Koenzym M
| Koenzym M | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Chem. vzorec | C 2H 5O 3S 2 - _ _ _ |
| Krysa. vzorec | HSCH 2 CH 2 SO 3 − |
| Klasifikace | |
| PubChem | 4077 |
| ÚSMĚVY | C(CS(=O)(=O)[O-])S |
| InChI | InChI=lS/C2H6O3S2/c3-7(4,5)2-1-6/h6H,l-2H2,(H,3,4,5)/p-lZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 58319 |
| ChemSpider | 3935 |
| Bezpečnost | |
| NFPA 704 |
0
0
0 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Koenzym M, Koenzym M (2-merkaptoethansulfonát, HS-CoM) je koenzym zapojený do reakcí přenosu methylových skupin v methanogenech . [1] [2] Tento koenzym je aniont HSCH 2 CH 2 SO 3 − . Merkaptoethansulfonát obsahuje jak thiolovou skupinu, která se nachází v hlavním místě aktivity, tak sulfonátovou skupinu, která zajišťuje rozpustnost ve vodě.
Biochemická role
Koenzym M je nositelem C 1 v procesu metanogeneze. Přechází na methyl-koenzym M, thioester CH 3 SCH 2 CH 2 SO 3 - a poté na methan. [3] Koenzym M reaguje s koenzymem B (7-thioheptanoylthreonin fosfát) za vzniku heterodisulfidu a uvolňování methanu:
CH3 - S -CoM + HS-CoB → CH4 + CoB -SS-CoMTato přeměna je katalyzována enzymem methyl-koenzym M-reduktáza, který obsahuje kofaktor F430 jako prostetickou skupinu.
Poznámky
- ↑ Balch WE, Wolfe RS Specifičnost a biologická distribuce koenzymu M (kyselina 2-merkaptoethansulfonová ) // Journal of Bacteriology : deník. - 1979. - Sv. 137 , č. 1 . - str. 256-263 . — PMID 104960 .
- ↑ Taylor CD, Wolfe RS Struktura a methylace koenzymu M(HSCH2CH2SO3 ) // J. Biol. Chem. : deník. - 1974. - Sv. 249 , č.p. 15 . - str. 4879-4885 . — PMID 4367810 .
- ↑ Thauer, RK, "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, svazek 144, strany 2377-2406.