Statmin (onkoprotein 18) je evolučně konzervovaný protein zapojený do regulace dynamiky mikrotubulů . Mikrotubuly jsou jednou ze tří nejdůležitějších součástí cytoskeletu , jsou také nezbytné pro sestavení štěpného vřeténka , struktury účastnící se mitózy , jedné z fází buněčného cyklu . Statmin ovlivňuje rovnováhu skládání a rozpadu mikrotubulů a reguluje procesy rychlé restrukturalizace cytoskeletu v reakci na vnější faktory. Porušení struktury statminu může vést k neustálému skládání mitotických vřetének a v důsledku toho k nekontrolovanému buněčnému cyklu pozorovanému u rakovinných buněk. To vedlo k alternativnímu názvu pro statmin - " onkoprotein 18 ". Gen pro statmin byl také nazýván „ gen strachu “ kvůli roli proteinu ve fungování mozkových struktur souvisejících s emocemi, zejména amygdaly a jejích spojení. Porušení vzorce fosforylace statminů je pozorováno u schizofrenie a Alzheimerovy choroby [1] .
Statmin se váže na dimerní struktury tvořené alfa a beta tubulinem , proteinem, který tvoří mikrotubuly. Jeden mol statminu je schopen vázat dva moly tubulinových dimerů za vzniku kompaktních třísložkových komplexů T2S . Tubulin v komplexech T2S není schopen polymerace a tvorby mikrotubulů. Deaktivací tubulinu statmin nepřímo vyvolává rozpad mikrotubulů.
Aktivita statminu v buňce závisí na fázi buněčného cyklu, je řízena proteinkinázami v reakci na různé buněčné signály. Fosforylace molekuly statminu na jednom ze čtyř serinových zbytků - Ser16, Ser25, Ser38, Ser63 - snižuje adhezi statminu na tubulin, čímž se zvyšuje koncentrace dostupného tubulinu v cytoplazmě . Pro uvolnění tubulinu po zahájení mitotické fáze buněčného cyklu je nutná zvýšená fosforylinace statminu. Během poslední fáze buněčného cyklu, cytokineze , je statmin masivně defosforylován.
Zvýšená exprese statminu je pozorována v laterálním jádru amygdaly , stejně jako ve strukturách thalamu a kortexu, které tvoří odchozí spojení s laterálním jádrem. Podle těchto sloučenin se informace o podnětech spojených s vrozeným a získaným strachem pravděpodobně dostávají do amygdaly . Statmin knockout myši jsou méně úzkostné venku a v prostředích navržených tak, aby vyvolávaly podmíněný a vrozený strach a vyhýbavé reakce. [2] Předpokládá se, že je to způsobeno poruchou paměťového systému spojeného s amygdalou. Tyto myši zároveň nemají zhoršenou prostorovou paměť spojenou s prací hipokampu . To vše naznačuje, že statmin je nezbytný pro procesy dlouhodobé potenciace v aferentních spojeních kůry a thalamu s amygdalou.