Noční žralok madagaskarský

Noční žralok madagaskarský
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiTřída:chrupavčitá rybaPodtřída:EvselachiiInfratřída:elasmobranchssuperobjednávka:žralociPoklad:Galeomorphičeta:CarchariformesRodina:šedých žralokůPodrodina:Žralok šedý nebo pilovitýKmen:CarcharhininiRod:šedých žralokůPohled:Noční žralok madagaskarský
Mezinárodní vědecký název
Carcharhinus melanopterus Quoy & Gaimard , 1824
Synonyma

  • Carcharhinus melanoptures (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharias elegans Ehrenberg, 1871
  • Carcharias marianensis Engelhardt, 1912
  • Carcharias melanopterus Quoy a Gaimard, 1824
  • Carcharias playfairii Günther, 1870
  • Carcharinus melanoptera (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Hypoprion playfairi (Günther, 1870)
  • Squalus carcharias minor Forsskål, 1775
  • Squalus commersonii Blainville, 1816
  • Squalus ustus Dumeril, 1824
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Téměř ohrožený :  39375

Žralok černocípý [1] , nebo také žralok noční malgašský [2] ( lat.  Carcharhinus melanopterus ) je druh z rodu žraloků šedých ze stejnojmenné čeledi řádu carchariformes . Tito žraloci žijí v tropických vodách na korálových útesech v Indickém a Tichém oceánu v hloubkách až 75 m, i když preferují pobyt v mělké vodě. Lze je snadno identifikovat podle charakteristického protáhlého těla a černých znaků na špičkách hřbetní a ocasní ploutve. Maximální zaznamenaná délka je 1,6 m [3] .

Noční žraloci madagaskarští mají omezené individuální prostředí . Tito aktivní predátoři se živí kostnatými rybami , hlavonožci a korýši . Někdy se jejich kořistí stávají mořští hadi a ptáci . Stejně jako ostatní žraloci šedí se i malgašští noční žraloci rozmnožují živě , až 5 novorozenců ve vrhu. Obecně tito plachí žraloci nepředstavují pro člověka nebezpečí. Jejich maso se používá k jídlu, ale komerční rybolov o ně není významný zájem.

Taxonomie a fylogeneze

Francouzští přírodovědci Jean-Rene-Constant Coy a Joseph-Paul Guemar poprvé popsali malgašského nočního žraloka během průzkumné plavby na korvetě Urania . V roce 1824 byly jejich poznámky zveřejněny ve zprávě o této cestě kolem světa, kterou napsal Louis de Freycinet [4] . Leukotyp byl přidělen samci dlouhému 59 cm, ulovenému během expedice ve vodách Indonésie u pobřeží ostrova Waigeo [5] . Specifické epiteton pochází ze slov jiné řečtiny. μελανος  – „černý“ a řecký. πτερόν  - "křídlo" a odkazuje na černé špičky hřbetní a ocasní ploutve, charakteristické pro tento druh [6] .

Pozdější výzkumníci přiřadili tento druh k rodu šedých žraloků; v roce 1965 jej Mezinárodní komise pro zoologickou nomenklaturu označila za typový druh rodu [3] . V rané literatuře byl vědecký název tohoto žraloka chybně přiřazen k druhu Carcharhinus spallanzani , později uznaný jako synonymum pro Carcharhinus sorrah [7] .

Stejně jako ostatní zástupci rodu šedých žraloků není fylogenetická pozice madagaskarského nočního žraloka zcela určena. Na základě morfologie Jack Garrick v roce 1982 navrhl, že nejblíže příbuzným druhem je žralok plachý [8] . Po provedení morfologické analýzy v roce 1988 Leonard Compagno navrhl, že existuje úzký vztah nejen s plachým žralokem, ale také se čtyřmi dalšími druhy, ale jejich vztah nebyl jasně stanoven. allozymová analýza provedená v roce 1998 přinesla smíšené výsledky, protože bylo zjištěno, že malgašský noční žralok tvoří polytomii s deseti druhy rodu šedých žraloků [9] .

