Tetrachlormethan

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 1. července 2022; kontroly vyžadují 10 úprav .
tetrachlormethan
Všeobecné
Systematický
název
Tetrachlormethan, perchlormethan, chlorid uhličitý 4, chlorid uhličitý
Zkratky CHU
Tradiční jména tetrachlormethan, asordin
Chem. vzorec CCl 4
Krysa. vzorec CCl 4
Fyzikální vlastnosti
Stát páchnoucí kapalina
Molární hmotnost 153,83 g/ mol
Hustota 1,5954 (při 20 °C)
Povrchové napětí 26,43 ± 0,01 mN/m [1]
Ionizační energie 11,47 ± 0,01 eV [2]
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -22,87 °C
 •  vroucí 76,75 °C
 •  bliká nehořlavé °C
Kritický bod 283,2 °C / 45 bar
Entalpie
 •  vzdělávání −139,3 (298 K) kJ/mol
Tlak páry 91 ± 1 mmHg [2] a 11,6 kPa
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě 0,08 (25 °C)
Optické vlastnosti
Index lomu 1,4607 (20 °C, pro sodík D-vedení)
Struktura
Dipólový moment D
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 56-23-5
PubChem
Reg. číslo EINECS 200-262-8
ÚSMĚVY   C(Cl)(Cl)(Cl)Cl
InChI   InChI=lS/CCl4/c2-l(3,4)5VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N
RTECS FG4900000
CHEBI 27385
UN číslo 1846
ChemSpider
Bezpečnost
Limitní koncentrace 20 mg/m³
LD 50 203 mg/kg (potkani, orálně)
Toxicita toxický
Ikony ECB
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant 0 3 jeden
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Tetrachlormethan (tetrachlormethan, freon-10, asordin, freon-10) je organochlorová sloučenina s chemickým vzorcem CCl4 , halogenalkan , bezbarvá těžká kapalina páchnoucí jako chloroform (při relativně vysoké koncentraci má nepříjemný zápach po chlóru ). Nehořlavý a nevýbušný. Špatně rozpustný ve vodě , mísitelný s většinou organických rozpouštědel.

Nekorozivní na hliník a nerezovou ocel. Toxický .

Vlastnosti

Těžká bezbarvá kapalina se štiplavým nasládlým zápachem. Molární hmotnost je 153,83 g / mol, taje při -22,96 ° C, vře při 76,7 ° C. Tvoří azeotrop s vodou, ve které obsahuje 95,9 %, s bodem varu 66 °C [3] .

Tetrachlormethan je chemicky inertní a nereaguje se vzduchem, je odolný vůči světlu. Při zahřátí vodou na 250 °C dochází k hydrolýze : při nedostatku vody vzniká fosgen , při přebytku - chlór. Při zahřátí na 500 °C se mění na směs tetrachlorethylenu a hexachlorethanu za uvolňování volného chloru [3] .

Nereaguje s koncentrovanou kyselinou sírovou, ale reaguje s oleem za vzniku fosgenu. Může být redukován na chloroform se zinkem a na metan s kovy osmé skupiny [3] .

Hydrolyzováno vodou při pokojové teplotě v přítomnosti katalyzátoru (Fe):

.

Získání

V průmyslu se tetrachlormethan vyrábí chlorací , například metanu nebo chlormethanu , zahříváním jejich směsi s chlorem na teplotu 400-500 °C. Při této teplotě dochází k řadě chemických reakcí, které postupně přeměňují metan nebo methylchlorid na sloučeniny s vysokým obsahem chloru:

Obecná reakce:

Výsledkem procesu je směs skládající se z methylchloridu , dichlormethanu , chloroformu a tetrachlormethanu. Oddělování látek se provádí rektifikací .

Hlavní oblasti použití

Používá se jako rozpouštědlo ( tuky , pryskyřice , kaučuk atd.), k získávání freonů . Se střídavým úspěchem byl používán jako extraktant , stejně jako v lékařské praxi.

Tetrachlormethan kvalifikace "evs" se používá pro analýzu vodných médií pro ropné produkty infračervenou spektroskopií .

Od 30. let 20. století se tetrachlor jako náplň do ručních i stacionárních hasicích přístrojů pro vojenskou, leteckou a další techniku ​​(tzv. „tetrachlorové hasicí přístroje“, včetně těch s ručním pohonem čerpadla), zejména před rozšířeným použití oxidu uhličitého, freonu a práškových systémů. Páry a produkty rozkladu tetrachlormethanu nepodporují hoření, jako hasivo má mnoho výhod: kapalina za normálních podmínek se snadno odpařuje, při výrazném ochlazování spalovací zóny, nevodivá, ke skladování nepotřebuje vysokotlaké nádoby, ne nezpůsobuje korozi měděných a pocínovaných nádob, relativně inertní k ošetřovaným povrchům (pro použití v chladném počasí je nutné přidání nízkotuhnoucích rozpouštědel). Kvůli toxicitě produktů rozkladu se však v civilních systémech nepoužíval. Ruční hašení v autě bylo nutné provádět v plynových maskách  - když se tetrachlormethan dostal na horké povrchy, došlo k chemické reakci částečného nahrazení chloru vzdušným kyslíkem za vzniku fosgenu  , silné toxické dusivé látky.

Dříve byl používán jako chladivo , ale byl pro tento účel zakázán Montrealským protokolem z roku 1987 kvůli jeho škodlivému účinku na ozonovou vrstvu [3] .

Toxikologie

Jedovatý v kapalné i parní formě [4] . Inhalační otrava způsobuje toxický plicní edém a akutní emfyzém.

Při požití se celkem rychle vyloučí a po 48 hodinách není detekován. Metabolizován na chloroform a oxid uhličitý [5] .

Poznámky

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics  / David R. Lide, Jr. - 78 - USA : CRC Press , 1997. - S. 6.135. ISBN 978-0-8493-0478-1
  2. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0107.html
  3. 1 2 3 4 Treger, 1998 .
  4. Erich Gross, Christian Weissmantel "Chemie pro zvídavé" Sekce "4.Chemie uhlíku", kapitola "Tetrachlormethan - nehořlavé rozpouštědlo"
  5. V. F. Kramarenko. Toxikologická chemie. - K . : Vyscha school, 1989. - 447 s. - 6000 výtisků.  - ISBN 5-11-000148-0 .

Literatura

Odkazy