Bílý motýl | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Amphiesmenopteračeta:LepidopteraPodřád:proboscisInfrasquad:MotýliPoklad:BiporesPoklad:ApoditrysiaPoklad:ObtektomeraNadrodina:ŽezloRodina:BelyankiPodrodina:Bílé jsou skutečnéKmen:PieriniPodkmen:PierinaRod:Zahradní bíléPohled:Bílý motýl | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Pieris brassicae Linnaeus , 1758 | ||||||||||
Synonyma | ||||||||||
|
||||||||||
|
Zelí [1] nebo bělásek zelí [2] [3] [4] ( lat. Pieris brassicae ) je denní motýl z čeledi běloušovitých (Pieridae). Specifické epiteton pochází z lat. Brassica - zelí, jedna z živných rostlin pro housenky .
Délka předního křídla samců je 25-30 mm, samic 27-33 mm [5] . Rozpětí křídel samce je 49-62 mm, samice 51-63 mm. Samice jsou větší než samci. Pohlavní dimorfismus se projevuje silněji vyvinutým tmavým vzorem na křídlech samic. Hlava je zakulacená, oči jsou nahé. Antény s hlavicí, dlouhé, vrchol jejich kyje je lehký. Hrudník je pokryt poměrně hustými bělavě nažloutlými chlupy. Přední křídlo má tvar pravoúhlého trojúhelníku s konvexními žebrovými a vnějšími okraji a téměř přímočarým análním okrajem. Zadní křídlo zaoblené, oválné, se 2 análními žilkami. Centrální buňka obou křídel je uzavřená a zabírá asi polovinu délky křídla. Křídlové žíly R4, R5 a M1 mají společný kmen [6] .
U samců jsou přední křídla na horní straně čistě bílá nebo práškově bílá, moučkově matná, s výrazným šedým opylením podél žeberního okraje. V horní části křídla je černé pole s konkávním vnitřním okrajem. Zadní křídla jsou na horní straně bílá, s černou rozmazanou skvrnou umístěnou v buňce Sc - R. Třásně křídel jsou bílé. Spodní strana předních křídel se ztmavenou bází křídla a žeberním okrajem, vrchol je žlutý, buňky M 3 -Cu 1 a Cu 2 - 2A obsahují po jedné neostré černé skvrně. Samci na rozdíl od samic mají dvě skvrny pouze na spodní straně předních křídel. Spodní strana zadních křídel je buffalo-žlutá, s řídkým tmavým nádechem. Třáseň křídel má stejnou barvu jako hlavní pozadí [5] .
U samic jsou přední křídla na horní straně bílá, s černým polem na vrcholu křídla a černými skvrnami v M 3 -Cu 1 a Cu 2 - 2A. Anální buňka předního křídla s klínovitou skvrnou přiléhající k černé skvrně v buňce Cu 2-2A se širokým vnějším koncem . Vnitřní hranice apikálního pole je nevýrazná a difuzní, obvykle zvlněná. Zbarvení horní strany zadních křídel, stejně jako u samce, černá skvrna v buňce Sc - R je větší. Základna křídel na horní straně s šedým nátěrem. Spodní plocha křídel, barva podobná samcům [5] .
Rozšířený druh. Globální areál rozšíření druhu pokrývá tato území: severní Afrika , Evropa , Kavkaz a Zakavkazsko , mírný pás Asie , pohoří Kazachstánu a Střední Asie [7] , Jižní Sibiř [8] , na východě Japonsko ( nalezený poblíž Čity , na území Chabarovsk , Jižní Primorye , na jihu Sachalinu ). Široce rozšířen po celé východní Evropě (včetně pobaltských zemí , Běloruska , Ukrajiny , Moldavska ) a po celé evropské části Ruska, s výjimkou krajního jihovýchodu. Na sever od polárního kruhu se motýli tohoto druhu vyskytují hlavně jako migranti. Severní populace mají tendenci se během letní migrační sezóny zvyšovat kvůli motýlům z jižních oblastí [9] . Méně se vyskytuje v jihovýchodních oblastech evropského Ruska, v pouštní zóně a suché stepní subzóně. Vyznačuje se prudkým rozšířením rozsahu na východ. V roce 1993 bylo zaznamenáno pronikání druhu do jižního Primorye . Lokálně se vyskytuje v Přímořském kraji a na jihu Chabarovského kraje . Na sever od polárního kruhu se nacházejí především migranti. Zavlečen do Chile a Panamy od 70. let [6] . Do Jižní Afriky byl zavlečen v roce 1995 a rozšířil se také do Austrálie a na Nový Zéland [10] . V prosinci 2014 bylo oznámeno zničení populace na Novém Zélandu kvůli speciálně přijatým opatřením [11] .