Rozsah

Malgašští noční žraloci žijí v pobřežních oblastech tropických a subtropických pásem Indického a Tichého oceánu. Po otevření Suezského průplavu vstoupili žraloci a přizpůsobili se Středozemnímu moři. V Indickém oceánu se vyskytují od Jižní Afriky po Rudé moře , včetně vod Madagaskaru , Mauricia a Seychel . Na východě se jejich areál rozkládá podél indického subkontinentu do jihovýchodní Asie , včetně Srí Lanky , Andamanských ostrovů a Malediv . V Tichém oceánu jsou distribuovány od jižního pobřeží Číny , Filipín a Indonésie až po sever Austrálie , Nové Kaledonie a četných ostrovů ( Marshallovy ostrovy , Gilbertovy ostrovy , Společenské ostrovy , Havaj a Tuamotu ) [10] . Navzdory informacím ve veřejných zdrojích neexistují žádné potvrzené důkazy o přítomnosti tohoto druhu v japonských vodách a japonské exempláře s největší pravděpodobností pocházely z Tchaj-wanu [11] .

Preferují mělké vody a nebojí se vstoupit na útesové plošiny. Zároveň byl tento druh zaznamenán v hloubkách až 75 m. Někdy lze tyto žraloky pozorovat, jak hlídkují u útesu se svou hřbetní ploutví nad vodou [3] . Mladí žraloci se zdržují v mělkých hloubkách, zatímco dospělí se nacházejí na útesech poblíž okraje útesu. Malgašští noční žraloci se nacházejí v brakických vodách ústí řek a jezer na Madagaskaru, stejně jako ve sladkovodních útvarech Malajsie, i když nejsou tak tolerantní k nízké slanosti jako ve srovnání se žralokem býčím [3] . Na Aldabře se při odlivu hromadí v kanálech mezi útesovými plošinami, a když přijde příliv, plavou do mangrovů [ 12] . Podle některých zpráv provádí migrace malgašští noční žraloci, žijící v severních a jižních vrcholcích svého areálu [3] .

Popis

Noční žraloci madagaskarští mají torpédovité, proudnicové tělo charakteristické pro žraloky šedé. Čenich je krátký, široký a zaoblený. Oválné poměrně velké oči jsou vodorovně protáhlé. Nosní dírky jsou vpředu orámovány kožními záhyby, které tvoří bradavkovité laloky. Symfyzární zuby chybí. V ústech je na každé straně čelistí 11-13 horních a 10-12 spodních zubů. Horní zuby jsou trojúhelníkového tvaru, jejich okraje jsou zoubkované, posazené od svislé k šikmé. Spodní zuby jsou podobné horním zubům, ale mají po okrajích tenčí zuby [3] . V porovnání se zuby samic jsou zuby dospělých mužů více zakřivené [13] .

Velké prsní ploutve mají tvar zakřiveného úzkého srpu a zužují se směrem ke špičkám. Délka jejich předního okraje je 17-19 % celkové délky těla. I první hřbetní ploutev je značné velikosti, její volný zadní hrot tvoří křivku ve tvaru písmene „S“, základna se nachází za volnými hroty prsních ploutví. Druhá hřbetní ploutev je menší než první a je naproti řitní ploutvi. Jeho výška je 3,4-4,1 % celkové délky těla. Délka vnitřní hrany je 0,8–1,1 % výšky. Mezi hřbetními ploutvemi není žádný hřeben.

Barva hřbetní plochy je šedohnědá, břicho bílé. Konce žraločích ploutví – první hřbetní, spodní ocasní lalok a někdy i prsní – jsou výrazně černé. Délka zřídka přesahuje 1,6 m, maximální zaznamenaná délka je 1,8 m [3] , podle některých zpráv 2 m [14] . Maximální zaznamenaná hmotnost je 13,6 kg [14] .

