Orthoptera | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tropidacris collaris ( Caelifera : Romaleidae ) | ||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Polyneopteračeta:Orthoptera | ||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||
Orthoptera latreille , 1793 | ||||||||||||
Synonyma | ||||||||||||
|
||||||||||||
Podřády | ||||||||||||
|
Orthoptera nebo orthoptera skákající ( lat. Orthoptera ) - oddělení novokřídlého hmyzu s neúplnou proměnou , včetně kobylky , cvrčky , klisničky ( saranče ), křepelky a skokany . K roku 2013 byl počet popsaných druhů odhadován na 24 481 , z toho 651 fosilních druhů. Je to největší řád v kohortě Polyneoptera [1] .
Jméno Orthoptera je odvozeno z jiné řečtiny. ὀρθός – „rovný“ a πτερόν – „křídlo“. Dříve se také často používal název Saltatoria, který zavedl Latreille v roce 1817.
Tělo Orthoptera může mít nejrozmanitější tvar, ale nejčastěji je protáhlé. Hlava je poměrně velká, s průsvitným nebo šikmým čelem, s vyvinutýma očima a ocelli (někdy ocelli chybí).
Ústní orgány hlodavého typu, směřující dolů nebo dopředu (někteří cvrčci ). Antény protáhlé, nitkovité, štětinovité nebo xiphoidní, někdy klavovité nebo jinak tvarované. Pronotum je velké, s vyvinutými postranními laloky, nahoře obdélníkové, nezakrývá hlavu. Mezotorax a metathorax jsou srostlé, jejich pleurální úseky jsou ostře rozděleny šikmými nebo vertikálními stehy na episternum (vpředu) a epimeru (za).
Charakteristickým znakem celého oddělení jsou prodloužené zadní nohy se silně zesílenými boky , které umožňují skákat (u některých ortoptera byla tato schopnost ztracena podruhé). Zadní holenní kosti jsou oboustranně vyzbrojeny velkým počtem ostnů na obou stranách, obvykle se 4-6 pohyblivými ostruhami na konci. Přední a střední nohy jsou běžeckého typu, přední nohy mohou být i kopací nebo úchopové. Přední holenní kosti se sluchovým orgánem; u krátkorohých orthoptera se ztratil a podruhé se vyvinul u akridoidů na prvním segmentu břicha . Tarsi, 1-4-segmentové, mají na konci dva drápy a mezi nimi často přísavky . Elytry jsou husté, kožovité, s dobře vyvinutou žilnatinou , nesou hlavní prvky zvukového aparátu a jejich účast na letu je omezená. Křídla jsou široká vějířovitá, s četnými žilkami. Za tergitem X je jasně viditelná anální ploténka , poslední sternit (IX u mužů, VII u žen) je modifikován a nazývá se genitální ploténka . Přídavky vrcholu břicha jsou cerci a samice má také vejcovod , který někdy chybí.
Jednou z pozoruhodných vlastností drtivé většiny orthoptera je přítomnost zvukového aparátu a schopnost vydávat zvuk, tedy cvrlikat. Zvukový aparát Orthopteranů se skládá ze smyčce a houslí a je redukován na dva hlavní typy.
Zvukový aparát primárního typu vznikl u prvních pravých orthopteranů a je reprezentován komplexem změněných žil na bázi elytry. U orthopteranů levý elytron vždy zakrývá pravý, je to dáno právě strukturou primárního zvukového aparátu. Zpočátku sloužila jediná stridulační žíla na levém elytronu jako smyčec a celá plocha základny pravého elytronu sloužila jako housle. Další vývoj vedl ke vzniku zrcadla — uzavřeného pole mezi bázemi žil M+CuA a A 1 + A 2 . Na levém elytronu je areolet zakalený, zatímco napravo je průhledný a svítí. Zepředu je areolet ohraničen silnou stridulační žílou, modifikovanou CuP, která je vroubkovaná dole na levém elytronu. Zvuk vzniká třením stridulační žíly o hranu pravého zrcadla, které slouží jako rezonátor. U cvrčků prošel zvukový aparát dalším vylepšením a elytra byla značně zkrácena. Ve skutečnosti je nyní celá jejich role redukována na vydávání zvuku.
Akustické aparáty krátkorohých ortopterů jsou rozmanité (uvádíme pouze ty nejběžnější): zvuk lze extrahovat třením konvexních kutikulárních zářezů ( Acridinae ) nebo živé senzily ( Gomphocerinae ) na vnitřní ploše zadní stehenní kosti o žíly elytra; tření hladkého žebra na vnitřní straně zadní stehenní kosti o tuberkuly nebo konvexní žíly na elytru ( Oedipodinae ); tření křídel o elytru ve složené poloze na zemi ( Pyrgomorphidae , Gomphocerinae , Oedipodinae ) nebo za letu ( Oedipodinae , Pamphagidae ); pomocí originálních přístrojů, např. Kraussových varhan ( Pamphagidae ).
Ortopteráni, kteří jsou zbaveni zvukového aparátu a často i sluchových orgánů, v souvislosti s nimiž byli dlouhou dobu považováni za "hluchoněmé", mají své vlastní způsoby komunikace. Eumastacidy tedy produkují vibrační signály v důsledku chvění břicha, zatímco tetrigidy produkují vibrace stahováním svalů na středních nohách, jejichž vibrace jsou přenášeny přes substrát a zaznamenávány ostatními jedinci. Bioakustika těchto skupin je mladým a rychle se rozvíjejícím vědním oborem.
Počet chromozomů v Orthoptera se liší, s diploidními počty v rozmezí od 8 do 26. Velká velikost chromozomů a nízký diploidní počet učinily z Orthopteras důležitou skupinu pro obecné pochopení chromozomů a cytogenetiky. Karyotypy pohlavního chromozomu XO se nacházejí přibližně u 80 % druhů a jsou považovány za prapředkový způsob určování pohlaví v tomto kladu. Nicméně mnoho druhů Saltatoria má karyotypy pohlavních chromozomů XY a X1X2Y. Partenogeneze byla hlášena u 10 druhů. Rozsáhlá cytogenetická práce na přirozených populacích odhalila mnoho příkladů chromozomálních variací v rámci a mezi druhy, včetně inverzí , translokací , fúzí, dělení, přestaveb pohlavních chromozomů a extra B chromozomů. Diploidní počet chromozomů u orthoptera se pohybuje od 8 u Dichroplus silveiraguido do 26 u Conometopus sulcaticollis [2] .
Řád se dělí na dva dobře oddělené moderní podřády - dlouhosrstý ( Ensifera ) a krátkosrstý ( Caelifera ) a jeden fosilní - Titanoptera [3] [4] , někdy oddělený do samostatného řádu [5] :