Aktivní migrant [6] . Zelí je běžné na obdělávaných polích a v hranicích sídel, kde se pěstují brukvovité [6] [12] . Motýli obývají okraje lesů, paseky, louky, okraje cest, zahrady, parky, lesní pásy podél železnic [6] . Na Kavkaze obývá tento druh všechny typy otevřené krajiny v horách až do subniválního pásma.
Zelí patří do rodu bělásků zahradních ( Pieris ) v podčeledi Pierinae [13] . Jeho zástupci se vyznačují anténami s kapitačním klubem. Křídla na svrchní straně jsou bílá s tmavými skvrnami, žilnatina není kontrastní. Pozadí spodní strany křídel je bez jasného vzoru. Křídlové žíly R4, R5 a M1 mají společný kmen. Pohlavní dimorfismus u zástupců tohoto rodu se projevuje silněji vyvinutým tmavým vzorem na křídlech samic [14] .
Existuje několik poddruhů zelí [15] :
Řada badatelů může za poddruh Kapustintsy považovat taxon Pieris wollastoni Butler, 1886. Extrémně vzácný, možná již vyhynulý taxon s omezeným areálem je endemický na ostrově Madeira , kde byl omezen na okraje, světlé lesy a mýtiny reliktních lesů - monteverde , tvořené převážně z vavřínů ve výškách 650-1200 metrů nad mořem [15] . Ve většině případů je taxon považován za samostatný druh [20] .
Podle morfologické charakteristiky (vzhledu) motýlů je tuřín ( Pieris rapae ) blízký zelí. Ten se liší menší velikostí (délka předního křídla 22-30 mm; rozpětí křídel 40-50 mm.) a skutečností, že na koncích jeho předních křídel je černá barva méně intenzivní a černá plocha je menší. Často se také vyskytuje síh švédský ( Pieris napi ) , podobný morfologií síhu zelném [21] .
V závislosti na oblasti sortimentu dává 2 až 5 generací ročně. Ve středním pásmu Eurasie se vyvíjejí 2 generace, na jihu a v horkých letech 3 generace [6] .
Doba letu motýlů je od května do srpna, v jižních oblastech od konce března do poloviny října. První generace na jihu v dubnu - začátkem května, na severu koncem května - začátkem června. Druhý, početnější, koncem července - začátkem srpna, motýli létají až do konce září. Poslední generace roku se v jižních částech areálu často mísí s předposlední a let může trvat až do října. Motýli jsou aktivní během dne, zejména v horkých slunečných dnech. Před kladením vajíček vyžadují motýli další výživu květinovým nektarem. Dospělci se živí květy pampelišky (Taraxacum officinale), kaliko ( Succisa ), vojtěšky ( Medicago ) a mnoha dalších [6] .
Holky zelí mohou vykazovat polyandrii , i když převládá monogamní systém páření, ve kterém se páří pouze jeden samec se samicí [22] [23] .
Samička klade až 200 vajíček ve shlucích na spodní stranu listů krmných rostlin. Plodnost jedné samice je až 300 vajíček. Vajíčka jsou citronově žlutá, špendlíkovitá, žebrovaná, svislá [21] . Fáze vajíčka trvá 3–16 dní [24] . Pár hodin před vylíhnutím housenek vajíčka zčernají a jejich skořápka se zprůhlední, díky čemuž jsou vidět budoucí housenky v nich. Stádium housenky trvá 13 až 38 dní, během kterých čtyřikrát líná a prochází pěti instary. Délka vývojové fáze housenky závisí na povětrnostních podmínkách. Interval mezi línáním je obvykle 3-7 dní. Nově vylíhnutá housenka je buffy, dospělec je žlutozelené barvy, se žlutými pruhy po stranách těla a světlým pruhem podél hřbetu. Délka jejího těla je až 1,76 mm. Mladé housenky jsou nějakou dobu nehybné a drží pohromadě. Poté se rozšíří a začnou se živit dužinou spodní strany listů. Housenka prvního věku je světle zelená, hustě pokrytá černými bradavicemi. Housenky mladšího věku drží pohromadě. Seškrabávají tkáňovou dřeň ze spodní strany listu. Housenky prvního věku se obvykle nacházejí na spodní straně listů a skeletují je. Od třetího věku žijí housenky samy. Mladé housenky dávají přednost krmení na spodní straně listů, zatímco starší housenky preferují krmení na horní straně. Požírají dírky v listech mladých zelí, takže z nich zůstávají jen silné žilky. Při hledání potravy mohou provádět migrace na velké vzdálenosti [6] .
