Ropuchy

ropuchy

ropucha obecná
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciTřída:ObojživelníciPodtřída:Bez skořápkyInfratřída:Batrachiasuperobjednávka:Skákáníčeta:AnuranéPodřád:neobatrachieNadrodina:HyloideaRodina:ropuchy
Mezinárodní vědecký název
Bufonidae J. E. Gray , 1825
plocha

Ropuchy [1] , nebo skutečné ropuchy [1] ( lat.  Bufonidae ) - čeleď bezocasých obojživelníků , jediná, ve které se všichni zástupci nazývají "ropuchy", i když některé druhy lze pro podobné vnější znaky nazvat žábami (např. například atelops ). Na vyšší taxonomické úrovni se použití termínu „ropucha“ neomezuje pouze na tuto čeleď, ale používá se i pro druhy z jiných čeledí (například: ropucha porodní , ropucha sedlatá , žabí ropucha , nosatka ).

První zástupci čeledi se vyvinuli asi před 80 miliony let v Jižní Americe a rychle se rozšířili do celého světa. Největší ropuchy ( aga ) mohou dosáhnout délky 25-50 cm a vážit více než tři kilogramy; nejmenší členové rodiny nejsou delší než 2 cm, nemají žebra. Kůže je zpravidla suchá na dotek, tlustá, často pokrytá četnými hladkými nebo ostrými tuberkulami různých velikostí; za očima jsou jasně viditelné příušní žlázy ( parotids ) , které u řady tropických forem chybí. Obsahují jed bufotoxin. Ropuchy jsou noční suchozemští obojživelníci, kteří vstupují do vody pouze proto, aby kladli vajíčka, ale existují i ​​druhy semi-vodní (například anzonie ) a stromové ( ropuchy stromové ). Zimují v zemi. Živí se výhradně malými bezobratlými : hmyzem , červy a plži . Způsoby rozmnožování jsou různé – od kladení vajíček do vody a následného vypouštění volně plujících larev z ní až po ovoviviparitu a přímý suchozemský vývoj. Většina druhů se vyznačuje vnějším oplodněním , ale některé - vnitřní. Od listopadu 2018 rodina zahrnuje 52 rodů a 609 druhů.

Etymologie jména

Slovo ropucha pochází z praslovanského * gēbā ( srov . bílá . ropucha, ukrajinsky .chorv-srbo,ropucha.bulharsky,ropucha.  žaba , lab zobó ). Na indoevropské úrovni souvisí s ostatními pruskými. gabawo "ropucha", OE Sax. quappa , střední nizozemština quappe "burbot", St-Nzh.-N. quabbe , quobbe "mokrá hmota", případně i lat. būfō (srov. vědecký název pro ropuchy) [2] .

Rozsah pojmu

Zvířata z řádu bezocasých obojživelníků se v hovorové řeči nazývají „ žáby “ nebo „ropuchy“ (lze vyvodit paralelu s latinskými termíny, přičemž jako základ použijeme latinské  rana pro slovo „žaba“ a latinské  bufo pro slovo "ropucha"). Vizuální rozdíl mezi jedním a druhým spočívá v tom, že kůže ropuch je bradavičnatá [3] . Při pokusu vnutit přijímanou klasifikaci řádu anuranů hovorové termíny „žaba“ a „ropucha“ se ukazuje, že téměř všechny rodiny anuranů zahrnují obojí [4] .

Evoluce a původ

Předpokládá se, že první zástupci čeledi Bufonidae pocházejí z Jižní Ameriky. Některé studie datují vznik skupiny po rozpadu Gondwany, asi před 78-98 miliony let v pozdní křídě [5] . Jiné studie naopak datují vznik skupiny do raného paleocénu [6] . První opravdové ropuchy se pravděpodobně rozšířily z Jižní Ameriky během eocénu, přičemž veškeré rozptýlení nastalo mezi eocénem a oligocénem, ​​což naznačuje extrémně rychlou divergenci, pravděpodobně usnadněnou měnícími se klimatickými podmínkami paleogénu [6] .

Taxonomie

Následující fylogeneze většiny rodů čeledi vychází z Portik a Papenfuss, 2015 [7] , Chan et al . , 2016 [8] , Chandramouli et al. , 2016 [9] a Kok et al. , 2017 [6] :

Popis

Vzhled a velikost ropuch se velmi liší. Délka těla se pohybuje od 20 mm ( harlekýn Guianan ) [10] do 550 mm ( ropucha-aga ) [11] . Hmotnost - od několika gramů do 3,65 kg. Tělo bývá široké, těžké, končetiny krátké [12] . Žebra chybí. Kůže je zpravidla na dotek suchá, silná, často pokrytá četnými hladkými nebo ostrými tuberkulami-bradavicemi různých velikostí [13] . Jazyk je úzký, velký. Zuby jsou ve většině případů částečně nebo úplně zmenšené . Zornice je vodorovná, prsty zadních končetin jsou částečně spojeny plovací blánou [14] . Příčné výběžky sakrálního obratle nejsou rozšířeny do plotének [15] . Pravé ropuchy jsou rozšířené a vyskytují se na všech kontinentech kromě Austrálie a Antarktidy, žijí v široké škále prostředí, od suchých oblastí po deštné pralesy. Většina klade vajíčka do párových řetízků, z nichž se líhnou pulci, i když u zástupců rodu Nectophrynoides se přímo z vajíček líhnou miniaturní ropuchy [16] .

Za očima jsou jasně patrné příušní žlázy ( parotidy ) , které u řady tropických forem chybí. Tyto žlázy obsahují alkaloidní jed bufotoxin , který ropuchy vylučují, když jsou ve stresu. Složení a poměry jedu se liší druh od druhu [17] . Jed některých ropuch (jako je ropucha Colorado ) se používá jako rekreační psychotropní droga [18] .

Samci z této rodiny mají Bidderův jedinečný neotenický orgán  , rudimentární vaječník , který se vyvíjí na předním okraji varlat larvy a může být zachován u mnoha dospělých obojživelníků [19] . Za určitých podmínek se orgán stává aktivním vaječníkem a muž se v podstatě stává ženou [20] [21] [22] .

Životní styl

Jídlo

Ropuchy jsou noční suchozemští obojživelníci, kteří vstupují do vody pouze proto, aby kladli vajíčka, ale existují i ​​druhy semi-vodní (například anzonie ) a stromové ( ropuchy stromové ). Zimují v zemi. Všechny druhy ropuch jsou dravé; Živí se výhradně malými bezobratlými : hmyzem , červy a plži . Existují velké druhy, které jedí jiné obojživelníky, malé savce a ptáky . Někteří chytají svou rychle se pohybující kořist lepkavým jazykem, jiní si cpou potravu do tlamy předními končetinami [23] . Užitečné hubení zemědělských škůdců [24] [25] :

Výhody pro lidi z nočních dobrodružství s ropuchami jsou obrovské. V USA byl učiněn pokus přiblížit cenu služeb, po staletí, noc co noc, které ropuchy přinesly do lesnictví a zemědělství: miliardy dolarů ročně!Akimushkin I.I., Svět zvířat. Ptáci, ryby, obojživelníci a plazi. S. 391

Za soumraku vylézají ropuchy ze sklepů, nor, jeskyní, zpod podlahových prken kůlen a dalších temných, odlehlých, utajených míst. Skoky nebo úprky ("ropuší klus"), těsně přitisknuté k zemi, tito obojživelníci vyrážejí za škůdci zeleninových zahrad, sadů, polí atd.: žerou hmyz, slimáky, červy [25] . Pokud je ropucha přemístěna z nádrže, ve které se narodila a vyrostla, do jiné, vydá se hledat své jezírko a obvykle jej najde, pokud obojživelníka nezaneseme příliš daleko. Ropuchy se vracejí a tvrdošíjně hledají vodu i v těch nádržích, které vyschly nebo se naplnily, ale ve kterých dříve žili jako pulci [25] .

