Kyselina dehydrooctová

Kyselina dehydrooctová
Všeobecné
Systematický
název
3-acetyl-2-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-on
Tradiční jména Kyselina dehydrooctová, kyselina dehydrooctová, Biocide 470F, harven
Chem. vzorec C8H804 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát bílý krystalický prášek
Molární hmotnost 168,14672 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 109-111 °C
 •  varu 269,9 °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 520-45-6
PubChem
Reg. číslo EINECS 208-293-9
ÚSMĚVY   CC1=CC(=O)C(=C(01)O)C(=O)C
InChI   InChI=lS/C8H8O4/c1-4-3-6(10)7(5(2)9)8(11)12-4/h3,11H,1-2H3PKLPQOJFHFGVBS-UHFFFAOYSA-N
Codex Alimentarius E265
ChemSpider
Bezpečnost
LD 50 1000 mg/kg (pro krysy)
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant jeden jeden 0
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Kyselina dehydrooctová (kyselina dehydrooctová) je bílý krystalický prášek, derivát pyronu .

Prakticky nerozpustný ve vodě ( rozpustnost menší než 0,1 %), rozpustný v acetonu , benzenu a dalších organických rozpouštědlech.

Aplikace

Používá se především jako fungicid a baktericid. Používá se také k impregnaci obalových materiálů za účelem ochrany ovoce a zeleniny před hnilobou při skladování . Formou aplikace je sodná sůl kyseliny dehydrooctové (harven přípravek), která má vysokou rozpustnost ve vodě.

Kyselina dehydrooctová se také používá v kosmetickém průmyslu jako konzervační látka (E265).

V chemickém průmyslu našel uplatnění jako změkčovadlo pro výrobu řady syntetických kaučuků.

Toxicita

LD50 pro krysy 1000 mg/kg. Nedráždí kůži a nezpůsobuje žádné chronické změny v organismu zvířat, a to ani při podávání v dávce 300 mg/kg po dobu 7 týdnů. Zbytkový obsah není standardizován, protože potravinářské výrobky nejsou ošetřeny lékem.

Získání

Laboratorní metodou syntézy je vlastní kondenzace esteru kyseliny acetoctové v přítomnosti hydrogenuhličitanu sodného [1] , průmyslovou metodou pro získání kyseliny dehydrooctové je dimerizace diketenu .

Úložiště

Doba použitelnosti Neomezená.

Poznámky

  1. F. Arndt. Dehydrooctové kyseliny. Organické syntézy, Coll. sv. 3, str. 231 (1955); sv. 20, str. 26 (1940). (nedostupný odkaz) . Získáno 23. prosince 2011. Archivováno z originálu dne 25. října 2012.