Oviraptorosauři

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 31. prosince 2020; kontroly vyžadují 10 úprav .
†  Oviraptorosauři

Nahoře: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor ";

Dole: Gigantoraptor , Anzu , Avimimus
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:TeropodiPoklad:tetanuryPoklad:CoelurosauřiInfrasquad:ManiraptořiPoklad:†  Oviraptorosauři
Mezinárodní vědecký název
Oviraptorosauria Barsbold , 1976

Oviraptorosauři [1] ( lat.  Oviraptorosauria ) jsou kladem teropodních dinosaurů ze skupiny maniraptorů známých z četných křídových fosilií Severní Ameriky a Asie [2] . Taxon byl identifikován R. Barsboldem v roce 1976 [3] .

Vyznačují se krátkou lebkou s různými kostnatými hřebeny a bezzubými čelistmi (až na vzácné výjimky u některých druhů). Velikost těla ve skupině se pohybuje od malých forem, jako je Caudipteryx velikosti krocana po 8m Gigantoraptor . V současné době se dělí do dvou čeledí - oviraptoridů a caenagnathidů , z nichž je v současnosti popsáno více než 30 rodů. Většina asijských oviraptorosaurů jsou oviraptoridi , i když jsou zastoupeny i některé vzorky caenagnathidů. Naproti tomu severoameričtí oviraptorosauři jsou zastoupeni pouze pozdně křídovými caenagnathidi, kteří byli v období kampán a maastrichtu poměrně různorodí [2] .

Popis

Oviraptorosauři patří do skupiny teropodních dinosaurů a jsou známí z výborně zachovaných křídových fosilií nalezených převážně v Asii a Severní Americe [4] . Obnovení zájmu o oviraptorosaury od 90. let 20. století vedlo k vlně nových objevů a nyní patří mezi nejlépe prozkoumané teropody [5] . Aspekty jejich pokryvu [6] [7] , hnízdění a rozmnožování [8] [9] [10] a funkční morfologie [11] [12] jsou dobře srozumitelné a poskytují výzkumníkům informace, které jsou důležité pro pochopení biologických změn, které doprovázel přechod od neptačích dinosaurů k moderním ptákům. [5]

Jako moderní ptáci, oviraptorosauři měli peří [6] [13] , a většina z nich byla úplně bezzubá [4] , pravděpodobně vlastnit keratinized rhamphothecus [5] . Zachovali si dva funkční vejcovody [14] , ale vejce inkubovali jako ptáci [15] . Předpokládá se, že oviraptorosauři měli stádové chování [16] [17] .

Časní oviraptorosauři vykazují trend ke ztrátě zubů, který pravděpodobně souvisel s evolucí býložravců [18] [5] . Strava oviraptorosaurů je však méně jistá, protože ačkoli vykazují adaptace na býložravce, jejich bezzubá kusadla mohla být přizpůsobena široké škále diet [5] . Přímý důkaz stravy u oviraptorosaurů je omezen na přítomnost malých oblázků v žaludku Caudipteryxe [6] , které mu pomohly rozmělnit potravu, a na možný případ predace u Oviraptora [19] . Tento důkaz podporuje býložravost a masožravost v této skupině, resp. Zdá se, že tyto diety jsou spojeny se zkracováním a prodlužováním předních končetin a prstů u každého z těchto rodů [5] . Lebky některých oviraptorosaurů navíc vykazují mnohočetné vztahy s býložravostí [20] , takže zachování plesiomorfní přední končetiny dobře vhodné k odchytu kořisti nemusí nutně odrážet striktní predaci [5] .

Po vylíhnutí z vajíček se oviraptorosauři rychle zvětšili a změnili svůj styl lovu, což zabránilo vzniku velkého množství malých a středně velkých druhů [21] .

