Amoimyrmex striatus

Amoimyrmex striatus
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Hymenopteridačeta:HymenopteraPodřád:stopkaté břichoInfrasquad:PícháníNadrodina:FormicoideaRodina:MravenciPodrodina:MyrmicinaKmen:AttiniRod:AmoimyrmexPohled:Amoimyrmex striatus
Mezinárodní vědecký název
Amoimyrmex striatus ( Roger , 1863) [1]
Synonyma
  • Atta striata  Roger, 1863
  • Acromyrmex laeviventris  Santschi, 1925
  • Acromyrmex striatus  (Santschi, 1925)

Amoimyrmex striatus  (lat.)  je druh listořezných mravenců rodu Amoimyrmex (dříve v Acromyrmex ) z kmene Attini z podčeledi Myrmicinae ( Formicidae ). Endemit v Jižní Americe . Vyznačuje se těsnou symbiózou s houbami z čeledi žampionů pěstovanými v hliněných mraveništích na bázi rozžvýkané listové hmoty. Morfologií a chromozomovým souborem se liší od zástupců rodu Acromyrmex a má podobnosti s rodem Atta .

Popis

Malí až středně velcí listořezní mravenci mají červenohnědou barvu. Dělnická kasta má několik velikostních tříd od nejmenších po relativně velké vojáky (asi 7 mm) [2] . Samci jsou hnědočerní, 8-9 mm, děloha až 10 mm [1] . Podélné drážky na hlavě . Na hlavě nejsou žádné postorbitální trny a kusadla jsou trojúhelníková a relativně zkrácená (jako u jiných členů podrodu Moellerius ). Na horní části hrudníku jsou 4 velké ochranné trny (dva na pronotu a dva na zadní části hrudníku) a několik malých (obvykle čtyři malé) na mezonotu. Stopka a posteriorní části hlavy také nesou shora malé ostnaté hlízy. První břišní tergit je hladký a lesklý, bez tuberkul (které jsou vyvinuty u zástupců rodu Acromyrmex ). Řapík mezi hrudníkem a břichem se skládá ze dvou segmentů: řapík a za řapík (ten je zřetelně oddělen od břicha), žihadlo je vyvinuté, kukly jsou nahé (bez zámotku) [3] [4] [ 5] .

Biologie

Mravenci rodu Acromyrmex , kteří dříve tento druh zahrnovali, přitahují stále větší pozornost kvůli škodám, které způsobují na plodinách [6] . Stejně jako další zástupci řezáčů plísňových listů kmene Attini pěstují mravenci Amoimyrmex striatus ve svém mraveništi mycelium zástupců rodu Belonavoznik ( Leucocoprinus ) z čeledi žampionovitých ( Basidiomycota ) na základě rozžvýkané hmoty listů [2] . Houby slouží jako potrava pro jejich mykofágní larvy [7] a královny , zatímco mravenci dělnice se živí rostlinnými šťávami a v malé míře i symbiontními houbami, což z nich činí fytofágy a částečně mykofágy [2] . Listořezní mravenci jsou charakteristickí pro tropické pralesy a jsou tam považováni za hlavní konzumenty listů rostlin [4] [7] . Ale A. striatus (stejně jako ostatní druhy podrodu Moellerius , ke kterému byl přiřazen) preferují bylinné rostliny a otevřená stanoviště, což jej odlišuje od většiny ostatních listořezných mravenců, jak rodu Acromyrmex , tak rodu Atta [5] .

Mraveniště

Mraveniště najdeme většinou ve volné přírodě, kde je slunce může osvětlovat pravidelně a přímými paprsky [8] [2] . Pracovníci mravenci kolem vtoku čistí půdu od nečistot [2] . Mraveniště mají na povrchu půdy od dvou do deseti vstupních otvorů, které lze od sebe odstranit na vzdálenost deseti až devadesáti centimetrů [9] . Aby se zabránilo šíření požárů v Jižní Americe, byly zavedeny požární režimy, včetně speciálních požárních cest. Ukázalo se, že A. striatus preferuje tyto oblasti [10] . Mravenci neustále staví svá hnízda a pečlivě upravují velikost tunelů, aby udrželi stabilní podmínky pro vlhkost, teplotu, hladinu oxidu uhličitého a mnoho dalších faktorů. Když lidé vykopávají půdu na protipožárních pásech, půda se tam stává poréznější, což umožňuje lepší výměnu plynů a pronikání vody, což napomáhá růstu zahrádek mravenčích hub [10] . Při jakékoli antropogenní úpravě půdy, včetně krajnic, se mění její struktura [10] . Tyto příznivé podmínky pro A. striatus mají za následek konkurenční výhodu oproti jiným druhům mravenců a mohou vést ke zvýšenému poškození rostlinného společenstva [10] .