Reprodukce

Většina druhů se vyznačuje vnějším oplodněním , ale některé - vnitřním ( Nectophrynoides , Mertensophryne micranotis ). K vnitřnímu oplození dochází u čtyř (podle jiných studií poněkud více) rodů čeledi ropuch pravých [26] :

Ascaphus (všechny druhy) a Eleutherodactylus (dva druhy, E. coqui a E. jasperi ) jsou jediné další rody žab, které mají vnitřní oplodnění [26] . Limnonectes larvaepartus se také rozmnožuje vnitřním oplozením [27] .

Způsoby rozmnožování jsou různé - od kladení vajíček do vody a následného vypouštění volně plavejících larev z ní až po ovoviviparitu a přímý suchozemský vývoj [28] . Většina členů rodiny se tře ve stojatých nebo tekoucích vodách. Ropuchy filipínské rodu Pelophryne kladou vajíčka do paždí listů ve výšce několika metrů. U pulců některých druhů žijících v rychle tekoucích tocích ( Ansonia , Atelopus ) se vyvíjejí břišní přísavky, pomocí kterých se přichytávají na podvodní předměty [29] [12] .

Druhy reprodukce

U ropuch, stejně jako u všech anuranů, jsou pozorovány dva typy chování při páření: sezónní a spontánní. V prvním typu, který je charakteristický pro většinu druhů, se v určitých ročních obdobích shromažďují dospělci k rozmnožování v rybnících, jezerech nebo potocích. Mnoho ropuch se vrací do nádrže, ve které se vyvinuly jako pulci. V důsledku toho lze pozorovat sezónní migrace , které zahrnují tisíce jedinců. Při spontánním typu reprodukce se dospělí žáby dostávají na místa rozmnožování z nějaké vnější příčiny (například dešťové srážky v suché oblasti). V tomto případě dochází k rozmnožování a vývoji vajíček a pulců maximální rychlostí, než stihnou krátkověké nádrže (louže) vyschnout [30] .

Samci druhů ropuch se sezónním chováním při páření jsou obvykle první, kdo přilétá na místa rozmnožování a zůstává tam dlouhou dobu, kvákáním volá po samicích a brání své území před ostatními samci. Samice se objevují později až při páření a tření. V této situaci počet samců na okraji vody vždy převyšuje počet samic, takže mezi samci panuje tvrdá konkurence. Vylezou na pahorek nebo trs trávy, nakloněni napůl z vody; velcí a silní samci vydávají nižší zvuky a zachycují ta nejatraktivnější místa pro chov. Muži opakují tento zvuk asi 35-40krát za minutu. Pozorování ukázala, že samice preferují právě takové samce [31] . Protože kvákání vyžaduje hodně energie, někdy se role obrátí a volající samec opustí své území a stane se interceptorem [30] .

Mnoho ropuch zimuje pod zemí; na přelomu března a dubna se obojživelníci vydávají do vody, kde se tří a páří. Když prší, desetitisíce ropuch se snaží pářit. Jako první se objevují samci: dobře si pamatují své loňské cesty (až kilometr dlouhé), které je předtím vedly k vodním plochám. Také ropuchy šedé a další si pamatují ty nejnápadnější orientační body a dokonce vidí i ultrafialové paprsky [25] .

U druhů se spontánním typem páření není hlavní důraz kladen na výběr partnera, ale na rychlost rozmnožování. Podle toho se mění i taktika. Samec, který jako první našel vhodné místo (louži), začne hlasitě volat své příbuzné, na jeho zavolání přiběhnou všichni okolní zástupci obou pohlaví, kteří hovor okamžitě zvednou a vytvoří z dálky slyšený chór. Někdy nejsou vhodné podmínky k dispozici několik let, a proto se tyto druhy nemnoží několik let za sebou [30] .

Proces páření zpravidla spočívá v tom, že samec osedlá samici ve vodě a sevře její trup. Samice se tře a samec ji pokryje svými spermiemi (vnější oplodnění). U některých druhů mohou samci držet vajíčka zadníma nohama po dobu potřebnou k oplodnění [30] . Unikátní mezi anurany jsou v tomto ohledu druhy západoafrického rodu Nimbaphrynoides , které se rozmnožují živorodostí , a druhy tanzanského rodu Nectophrynoides , které praktikují ovoviviparitu . V obou případech dochází k vnitřnímu oplození a samice rodí plně vyvinuté mladé žáby (roku), které obcházejí stádium pulce [32] [33] .

Živé narození

Živorodá ropucha Nectophrynoides , dlouhá asi šest centimetrů, žije v Africe a jižní Asii . Žijí v horských lesích, na zemi i v trávě, na listech stromů. Vědci se o tom dozvěděli v roce 1905, kdy byl objeven Nectophrynoides viviparus . U samic vytvořily rozšířené konce vejcovodů jakousi dělohu, kde se vyvíjejí oplozená vajíčka, poté embrya. Rodí se jako plně formované žáby - až 135 mladých obojživelníků. Druhý druh v rodu, ropucha stromová Tornir , byla popsána v roce 1906 zoologem Jeanem Rouxem . Růst až tři centimetry. Novorozená mláďata - do 35 [23] .

Třetí druh, ropucha živorodá západní , byla objevena teprve v roce 1942, pět tisíc kilometrů západně od stanoviště prvních dvou, v Guineji. Ropuchy do velikosti 2,5 cm Rozsah je poměrně malý: několik kilometrů čtverečních travnatých luk na svazích hory Nimba. V období dešťů, od května do srpna, je těchto samců ropuch až pět set na sto metrů čtverečních louky. Pak deště ustanou a obojživelníci se téměř devět měsíců schovávají v různých trhlinách v zemi a čekají, až se zase slijí deště. Samci ještě předtím stihnou oplodnit samice a ty nosí embrya. Embrya jsou krmena, jako u žraloků nebo alpských mloků: živinami uloženými ve vejcích nebo embryích, která se vyvíjejí se zpožděním; Tito obojživelníci nemají kainismus - jako červi a rejnoci , děloha matky produkuje sraženou hmotu. Embrya rychle rostou jeho polykáním: před narozením jsou obvykle jen třikrát menší než matka, která je nosí. Mláďata od dvou do dvaceti jedinců, čím více embryí se však vyvíjí, tím menší je růst narozených ropuch [23] .