Distribuce

Nedávné studie naznačují, že oviraptorosauři téměř jistě pocházejí z Asie [22] . Některé bazální caenagnathoidy migrovaly do Severní Ameriky albánem [23] a daly vzniknout caenagnathidům , což je přechod doprovázený změnami v dolní čelisti [24] a prodloužením přední končetiny a ruky [25] . Oviraptoridi byli omezeni na Asii, známi ze dvou stanovišť soustředěných v pánvi Nanxiong v jižní Číně a v západní poušti Gobi v Mongolsku. Výzkumníci naznačují, že první oviraptoridi pocházejí z jižní Číny, jako je klad Citipatiinae . Rozšíření areálu již v cenomanu do západní pouště Gobi vedlo ke vzniku nové skupiny, Heyuanninae . Obě skupiny dinosaurů pokračovaly se rozptýlit mezi dvěma oblastmi dokud ne přinejmenším Campanian [5] . Je však pravděpodobné, že k přesídlení by mohlo dojít později, než se očekávalo, například v Maastrichtu [5] . Rozšíření areálu bylo důležitým faktorem v evoluci a diverzifikaci oviraptorosaurů obecně. Zdá se, že usazování v nových oblastech způsobilo evoluci dvou hlavních skupin oviraptorosaurů: Caenagnathids v Severní Americe a Heyuanninae v západní poušti Gobi [5] .

Systematika

Existují čtyři hlavní klady oviraptorosaurů: bazální Caudipterygidae a vyvinutější Avimimidae , caenagnathidi a oviraptoridi [5] . Z nich jsou oviraptoridi známí z lepších, zachovalých materiálů.

Fylogeneze

Kladogram byl sestaven během Senterovy studie coelurosaurů v roce 2007 [26] :

Následující kladogram byl sestaven během fylogenetické analýzy rodu Anzu v roce 2014 [27] :

Klasifikace

Podle webu Paleobiology Database jsou od listopadu 2020 do kladu (uvedené na webu jako infrařád) zahrnuty následující vyhynulé taxony až do podčeledí (včetně) [28] :

Literatura

Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 Nové mládě dinosaura oviraptorida (Dinosauria: Theropoda) z formace Nemegt ve svrchní křídě v Mongolsku. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Vysoká diverzita oviraptoridní fauny Ganzhou zvýšená o nový 'kazuárovitý' chocholatý druh. sci. Rep. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 Pozdně křídová diverzifikace asijských oviraptoridních dinosaurů: důkazy z nového druhu zachovaného v neobvyklé pozici. sci. Rep. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Hnízdící dinosaurus. Nature 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Funkční analýza rukou teropodního dinosaura Chirostenotes pergracilis : důkaz neobvyklé paleoekologické role. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 Typový exemplář Oviraptor philoceratops , teropodního dinosaura ze svrchní křídy Mongolska. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.