Biologie

Spolu s útesovými a tmavě šedými žraloky jsou malgašští noční žraloci nejpočetnějšími žraloky, kteří žijí na korálových útesech v indo-pacifické oblasti. Noční žraloci madagaskarští preferují pobyt v mělké vodě, zatímco ostatní dva druhy obývají hlubší vody. Rychlí a aktivní malgašští noční žraloci se vyskytují jak jednotlivě, tak v malých skupinách, příležitostně se shromažďují ve velkých školách [3] [15] . Obecně platí, že mláďata a dospělí žraloci nejsou rozděleni podle pohlaví. U některých jedinců je pozorována vázanost na jednotlivou oblast biotopu , kterou neopouštějí několik let [16] .

Studie značkování žraloků provedené na atolu Palmyra v centrálním Tichém oceánu ukázaly, že malgašští noční žraloci mají individuální domovský areál přibližně 0,55 km², což je nejmenší ze všech druhů žraloků. Velikost a umístění webu se během dne nemění. Od 3 do 17 % celkové plochy zabírají oblíbené loviště, neúměrně je zabírají žraloci trvale žijící na lokalitě. Většinu času malgašští noční žraloci plavou tam a zpět podél okraje útesu a občas podnikají výpady do písečných pustin. V noci s přílivem se průměrná rychlost pohybu snižuje, pravděpodobně v důsledku přílivu studené vody, která snižuje jejich metabolismus , nebo v důsledku zpomalení pohybu ryb, které loví [17] . Malgašští noční žraloci žijící ve vodách Aldabry jsou obecně pohyblivější než žraloci žijící na atolu Palmyra a překonávají více než 2,5 km za 7 hodin [12] .

Malgašští noční žraloci, zejména malí jedinci, se mohou stát kořistí velkých ryb, jako jsou kanici , tmavě šedí žraloci, žraloci tygří a velcí příbuzní. Na atolu Palmyra se vyhýbají žralokům tygřím tím, že se drží dál od centrálních, hlubších lagun [17] . Na madagaskarských nočních žralocích parazitují tasemnice Anthobothrium lesteri [18] , Nybelinia queenslandensis [19] , Otobothrium alexanderi [20] a Platybothrium jondoeorum [21] , slizkovití sporozoáni rodu Unicapteri melanopsula [ 32 ] . Byl popsán případ infekčního onemocnění fatální hemoragické septikémie způsobené bakterií Aeromonas salmonicida [24] .

Jídlo

Často jsou malgašští noční žraloci převládajícími predátory v jejich ekosystému a hrají hlavní roli při utváření struktury synekologie [16] . Jejich potrava se skládá převážně z kostnatých ryb , včetně parmiček, kaniců , gruntů (Pomadasys), trevally ( Caranx), mojarfish ( Gerreidae ) , pyskouni , chřipkovití a sillaginidae ( Sillaginidae ). V Indickém oceánu sledují skupiny madagaskarských nočních žraloků hejna parmiček podél pobřeží, což jim usnadňuje lov [25] . Kromě toho jedí chobotnice , chobotnice , krevety , sépie , stejně jako mršiny a malé žraloky a rejnoky [3] . U severního pobřeží Austrálie se tento druh žraloka živí mořskými hady , včetně hadů bradavičnatých Acrochordus granulatus , Hydrelaps darwiniensis rybince a ruenských [ 26] . Žraloci žijící na atolu Palmyra napadají mláďata mořských ptáků, která spadla z hnízda do vody [16] . Řasy , korály , hydroidi , krysy , mechovky a kameny se také nacházejí v žaludku malagašských nočních žraloků [12] .

Výzkumníci pracující na atolu Eniwetok zjistili, že malgašské noční žraloci přitahoval šplouchání nebo zvuk, který vydává kov narážející na pevný předmět pod vodou, a také pach zraněných i celých ryb [27] . Jako většina žraloků, ani malgašští noční žraloci nemají na sítnici čípky , takže špatně vidí barvy a jemné detaily. Jejich vidění je uzpůsobeno k rozpoznání sebemenšího pohybu a kontrastu za špatných světelných podmínek, což je usnadněno přítomností tapeta odrážejícího světlo . Experimenty ukázaly, že tito žraloci jsou schopni detekovat malé předměty na vzdálenost 1,5-3 m, ale nedokážou jasně rozlišit jejich tvar [12] [28] . Malgašští noční žraloci navíc detekují kořist pomocí elektrorecepce : jejich ampule Lorenziniho mají citlivost asi 4 nanovolty/cm v rozsahu 25 cm [29] . Mají dobře vyvinutý čich  – reagují na rybí extrakt zředěný ve vodě v poměru 1:10 miliard [30] . Podobně jako útesoví žraloci se v přítomnosti příbuzných stávají odvážnějšími a vzrušenějšími a v extrémní situaci mohou propadnout potravnímu šílenství [27] . Tento druh žraloka je aktivnější v noci [12] .