Pohyb

Ropuchy mají krátké zadní končetiny a spíše chodí než skáčou [34] . Rychlý pohyb u zástupců této čeledi zajišťují buď zrychlené pohyby končetin (rychlá chůze), nebo rychlé krátké skoky. V jednom experimentu byla ropucha Bufo fowleri umístěna na běžecký pás, který se otáčel různými rychlostmi. Při měření množství kyslíku spotřebovaného ropuchou bylo zjištěno, že u tohoto druhu je pohyb malými poskoky na velké vzdálenosti energeticky neefektivní, ale rychlý pohyb na krátké vzdálenosti může být ospravedlnitelný [35] .

Ropuchy žijící ve vodě jsou uzpůsobeny ke koupání; stavba jejich těla se vyznačuje silnými zadními končetinami a přítomností plovacích meziprstních membrán. Membrány zvětšují povrch chodidla (podobně jako ploutve) a pomáhají žábám rychle se pohybovat ve vodě. Pulci typicky mají velké ocasní ploutve, které udělují přední zrychlení, když se ocas pohybuje ze strany na stranu [23] . Ve vodě jsou anurani nejvíce bezmocní při metamorfóze, kdy je ocas již atrofován a nohy ještě nejsou plně funkční [34] .

Komunikace

Kvákání je zvuk produkovaný vzduchem procházejícím hrtanem . Kvákání některých ropuch je slyšet více než kilometr daleko . Druhy Anuranů, které žijí převážně podél tekoucí vody, často nemají úpravy pro zesilování zvuku, protože hlučné pozadí znemožňuje zvukovou komunikaci [36] . Místo toho tyto druhy používají vizuální prostředky komunikace („semafor“ k sobě navzájem). Jak ukazují pozorování, hlavní podíl komunikace připadá na přitažlivost žen. Samci mohou kvákat sami, nebo mohou vytvořit sbor , když se mnoho samců shromáždí na místech vhodných pro páření. Samice preferují samce, kteří vydávají hlasitější a nižší zvuky, což naznačuje zdravého a silného samce schopného produkovat nejlepší potomstvo [37] .

Životní cyklus

Larvy

Larvy ropuchy se vyvíjejí ve vejcích. Po několika týdnech se z vajíček vynoří drobní pulci. Obvykle ze všech najednou. Jejich tělo má zpravidla oválný tvar, ocas je dlouhý, svisle zploštělý, přizpůsobený k plavání. Pulci mají chrupavčitou kostru, oči bez víček, boční linii a žábry pro dýchání [38] . Z počátku mají pulci žábry vnější, později vnitřní (žaberní vak pokrývá žábry a přední nohy). Vyvíjející se plíce slouží jako další dýchací orgán. Pulci nemají pravé zuby, ale u mnoha druhů jsou čelisti pokryty rovnoběžnými řadami keratinových zubů (dvě řady na horní čelisti, tři řady na spodní a rohovitý zobák). Počet řad a přesná morfologie úst se u jednotlivých druhů liší a mohou sloužit jako diagnostický znak [39] . Larvy plavou v mnohatisícových hejnech. Živé stuhy metr široké a několik metrů dlouhé se vine v jezírku. Nyní na povrchu, pak klesnout ke dnu. Všechny larvy provádějí manévry najednou: plavou jedním směrem a ve stejném rytmu [40] .

Metamorfóza

O několik měsíců později začíná metamorfóza, během níž jsou tělesné systémy dramaticky přestavěny do dospělé podoby. Metamorfóza trvá zpravidla asi den. Začíná produkcí hormonu tyroxinu , který ovlivňuje vývoj tkání. Změna dýchacích orgánů tedy zahrnuje vývoj plic souběžně s vymizením žáber a žaberního vaku. Přední končetiny jsou viditelné. Spodní čelist získává tvar charakteristický pro dravce, střeva se zkracují. Nervový systém se přizpůsobuje stereoskopickému vidění a sluchu, stejně jako novým způsobům pohybu a stravování. Oči se pohybují výše, tvoří se oční víčka a související žlázy. Upravují se orgány sluchu (objevuje se sluchová blána a střední ucho). Kůže se stává silnější a pevnější, boční linie mizí (u většiny druhů), tvoří se kožní žlázy. V poslední fázi metamorfózy mizí ocas, jehož tkáně slouží k vývoji končetin [41] [42] . Postupně ropuchy vylézají na pevninu. Metamorfóza končí téměř současně u všech pulců [40] .

Dospělí

V zajetí je délka života zástupců rodiny až 40 let, ropucha obecná dosáhla tohoto věku . Ropucha aga žila v zajetí 24 let, ropucha Blomberg 28 let, ropucha colorado až 15 let a Peltophryne peltocephala fustiger 20 let [43] .

Distribuce

Distribuován všude, s výjimkou Arktidy , Antarktidy , Grónska , Madagaskaru , Nového Zélandu a mnoha ostrovů Tichého oceánu [44] . V Austrálii a Guineji žije ropucha-aga dovezená z Ameriky [45] .

Na území Ruska jsou rozšířeni pouze zástupci rodu Bufo , pouze 6 druhů: ropucha obecná , kavkazská , dálněvýchodní , zelená , ropucha a mongolská [13] .

Přirození nepřátelé a paraziti

Mnoho predátorů se živí ropuchami, včetně volavek , jestřábů , ryb, velkých mloků , hadů (včetně hadů , hadů ), želv , větších žab, ježků , strak , vran , dravých brouků a stonožek , mývalů , skunků , fretek a dalších. Lidé, kteří kropí pole insekticidy a DDT , jsou nebezpeční . V deltě Mississippi tyto chemikálie téměř úplně vyhubily, zničily tam žijící ropuchy; několik přežilo a dokázalo se přizpůsobit jedovatým látkám [23] .

Nebezpečné jsou také žabožravé ropuchy neboli lucilias. Žabožrout  je zelená mrchožravá moucha, která parazituje na žábách a ropuchách. V letním období rozmnožování kladou mouchy svá bílá, podlouhlá vajíčka na hřbet nebo hlavu ropuch a jiných obojživelníků. Hostiteli parazita jsou: ropucha obecná , ropucha rákosová , ropucha zelená [46] . Vylíhlé larvy pronikají nosními otvory do hlavy hostitele, kde se nažírají do měkkých tkání ještě živého zvířete. Po několika dnech může být přední část tlamy a hlavy zcela zdeformovaná a zdeformovaná. Když se larvy dostanou do mozku nebo jiných životně důležitých orgánů, funkce těla jsou narušeny a obojživelník umírá. Ve své poslední fázi larvy téměř kompletně požírají mrtvé tělo zvířete včetně kůže a pojivových tkání, za určitých okolností i chrupavky a kosti [47] .