Shánění potravy

A. striatus shromažďuje během shánění potravy různé vstupní materiály [2] [11] [7] . Mravenci mohou šplhat po stromech a řezat listí přímo tam, nebo sbírat listí, které již spadlo na zem, nebo dokonce mohou sbírat výkaly či zbytky jiných členovců. Výzkumníci zjistili, že A. striatus sbírá nejméně 53 různých rostlinných druhů z 23 čeledí, z nichž většinu tvoří Compositae , obilniny a luštěniny [2] . Zpravidla se však kleče A. striatus drží na trávách a keřích [8] [2] . Ke shánění potravy dochází pouze ve dnech s teplotami nad 20  °C [8] [11] . To znamená, že v chladnějších podnebích je shánění potravy omezeno na několik hodin denně a pouze v létě [8] . V suchých podmínkách pouště Monte v Argentině mravenci aktivně shánějí potravu při teplotách od 27 °C do 45  °C [12] .

Bylo zjištěno, že A. striatus vykazuje "strategii ochrany zdrojů" [2] , ve které myrmekologové navrhují, aby mravenci dělníci raději sháněli potravu pryč z hnízda, aby se vyhnuli nadměrnému využívání zdrojů v blízkosti hnízda. To způsobí, že cílové zdroje budou mít šanci růst, než budou znovu sklizeny. Bylo navrženo, že hnací silou tohoto chování je to, že mravenci mají zájem o získání kvalitnějších materiálů [2] . Tímto způsobem mravenci A. striatus poskytují své mutualistické houbě stabilní a předvídatelný přísun potravy. To potvrzuje i fakt, že mravenci během roku využívají stejný počet rostlinných druhů [2] . A. striatus může konkurovat místním farmářům, pokud je vegetace přítomná v oblasti pro lidské využití [2] [6] . Shánění potravy řezači listů lze zabránit různými způsoby, ale pokud jde o přirozenou biologickou kontrolu, bylo zjištěno, že mravenec Camponotus blandus (nelistový druh) inhibuje výskyt A. striatus na keřích tím, že tam sbírá nektar [13]. .

Páření let

Mnoho druhů mravenců současně rozptyluje ve vzduchu velké množství okřídlených pohlaví, synchronizovaných s jinými koloniemi stejného druhu. To zvyšuje míšení jedinců z různých kolonií a tím potlačuje genetickou nestabilitu inbreedingu. Zatímco u A. striatus se páření účastní pouze několik jedinců, což zvyšuje pravděpodobnost páření s příbuznými mravenci [14] . Kromě toho se období rozmnožování prodlužuje na několik měsíců, nikoli týdnů, jako u jiných druhů [14] . Pohlavní okřídlení jedinci se rodí od října do ledna [15] , zatímco během slunečního období malé množství jedinců opouští hnízdo téměř každý den [16] . Polyandrie , tedy vícenásobné páření samice s několika samci, hraje důležitou roli při zachování genetické diverzity [14] . Důkaz pro tuto teorii lze vidět ve skutečnosti, protože svatební lety A. striatus zahrnují v průměru více mužů než žen [15] .

Založení nové rodiny

V laboratorních pokusech se ukázalo, že zakládání nových kolonií probíhá různými způsoby: haplometróza (jedna zakladatelka) nebo pleometróza (několik zakladatelek). Potravní aktivita matek byla běžná u haplometrózy nebo zakladatelských párů, ale chyběla u pleometrotických skupin [16] . Bylo zjištěno, že volba jednoho či druhého způsobu zakládání u A. striatus přímo závisí na hustotě dospělých kolonií a na počtu rozptýlených zakládajících samic [11] . V podmínkách zvýšené hustoty objektů dochází k pleometróze. Za těchto podmínek je odchov plodů rychlejší, všechny královny kopají společně a sdílejí společnou hlavní komoru, pěstují společnou houbovou zahrádku. Mladé královny také nemusí chodit ven za potravou, což má za následek minimální šance, že je chytí jako kořist nějaký predátor [11] . Výsledkem je, že produkují více dělnic a houbové zahrádky rostou větší než při jediném způsobu zakládání nových kolonií [16] . Ale u jiných druhů Acromyrmex bylo pozorováno, že nakonec jsou všechny královny kromě jedné zničeny soupeři [11] .

Genetika

Diploidní sada chromozomů u dělnic a samic je 2n = 22, karyotyp = 20M+2SM. Samci mají haploidní soubor n = 11. Tím se výrazně liší od ostatních Acromyrmex a je podobný rodu Atta . Většina druhů rodu Acromyrmex má diploidní soubor 2n = 38, s výjimkou sociálního parazita Acromyrmex ameliae , který má 2n = 36. Studované druhy Atta mají diploidní soubor 2n = 22, tj. stejný jako ten z Amoimyrmex striatus [17] .

