Bufeksamak

Bufexamak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (  NSAID ) ze třídy derivátů kyseliny akrylové . Má protizánětlivý účinek. Známý pod obchodními názvy Bufaderm, Parfenac a Paraderm [1] . Obsaženo v přípravcích pro léčbu onemocnění anorektální zóny "Proctosan" a "Proctosol" [2] .

Popis a vlastnosti

Používá se pro místní aplikaci a rektálně . Bufexamak, stejně jako ostatní nesteroidní antiflogistika, blokuje aktivitu cyklooxygenázy-2 (COX2), čímž narušuje syntézu prostaglandinů , které jsou hlavními mediátory zánětu [3] . Masti a lotiony s obsahem bufexamaku se používají k léčbě subakutního a chronického kožního ekzému , atopického ekzému , svědění , spálenin od slunce a dalších drobných popálenin. K léčbě hemoroidů se používají čípky obsahující bufexamak v kombinaci s lokálními anestetiky [4] [5] . Jednou až třikrát denně se na postižené oblasti kůže vtírá mast nebo se aplikuje okluzivní obvaz. Pokud je onemocnění v akutním stádiu, je před použitím bufexamaku předepsána terapie glukokortikosteroidy. Doba trvání aplikace není delší než šest měsíců [1] .

Nežádoucí účinky : možné zarudnutí, pálení, svědění, suchost a olupování kůže, kopřivka v místě aplikace léku.

Kontraindikace léku : přecitlivělost na bufeksamak, těhotenství a kojení.

Bufexamak může způsobit těžkou alergickou kontaktní dermatitidu . Z tohoto důvodu byl v dubnu 2010 tento lék, stejně jako další léčiva, ve kterých je obsažen, Evropskou lékovou agenturou stažen z prodeje a výroby v Evropské unii . V probíhajících studiích byly hlášeny závažné alergické reakce. Riziko se však zvýšilo, pokud měl pacient ekzém, na který se bufexamak často předepisuje. Alergické reakce vyvolané léky jsou navíc velmi podobné léčenému onemocnění, což vede k potenciálnímu zpoždění a správné diagnóze a léčbě pacientů [6] . 18. září 2020 byl Bufexamac odstraněn z australského registru terapeutického zboží a australský úřad pro léčiva zrušil registraci a prodej léku v Austrálii [7] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 Burbello, 2003 , str. 720.
2. ↑ Teplo, bolest, zánět: proč jsou NSAID potřebná, co jsou a jak fungují . 22. století (14. listopadu 2019). Získáno 15. července 2021. Archivováno z originálu dne 13. srpna 2020. (neurčitý)
3. ↑ Chabanova, 2013 , str. 302.
4. ↑ Parfenov, 2010 , s. 95.
5. ↑ Grateful, 2016 .
6. ↑ Evropská léková agentura doporučuje zrušit registraci pro bufexamak . Evropská léková agentura (EMA) (22. dubna 2010). Získáno 15. července 2021. Archivováno z originálu dne 19. července 2021. (neurčitý)
7. ↑ Bezpečnostní upozornění – riziko závažných kožních reakcí . Therapeutic Goods Administration je součástí skupiny Health Products Regulation Group (8. září 2020). Získáno 15. července 2021. Archivováno z originálu dne 19. července 2021. (neurčitý)

Literatura

• Burbello A. T., Shabrov A. V., Denisenko P. P. Moderní léky . - Moskva : OLMA Media Group , 2003. - 864 s. — ISBN 9785765427385 .
• Parfenov A.I. Zánětlivá onemocnění konečníku  // Lékařská rada: časopis. - 2010. - č. 54 . - S. 93-98 .
• Chabanova V. S. Farmakologie . - Minsk: Vyšší škola, 2013. - 449 s. — ISBN 9785042840661 .
• Vděčný L.A. Co by měl vědět ambulantní lékař o konzervativní léčbě hemoroidů  . - 2016. - S. 30-33 .