Diboran

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 22. června 2020; kontroly vyžadují 12 úprav .
Diboran
Všeobecné
Systematický
název
Diboran
Tradiční jména Boroethan
Chem. vzorec B2H6 _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát plyn
nečistoty Pentaboran
Molární hmotnost 27,67 g/ mol
Hustota 0,447 (-112 °C)
Ionizační energie 11,38 ± 0,01 eV [1]
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -165,5 °C
 •  varu -92,4 °C
Meze výbušnosti 0,8 ± 0,1 obj. % [1]
Mol. tepelná kapacita 298 K J/(mol K)
Entalpie
 •  vzdělávání 36,4 kJ/mol
Tlak páry 39,5 ± 0,1 atm [1]
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 19287-45-7
Reg. číslo EINECS 242-940-6
ÚSMĚVY   [BH2-]1[H][BH2-][H]1
InChI   InChI=1S/B2H6/c1-3-2-4-1/h1-2H2XTHHQYJDAMCIOL-UHFFFAOYSA-N, KLDBIFIITUCWVCC-UHFFFAOYSA-N
RTECS HQ9275000
CHEBI 33590
ChemSpider
Bezpečnost
LD 50

40 mg/m3 (krysa, 4 hodiny)
29 mg/m3 (myš, 4 hodiny)

159-181 mg/m3 (krysa, 15 minut)
Toxicita velmi jedovatý
piktogramy GHS Piktogram "Lebka a zkřížené hnáty" systému ČGSPiktogram zdravotní nebezpečnosti GHSPiktogram "Plamen" systému ČGSPiktogram prostředí GHS
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant čtyři čtyři čtyřiW
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Diboran  je borohydrogen, chemická sloučenina vodíku a boru se vzorcem B 2 H 6 . Poprvé byl syntetizován v 19. století. Je to bezbarvý plyn s nepříjemným nasládlým zápachem, který lehce připomíná sirovodík . Silně jedovatý. Při kontaktu se vzduchem se může samovolně vznítit.

Získání

Stávající způsoby získávání diboranu jsou založeny na interakci halogenidů nebo alkoxidů boru s donory hydridových iontů.

V průmyslu se diboran získává redukcí BF3 :

Když se diboran získá v laboratorních podmínkách, redukuje se fluorid boritý nebo chlorid:

Chemické vlastnosti

Diboran je silná Lewisova kyselina , protože je schopen tvořit komplexy se zásadami (jako je amoniak ).

Diboran interaguje s vodou. V tomto případě se uvolňuje vodík a tvoří se kyselina boritá :

.

Pomalu reaguje s hydridem hlinitým za vzniku ( boritanu tetrahydridohlinitého ), což umožňuje jeho zabalení do krystalů za vzniku vodíku:

,

při 70 °C se tyto krystaly rozkládají za vzniku oktadekaborátu hlinitého (III) a uvolňují diboran.

Na vzduchu hoří zeleným plamenem:

Oblasti použití

Borovodíkové deriváty se používají jako antioxidanty, katalyzátory oxidace nasycených a aromatických uhlovodíků na alkoholy a fenoly , přísady do mazacích olejů. Dříve ( v SSSR ) byl diboran nabízen jako raketové nebo letecké palivo .

Fyziologický význam

Diboran (B 2 H 6 , Boroetan) je toxický, je na seznamu vysoce aktivních toxických látek , patří do první třídy nebezpečnosti a ve vysokých koncentracích má výrazný dusivý účinek . Může také ovlivnit centrální nervový systém .

MPC diboranu ve vzduchu pracovního prostoru průmyslových prostor je 0,1 mg/m 3 podle GOST 12.1.005-76.

Viz také

Poznámky

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0183.html

Odkazy