Hemihordáty

hemihordáty
Hemishordate rodu Saccoglossus
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:Deuterostomysupertyp:ambulacrariaTyp:hemihordáty
Mezinárodní vědecký název
Hemichordata Bateson , 1885
Třídy
Střevní (Enteropneusta) Pinnatibranch (Pterobranchia)
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   158616 NCBI   10219 EOL   8854 FW   33518

Hemichordata ( lat.  Hemichordata )  je druh mořských bentických bezobratlých ze skupiny deuterostomů . Ve světě je známo 130 moderních druhů (údaje z roku 2016) [1] , v Rusku - 4 druhy (1991) [2] .

Název

Vědecký název typu je vytvořen z jiné řečtiny. ἡμι-  - "polo-" a χορδή  - "struna" (což znamená " akord "). To bylo navrženo Williamem Batsonem v roce 1885 [1] .

Biologie

Zvířata s měkkým tělem podobná červům. Hemichordates byli původně považováni za podkmen nebo blízkého příbuzného strunatců , se kterými sdílejí přítomnost strunatcovitého orgánu ( notochord ), žaberních štěrbin a hřbetního nervového kmene. Na rozdíl od strunatců je však tělo hemistrunatců jasně rozděleno na 3 části: proboscis (u střevních dýchacích cest) nebo hlavový štít (v pinnatibranchs), límec a trup.

Notochord v přední části těla je výrůstek střeva, který podporuje proboscis. Kromě dorzálních mají hemichordáty také břišní nervovou šňůru. Kromě toho se liší od strunatců ve struktuře srdce, nervového systému a dalších rysech vnitřní organizace.

Larvy polostrunatců (tornaria) jsou podobné dvouhlavým larvám ostnokožců , na základě kterých byly dříve polostrunatci považováni za mezičlánek mezi ostnokožci a strunatci.

Původ a evoluce

Soudě podle molekulárních dat jsou nejbližšími příbuznými hemichordátů mezi moderními zvířaty ostnokožci , kteří společně tvoří klad Ambulacraria . Tento klad je sesterskou skupinou strunatců [3] . Doba separace polostrunců a ostnokožců metodou molekulárních hodin se odhaduje na dobu před asi 580–550 miliony let [4] .

Podle molekulárních studií z let 2013 a 2014 jsou koelenteráty a cirrobranchs  sesterské skupiny [1] , ačkoli řada dřívějších prací naznačovala, že cirrobranchs pocházejí z coelenterates [5] .

Ve fosilním stavu jsou hemichordáty špatně zachovány. Nálezy enterických dýchavic jsou výjimečně vzácné a jsou známy pouze z Lagerstätts . Do této třídy tedy může patřit několik druhů ze středokambrické měšťanské břidlice . Nejstarší druh s jistotou klasifikovaný jako střevní (od roku 2014) je Mazoglossus ramsdelli z karbonu v Illinois ( Mason Creek ). Všechny mladší objevené fosilie pocházejí z jurských nalezišť západní Evropy. Nejmladším nálezem je Mesobalanoglossus buergeri ze spodního titonského solnhofenského vápence (Německo) a nejzachovalejším nálezem je trojrozměrný pyritizovaný exemplář Megaderaion callovianum  ze spodního Callovian ve Francii. Byla také popsána řada ichnofosilií , interpretovaných jako stopy aktivity střevních dýchavic, včetně charakteristických norků ve tvaru U, ale je obtížné stanovit přesnou identitu ichnofosilií [5] .

Cirrobranchs jsou zachovány lépe a jsou častější. Jejich nesporné nálezy jsou známy již od středního kambria (před 505-510 miliony let) [5] [6] . Paleozoické cirrobranchs jsou známé jako graptolites . V ordoviku, kdy se mezi nimi objevily planktonní formy, se široce rozšířily [5] . Příslušnost řady forem k pinnatibranchům je diskutabilní. Z ložisek spodního kambria (asi před 525 miliony let) Číny ( Kunming ) byla popsána fosilie Galealumosus abilus [6] , zpočátku připisovaná pinnabranchům, ale později interpretovaná jako součást organismu Xianguangia sinica , pravděpodobně blízká k cnidarians [7] .

Klasifikace

Tento typ zahrnuje dvě třídy, velmi odlišné ve struktuře a způsobu života [8] :

• Enteropneusta - 108 druhů [1] ;
• Pinnatibranch (Pterobranchia) - 22 druhů [1] .

Mezi cirrobbranchy patří zejména graptoliti (Graptolithina) [5] [8] [9]  - rozsáhlá paleozoická skupina fosilních organismů, dříve považovaná za samostatnou třídu polostrunatců a předtím dlouhou dobu řazená mezi koelenteráty .

Někdy se třetí třída, Planctosphaeroidea, rozlišuje s jedním druhem , Planctosphaera pelagica , známým pouze z larev [5] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 5 Tassia MG, Cannon JT, Konikoff CE a kol. Globální rozmanitost Hemichordata  // PLoS One. - 2016. - Sv. 11, č. 10 . - doi : 10.1371/journal.pone.0162564 . — PMID 27701429 .
2. ↑ Údaje o počtu druhů pro Rusko a celý svět Archivní kopie z 1. listopadu 2011 na Wayback Machine na stránkách Zoologického ústavu Ruské akademie věd
3. ↑ Edgecombe GD, Giribet G., Dunn CW et al. Vztahy metazoanů na vyšší úrovni: nedávný pokrok a zbývající otázky  //  Rozmanitost a evoluce organismů. - 2011. - Sv. 11 , č. 2 . - S. 151-172 . - doi : 10.1007/s13127-011-0044-4 .
4. ↑ Zamora S., Rahman IA Dešifrování rané evoluce ostnokožců s kambrickými fosiliemi   // Paleontologie . - 2014. - Sv. 57 , č. 6 . - S. 1105-1119 . - doi : 10.1111/pala.12138 .
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Maletz J. Hemichordata (Pterobranchia, Enteropneusta) a fosilní záznamy // Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. - 2014. - Sv. 398, č. 15 . - S. 16-27. - doi : 10.1016/j.palaeo.2013.06.010 . - .
6. ↑ 1 2 Hou XG, Aldridge RJ, Siveter DJ, Siveter DJ, Williams M., Zalasiewicz J., Ma XY Ranný kambrický hemichordatový zooid  // Současná biologie. - 2011. - Sv. 21, č. 7 . - S. 612-616. - doi : 10.1016/j.cub.2011.03.005 . — PMID 21439828 .
7. ↑ Ou Q., Han J., Zhang Zh., Shu D., Sun G., Mayer G. Tři kambrické fosilie sestavené do plánu vyhynulého těla s cnidarskou afinitou  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Amerika. - 2017. - Sv. 114, č. 33 . - S. 8835-8840. - doi : 10.1073/pnas.1701650114 . — PMID 28760981 .
8. ↑ 1 2 Dzeržinskij F. Ya., Vasiliev B. D., Malakhov V. V. Zoologie obratlovců. - M . : Akademie, 2013. - S. 31-48. — 464 s. - ISBN 978-5-7965-7971-4 .
9. ↑ Napište Hemichordata  (anglicky) do světového registru mořských druhů ( Datum přístupu: 10. srpna 2019) .  

Odkazy

• Hemichordata World Database  (anglicky)  (přístup 13. října 2011)