Počet mutací a genetických defektů pozorovaných u ropuch, stejně jako u všech anuranů, se během sledovaného období od 90. let do roku 2003 zvýšil. Jedna běžná vada je chybějící nebo nadbytečné končetiny. Různé hypotézy o příčinách těchto defektů zahrnují zvýšené ultrafialové záření pronikající do vajíček, kontaminaci zemědělskými pesticidy a parazitární onemocnění, jako je napadení trematodem Ribeiroia ondatrae . Je možné, že všechny tyto faktory působí společně (radiační a chemický stres snižuje odolnost organismů vůči parazitům). Defekty končetin zhoršují pohyblivost a v důsledku toho i šance zvířete na přežití do pohlavní dospělosti [48] [49] .

Samičky komárů rodu Corethrella se živí krví bezocasých obojživelníků včetně ropuch. Najdou oběť, vedeni zvukovými signály o páření. Samci ropuch vydávají složité a jednoduché volací znaky. Složité signály preferují jak samice komárů, tak samice žab. Pokud samci vydávají jednoduché zvuky, jsou méně napadeni pijavicemi, ale také se snižuje pravděpodobnost páření takových samců. Komáři slouží jako přenašeči žabí trypanosomiázy [50] .

Specializovanými predátory mnoha ropuch jsou brouci a jejich larvy rodu Epomis , kteří jsou součástí čeledi střevlíkovitých [51] .

Hrozby a bezpečnost

Studie zahájené v 50. letech 20. století naznačují významný pokles počtu mnoha druhů anuranů, včetně ropuch. Mezi tyto druhy patří ropucha oranžová z Kostariky . Její zmizení vyvolalo mezi výzkumníky vážné obavy, že tato ropucha žila v rezervaci Monteverde Cloud Forest a její vyhynutí nemohlo být přímo způsobeno lidským zásahem. Jinde je pokles způsoben ničením stanovišť, znečišťujícími látkami , klimatickými změnami a zavlečením cizích predátorů, parazitů a konkurentů. Infekční onemocnění chytridiomykóza a ranavirus jsou považovány za zvláště destruktivní pro populace ropuch a všech anuranů obecně [52] [53] .

V kultuře

V evropském folklóru byly ropuchy spojovány s čarodějnicemi jako s příbuznými , zdroji přísad pro kouzelné lektvary a někdy měly vlastní magické vlastnosti [54] . V ikonografii je ropucha atributem smrti nebo chamtivosti . Ropucha požírající genitálie nahé ženské postavy navíc symbolizuje chtíč [55] . Panamská legenda říká, že štěstí letí na toho, kdo spatří panamskou zlatou žábu ( Atelopus zeteki ). Varianta této legendy říká, že když zemřou, tyto žáby se promění ve zlatý talisman wacu [56] . V karikaturách „ Shrek 2 “ a „ Shrek 3 “ je ropucha pravou tváří krále Harolda.

Klasifikace

K listopadu 2018 rodina zahrnuje 52 rodů (podle jiných zdrojů - 54) [57] a 609 druhů [44] :

