze také použít intramuskulárně nebo intravenózně .
"R" izomer je aktivnější než racemát . "S"-izomer je nejméně aktivní [3] .
Podle Shulgina účinek DOB obvykle trvá 18 až 30 hodin; vrchol účinku neboli plató trvá asi 8-12 hodin. Látka byla popsána jako jasnější, více amfetaminu podobná varianta LSD , přičemž mnoho uživatelů uvádí, že je ve srovnání s LSD „drsnější“.
Účinek začíná asi hodinu po užití léku a postupně se zvyšuje po dobu dalších 3-4 hodin. Mohou se objevit náhlé výbuchy smíchu, podobné účinku marihuany , ale silnější a téměř nekontrolovatelné.
Toxicita DOB nebyla dobře studována. Shulgin předpokládal, že toxická dávka DOB by měla být asi 1000 účinných dávek. Existují informace, že vysoké dávky látky mohou vyvolat vazokonstrikci cév končetin, což může vést ke gangréně. [7] Existují zprávy o rozvoji cyanózy kůže u zdravých lidí při užívání dávek drogy od 3 mg [8] .
Byl popsán případ smrtelné otravy se sérovou koncentrací 19 ng/l [9] .
DOB není na černém trhu neobvyklý , často se prodává v takzvaných „razítkách“ (vzorované obdélníkové kusy lepenky) pod maskou LSD nebo meskalinu a (poměrně zřídka) ve formě tablet pod maskou MDMA .
Podle doporučení Mezinárodní rady pro kontrolu narkotik, DOB patří do I. třídy zakázaných psychotropních látek [10] .
V Rusku je DOB zařazen do seznamu I Seznamu omamných látek , psychotropních látek a jejich prekurzorů, jejichž oběh je zakázán. Látka je zakázána nařízením vlády Ruské federace ze dne 30. června 2010 č. 486 [1] . Pro účely 228, 228.1, 229 a 229.1 Trestního zákoníku Ruské federace je 0,01 g (10 mg) považováno za významnou velikost látek, 0,05 g (50 mg) je velké a 10 g je extra velké [ 11] .
| Psychoaktivní fenethylaminy od PiHKAL | |
|---|---|
| |
| amfetaminy | |
|---|---|
| Přírodní | |
| Jednoduchý | |
| 3,4-methylendioxymetamfetaminy | |
| 4-substituované amfetaminy | |
| 4-substituované 2,5-dimethoxyamfetaminy | |
| 2-amino-5-aryloxazoliny | |
| jiný | |