Kachna karolínka

kachna karolínka

mužský

ženský
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patrosuperobjednávka:Galloanseresčeta:AnseriformesPodřád:lamelárně zobákovitéNadrodina:AnatoideaRodina:kachnaPodrodina:skutečné kachnyRod:lesní kachnyPohled:kachna karolínka
Mezinárodní vědecký název
Aix sponsa ( Linné , 1766 )
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22680104

Kachna Carolina [1] [2] , nebo také caroline [2] ( lat.  Aix sponsa ) je pták z čeledi kachna se zářivě luxusním opeřením, blízký příbuzný kachny mandarinky asijské . Přirozenou distribuční oblastí karoliny je Severní Amerika , kde obývá malé stinné lesní nádrže. Pro dekorativní účely se vyskytuje v mnoha parcích v Evropě, odkud občas proniká do volné přírody. Živí se rostlinným a živočišným krmivem. Hnízdí v dutinách listnatých stromů.

Během kolonizace kontinentu, která byla doprovázena intenzivním odlesňováním, odvodňováním nádrží a masovým odstřelem těchto ptáků, populace kachen neustále klesala a na začátku 20. století byl pták na pokraji vyhynutí. Teprve legislativní zákaz lovu, instalace budek a chov v zajetí pomohl situaci stabilizovat, i když počet druhů zůstává oproti původnímu stále nižší [3] .

Popis

Vzhled

Spolu s kachnou mandarinskou je kachna Carolina jedním z nejelegantnějších kachních ptáků na severní polokouli. Tyto dva druhy spojuje nejen úzká rodinná pouta, ale také podobná velikost, vzhled a životní styl. Malé a kompaktní tělo, karolínka vypadá o něco větší než kachna mandarinská: délka 43-51 cm [3] [4] , rozpětí křídel 66-73 cm [5] , hmotnost samců 539-879 g (průměr 680 g), hmotnost samic 482-879 g (průměr 539 g) [6] . Kromě pestrého zbarvení doplňuje charakteristický vzhled ptáčka kombinace hřebene u obou pohlaví, širokých křídel a poměrně dlouhého trojúhelníkového ocasu [7] .

Při popisu vzhledu se obvykle rozlišuje luxusní oblečení dospělého muže, zvláště světlé na konci zimy, kdy se tvoří páry. Hlava, z níž na krk sestupuje dlouhý hřeben, má černé pozadí se zeleným a fialovým nádechem. Na pozadí se rozvine vzor bílých pruhů a skvrn. Jeden tenký bílý pruh se táhne od kořene zobáku k zadní části krku a prochází nad okem, další tenký bílý pruh začíná od ušních krytů a končí na konci hřebene. Nakonec se přes hrdlo táhne širší bílý pás se dvěma svislými větvemi. Kontrastní vzor hlavy doplňuje oranžovo-červený zobák s bílou skvrnou na hřebeni, žlutým základem a černým nehtem, stejně jako červené oči a oční víčka. Límec z podlouhlého peří, jako u mandarinky, chybí.

Peří těla lze rozdělit do několika vícebarevných oblastí s jasnými hranicemi. Hrudník je kaštanové barvy s bílými dobře ohraničenými skvrnami; od zbytku dna je oddělena dvěma svislými pruhy – bílým a černým. Boky v horní části mají citronový nádech, který blíže k břichu tmavne do světle hnědé; břicho je bílé. Zadní a vnější část křídel, stejně jako hlava, jsou černé s tmavě zeleným nebo fialovým nádechem, sekundární s bílými konci, které tvoří bílý okraj podél zadního okraje křídla. Spodní strana křídla je šedá s černými skvrnami v přední části. Horní ocas se skládá z hnědého, černého a kaštanového peří. Nohy jsou žluté [3] [7] [6] .