  • Barbarophryne Beukema a kol. , 2013 ( 1 druh )
  • Barbarophryne brongersmai (Hoogmoed, 1972) - marocká ropucha
  • Blythophryne Chandramouli a kol. , 2016 ( 1 druh )
  • Blythophryne beryet Chandramouli et al. , 2016
  • Bufoides Pillai & Yazdani, 1973 – ropuchy skalní ( 2 druhy )
  • Bufoides kempi (Boulenger, 1919) - ropucha Assam
  • Bufoides meghalayanus (Yazdani & Chanda, 1971) - ropucha skalní
  • Bufotes Rafinesque, 1814 ( 16 druhů )
  • Capensibufo Grandison, 1980 – ropuchy kapské ( 5 druhů )
  • Capensibufo deceptus Channing a kol., 2017
  • Capensibufo magistratus Channing a kol., 2017
  • Capensibufo rosei (Hewitt, 1926) - Ropucha pruhovaná
  • Capensibufo selenophos Channing a kol., 2017
  • Capensibufo tradouwi (Hewitt, 1926) – ropucha kapská
  • Churamiti Channing & Stanley, 2002 ( 1 druh )
  • Churamiti maridadi Channing & Stanley, 2002
  • Didynamipus Andersson, 1903 – ropuchy čtyřprsté ( 1 druh )
  • Didynamipus sjostedti Andersson, 1903 – ropucha čtyřprstá
  • Frostius Cannatella, 1986 ( 2 druhy )
  • Frostius erythrophthalmus Pimenta & Caramaschi, 2007
  • Frostius pernambucensis (Bokermann, 1962) - Pernambuco harlekýn
  • Ghatophryne Biju a kol. , 2009 ( 2 druhy )
  • Ghatophryne ornata (Günther, 1876) - Zdobená ansonie
  • Ghatophryne rubigina (Pillai & Pattabiraman, 1981) - indická anzonie
  • Laurentophryne Tihen , 1960 – ropuchy vavřínové ( 1 druh )
  • Laurentophryne parkeri ( Laurent , 1950)
  • Leptophryne Fitzinger, 1843 – ropuchy s tenkým tělem ( 3 druhy )
  • Leptophryne borbonica (Tschudi, 1838)
  • Leptophryne cruentata (Tschudi, 1838) – ropucha krvavá
  • Leptophryne javanica Hamidy a kol. , 2018
  • Metaphryniscus Senaris a kol. , 1994 ( 1 druh )
  • Metaphryniscus sosai Senaris, Ayarzaguena & Gorzula, 1994
  • Nannophryne Günther, 1870 ( 4 druhy )
  • Nannophryne apolobambica (De la Riva, Ríos & Aparicio, 2005)
  • Nannophryne cophotis (Boulenger, 1900) - ropucha horská
  • Nannophryne corynetes (Duellman & Ochoa-M., 1991)
  • Nannophryne variegata Günther, 1870 – ropucha patagonská
  • Nectophryne Buchholz & Peters, 1875 – šplhající ropuchy ( 2 druhy )
  • Parapelophryne Fei, Ye & Jiang, 2003 ( 1 druh )
  • Parapelophryne scalpta (Liu a kol., 1973) - ropucha hainanská
  • Phrynoidis Fitzinger, 1842 ( 2 druhy )
  • Phrynoidis asper (Gravenhorst, 1829) – Ropucha drsná
  • Phrynoidis juxtaspera (Inger, 1964) – ropucha obrovská
  • Poyntonophrynus Frost a kol. , 2006 ( 11 druhů )
  • Poyntonophrynus beiranus (Loveridge, 1932) - ropucha zakrslá
  • Poyntonophrynus damaranus (Mertens, 1954)
  • Poyntonophrynus dombensis (Bocage, 1895) - ropucha lišejník
  • Poyntonophrynus fenoulheti (Hewitt & Methuen, 1912)
  • Poyntonophrynus grandisonae (Poynton & Haacke, 1993)
  • Poyntonophrynus hoeschi (Ahl, 1934)
  • Poyntonophrynus kavangensis (Poynton & Broadley, 1988)
  • Poyntonophrynus lughensis (Loveridge, 1932) - ropucha skvrnitá
  • Poyntonophrynus pachnodes Ceriaco et al. , 2018
  • Poyntonophrynus parkeri (Loveridge, 1932) - ropucha parkerova
  • Poyntonophrynus vertebralis (Smith, 1848) - ropucha drobná
  • Rentapia Chan a kol., 2016 ( 2 druhy )
  • Rhaebo Cope, 1862 ( 13 druhů )
  • Rhaebo andinophrynoides Mueses-Cisneros, 2009
  • Rhaebo atelopoides (Lynch & Ruiz-Carranza, 1981) - ropucha harlekýn
  • Rhaebo blombergi (Myers & Funkhouser, 1951) - Blombergova ropucha
  • Rhaebo caeruleostictus (Günther, 1859) - ropucha modroskvrná , neboli ropucha ekvádorská
  • Rhaebo colomai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhaebo ecuadorensis Mueses-Cisneros, Cisneros-Heredia & McDiarmid, 2012
  • Rhaebo glaberrimus (Günther, 1869) - Ropucha hladká
  • Rhaebo guttatus (Schneider, 1799) - ropucha hnědá nebo Anderssonova ropucha
  • Rhaebo haematiticus (Cope, 1862) - kuňka štíhlá nebo kuňka modrooká nebo kuňka černobřichá
  • Rhaebo hypomelas (Boulenger, 1913)
  • Rhaebo lynchi Mueses-Cisneros, 2007
  • Rhaebo nasicus (Werner, 1903) – ropucha bělopyská
  • Rhaebo olalai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhinella abei (Baldissera, Caramaschi & Haddad, 2004)
  • Rhinella achalensis (Cei, 1972) - ropucha kamenná
  • Rhinella achavali (Maneyro, Arrieta & de Sá, 2004)
  • Rhinella acrolopha (Trueb, 1971) - ropucha zobákatá
  • Rhinella acutirostris (Spix, 1824)
  • Rhinella alata (Thominot, 1884)
  • Rhinella amabilis (Pramuk & Kadivar, 2003)
  • Rhinella amboroensis (Harvey & Smith, 1993)
  • Rhinella arborescandens (Duellman & Schulte, 1992)
  • Rhinella arenarum (Hensel, 1867) - Ropucha písečná
  • Rhinella arequipensis (Vellard, 1959)
  • Rhinella arunco ​​​​(Molina, 1782) - ropucha chilská
  • Rhinella atacamensis (Cei, 1962) – ropucha atacama
  • Rhinella azarai (Gallardo, 1965)
  • Rhinella beebei (Gallardo, 1965)
  • Rhinella bergi (Céspedez, 2000)
  • Rhinella bernardoi Sanabria a kol., 2010
  • Rhinella casconi Roberto, Brito & Thomé, 2014
  • Rhinella castaneotica (Caldwell, 1991)
  • Rhinella centralis Narvaes & Rodrigues, 2009
  • Rhinella ceratophrys (Boulenger, 1882) – ropucha rohatá
  • Rhinella cerradensis Maciel, Brandão, Campos & Sebben, 2007
  • Rhinella chavin (Lehr, Köhler, Aguilar & Ponce, 2001)
  • Rhinella chrysophora (McCranie, Wilson & Williams, 1989)
  • Rhinella cristinae (Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza, 2002)
  • Rhinella crucifer (Wied-Neuwied, 1821) - Krásná ropucha
  • Rhinella dapsilis (Myers & Carvalho, 1945) - Ropucha sloní
  • Rhinella diptycha (Cope, 1862) - ropucha skládaná
  • Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841) - ropucha hrabatá
  • Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957) – ropucha prérijní
  • Rhinella festae (Peracca, 1904) - ropucha hákovitá
  • Rhinella fissipes (Boulenger , 1903)
  • Rhinella gallardoi (Carrizo, 1992)
  • Rhinella gildae Vaz-Silva a kol., 2015
  • Rhinella gnustae (Gallardo, 1967) – ropucha argentinská
  • Rhinella granulosa (Spix, 1824) - ropucha granulovaná
  • Rhinella henseli (Lutz, 1934)
  • Rhinella hoogmoedi Caramaschi & Pombal, 2006
  • Rhinella horribilis (Wiegmann, 1833)
  • Rhinella humboldti (Gallardo, 1965)
  • Rhinella icterica (Spix, 1824) – ropucha lesní
  • Rhinella inca (Stejneger, 1913) – ropucha incká
  • Rhinella inopina Vaz-Silva, Valdujo & Pombal, 2012
  • Rhinella iserni (Jiménez de la Espada, 1875)