Distribuce

Nalezeno v Jižní Americe . A. striatus je nejběžnější v jižních státech Brazílie ( Santa Catarina a Rio Grande do Sul ) a také v zemích jako Argentina , Bolívie , Uruguay a Paraguay . V Argentině si pro hnízdění vybírá místa s aridním a polosuchým podnebím, kde Slunce svítí téměř po celý rok [8] .

Taxonomie a etymologie

Druh byl poprvé popsán od pracujících jedinců z Uruguaye německým básníkem a entomologem Juliem Rogerem ( 1819-1865 ) jako součást rodu Atta pod názvem Atta striata  Roger, 1863 [1] . V roce 1888 ji italský myrmekolog Carl Emery zařadil do podrodu Atta (Acromyrmex) a v roce 1905 ji převedl do podrodu Atta (Moellerius) [18] . Od roku 1914 je zařazen do rodu Acromyrmex (Bruch, 1914) [3] . Na výraznou morfologickou variabilitu druhu upozorňovali již na počátku 20. století italští myrmekologové Carl Emery (1905) [18] a Felix Sanchi (Santschi, 1925) [19] , kteří tento rod revidovali. Trny hlavy a hrudníku jsou důležité systémové rysy, ale jejich proporce se liší mezi koloniemi i uvnitř kolonií, přičemž jedinci s bilaterální asymetrií hlavy jsou velmi časté [3] . Později byly také objeveny rozdíly v sadě chromozomů [4] . V roce 2020 byly tři druhy Acromyrmex ( Amoimyrmex striatus , Amoimyrmex silvestrii a Amoimyrmex bruchi ) odděleny do samostatného rodu Amoimyrmex [20] .