Dospělé housenky dosahují délky až 50-60 mm [25] , zelenožluté, poseté řídkými a krátkými černými chlupy a černými tečkami; podél hřbetu a po stranách, nad nohama vynikají 3 žluté pruhy; hlava a poslední část těla dorzálně šedá s černými tečkami. Starší housenky požírají listy z okrajů a zůstávají pouze tlusté žilky [6] . Kromě listových čepelí se housenky zelí mohou živit varlaty zelí a dalších druhů brukvovitých, přičemž jedí poupata, květy a zelené lusky [26] .
Příliš vysoká teplota a nízká vlhkost vzduchu jsou pro vývoj zelí nepříznivé. Optimální teplota pro vývoj je +20 - +26 ° C. Housenky jsou schopny migrovat při hledání potravy a plazit se do sousedních vegetačních oblastí. Během chladného nebo deštivého léta mohou housenky letních generací diapauzovat až do příštího jara [6] [27] . Celý vývojový cyklus je dokončen za 26–73 dní [6] .
Mnoho housenek je zabito parazity, zejména jezdcem Microgaster ; často jsou pod mrtvými housenkami shluky jeho malých, jakoby hedvábně žlutých zámotků, ve kterých parazitovaly zakuklené larvy tohoto parazita.
Pícniny : Křen ( Armoracia rusticana ), Škytavka šedá ( Berteroa incana ), Zelí polní ( Brassica campestris ), Rutabaga ( Brassica napus ), Zelí ( Brassica oleracea ) , Tuřín , Tuřín ( Brassica rapa ), Kapsička ovčí ( Capsella ) - kapsička pastoris ), Barvířská vlna ( Isatis tinctoria ), Ředkev ( Raphanus ) sp. V Dagestánu se ve volné přírodě často vyvíjejí na kapary ( Capparis herbacea ) [28] .
Housenka se k zakuklení přichytí pásem hedvábné nitě k substrátům - na kmeny stromů, na ploty, kameny, pařezy apod. Diapauzující kukla přezimuje. Kukla je žlutozelená, s černými skvrnami a tečkami a hlízou na hřbetě. Fáze kukly letních generací trvá 8-30 dní. Kukla hlavou vzhůru většinou připevňuje ocasní část ke kmenům a větvím stromů, kamenům, v různých úkrytech (baldachýnech, plotech, budovách) v blízkosti míst růstu pícnin. Nízké zimní teploty způsobují úhyn kukel a omezují šíření bělku zelí. Zimní kukly jsou umístěny na lůžku z hedvábných nití připevněných k substrátu hedvábným pásem.
Vejce
Housenka
kukly
Imago (motýl)
Je škůdcem zemědělských plodin . Housenky mohou poškodit zelí , zejména bílý a květák , kvaku , tuřín , ředkvičku , křen , ředkvičku , řepku a další brukvovité rostliny . Může také poškodit mignonette , lichořeřišnici , kapary , cibuli a česnek . Housenky všech věků škodí [24] . Housenky vyžírají otvory v listech zelí, kontaminují hlávky exkrementy, což způsobuje hnilobu poškozených kapust.
Ekonomicky se práh poškození stanovuje ve fázi přeslenu listů, kdy se na jedné rostlině nachází 3–5 housenek nebo jsou listy poškozeny alespoň u 10 % rostlin [29] .
Kontrolní opatření zahrnují různé metody. Agrotechnické metody spočívají v ničení brukvovitých plevelů [21] . Mezi mechanické metody patří doporučený ruční sběr housenek a jejich následná likvidace [21] . Chemická metoda spočívá v postřiku výsadeb zelí a dalších kulturních brukvovitých rostlin organofosfáty , pyretroidy , neonikotinoidy , repelenty [30] . Biologické metody nakládání se zelím zahrnují postřik rostlin biologickými pesticidy [21] .
Slovníky a encyklopedie |
|
---|---|
Taxonomie | |
V bibliografických katalozích |