Candesartan | |
---|---|
Candesartan | |
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 2-ethoxy-1-({4-[2-( 2H -1,2,3,4-tetrazol-5-yl)fenyl]fenyl}methyl)-1H - 1,3-benzodiazol-6-karboxylová kyselina |
Hrubý vzorec | C24H20N6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 440,45 g/mol |
CAS | 139481-59-7 |
PubChem | 2541 |
drogová banka | APRD00420 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | C09CA06 |
Farmakokinetika | |
Biologicky dostupný | patnáct% |
Vazba na plazmatické bílkoviny | ? |
Metabolismus | Játra : Candesartan ( CY2C9 ), Střeva : Candesartan cilexetil |
Poločas rozpadu | 5,1–10,5 hodiny |
Vylučování | Ledviny 33 %, GIT 67 % |
Lékové formy | |
tablety | |
Způsoby podávání | |
orálně | |
Ostatní jména | |
Atakand, Ordiss, Hyposartes | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Candesartan je blokátor AT1 - angiotensinových receptorů . Používá se jako dlouhodobě působící antihypertenzivum. [jeden]
Candesartan je charakterizován tvorbou stabilní dlouhodobé vazby s AT 1 receptory a pomalou disociací této vazby. Díky tomu mají kandesartanové přípravky výrazný antihypertenzní účinek, který trvá déle než 24-36 hodin.Tento účinek není závislý na pohlaví, věku a tělesné hmotnosti pacienta. [1] Kandesartan nepřispívá k akumulaci bradykininu , neovlivňuje ani neinhibuje ACE [2] .
Lék lze předepsat u těchto onemocnění: arteriální hypertenze , hypertrofie levé komory, diabetická nefropatie atd. [3] .
renin-angiotensinový systém ( C09. ) | Léky ovlivňující|
---|---|
ACE inhibitory |
|
ACE inhibitory v kombinaci s diuretiky | |
ACE inhibitory v kombinaci s blokátory kalciových kanálů |
|
Antagonisté angiotensinu II |
|
Antagonisté angiotenzinu II v kombinaci s blokátory kalciového kanálu |
|
Antagonisté angiotenzinu II v jiných kombinacích |
|
inhibitory sekrece reninu |
|
* — lék není registrován v Rusku |