Životní cyklus

Stejně jako ostatní členové rodiny žraloků šedých se i malgašští noční žraloci rozmnožují živě , ačkoli mezi populacemi existují významné rozdíly v životním cyklu. Žraloci žijící u severního pobřeží Austrálie se rozmnožují každoročně, páří se od ledna do února [31] , zatímco ve vodách Moorea trvá páření od listopadu do března [32] . U pobřeží Aldabry trvá reprodukční cyklus dva roky, pravděpodobně vysoká mezidruhová konkurence o kořist omezuje schopnost samic rodit ročně potomstvo [12] . První zprávy o madagaskarských nočních žralocích žijících v Indickém oceánu (1978), u pobřeží Madagaskaru (1961) a v Rudém moři (1964) naznačovaly, že mají dvouletý reprodukční cyklus, období rozmnožování trvalo od června do července a od prosince do ledna [32] [33] [34] . Přesněji řečeno, zkrácený reprodukční cyklus u tohoto druhu může být spojen se zvýšenou teplotou vody [32] .

Samice madagaskarského nočního žraloka, připravená na páření, začne se sklopenou hlavou plavat u dna po sinusové dráze . Pozorování ve volné přírodě naznačují, že samice vysílají chemické signály, které samcům umožňují je zahlédnout. Po nalezení připravené samice se k ní samec přiblíží na vzdálenost asi 15 cm a začne ji následovat a nasměruje čenich k její kloace [35] . Při námluvách může samec kousnout samici do žáber nebo do prsních ploutví, jím způsobené rány se hojí po 4-6 týdnech [32] . Po dokončení fáze pronásledování samec zatlačí samici a otočí ji na bok tak, aby se její hlava opírala o dno, zvedne se ocas a vloží jednu z pterygopodií do kloaky. Kopulace trvá několik minut, pak se žraloci oddělí a dále se chovají jako obvykle [35] . Ve vodách Moorea se některé dospělé samice páří a rodí každý rok ve stejnou dobu s nepatrnými odchylkami několika týdnů, zatímco mladí žraloci takovou konzistenci nevykazují. Navíc je u nich větší pravděpodobnost otěhotnění po kopulaci [32] .

V Indickém oceánu a na tichomořských ostrovech trvá těhotenství 10–11 měsíců [12] [32] a 7–9 měsíců u severního pobřeží Austrálie [31] . Dříve se délka těhotenství odhadovala na 16 měsíců, i když platnost těchto údajů byla opakovaně zpochybňována [32] . Samice mají jeden funkční vaječník umístěný vpravo a dva funkční vejcovody, rozdělené do komůrek obsahujících každé jedno embryo . Nově nakladená vajíčka, uzavřená v tobolce, mají velikost 3,9x2,6 cm, po vylíhnutí v první fázi vývoje se embrya živí žloutkem obsaženým ve žloutkovém váčku . O dva měsíce později dosahuje délka embryí 4 cm, mají již dobře vyvinuté vnější žábry. Ve čtvrtém měsíci se žloutkový váček začíná přeměňovat na placentární spojení, které se připojuje ke stěně dělohy. Do této doby získávají špičky ploutví embryí charakteristické černé lemování. Pětiměsíční embrya jsou 24 cm dlouhá, zevní žábry mizí, placenta je plně vytvořena. Výživa žloutkem přetrvává až do sedmého měsíce těhotenství [12] .