Barva samice je méně jasná - šedohnědá s bělavými oválnými skvrnami na bocích a bílým břichem a podocasem. Navenek se velmi podobá samici kachny mandarínské, vyniká však větším bílým prstencem mandlového tvaru kolem očí a jiným tvarem zobáku. U kachny karolinské je navíc vršek zobáku černý (u kachny mandarinky našedlý), skvrnitost stran je tenčí a výraznější. Mláďata obou pohlaví jsou podobná dospělým samicím [3] [7] [6] . Ve vysokém letu může být kachna Carolina někdy zaměněna s vigem americkým , protože oba tito ptáci mají podobnou velikost a bílé břicho. Karolínu přitom odlišují mnohem širší a kratší křídla a také dobře viditelné bílé lemování na pozadí tmavého křídla [7] .

Hlas

Obvykle mlčenlivá kachna. Samec někdy vydává sotva slyšitelné tiché volání „twi..tvi“, připomínající cvrlikání siskin . Hlas ženy je charakteristický, na rozdíl od jiných a obvykle si jej zapamatujeme hned napoprvé. Její pláč, publikovaný v různých situacích, je charakterizován jako hlasité pištění „wee-ee-ee-ee-k..wee-ee-ee-ee-k“ [7] .

Distribuce

Rozsah chovu

Kachna Carolina je rozšířena v mírných zeměpisných šířkách Severní Ameriky , hlavně ve Spojených státech a Kanadě . Kromě toho byla na Kubě zaznamenána malá populace tohoto ptáka . Na pevnině existují tři hlavní oblasti pohoří, které lze konvenčně označit jako východní, západní a střední.

Největší část areálu pokrývá východní polovinu pevniny od pobřeží Atlantského oceánu na západ po Manitobu , údolí Missouri ve Velkých rovinách ( Severní a Jižní Dakota), východní Nebrasku , východní Kansas , Oklahomu a centrální Texas . Severní hranice hnízdění je v jižní Kanadě: táhne se od jezera Winnipeg na východ k Novému Skotsku přes severní cíp Velkých jezer , Sault Ste , Saint Lawrence a jižní řeky Quebec . Z jihu je hnízdní areál omezen na jihovýchodní Texas a pobřeží Mexického zálivu na jižní Floridu [8] .

Druhá největší část areálu se nachází v poměrně úzkém pruhu podél pobřeží Tichého oceánu od ostrovů Haida Guai , Vancouver Island a jihovýchodní Britské Kolumbie na jih až po pohoří Tehachapi v jižní Kalifornii . Mimo pobřežní státy Spojených států se kachna rozmnožuje v severním Idahu a přilehlých údolích Montany [8] . Nakonec se kachna rozmnožuje na High Plains ve Wyomingu a Coloradu [9] .

Povaha pobytu

Částečně migrační pohled. Podmíněná hranice mezi převážně stěhovavými a převážně sedavými populacemi probíhá ve střední části hnízdiště v oblasti 35. rovnoběžky - přes Severní Karolínu a Tennessee na východě a severní Kalifornii na západě. Malá část ptáků zůstává zimovat v severní části - od severu po jižní Ontario, jižní Michigan , Wisconsin , Minnesota , severní Indiana , Illinois a Iowa . Hlavní zimoviště jsou v jižní polovině pohoří: na východě podél Piedmont Plateau a Atlantské pobřežní pláně , na jih až do střední Floridy, na západě - v severní polovině California Valley (známé jako „Sacramento Valley ") a přilehlé oblasti [10] . Poměrně málo ptáků zimuje na jih od svého hnízdiště v severovýchodním a jihozápadním Mexiku [11] .

Biotopy

Karolinka žije v malých sladkovodních nádržích - lesních jezerech, bažinách, stagnujících řekách, stojatých vodách, rybnících, přehradách vybavených bobry . Zpravidla se usazuje na stinných březích, hojně porostlých výsadbou dubu , vrby , topolu [12] [13] . Běžný v bažinatých krajinách, kterým dominuje bažinatý cypřiš . Největší hustoty dosahuje v hustých listnatých a smíšených lesích , kde na nádržích není silné vzrušení a jejich hloubka se pohybuje od 8 do 48 cm . ). V severních boreálních lesích je vzácný, na mořských pobřežích se nevyskytuje vůbec [14] .

