Candesartan

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 17. června 2015; kontroly vyžadují 5 úprav .
Candesartan
Candesartan
Chemická sloučenina
IUPAC 2-ethoxy-1-({4-[2-( 2H -1,2,3,4-tetrazol-5-yl)fenyl]fenyl}methyl)-1H - 1,3-benzodiazol-6-karboxylová kyselina
Hrubý vzorec C24H20N6O3 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 440,45 g/mol
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Farmakokinetika
Biologicky dostupný patnáct%
Vazba na plazmatické bílkoviny ?
Metabolismus Játra : Candesartan ( CY2C9 ), Střeva : Candesartan cilexetil
Poločas rozpadu 5,1–10,5 hodiny
Vylučování Ledviny 33 %, GIT 67 %
Lékové formy
tablety
Způsoby podávání
orálně
Ostatní jména
Atakand, Ordiss, Hyposartes
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Candesartan  je blokátor AT1 - angiotensinových receptorů . Používá se jako dlouhodobě působící antihypertenzivum. [jeden]

Farmakokinetika

Candesartan je charakterizován tvorbou stabilní dlouhodobé vazby s AT 1 receptory a pomalou disociací této vazby. Díky tomu mají kandesartanové přípravky výrazný antihypertenzní účinek, který trvá déle než 24-36 hodin.Tento účinek není závislý na pohlaví, věku a tělesné hmotnosti pacienta. [1] Kandesartan nepřispívá k akumulaci bradykininu , neovlivňuje ani neinhibuje ACE [2] .

Lék lze předepsat u těchto onemocnění: arteriální hypertenze , hypertrofie levé komory, diabetická nefropatie atd. [3] .

Poznámky

  1. 1 2 B. A. SIDORENKO, A. V. PREOBRAZHENSKY, A. V. SOPAEVENKO, N. A. IVANOVA, T. M. STECEHKO Kandesartan je nový blokátor AT1-angiotenzinových receptorů: vlastnosti farmakologie a zkušenosti s použitím u arteriální strojové hypertenze, kopie z 209. července KARDIOLOGIE 2004; jeden
  2. Candesartan-bene (16 mg): návod k použití, indikace. . drogy.medelement.com. Staženo 19. listopadu 2019. Archivováno z originálu 9. března 2022.
  3. Candesartan . MEDSIDE.RU. Získáno 19. listopadu 2019. Archivováno z originálu dne 16. dubna 2020.

C09