K porodu dochází od září do listopadu. Jako přirozené školky používají samice mělkou vodu uvnitř útesů. V Indickém oceánu a u severního pobřeží Austrálie je délka novorozenců 40–50 cm, zatímco ve vodách tichomořských ostrovů byl nejmenší volně plavající noční žralok malagašský asi 33 cm dlouhý [16] [36] . Ve vrhu je 2-5 novorozenců (obvykle 4), počet ve vrhu nekoreluje s velikostí samice [10] [12] . Mladí malgašští noční žraloci obvykle tvoří velké skupiny poblíž pobřeží v mělké vodě s písčitým dnem nebo v mangrovových porostech, kde jim voda sotva kryje záda. Při přílivu mohou plavat na zatopené korálové plošiny [17] [27] [37] . Zpočátku rychle rostou, v prvních dvou letech života přidávají v průměru 23 cm za rok. Dospívající a dospělí žraloci vyrostou v průměru o 5 cm za rok [17] . Samci a samice tohoto žraloka dosahují pohlavní dospělosti v délce 95 cm a 97 cm (severní pobřeží Austrálie) a 105 cm a 110 cm (Aldabra) [12] .

Lidská interakce

Obvykle se malgašští noční žraloci chovají dost bázlivě a při objevení člověka odplavou. Jsou však známy případy útoků žraloků tohoto druhu na lidi, nebyly však zaznamenány žádné smrtelné incidenty. V přítomnosti zraněné ryby (například při podmořském rybolovu) se snadno rozruší a může potápěče kousnout. Vyskytly se i případy, kdy žralok kousl příliš otravné plavce. Do roku 2013 bylo tomuto druhu žraloka připisováno 11 nevyprovokovaných útoků [38] . Nejčastěji žraloci koušou lidi do nohou, pletou si je s jejich přirozenou kořistí a nezpůsobují vážné škody. Na Marshallových ostrovech se místní vyhýbají kousání a raději plavou mělkou vodou než se brodili.

Tito žraloci jsou pravidelně loveni do rybářských sítí v pobřežních vodách Thajska a Indie . Tento druh není předmětem zájmu komerčního rybolovu [10] . Maso se používá k jídlu, do prodeje jde v čerstvé, mražené, sušené i uzené podobě. Mezinárodní unie pro ochranu přírody udělila tomuto druhu status ochrany téměř ohrožený. Navzdory rozšířenému rozšíření počet některých místních populací klesá kvůli nadměrnému rybolovu. Noční žraloci madagaskarští mají pomalý reprodukční cyklus [10] [16] . Tento druh žraloka je často chován v akváriích zoologických zahrad a oceanárií [39] .