  • Rhinella Jimi (Stevaux, 2002)
  • Rhinella justinianoi (Harvey & Smith, 1994)
  • Rhinella leptoscelis (Boulenger, 1912) – ropucha peruánská
  • Rhinella lescurei Fouquet a kol., 2007
  • Rhinella lilyrodriguezae Cusi a kol., 2017
  • Rhinella limensis (Werner, 1901) – ropucha pouštní
  • Rhinella lindae (Rivero & Castaño, 1990)
  • Rhinella macrorhina (Trueb, 1971) – ropucha kolumbijská
  • Rhinella magnussoni Lima, Menin & Araújo, 2007
  • Rhinella major (Müller & Hellmich, 1936) - ropucha brazilská
  • Rhinella manu Chaparro a kol., 2007
  • Rhinella margaritifera (Laurenti, 1768)
  • Rhinella marina (Linnaeus, 1758) - ropucha
  • Rhinella martyi Fouquet a kol., 2007
  • Rhinella merianae (Gallardo, 1965)
  • Rhinella mirandariberoi (Gallardo, 1965)
  • Rhinella multiverrucosa (Lehr a kol., 2005)
  • Rhinella nattereri (Bokermann, 1967)
  • Rhinella nesiotes (Duellman & Toft, 1979) - ropucha rudonohá
  • Rhinella nicefori (Cochran & Goin, 1970) - ropucha Nishoforo
  • Rhinella ocellata (Günther, 1858) - ropucha ocellatá
  • Rhinella ornata (Spix, 1824)
  • Rhinella paragua Grant & Bolívar-Garcia, 2014
  • Rhinella paraguayensis Ávila a kol., 2010
  • Rhinella poeppigii (Tschudi , 1845)
  • Rhinella proboscidea (Spix, 1824)
  • Rhinella pygmaea (Myers & Carvalho, 1952) - ropucha malá
  • Rhinella quechua (Gallardo, 1961) – ropucha bolivijská
  • Rhinella roqueana (Melin, 1941)
  • Rhinella rostrata (Noble, 1920) - Ropucha podivná
  • Rhinella rubescens (Lutz, 1925) - Ropucha červená
  • Rhinella rubropunctata (Guichenot, 1848) - ropucha skvrnitá
  • Rhinella ruizi (Grant, 2000)
  • Rhinella rumbolli (Carrizo, 1992)
  • Rhinella scitula (Caramaschi & de Niemeyer, 2003)
  • Rhinella sclerocephala (Mijares-Urrutia & Arends-R., 2001)
  • Rhinella sebbeni Vaz-Silva a kol., 2015
  • Rhinella spinulosa ( Wiegmann , 1834 )_ _ _ _ _
  • Rhinella stanlaii (Lötters & Köhler, 2000)
  • Rhinella sternosignata (Günther, 1858) – ropucha ostnitá
  • Rhinella tacana (Padial a kol., 2006)
  • Rhinella tenrec (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella truebae (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella vellardi (Leviton & Duellman, 1978 )
  • Rhinella veraguensis (Schmidt , 1857)
  • Rhinella veredas (Brandão, Maciel & Sebben, 2007)
  • Rhinella yanachaga Lehr a kol., 2007
  • Rhinella yunga Moravec a kol., 2014
  • Sabahphrynus Matsui, Yambun & Sudin, 2007 ( 1 druh )
  • Sabahphrynus maculatus (Mocquard, 1890) - ropucha skvrnitá
  • Sclerophrys Tschudi, 1838 ( 45 druhů )
  • Sclerophrys arabica (Heyden, 1827) - ropucha jihoarabská nebo ropucha arabská
  • Sclerophrys asmarae (Tandy a kol., 1982) - ropucha etiopská
  • Sclerophrys blanfordii (Boulenger , 1882)
  • Sclerophrys brauni ( Nieden , 1911)
  • Sclerophrys buchneri (Peters, 1882)
  • Sclerophrys camerunensis (Parker, 1936) – západoafrická ropucha
  • Sclerophrys capensis Tschudi, 1838 – ropucha husky
  • Sclerophrys channingi (Barej a kol., 2011)
  • Sclerophrys chudeaui (Chabanaud, 1919) – ropucha senegalská
  • Sclerophrys cristiglans (Inger & Menzies, 1961)
  • Sclerophrys danielae (Perret, 1977) - ropucha Pobřeží slonoviny
  • Sclerophrys djohongensis (Hulselmans, 1977)
  • Sclerophrys dodsoni (Boulenger , 1895)
  • Sclerophrys fuliginata (De Witte, 1932) - ropucha zairská
  • Sclerophrys funerea ( Bocage, 1866 )
  • Sclerophrys garmani (Meek, 1897) - Ropucha olivová
  • Sclerophrys gracilipes (Boulenger, 1899) - ropucha rovníková
  • Sclerophrys gutturalis (Power, 1927) - ropucha rudonohá nebo botswanská
  • Sclerophrys kassasii (Baha El Din, 1993)
  • Sclerophrys kerinyagae (Keith , 1968)
  • Sclerophrys kisoloensis (Loveridge, 1932) – ropucha dlouhonohá
  • Sclerophrys langanoensis (Largen a kol., 1978) - ropucha oranžovohrdlá
  • Sclerophrys latifrons ( Boulenger, 1900 )
  • Sclerophrys lemairii (Boulenger, 1901) – ropucha konžská
  • Sclerophrys maculata (Hallowell, 1854) - ropucha savanová
  • Sclerophrys mauritanica (Schlegel, 1841) - ropucha mauritánská nebo ropucha barbarská
  • Sclerophrys pantherina (Smith, 1828)
  • Sclerophrys pardalis (Hewitt, 1935) – ropucha pardálí
  • Sclerophrys pentoni (Anderson , 1893)
  • Sclerophrys perreti (Schiøtz, 1963) – ropucha nigerijská
  • Sclerophrys poweri (Hewitt, 1935)
  • Sclerophrys pusilla (Mertens, 1937)
  • Sclerophrys reesi (Poynton, 1977) – ropucha tanzanská
  • Sclerophrys regularis (Reuss, 1833) – ropucha panter
  • Sclerophrys steindachneri (Pfeffer, 1893) - ropucha Steindachnerova
  • Sclerophrys superciliaris (Boulenger, 1888) – Ropucha klamná
  • Sclerophrys taiensis (Rödel & Ernst, 2000)
  • Sclerophrys tihamica (Balletto & Cherchi, 1973)
  • Sclerophrys togoensis (Ahl, 1924)
  • Sclerophrys tuberosa (Günther, 1858) - ropucha hlíznatá
  • Sclerophrys turkanae (Tandy & Feener, 1985)
  • Sclerophrys urunguensis (Loveridge, 1932) – ropucha tanganická
  • Sclerophrys villiersi (Anděl, 1940) – ropucha kamerunská
  • Sclerophrys vittata (Boulenger, 1906)
  • Sclerophrys xeros (Tandy a kol., 1976) - ropucha sova
  • Sigalegalephrynus Smart a kol. , 2017 ( 2 druhy )
  • Sigalegalephrynus mandailinguensis Smart a kol., 2017
  • Sigalegalephrynus minangkabauensis Smart a kol., 2017
  • Truebella Graybeal & Cannatella, 1995 ( 2 druhy )
  • Truebella skoptes Graybeal & Cannatella, 1995
  • Truebella tothastes Graybeal & Cannatella, 1995
  • Vandijkophrynus Frost a kol. , 2006 ( 5 typů )
  • Vandijkophrynus amatolicus (Hewitt, 1925) - ropucha světlokrká
  • Vandijkophrynus angusticeps (Smith, 1848) - ropucha racka
  • Vandijkophrynus gariepensis (Smith, 1848) - jihoafrická ropucha
  • Vandijkophrynus inyangae (Poynton, 1963) - ropucha zimbabwská
  • Vandijkophrynus robinsoni (Branch & Braack, 1996)
  • Werneria Poche, 1903 - Werneria ( 6 druhů )
  • Werneria bambutensis (Amiet, 1972) - Olive Werneria
  • Werneria iboundji Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria mertensiana Amiet, 1976 - Werner Mertens
  • Werneria preussi (Matschie, 1893) - ropucha termití nebo kamenná verneria
  • Werneria submontana Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria tandyi (Amiet , 1972)
  • Xanthophryne Biju a kol. , 2009 ( 2 typy )
  • Xanthophryne koynayensis (Soman, 1963) - ropucha dekcanská
  • Xanthophryne tigerina Biju a kol., 2009

