3'-Fosfoadenosin-5'-fosfosulfát

3'-Fosfoadenosin-5'-fosfosulfát
Všeobecné
Systematický
název
'"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'
Tradiční jména FAPS
fosfoadenosin fosfosulfát
Chem. vzorec C10H15N5O13P2S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 507,266 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 482-67-7
PubChem
Reg. číslo EINECS 694-699-5
ÚSMĚVY   S=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OS(=O)(=O)O)OP(=O)( O)O)O
InChI   InChI=1S/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17.18)19)4(26- 10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H.20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19 )(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUSA-N
CHEBI 17980
ChemSpider
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

3'-Fosfoadenosin-5'-fosfosulfát nebo FAPS je derivát adenosinmonofosfátu se zbytkem kyseliny fosforečné v poloze 3' a sulfoskupinou připojenou k 5'- fosfátu . Tento aniont je standardním kofaktorem ve všech reakcích přenosu sulfoskupiny. Vzniká z adenosin-5'-fosfosulfátu (APS) fosforylací v poloze 3' [1] .

Syntéza a obnova

APS a FAPS se podílejí na redukci síranu na siřičitan . Jedná se o endotermní reakci prováděnou bakteriemi a rostlinnými chloroplasty . Protože sulfát nelze redukovat přímo, musí být aktivován interakcí s ATP . V důsledku reakce se vytvoří nosič aktivovaného sulfátu APS a následně FAPS. První reakci provádí enzym ATP-sulfuryláza:

SO 4 2− + ATP → APS + FF n

Přeměna APS na FAPS je katalyzována enzymem APS kinázou :

APS + ATP → FAPS + ADP

FAPS se používá k syntéze sulfátovaných sloučenin, to znamená k přenosu sulfoskupiny na ně, a další redukce APS vede k vytvoření nejprve siřičitanu a poté sirovodíku , který lze odstranit z buňky v případě sulfátové respirace (disimilační sulfátová redukce) nebo slouží k syntéze aminokyselin (asimilační sulfátová redukce) [2] .

Poznámky

  1. Negishi M., Pedersen LG, Petrotchenko E. a kol. Struktura a funkce sulfotransferáz  (anglicky)  // Archives of Biochemistry and Biophysics : deník. - Elsevier , 2001. - Sv. 390 , č.p. 2 . - S. 149-157 . - doi : 10.1006/abbi.2001.2368 . — PMID 11396917 .
  2. Ermakov, 2005 , s. 377.

Literatura