Poznámky

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 153. - 272 s.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ryba. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // Katalog druhů FAO. - Řím: Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství, 1984. - Sv. 4. Sharks of the World: Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů žraloků. - S. 487-489. — ISBN 92-5-101383-7 .
  4. ↑ Quoy, JRC & Gaimard, JP (1824) Description des Poissons. Hlava IX. In: Freycinet, L. de, Voyage autour du Monde…exécuté sur les corvettes de LM "L'Uranie" et "La Physicienne," pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris. Popis des Poissons. Popis des Poissons. Kapitola IX.: 192-401 [1-328 v roce 1824; 329-616 v roce 1825], Atlas pls. 43-65
  5. ↑ Carcharhinus melanopterus . Odkazy na žraloky. Získáno 10. března 2014. Archivováno z originálu 10. března 2014.
  6. ↑ Christopher Scharpf a Kenneth J. Lazara. Etymologická databáze jmen ryb . Rybí projekt ETY . Získáno 10. března 2014. Archivováno z originálu 29. prosince 2013.
  7. ↑ Randall, JE a JP Hoover. Pobřežní ryby Ománu. - University of Hawaii Press, 1995. - S. 33. - ISBN 0-8248-1808-3.
  8. ↑ Garrick, JAF "Žraloci rodu Carcharhinus ". Technická zpráva NOAA, NMFS Circ:1982. —str.445
  9. ↑ Naylor, GJP Fylogenetické vztahy mezi žraloky rekviem a kladivouny: vyvozování fylogeneze, když jsou výsledkem tisíce stejně nejšetrnějších stromů // Kladistika. - 1999. - Sv. 8, č. 4 . - S. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  10. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA a Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: Status of the Chondrichthyan Fishes. - Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů, 2005. - S. 296-297. - ISBN 2-8317-0700-5.
  11. ↑ Yano, K. a JF Morrissey. Potvrzení žraloka černoploutvého, Carcharhinus limbatus, na ostrovech Rjúkjú a poznámky o možné nepřítomnosti C. melanopterus v japonských vodách // Ichtyologický výzkum. - 1999. - Sv. 46, č. 2 . - S. 193-198. - doi : 10.1007/BF02675438 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Stevens, JD Životní historie a ekologie žraloků na atolu Aldabra, Indický oceán // Proceedings of the Royal Society of London B. - 1984. - Vol. 222, č. 1226 . - S. 79-106. - doi : 10.1098/rspb.1984.0050 .
  13. ↑ Press, M. Biologické profily: Blacktip Reef Shark. (nedostupný odkaz) . Floridské muzeum přírodní historie Oddělení ichtyologie. Získáno 11. března 2014. Archivováno z originálu 4. ledna 2016. 
  14. ↑ 1 2 Riede, K.,. Globální registr stěhovavých druhů - od globálního k regionálnímu měřítku // Závěrečná zpráva projektu R&D-Projekt 808 05 081. - Bonn, Německo: Federální agentura pro ochranu přírody, 2004. - S. 329.
  15. ↑ Springer, S. Sociální organizace populací žraloků = In Gilbert, PW a RF Mathewson a DP Rail. Žraloci, brusle a rejnoci. - Baltimore:: Johns Hopkins Press, 1967. - S. 149-174.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Papastamatiou, YP, JE Caselle, AM Friedlander a CG Lowe. Distribuce, velikostní frekvence a poměr pohlaví černoploutvých útesových žraloků Carcharhinus melanopterus na atolu Palmyra: ekosystém ovládaný predátory // Journal of Fish Biology. - 2009. - Sv. 75, č. 3 . - S. 647-654. doi : 10.1111/j.1095-8649.2009.02329.x . . — PMID 20738562 .
  17. ↑ 1 2 3 4 Papastamatiou, YP, CG Lowe, JE Caselle a AM Friedlander. Vlivy stanoviště závislé na měřítku na pohyby a strukturu cesty útesových žraloků na atolu ovládaném predátory // Ekologie. - 2009. - Sv. 90, č. 4 . - S. 996-1008. - doi : 10.1890/08-0491.1 . — PMID 19449694 .
  18. ↑ Williams, HH, MDB Burt a JN Caira. Anthobothrium lesteri n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea) v Carcharhinus melanopterus z Heron Island, Austrálie, s komentáři k jeho místě, způsobu připojení, reprodukční strategii a příslušnosti k rodu  // Systematic Parasitology. - 2004. - Sv. 59, č. 3 . - S. 211-221. - doi : 10.1023/B:SYPA.0000048100.77351.9f . — PMID 15542950 .