Species incertae sedis

  • Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 – ropucha jihoarabská
  • Bufo scorteccii Balletto and Cherchi, 1970 – Jemenská ropucha

Galerie

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Zdroj ruských jmen: Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Obojživelníci a plazi. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1988. - S. 35. - 10 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Vasmer M. Zhaba // Etymologický slovník ruského jazyka.
  3. ↑ Vinokur G.O. , prof. Larin B. A. , Ozhegov S. I. , Tomashevsky B. V. , prof. Ushakov D.N. Vysvětlující slovník ruského jazyka: Ve 4 svazcích / Ed. Ushakova D. N. - M . : Státní ústav "Sovětská encyklopedie" ; OGIZ (vol. 1); Státní nakladatelství zahraničních a národních slovníků (roč. 2-4), 1935-1940. - 45 000 výtisků.
  4. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Obojživelníci a plazi. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1988. - 560 s. — 10 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00232-X .
  5. ↑ Jennifer B. Pramuk, Tasia Robertson, Jack W. Sites, Brice P. Noonan. Kolem světa za 10 milionů let: biogeografie téměř kosmopolitních pravých ropuch (Anura: Bufonidae)  (anglicky)  // Global Ecology and Biogeography. — 2007-08-16. — Sv. 0 , iss. 0 _ — P. 070817112457001–??? . — ISSN 1466-8238 1466-822X, 1466-8238 . - doi : 10.1111/j.1466-8238.2007.00348.x .
  6. ↑ 1 2 3 Philippe JR Kok, Sebastian Ratz, Ross D. MacCulloch, Amy Lathrop, Raheleh Dezfoulian. Historická biogeografie paleoendemického ropuchovitého rodu Oreophrynella (Amphibia: Bufonidae ) vrhá nové světlo na původ endemické suchozemské bioty Pantepui   // Journal of Biogeography. — 2018-01. — Sv. 45 , iss. 1 . — S. 26–36 . - doi : 10.1111/jbi.13093 .
  7. ↑ Daniel M. Portik, Theodore J. Papenfuss. Historická biogeografie řeší počátky endemických linií ropuchy arabské (Anura: Bufonidae): Důkazy pro starověké zastoupení a události rozptýlení v Africkém rohu a jižní Asii  //  BMC Evolutionary Biology. — 2015-12. — Sv. 15 , iss. 1 . — S. 152 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/s12862-015-0417-y .
  8. ↑ Kin Onn Chan, L. Lee Grismer, Anil Zachariah, Rafe M. Brown, Robin Kurian Abraham. Polyfylie asijských stromových ropuch, rod Pedostibes Günther, 1876 (Anura: Bufonidae), a popis nového rodu z jihovýchodní Asie  //  PLOS ONE / Helge Thorsten Lumbsch. — 20.01.2016. — Sv. 11 , iss. 1 . — P.e0145903 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0145903 .
  9. ↑ S. R. Chandramouli, Karthikeyan Vasudevan, S. Harikrishnan, Sushil Kumar Dutta, S. Jegath Janani. Nový rod a druh stromové ropuchy s fytotelmonními larvami z Andamanských ostrovů v Indii (Lissamphibia, Anura, Bufonidae)  // ZooKeys. — 20.01.2016. - T. 555 . — S. 57–90 . — ISSN 1313-2989 1313-2970, 1313-2989 . doi : 10.3897/ zookeys.555.6522 .
  10. ↑ G.A. Boulenger. LXI.— Popis nového batrachiana (Oreophryne Quelchii) objeveného pány. JJ Quelch a F. McConnell na vrcholu Mount Roraima  //  Annals and Magazine of Natural History. - 1895-06. — Sv. 15 , iss. 90 . — S. 521–522 . — ISSN 0374-5481 . - doi : 10.1080/00222939508680212 .
  11. ↑ Guinessova kniha rekordů 1998. . - Enfield: Guinness, 1997. - S. 249. - 352 stran s. - ISBN 0-85112-044-X , 978-0-85112-044-7.
  12. ↑ 1 2 Gray, 1825: Souhrn rodů plazů a obojživelníků, s popisem některých nových druhů . Annals of Philosophy, Londýn, s. 2, sv. 10, s. 193–217 [1] .
  13. ↑ 1 2 Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya. , Darevsky I. S. , Orlov N. L. Encyklopedie přírody Ruska. Obojživelníci a plazi / ed. řada e. b. n. Minin A.A. - M. : ABF, 1998. - S. 96. - 10 000 výtisků.  — ISBN 5-87484-041-9 .
  14. ↑ Obojživelníci. Plazi: Encyklopedická referenční kniha. - Mn., BelEn, 1996. ISBN 985-11-0067-6
  15. ↑ Kuzmin S. L. Obojživelníci bývalého SSSR. - M .: Sdružení vědeckých publikací KMK, 2012. - 2. vyd. - S. 129. - 370 s. — ISBN 978-5-87317-871-1
  16. ↑ Zweifel, Richard G. Encyklopedie plazů a obojživelníků / Cogger, HG ; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press, 1998. - S. 91-92. — ISBN 978-0-12-178560-4 .
  17. ↑ Halliday, Tim R. a Kraig Adler (editoři). Nová encyklopedie plazů a obojživelníků . Fakta v souboru, New York, 2002.
  18. ↑ Afričtí obojživelníci Bufonidae . Cílem této webové stránky je vyvinout autoritativní komunitně řízený zdroj informací o afrických obojživelnících (2017). Získáno 16. září 2017. Archivováno z originálu 16. září 2017.
  19. ↑ Vitt, LJ a Caldwell, JP (2014). Herpetologie: úvodní biologie obojživelníků a plazů. Academic Press.
  20. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg. Bidderův orgán u ropuchy Bufo marinus: Účinky orchidektomie na morfologii a expresi lamina-asociovaného polypeptidu 2  //  Development, Growth & Differentiation : journal. - 2002. - prosinec ( roč. 44 , č. 6 ). - str. 527-535 . — ISSN 1440-169X . - doi : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x .
  21. ↑ Piprek, Rafal P., et al. "Bidder's Organ – Struktura, vývoj a funkce." The International Journal of Developmental Biology, sv. 58, č.p. 10-11-12, 2014, pp. 819-27. Crossref, doi:10.1387/ijdb.140147rp.
  22. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg (prosinec 2002). „Orgán nabízejícího u ropuchy Bufo marinus: Účinky orchidektomie na morfologii a expresi lamina-asociovaného polypeptidu 2“. Vývoj, růst a diferenciace ]. 44 (6): 527-535. DOI : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x . ISSN  1440-169X . PMID  12492511 . S2CID  44753338 .
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Akimushkin, 1989 , str. 393, 394.
  24. ↑ Knipovič N. M. ,. Ropuchy // Encyklopedický slovník Brockhause a Efrona  : v 86 svazcích (82 svazcích a 4 dodatečné). - Petrohrad. , 1890-1907.
  25. ↑ 1 2 3 4 Akimushkin, 1989 , str. 391.
  26. ↑ 1 2 Vitt, Laurie J. Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles / Laurie J. Vitt, Janalee P. Caldwell. — 4. - Academic Press, 2014. - S. 122.
  27. ↑ Iskandar, D.T.; Evans, BJ; McGuire, JA (2014). „Nový reprodukční režim u žab: nový druh tesáků s vnitřním oplodněním a narozením pulců“ . PLOS ONE . 9 (12): e115884. Bibcode : 2014PLoSO...9k5884I . doi : 10.1371/journal.pone.0115884 . PMC  4281041 . PMID  25551466 .
