Haploskupina CT

Haploskupina CT
Typ Y-DNA
Doba vzhledu 60 000 před naším letopočtem E. [1] / 70 000-75 000 let - doba oddělení CF a DE [2]
Umístění spawn Asie nebo východní Afrika [3]
Rodová skupina BT
Podklady CF a DE
Markerové mutace P9.1, M168 a M294

Haploskupina CT  - v genetické genealogii se jedná o lidskou Y-chromozomální haploskupinu , která určuje jednu z největších linií dědičnosti lidstva podél mužských linií z otce na syna.

Samci, kteří tvoří tuto skupinu, mají Y-DNA s SNP mutací M168 spolu s P9.1 a M294 . Tyto mutace jsou přítomny ve všech moderních lidských mužských liniích kromě A a B , které jsou obě téměř výhradně v Africe. [3] Analogicky k více známému konceptu „ Y-chromozomálního Adama “ (nejnovější společný mužský předek všech žijících mužů) byla skupina CT-M168 v populárně vědecké literatuře označována jako potomek „ euroasijský Adam“.

Vzhled

Pochází z mutace haploskupiny BT , ke které došlo u muže , který žil před 88 000 lety. Poslední společný předek CT nosičů žil před 68,5 tisíci lety. n. (data jsou určena úryvky podle YFull [4] ).

Mutace definující CT jsou P9.1, M168 a M294. Narození nejnovějšího společného předka (LCA) v mužské linii všech dnešních přenašečů CT pravděpodobně předcházelo odchodu anatomicky moderních lidí z Afriky , migraci, které se účastnilo několik jeho potomků. Proto se má za to, že před touto domnělou migrací žil v Africe [1] [3] [5] . Haploskupina DE vznikla o něco později v severovýchodní Africe [1] . Ještě později, podle odhadů – asi 46 000 let před naším letopočtem. např. došlo k mutacím M130 a M216, které izolovaly C od všech ostatních potomků CT po migracích lidí do jihozápadní Asie [6] .

U paraskupiny CT* se zatím nenašel jediný muž, což jinými slovy znamená, že všichni muži s haploskupinou CT jsou zároveň zástupci jedné z jejích největších větví ( klad ). Všechny známé přežívající linie potomků CT také patří do jedné z jejích dvou největších podkladů: CF a DE . Zdá se, že oba vznikli jen několik tisíciletí po původním společném předku CT . Haploskupina DE se zase rozdělila na východoasijskou haploskupinu D a euroasijsko-africkou haploskupinu E , zatímco CF se rozdělila na evropskou, východoasijskou, americkou a australsko-oceánskou haploskupinu C a haploskupinu F , která převládá v celé neafrické obyvatelstvo [1] .

Podle jiné verze došlo k výskytu Y-chromozomální superhaploskupiny CT mimo Afriku před 56,26 tisíci lety (s 95% pravděpodobností: před 54,29-58,39 tisíci lety), což je v dobré shodě s předchozím odhadem výskytu CT o 78- východoasijských Y-chromozomů v 3,9 Mbit v NRY - před 54,1 tisíci lety (s 95% pravděpodobností: před 50,6-58,2 tisíci lety) (Yan et al., 2013). O dvě tisíciletí později se haploskupina DE odštěpuje od CT (Chuan-Chao Wang a Li Hui, 2014) [7] .

V roce 2016 Poznick a Underhill ukázali, že Y-chromozomální haploskupina E pochází mimo Afriku a společný předek všech neafrických linií (TMRCA), včetně haploskupin DE a CF žil ~76 kb. n. Po návratu haploskupiny E do Afriky začala před 58 tisíci lety její diferenciace na černém kontinentu. Znatelný nárůst počtu linek mimo Afriku ~ před 50-55 tisíci lety. n., což snad odráží geografickou expanzi a diferenciaci euroasijské populace [8] .

Haploskupina CT je tedy společnou mužskou linií předků většiny žijících mužů, včetně většiny Afričanů, mezi nimiž nyní převažuje haploskupina E , a většiny neafričanů, mezi nimiž převažuje haploskupina F.

Chris Tyler-Smith a kolegové se domnívají, že linie B a CT se rozcházely před 101 000 lety [9] .

Paleogenetika

Haploskupina CT byla stanovena: ve vzorku Cioclivna 1 z Rumunska (cca 32 tis. let), ve vzorku: Kostenki 12 z Ruska ( lokality Kostenki , cca 32 tis. let), ve vzorku Vestonice 13 z Dolnya - Vestonice ( gravette ČR, cca před 31 tisíci lety) [10] , mezi představiteli natufovské kultury , předkeramické neolitické kultury B , obyvatel íránského Gandži-Daru [11] .