Specifické jméno A. striatus pochází z latinského slova striatus (pruhovaný) kvůli charakteristickému znaku (podélné rýhy na hlavě), kterým se odlišuje od příbuzných druhů [5] . Ve španělsky mluvících zemích Jižní Ameriky se A. striatus nazývá „hormiga cortadora colorada“ (mravenec červený listí) ​​[8] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Roger J. Die neu aufgeführten Gattungen und Arten meines Formiciden-Verzeichnisses nebst Ergänzung einiger früher gegebenen Beschreibungen  (německy)  // Berl. Entomol. Z. - 1863. - Bd. 7 . - S. 131-214 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Benedito CL Rostlinné zdroje používané Acromyrmex striatus (Roger) (Hymenoptera, Formicidae) v písečných dunách na pláži Joaquina, Florianópolis, stát Santa Catarina, Brazílie  //  Revista: Brasileira Časopis. - 2005. - Sv. 22, č. 2 . - S. 372-382. - doi : 10.1590/S0101-81752005000200011 .
  3. ↑ 1 2 3 Gonsalves ČR O Género Acromyrmex no Brasil (Hym. Formicidae)  (port.)  // Studia entomologica: Journal. - 1961. - Sv. 4 , čís. 1-4 . - S. 113-180 . — ISSN 0585-5098 . Archivováno z originálu 26. července 2009.
  4. ↑ 1 2 3 Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Cytogenetické a molekulární analýzy odhalují divergenci mezi Acromyrmex striatus (Roger, 1863) a jinými kongenerickými druhy: Taxonomické důsledky  (anglicky)  // PLoS ONE : Journal - San Francisco : Public Library of Science, 2013. - Sv. 8 , č. 3 . - str. 1-9 (e59784) . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  5. ↑ 1 2 3 Fowler HG Taxony neotropických mravenců sekajících trávu, Acromyrmex (Moellerius) (Hymenoptera: Formicidae: Attini)  (anglicky)  // Científica. - Sao Paulo, 1988. - Sv. 16 . - str. 281-295 .
  6. ↑ 1 2 Diehl E., Cavalli-Molina S., de Araujo A. Isoenzymové variace u listořezných mravenců Acromyrmex heyeri a Acromyrmex striatus (Hymenoptera, formicidae)  (anglicky)  // Genetics And Molecular Biology : Journal. - 2002. - Sv. 25, č. 2 . - S. 173-178. - doi : 10.1590/S1415-47572002000200010 .
  7. ↑ 1 2 3 Varela RO, Perera TC Rozptyl semen Schinus fasciculatus mravencem Acromyrmex striatus v křoví suchého chaco, Argentina  //  Journal of Tropical Ecology : Journal. - Vydáno Cambridge University Press, 2003. - Sv. 19, č. 1 . - S. 91-94. - doi : 10.1017/S0266467403003109 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Armani A., Quirán E. Kvalitativní a kvantitativní hodnocení nabídky a sklizně bylinné biomasy Acromyrmex striatus Roger (Hymenoptera: Formicidae) v provincii La Pampa, Argentina  (anglicky)  // Gayana (Concepción ) ): Časopis. - 2007. - Sv. 71, č.p. 2 . - S. 203-206. — ISSN 0717-652X . - doi : 10.4067/S0717-65382007000200010 .
  9. ↑ Fowler HG Listořezní mravenci rodů Atta a Acromyrmex z Paraguaye (Hymenoptera Formicidae  )  // Deutsche Entomologische Zeitschrift : Journal. — Nakladatelství Pensoft, 1985. - Sv. 32, č. 1-3 . - S. 19-34. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1002/mmnd.19850320105 . Archivováno z originálu 30. července 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 Tizon F., Pelaez D. a Elia O. Účinky protipožárních pásů na hustotu mravenců (Hymenoptera, Formicidae) v semiaridní oblasti, Argentina  (anglicky)  // Iheringia Serie Zoologia : Journal. - 2010. - Sv. 100, č. 3 . - S. 216-221. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1590/S0073-47212010000300005 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Castellani T., Scherer K., Locatelli L. a Lopes B. Výskyt Junonia evarete (Lepidoptera: Nymphalidae) a Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) na Paepalanthus polyanthus (Erioca)  (  Erioca ) / Journal of Vertebrate Paleontology : Časopis. — Newyorská entomologická společnost, 1995. - Sv. 103, č.p. 3 . - S. 329-334. Archivováno z originálu 29. července 2019.
  12. ↑ Nobua-Behrmann BE, Lopez de Casenave J., Milesi FA, Farji-Brener A. Koexistence v drsných prostředích: vzorce shánění potravy dvou mravenců listonosných (Hymenoptera: Formicidae: Attini  )  // Myrmecological News: Magazine. — The Austrian Society of Entomofaunistics, 2017. — Vol. 25. - S. 41-49. — ISSN 1994-4136 . Archivováno z originálu 17. ledna 2019.
  13. ↑ Brener A., ​​​​Folgarait P., Protomastro J. Asociace mezi Shrun Capparis retusa (Capparidaceae) a mravenci Camponotus blandus a Acromyrmex striatus (Hymenoptera, Formicidae  )  // Revista De Biologia Tropical: Journal. - 1992. - Sv. 40, č. 3 . - S. 341-344. - doi : 10.15517/rbt.v40i3 . Archivováno z originálu 29. července 2019.
  14. ↑ 1 2 3 Diehl E., Araujo AM de, Cavalli-Molina S. Genetická variabilita a sociální struktura kolonií u Acromyrmex heyeri a A. striatus (Hymenoptera: Formicidae  )  // Brazilian Journal of Biology. - 2001. - Sv. 61 , č. 4 . - str. 667-678 . — ISSN 1678-4375 . - doi : 10.1590/S1519-69842001000400017 .
  15. ↑ 1 2 Diehl-Fleig E. Poměr pohlaví a vzor sňatkového letu listořezných mravenců Acromyrmex heyeri a A. striatus (Hymenoptera, Formicidae)  (anglicky)  // Insectes Sociaux. - 1993. - Sv. 40 , č. 1 . - str. 111-113 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01338837 .
  16. ↑ 1 2 3 Diehl-Fleig E., & de Araujo A. Haplometróza a pleometróza u mravence Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae)  (anglicky)  // Insectes Sociaux. - 1996. - Sv. 43 , č. 1 . - str. 47-51 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01253955 .
  17. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Cytogenetické a molekulární analýzy odhalují divergenci mezi Acromyrmex striatus (Roger, 1863) a jinými kongenerickými druhy: Taxonomické důsledky  // PLoS ONE  . - 2013. - Sv. 8 , č. 3 . — P.e59784 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  18. ↑ 1 2 Emery C. Revisione delle specie del genere Atta appartenenti ai sottogeneri Moellerius e Acromyrmex  (italsky)  // Mem. R. Accad. sci. Ist. Bologna. - 1905. - V. 6 , n. 2 . - str. 39-54 .
  19. ↑ Santschi F. Revize du žánru Acromyrmex Mayr  (francouzsky)  // Rev. Suisse Zool.. - 1925. - Sv. 31 . - str. 355-398 .
  20. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Sandoval-Gómez, VE, Simões-Gomes FC Amoimyrmex Cristiano, Cardoso, Sandoval, gen. listopad. (Hymenoptera: Formicidae): nový rod listořezných mravenců odhalený multilokusovými molekulárními fylogenetickými a morfologickými analýzami  (anglicky)  // Austral Entomology  : Journal. - Austrálie: Australian Entomological Society & Wiley , 2020. - Sv. 59.—S. 643–676. — ISSN 2052-1758 . - doi : 10.1111/aen.12493 . Archivováno 6. května 2021.

Literatura

Odkazy