pemolín | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 2-amino-5-fenyl-l,3-oxazol-4-on |
Hrubý vzorec | C9H8N202 _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 2152-34-3 |
PubChem | 4723 |
drogová banka | 01230 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | N06BA05 |
Ostatní jména | |
Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Pemolín je psychostimulační droga, která je strukturálně podobná amfetaminům . Používá se k léčbě ADHD , chronického únavového syndromu a narkolepsie .
Pemoline byl poprvé syntetizován v roce 1913 [1] .
Pemolin se syntetizuje kondenzací ethylesteru kyseliny mandlové s guanidinem [2] .
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu . Poločas rozpadu je asi 12 hodin.
Pemoline má následující vedlejší účinky:
U některých pacientů existuje podezření, že pemolin způsobuje poškození jater (tzv. hepatotoxicitu ) [3] , proto se u léčených tímto lékem doporučují pravidelné jaterní testy [4] .
FDA oznámila 15 případů akutního selhání jater v důsledku užívání tohoto léku [5] .
V březnu 2005 Abbott Laboratories (patent Cylert) a někteří generičtí výrobci stáhli pemoline z trhu kvůli obavám z rizika hepatotoxicity [6] .
Studie Jonathana O. Colea ukázala, že pemolin v jednotlivých dávkách 75 a 150 mg nezpůsobuje euforii u těch, kteří jej užívali pro rekreační účely a nepravidelně [7] :386 .
V roce 2005 byl odstraněn z amerického trhu Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a je zařazen do seznamu IV.
Je zařazen do seznamu III seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci .
amfetaminy | |
---|---|
Přírodní | |
Jednoduchý | |
3,4-methylendioxymetamfetaminy | |
4-substituované amfetaminy | |
4-substituované 2,5-dimethoxyamfetaminy | |
2-amino-5-aryloxazoliny | |
jiný |