Koncept euroasijského Adama

Euroasijský Adam (také známý jako Australo-Eurasian Adam nebo Adam of Africa [12] ) je jméno dané muži, který byl mužským (patrilineárním) předkem všech mužů s SNP mutacemi na chromozomu Y , známým jako „M168“. [13] Jinými slovy, je posledním společným patrilineárním předkem všech samců v haploskupině CT, haploskupině, která je definována společným původem z předka, který vlastnil M168.

Podle posledních výzkumů je pravděpodobné, že žil v Africe [1] , a jeho potomci a mužské linie jeho potomků jsou jediní, kteří v pravěku přežili mimo Afriku až do současnosti. Převažují i ​​v mužské populaci Afriky.

Termín byl vytvořen analogií se známějším pojmem " Y-chromozomální Adam ", což naznačuje jeho důležité místo jako druhý nejdůležitější bod v patrilineární historii lidstva. V každém případě mějte na paměti následující:

Potomkové větve

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 Karafet a kol. (2008), Nové binární polymorfismy přetvářejí a zvyšují rozlišení lidského Y-chromozomálního stromu haploskupiny archivované 7. června 2008 na Wayback Machine , Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
  2. ↑ Sibiřský genom z horního paleolitu odhaluje dvojí původ původních Američanů , Nature 505, 87–91 (02. ledna 2014)
  3. ↑ 1 2 3 Kámen, Lindo. Cesty, expanze prehistorického člověka // Geny, kultura a lidská evoluce  (neopr.) . — 2007.
  4. ↑ CT YTree . Získáno 23. července 2016. Archivováno z originálu 19. srpna 2016.
  5. ↑ Underhill a Kivisild; Kivisild, T. Použití chromozomu Y a struktury populace mitochondriální DNA při sledování lidských migrací   // Annu . Rev. Genet.  : deník. - 2007. - Sv. 41 , č. 1 . - str. 539-564 . - doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . — PMID 18076332 .
  6. ↑ Reddy, B. Mohan; BT Langstieh, Vikrant Kumar, T. Nagaraja, ANS Reddy, Aruna Meka, AG Reddy, K. Thangaraj, Lalji Singh. Austro-asijské kmeny severovýchodní Indie poskytují dosud chybějící genetické spojení mezi jižní a jihovýchodní Asií // PLoS ONE  : journal  . - 2007. - 7. listopadu ( vol. 2 , č. 11 ). — P.e1141 . doi : 10.1371/ journal.pone.0001141 . — PMID 17989774 .  
  7. ↑ Chuan-Chao Wang , Li Hui . Srovnání datování Y-chromozomální linie pomocí evoluční nebo genealogické míry mutace Y-STR , bioRxiv zveřejněno online 3. května 2014
  8. ↑ Posnik GD a kol. (2016) Přerušované výbuchy v lidské mužské demografii odvozené z 1 244 celosvětových sekvencí Y-chromozomů Archivováno 28. května 2017 na Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593–599 .
  9. ↑ Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Thomas, Mark G.; Yang, Huanming; Arciero, Elena; ásan; Connell, Bruce A.; Jones, Abigail L.; Haber, Marc. Vzácná hluboce zakořeněná D0 africká Y-chromozomální haploskupina a její důsledky pro expanzi moderních lidí z Afriky  //  Genetics: journal. - 2019. - 13. června. - P. genetika.302368.2019 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetika.119.302368 . — PMID 31196864 .
  10. ↑ Qiaomei Fu a kol. Genetická historie Evropy doby ledové, 2016.
  11. ↑ Iosif Lazaridis a kol. Genetická struktura prvních farmářů na světě, 2016. . Získáno 18. června 2016. Archivováno z originálu 16. července 2018.
  12. ↑ Genes, Culture, and Human Evolution: A Synthesis Archived 26. června 2014 na Wayback Machine , Linda Stone, Paul F. Lurquin, 2007, ISBN 1-4051-5089-0 , strana 187
  13. ↑ Darwinian Detectives: Revealing the Natural History of Genes and Genomes Archived 26. června 2014 na Wayback Machine , Norman A. Johnson, 2007, ISBN 0-19-530675-9 , 9780195306750
  14. ↑ Hassan; Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. a kol. Variace chromozomu Y mezi Súdánci: Omezený tok genů, soulad s jazykem, geografií a historií  // American  Journal of Physical Anthropology  : journal. - 2008. - Sv. 137 , č. 3 . - str. 316-323 . - doi : 10.1002/ajpa.20876 . — PMID 18618658 . Archivováno z originálu 4. března 2009. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 1. září 2014. Archivováno z originálu 4. března 2009. 
Evoluční stromhaploskupin lidského chromozomu Y
Y-chromozomální Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   ČT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
já J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N Ó   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R