  19. ↑ Jones, MK a I. Beveridge (1998). Nybelinia queenslandensis sp. n. (Cestoda: Trypanorhyncha) parazitující na Carcharhinus melanopterus, z Austrálie, s pozorováním jemné struktury scolex včetně rhyncheálního systému. Folia Parasitologica 45(4): 295-311.
  20. ↑ Palm, H. W. The Trypanorhyncha Diesing. - PKSPL-IPB Press, 1863. - S. 1-710. — ISBN 979-9336-39-2 .
  21. ↑ Healy, CJ Revize Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), s fylogenetickou analýzou a komentáři o asociacích hostitel-parazit // Systematic Parasitology. - 2003. - Sv. 56, č. 2 . - S. 85-139. - doi : 10.1023/A:1026135528505 . — PMID 14574090 .
  22. ↑ toffregen, D.A. a W.I. Anderson. Myxosporidní parazit v kosterním svalu žraloka černocípého, Carcharhinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)  // Journal of Fish Diseases. - 1990. - Sv. 13, č. 6 . - S. 549-552. - doi : 10.1111/j.1365-2761.1990.tb00817.x .
  23. ↑ Cheung, PJ, RF Nigrelli, GD Ruggieri a GL Crow (1988). Nový mikrobotriid (monogenní) způsobující kožní léze u tichomořského žraloka černocípého, Carcharhinus melanopterus (Quoy a Gaimard). Journal of Aquariculture & Aquatic Sciences 5(2): 21-25.
  24. ↑ Briones, V., A. Fernandez, M. Blanco, M. L. de Vicente, J. Garcia, J. K. Mendez a J. Goyache. Hemoragická septikémie způsobená Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida u žraloka černocípého ( Carcharhinus melanopterus ) // Journal of Veterinary Medicine Series B. - 1998. - No. 7 . - S. 443-445. - doi : 10.1111/j.1439-0450.1998.tb00814.x . — PMID 9780832 .
  25. ↑ Eibl-Eibesfeldt, I. a H. Hassovi (1959). Erfahrungen mit Haien. Zeit Tierpsychologie 16(6): 733-746.
  26. ↑ Lyle, JM a GJ Timms. Predace na vodních hadech žraloky ze severní Austrálie // Copeia (Americká společnost ichtyologů a herpetologů). - 1987. - č. 3 . - S. 802-803. - doi : 10.2307/1445681 .
  27. ↑ 1 2 3 Hobson, ES (1963). Potravní chování u tří druhů žraloků. Pacific Science 17: 171-193.
  28. ↑ Tester, A. L. a S. Kato (1966). Vizuální rozlišování cíle u žraloků černoploutvých (Carcharhinus melanopterus) a šedých žraloků (C. menisorrah). Pacific Science 20(4): 461-471.
  29. ↑ Haine, OS, PV Ridd a RJ Rowe. Rozsah elektrosenzorické detekce kořisti Carcharhinus melanopterus a Himantura granulata  // Mořský a sladkovodní výzkum. - 2001. - Sv. 52, č. 3 . - S. 291-296. - doi : 10.1071/MF00036 .
  30. ↑ Žraloci najdou cestu domů čichem . naked-science.ru. Získáno 10. ledna 2016. Archivováno z originálu 9. ledna 2016.
  31. ↑ 1 2 Lyle, JM Pozorování k biologii Carcharhinus cautus (Whitley), C. melanopterus (Quoy & Gainard) a C. fitzroyensis (Whitley) ze Severní Austrálie // Australian Journal of Marine & Freshwater Research. - 1987. - Sv. 38. - S. 701-710. - doi : 10.1071/MF9870701 .
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Porcher, IF O období březosti útesového žraloka černého, ​​Carcharhinus melanopterus , ve vodách u Moorea, Francouzská Polynésie // Mořská biologie. - 2005. - Sv. 146. - S. 1207-1211. - doi : 10.1007/s00227-004-1518-0 .
  33. ↑ Fourmanoir, P. (1961). Requins de la Cote ouest de Madagaskar. Memoires de l'Institut Scientifique de Madagaskar Serie F 4: 1-81.
  34. ↑ Gohar, H.A.F. a F.M. Mazhar (I964). Elasmovětve severozápadního Rudého moře. Marine Biological Station, Ghardaqa 13. pp. 1-144.
  35. ↑ 1 2 Johnson, RH a DR Nelson. Kopulace a možná tvorba párů zprostředkovaná čichem u dvou druhů karcharhinidních žraloků // Copeia (Americká společnost ichtyologů a herpetologů). - 1978. - Sv. 3. - S. 539-542. - doi : 10.2307/1443626 .
  36. ↑ Melouk, M. A. (1957). O vývoji Carcharhinus Melanopterus (Q. & G.). Marine Biological Station, Ghardaqa 9: 229-251.
  37. ↑ Martin, R. A. Proč žraloci vystavují své hřbetní ploutve? . ReefQuest centrum pro výzkum žraloků. Získáno 26. března 2014. Archivováno z originálu 3. října 2009.
  38. ↑ Statistika ISAF o útočících druzích žraloků . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Získáno 26. března 2014. Archivováno z originálu 10. března 2013.
  39. ↑ Malgash night shark  (anglicky) . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Staženo: 26. března 2014.

Odkazy