Pro hnízdění si vybírá dosti staré stromy s dutinami, u kterých je průměr vtoku minimálně 9 cm a hloubka minimálně 20 cm [12] . S umělým obsahem slouží duté krabice jako náhrada dutinek.

Úvod do Evropy

Pro dekorativní účely jsou kachny karolínské často chovány v evropských parcích , kde jsou pro ně zajištěny vhodné podmínky. Tato tradice začala v 17. století , kdy byly kachny přiváženy jako drůbež do parku nově postaveného královského paláce ve Versailles [15] . Od 19. století se divoké ptactvo občas vyskytuje ve volné přírodě, kde se dokázalo aklimatizovat. V současné době je lze nalézt v některých západoevropských zemích, včetně Německa a Spojeného království [16] [17] .

Reprodukce

Tvorba párů

Většina kachen se rozmnožuje na konci prvního roku života [18] . Monogamní , s vazbami páření obecně omezenými pouze na jednu sezónu. První známky námluv jsou zaznamenány již koncem října, v druhé polovině února je 90 % párů považováno za definitivně vytvořené [19] . Hry na páření se odehrávají především na vodě, přičemž iniciátorem vůbec není samec, ale samice vybírající si osamělého samce. Drake reaguje několika charakteristickými polohami, mezi které patří spouštění zobáku do vody, napodobování pití, rituální čištění křídelních per, otočení zadní části hlavy k partnerovi. Kromě toho samec s protáhlým krkem a vyvýšeným hřebenem vydává charakteristický hvizd. Finálnímu vytvoření páru a páření předchází postoj samice natažené na vodě, kolem které se točí samec [20] .

Pozorování ukazují, že samice se v polovině případů vracejí na jaře do stejné nádrže, kde se samy narodily nebo odchovaly v předchozím roce. Zároveň se znatelně snižuje věrnost hnízdiště, pokud došlo z jakéhokoli důvodu ke ztrátě dřívější snůšky [21] . Procento návratu samců je mnohem nižší: ve dvou studiích na toto téma se procento navrácených kačerů pohybovalo od 8 do 15,8 %, zatímco u samic byl stejný ukazatel 48-58 %. Takový rozdíl ve vzorcích chování se vysvětluje skutečností, že samci, kteří se pářili na zimních táborech, častěji sledují hnízdiště samic než své vlastní [22] .

Hnízdo

Několik dní poté, co kachny dorazí na hnízdiště, začnou hledat vhodné místo pro hnízdo. Při brzkém příchodu (koncem února – začátkem března) se takové pátrání obvykle zpozdí o dva až tři týdny, při pozdějším (koncem března) začne za den až dva [23] . Místem pro hnízdo je vždy dutina uvnitř stromu - dutina, nebo umělá konstrukce, která ji nahrazuje - dutina. Hnízdo je uspořádáno ve vzdálenosti do 1,6 km od nádrže v rámci své viditelnosti [24] [25] , zpravidla v listnatém stromě. Nejčastěji se používají javory stříbrné , cukrové a červené , jilmy americké a klouzavé ( Ulmus rubra ), topol velkozubý ( Populus grandidentata ) a osikový ( Populus tremuloides ), jasan pennsylvánský , lípa americká , dub červený , srdčitý líska , černý ořech a černá vrba . Ve střední Americe hnízdí také často v dutinách platanu západního , buku velkolistého a dubu sametového ( Quercus velutina ). na jihu v cypřišu bažinném a některých druzích nissa (Nyssa spp.) [26] .