  28. ↑ Zweifel, Richard G. Encyklopedie plazů a obojživelníků  (neurčeno) / Cogger, HG; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press , 1998. - s  . 91-92 . — ISBN 0-12-178560-2 .
  29. ↑ Stebbins, Robert. Západní plazi a obojživelníci (3. vydání). Houghton Mifflin Co., 2003.
  30. ↑ 1 2 3 4 Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. Natural History of Amphibians  (anglicky) . - Princeton University Press , 1995. - S. 154-162. - ISBN 0-691-03281-5 .
  31. ↑ Davies, NB; Halliday, TR Hluboké kvákání a hodnocení boje u ropuch Bufo bufo  //  Nature : journal. - 1978. - Sv. 274 . - str. 683-685 . - doi : 10.1038/274683a0 .
  32. ↑ Channing, Alan; Howell, Kim M. Obojživelníci z východní  Afriky . - Comstock Publishing, 2006. - S. 104-117. — ISBN 0801443741 .
  33. ↑ Sandberger, L.; Hillers, A.; Doumbia, J.; Loua, N.S.; Brede C.; Rodel, MO. Znovuobjevení liberijské ropuchy Nimba, Nimbaphrynoides liberiensis (Xavier, 1978) (Amphibia: Anura: Bufonidae), a přehodnocení jejího taxonomického statusu  (anglicky)  // Zootaxa: journal. - Magnolia Press, 2010. - Sv. 4355 . - str. 56-68 . — ISSN 1175-5334 .
  34. ↑ 12 Anura . _ Encyklopedie Britannica online. Získáno 12. června 2012. Archivováno z originálu 17. srpna 2012.
  35. ↑ Walton, M.; Anderson, B.D. Aerobní náklady na saltatory lokomoci u ropuchy ptačí ( Bufo woodhousei fowleri )  // The  Journal of Experimental Biology  : journal. — Společnost biologů, 1988. - Sv. 136 . - str. 273-288 .
  36. ↑ Nafis, Gary. Ascaphus truei : žába pobřežní . California Herps (2012). Získáno 1. srpna 2012. Archivováno z originálu dne 5. srpna 2012.
  37. ↑ Gerhardt, HC Evoluce vokalizace u žab a ropuch  // Annual Review of Ecology , Evolution and Systematics  . - Výroční přehledy , 1994. - Sv. 25 . - str. 293-324 . doi : 10.1146 / annurev.es.25.110194.001453 .
  38. ↑ Duellman, WE; Zug, G. R. Anura: Od pulce k dospělému . Encyklopedie Britannica. Získáno 13. července 2012. Archivováno z originálu 17. října 2012.
  39. ↑ Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. Natural History of Amphibians  (anglicky) . - Princeton University Press , 1995. - S. 179-194. - ISBN 0-691-03281-5 .
  40. ↑ 1 2 Akimushkin, 1989 , str. 392.
  41. ↑ Balinský, Boris Ivan. Vývoj zvířat: Metamorfóza . Encyklopedie Britannica . Získáno 10. srpna 2012. Archivováno z originálu 17. října 2012.
  42. ↑ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology (Šesté vydání  ) . — Pearsonova výchova, 2002. - S. 692. - ISBN 0-201-75054-6 .
  43. ↑ Slavens, Frank; Slavens, Kate. Index žáby a ropuchy . dlouhověkost . Získáno 4. července 2012. Archivováno z originálu 17. října 2012.
  44. ↑ 1 2 Frost, Darrel R. Bufonidae . Druhy obojživelníků světa: online reference. Verze 6.0 . Americké muzeum přírodní historie (2014). Získáno 22. ledna 2015. Archivováno z originálu 28. ledna 2015.
  45. ↑ Amphibia Web. Bufonidae . Poskytuje informace o úbytcích obojživelníků, přirozené historii, ochraně a taxonomii (2017). Získáno 16. září 2017. Archivováno z originálu 30. března 2015.
  46. ↑ V. Neumann & F. Meyer: Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876 - ein euryxener Amphibenparasit.  - Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Berlin 70 (1994): 331-341.
  47. ↑ Vít Zavadil: Zum Parasitismus der Krötengoldfliege (Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876) auf Erdkröten (Bufo bufo) - Abwehrverhalten und limitierende Faktoren.  - Zeitschrift für Feldherpetologie 4 (1997): 1-12.
  48. ↑ Blaustein, Andrew R.; Johnson, Pieter TJ Složitost deformovaných obojživelníků  // Hranice ekologie a životního prostředí  . — Ekologická společnost Ameriky, 2003. - Sv. 1 , ne. 2 . - str. 87-94 . Archivováno z originálu 29. října 2013. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 27. srpna 2012. Archivováno z originálu dne 29. října 2013. 
  49. ↑ Burkhart JG, Ankley G., Bell H., Carpenter H., Fort D., Gardiner D., Gardner H., Hale R., Helgen JC, Jepson P., Johnson D., Lannoo M., Lee D. , Lary J., Levey R., Magner J., Meteyer C., Shelby MD, Lucier G. Strategie pro posuzování důsledků malformovaných žab na environmentální zdraví  //  Environmental Health Perspectives : journal. - 2000. - Sv. 108 , č. 1 . - S. 83-90 . - doi : 10.2307/3454299 . — PMID 10620528 . — .
  50. ↑ Akustické preference a lokalizační výkon mušek sajících krev (Corethrella Coquillett) na volání žab túngara . Academy.oup.com . Staženo: 12. září 2022.
  51. ↑ Gil Wizen, Avital Gasith. Bezprecedentní obrácení role: Larvy střevlíků (Coleoptera: Carabidae) lákají obojživelníky a kořisti je  //  PLOS ONE. — 21. září. 2011 - sv. 6 , iss. 9 . — P.e25161 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025161 .
  52. ↑ Voordouw MJ, Adama D., Houston B., Govindarajulu P. Prevalence patogenní chytridové houby, Batrachochytrium dendrobatidis , v ohrožené populaci žab leopardích, Rana Pipiens  //  BMC Ecology : journal. - 2010. - Sv. 10 , č. 6 . - doi : 10.1186/1472-6785-10-6 .
  53. ↑ Harfa, Elizabeth M.; Petranka, James W. Ranavirus u žab lesních ( Rana sylvatica ): Potenciální zdroje přenosu uvnitř a mezi rybníky   // Journal of Wildlife Diseases : journal. - 2006. - Sv. 42 , č. 2 . - str. 307-318 . — PMID 16870853 .
  54. ↑ Burns, William E. Hony na čarodějnice v Evropě a Americe : Encyklopedie  . - Greenwood Publishing Group , 2003. - S. 7. - ISBN 0-313-32142-6 .
  55. ↑ Hall, J. (2000). Hallova ikonografická příručka . Leiden: Primavera Pers. ISBN 9074310052
  56. ↑ Gratwicke, B. Zlatá žába panamská . Projekt na záchranu a ochranu obojživelníků Panamy (2009). Archivováno z originálu 17. října 2012.
  57. ↑ Bufonidae  _ _ _ _ _ _ 

Literatura

  • Akimushkin I. I. Svět zvířat. Ptáci, ryby, obojživelníci a plazi. - Myšlenka, 1989. - 466 s.
  • Druhy obojživelníků světa 5.1 - Bufonidae . Získáno 10. dubna 2008. Archivováno z originálu 15. července 2012.
  • Stebbins RC . Západní plazi a obojživelníci (3. vydání). Houghton Mifflin Co., 2003.
  • Halliday, Tim R. a Kraig Adler (editoři). Nová encyklopedie plazů a obojživelníků . Fakta v souboru, New York, 2002.

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
 Rodiny anuranů
Bazální
rodiny
neobatrachie
Zastaralé taxony Archeobatrachia Mesobatrachia Poznámka ? - čeleď není uznávána všemi taxonomy.