Chiasma (genetika)

Chiasma - v genetice bod, ve kterém si dvě homologní nesesterské chromatidy vyměňují genetický materiál během přechodu během meiózy (sesterské chromatidy jsou také navzájem spojeny prostřednictvím chiasmatu, ale protože je jejich genetický materiál identický, neovlivňuje to genetický materiál zděděné dceřiné buňky ). Chiasmata se stávají viditelnými v diplotenní fázi profáze I meiózy, ale k samotnému přechodu dochází v předchozí fázi, pachytenu . Jak se každá tetráda, skládající se ze dvou párů sesterských chromatid, začíná rozpadat, chiasmata jsou jedinými kontaktními body.

Bivalent je tvořen 2 homologními chromozomy (4 chromatidy). Chiasma se tvoří v místě ruptury fosfodiesterové vazby při crossing over. Čím více jednotek genetické mapy mezi geny, tím intenzivnější je přechod.

Chiasmata objevil v roce 1909 Frans Alfons Janssens ,  jezuitský profesor na katolické univerzitě v Lovani v Belgii [1] [2] [3] .

Viz také

• Překračující
• Redukční dělení buněk

Poznámky

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3 , s.xvii
2. ↑ Ve snaze o gen: od Darwina k DNA James Schwartz Harvard University Press (2008), str. 182 ISBN 0-674-02670-5 Získáno 19. března 2010.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. Sté výročí Janssensovy teorie chiasmatypu  // Genetika. - 2012. - T. 191 , č. 2 . - S. 309-17 .