Pták si často uspořádá hnízdo nejen ve vnitřní dutině dřeva, ale také na zlomeném stromě spadlém větrem, na vrcholu vysokého pařezu. Někdy využívá stará hnízda chřástalu chocholavého (dříve i hnízda chřástala běloúsého před jeho úplným vymizením), přičemž bylo zjištěno, že na mnoha místech má nárůst počtu chřástalů příznivý vliv na počet karolínek. [27] . Kachna přitom musí konkurovat dalším známým dutým hnízdícím ptákům: mořčákovi chocholatému ( Lophodytes cucullatus ), zlatoočce a špačku obecnému introdukovanému na americkém kontinentu , dále mývalům , veverkám liškám ( Sciurus niger ) a americkým veverky ( Glaucomys spp.), včely a některé druhy hadů [25] . Výběr vhodného prohlubně provádí samice, přednostně dává přednost větším stromům u samotné vody a dutinám od 9 m nad zemí a výše [23] . Průměrná výška prohlubně nad terénem je 7,6 m [28] .

Inkubace a líhnutí kuřat

Načasování rozmnožování se liší podle zeměpisné šířky: v jižní části areálu začínají samice snášet v prvních dnech února, v severní části ve druhé polovině března – začátkem dubna [25] . Zdá se, že plná snůška obsahuje 13 až 15 vajec. Poměrně často se nalézají i mnohem větší snůšky, které jsou však spíše výsledkem házení jednou nebo více samicemi [20] . Na druhou stranu malý počet vajíček může vzniknout zničením části snůšky veverkami a jinými predátory [23] . Vejce snesená v intervalu 24 hodin jsou pokryta dřevěným prachem a zbytky vegetace nahromaděnými na dně prohlubně - to umožňuje nejen chránit snůšku před změnami teplot, ale také ji maskovat před predátory. Kachna navíc vajíčka izoluje vlastním chmýřím, vytrženým z prsou [29] . Vejce jsou vzhledově velmi podobná vejcím kachny domácí: mají stejný oválně eliptický tvar a jsou natřena matně bílou barvou. Velikost vajec je v průměru 40 × 52 mm, hmotnost je asi 44 g [6] . V případě ztráty původní snůšky samice klade znovu, ale do jiné dutiny [30] . Jedna samice inkubuje od 28 do 37 (průměrně 30) dnů, první 3 týdny s kačerem vedle ní [31] . Ještě před koncem inkubace samec kachnu navždy opustí a odletí na posvatební svine [20] . Dvakrát denně, brzy ráno a pozdě večer, kachna na hodinu opustí hnízdo a vydá se hledat potravu [31] .

Líhnutí kuřat trvá 6 hodin. Skřípění prvních vylíhnutých mláďat zároveň stimuluje ostatní tak, aby se líhnutí neustále zvyšovalo [32] . Po několika hodinách se sušená kachňata již snaží vylézt na vrchol prohlubně a po 24-36 hodinách ji konečně opouštějí a skákají z velké výšky na zem na volání kachny kvákající pod nimi. Po několika hodinách, kdy poslední mládě opustilo hnízdo, vede kachna potomstvo do nádrže; i přes svou blízkost může tato cesta trvat několik hodin až dní a často končí smrtí mnoha kuřat. Někdy se snůška nezastaví u nejbližší vodní plochy, ale mění je a volí uzavřenější [33] .

Na vodě si mláďata samostatně získávají vlastní potravu, kterou v prvních týdnech života tvoří téměř výhradně vodní hmyz [34] . Po 2 týdnech lze na vodních plochách často nalézt velké skupiny kuřat, které se skládají z několika mláďat různého stáří [20] . Kachňata oproti jiným druhům rychle ztrácejí kontakt s rodiči. Ve věku kolem 35 dnů reagují velmi slabě na hlas dospělé kachny [35] , 6–7 týdnů po narození, když se ještě nenaučili létat, jsou zcela ponecháni bez matky, která je opouští a letí pryč línat. Schopnost létat se objevuje ve věku kolem 60 dnů [20] .

Jídlo

Sortiment potravin je velmi široký a je dán dostupností konkrétní potraviny v dané oblasti a v daném čase. Živí se vegetativními částmi a semeny vodních rostlin, včetně tobolek , leknínu , okřehku , hřebenovky ( Potamogeton pectinatus ). Požírá semena cypřiše bahenního a cesmíny , ořechy bílého a bukvice , zrna setby a vodní rýže , výhonky aroidní rostliny Peltandra , moruše a hrozny [36] [34] . V mnoha oblastech mají žaludy velký význam , zejména ty druhy dubů , jejichž žaludy jsou malé [12] . S nedostatkem přirozeného krmiva navštěvují pole osetá obilnými plodinami: sója , proso , kukuřice a oves [37] .

Při krmení kuřat hraje počáteční roli hmyz , který kachny kluje z hladiny vody: larvy jepic a vážek , kukly a dospělci pakomárů , komáři zvonci a další malí dvoukřídlí [34] . Dospělí ptáci se živí brouky , pavouky , mravenci , kobylkami , cvrčky a mouchami . Občas se uloví rybí potěr [ 36] .

Píce se získává během denního světla, nejčastěji brzy ráno a odpoledne. Jako takové nemá území s vymezenými hranicemi. Zpravidla se živí v malých skupinách tvořených ptáky stejného druhu, nejčastěji na vodě. Sbírá žaludy a jiné plody jak ze stromů, obratně se pohybuje z větve na větev, tak na lesní půdě [12] .

Poznámky

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 29. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. 1 2 Koblik, 2001 .
  3. 1 2 3 4 Gooders, Boyer, 1997 , str. 23.
  4. Mullarney et al., 2000 , str. 46.
  5. Hepp, G.R.; Bellrose, FC Wood Duck (Aix sponsa) . Akademie přírodních věd, Philadelphia, PA a The American Ornitologists' Union, Washington, DC. Získáno 10. prosince 2011. Archivováno z originálu 11. dubna 2012.
  6. 1 2 3 4 Johnsgard, 2010 , str. 160.
  7. 1 2 3 4 5 Bellrose, 1980 , str. 177.
  8. 1 2 Bellrose, 1980 , str. 179.
  9. Bellrose, Holm, 1994 , pp. 27-28.
  10. Bellrose, 1980 , str. 182.
  11. Kear, 2005 , str. 462.
  12. 1 2 3 4 Johnsgard, 2010 , str. 161.
  13. Carboneras, 1992 , str. 598.
  14. Bellrose, Holm, 1994 , s. 71.
  15. Kolbe, 1999 , s. 177.
  16. Cramp, Simmons, 1977 , str. 179.
  17. Sponzor Aix . Evropský informační systém o přírodě . Evropská agentura pro životní prostředí. Získáno 12. prosince 2011. Archivováno z originálu 11. dubna 2012.
  18. Bellrose, 1980 , str. 186.
  19. Bellrose, Holm, 1994 , s. 123.
  20. 1 2 3 4 5 Johnsgard, 2010 , str. 162.
  21. Bellrose, Holm, 1994 , s. 95.
  22. Bellrose, Holm, 1994 , s. 104.
  23. 1 2 3 Bellrose, 1980 , str. 187.
  24. Bellrose, Holm, 1994 , s. 241.
  25. 1 2 3 Kear, 2005 , str. 464.
  26. Bellrose, Holm, 1994 , s. 41.
  27. Bellrose, Holm, 1994 , s. 167.
  28. Bellrose, Holm, 1994 , s. 175.
  29. Bellrose, Holm, 1994 , s. 218.
  30. Kear, 2005 , str. 465.
  31. 1 2 Bellrose, 1980 , str. 188.
  32. Bellrose, Holm, 1994 , s. 234.
  33. Bellrose, 1980 , str. 193.
  34. 1 2 3 Kear, 2005 , str. 463.
  35. Bellrose, Holm, 1994 , s. 318-319.
  36. 1 2 Bellrose, Holm, 1994 , pp. 387-388.
  37. Bellrose, Holm, 1994 , pp. 394.

Literatura