Poznámky

  1. ↑ Barsbold R. Carnivorous dinosaurs of the Cretaceous of Mongolia  = Masožraví dinosauři z křídy Mongoli / otv. vyd. L. P. Tatarinov . - M  .: Nauka, 1983. - Vydání. 19. - S. 68, 90. - 120 s. - (Sborník Společné sovětsko-mongolské paleontologické expedice).
  2. ↑ 1 2 Serrano-Brañas CI, Espinosa-Chávez B, Maccracken SA, Barrera Guevara D, Torres-Rodriguez E. (2022). „První záznam caenagnathid dinosaurů (Theropoda, Oviraptorosauria) z formace Cerro del Pueblo (kampán, svrchní křída), Coahuila, Mexiko“. Journal of South American Earth Sciences . 104046.
  3. ↑ Barsbold R. 1976. K evolyutsii i sistematike pozdnemezozoyskikh khishchnykh dinozavrov [Evoluce a systematika masožravých dinosaurů pozdních druhohor]. In NN Kramarenko, B. Luvsandansan, YI Voronin, R. Barsbold, AK Rožděstvenskyj, BA Trofimov & VY Reshetov (eds.), Paleontologie a biostratigrafie Mongolska. Společná sovětsko-mongolská paleontologická expedice, Transactions 3 : 68-75.
  4. ↑ 1 2 Osmólska H, ​​​​Currie PJ, Barsbold R. 2004 Oviraptorosauria. In The dinosauria (eds. Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H), pp. 165-183. Berkeley, CA: University of California Press.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 G. F. Funston, T. Chinzorig, K. Tsogtbaatar, Y. Kobayashi, C. Sullivan a PJ Currie. 2020. Nový dvouprstý dinosaurus vrhá světlo na záření Oviraptorosaurie. Royal Society Open Science 7(104643):201184:1-15
  6. ↑ 1 2 3 Qiang J, Currie PJ, Norell MA, Shu-An J. 1998 Dva opeření dinosauři ze severovýchodní Číny. Nature 393, 753-761.
  7. ↑ Xu X, Zheng X, You H. 2010Výjimečné fosilie dinosaurů ukazují ontogenetický vývoj raného peří. Nature 464, 1338-1341.
  8. ↑ Yang TR, Wiemann J, Xu L, Cheng YN, Wu X, Sander M. 2019 Rekonstrukce snůšek oviraptoridů osvětluje jejich jedinečnou hnízdní biologii. Acta Palaeontol. Pavel 64, 581-596.
  9. ↑ Varricchio DJ, Moore JR, Erickson GM, Norell MA, Jackson FD, Borkowski JJ. 2008 Ptačí otcovská péče má dinosauří původ. Science 322, 1826-1828.
  10. ↑ Dong ZM, Currie PJ. 1996 O objevu kostry oviraptoridů na hnízdě vajec v Bayan Mandahu, Vnitřní Mongolsko, Čínská lidová republika. Umět. J. Earth Sci. 33, 631-636.
  11. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2014 Dříve nepopsaná mandibula caenagnathid z pozdního kampánského období v Albertě a pohledy na stravu Chirostenotes pergracilis (Dinosauria: Oviraptorosauria). Umět. J. Earth Sci. 51, 156-165.
  12. ↑ Ma W, Wang J, Pittman M, Tan Q, Tan L, Guo B, Xu X. 2017 Funkční anatomie obří bezzubé čelisti z ptačího dinosaura: Gigantoraptor a evoluce oviraptorosauří čelisti. sci. Rep. 7, 1-5.
  13. ↑ Xu X, Zhou Z, Dudley R, Mackem S, Chuong CM, Erickson GM, Varricchio DJ. 2014 Integrativní přístup k pochopení ptačího původu. Science 346, 1253293.
  14. ↑ Sato T. 2005Pár vyloupaných vajec uvnitř dinosauří samice. Věda 308, 375.
  15. ↑ Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 Hnízdící dinosaurus. Nature 378, 774-776.
  16. ↑ Funston GF, Currie PJ, Eberth DA, Ryan MJ, Chinzorig T, Badamgarav D, Longrich NR. 2016První vykostěný oviraptorosaurus (Dinosauria: Theropoda): důkaz o skupinovém chování u maniraptorského teropoda. sci. Rep. 6, 35782.
  17. ↑ Funston GF, Currie PJ, Ryan MJ, Dong ZM. 2019 Ptačí růst a hejna smíšeného věku u avimimidů (Theropoda, Oviraptorosauria). sci. Rep. 9, 18816.
  18. ↑ Zanno LE, Makovický PJ. 2011 Býložravá ekomorfologie a specializační vzorce v evoluci teropodních dinosaurů. Proč. Natl Acad. sci. USA 108, 232-237.
  19. ↑ Norell MA, Clark JM, Demberelyin D, Rhinchen B, Chiappe LM, Davidson AR, McKenna MC, Altangerel P, Novacek MJ. 1994 Embryo dinosaura teropoda a příbuznost dinosauřích vajec Flaming Cliffs. sci. New Ser. 266, 779-782.
  20. ↑ Ma W, Brusatte SL, Lü J, Sakamoto M. 2020 Evoluce lebky oviraptorosauřích dinosaurů: role nika-partitioning v diverzifikaci. J. Evol. Biol. 33, 178-188.
  21. ↑ První dinosauří fosilie na světě nalezené sedící na vejcích . Získáno 10. března 2021. Archivováno z originálu dne 10. března 2021.
  22. ↑ Xu X, Cheng YN, Wang XL, Chang CH. 2002 Neobvyklý oviraptorosauří dinosaurus z Číny. Nature 419, 291-293.
  23. ↑ Makovický PJ, Žaluje HD. 1998Anatomie a fylogenetické vztahy teropodního dinosaura Microvenator celer ze spodní křídy v Montaně. Dopoledne. Mus. novit. 3240, 1-27.
  24. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. 1993 Nové exempláře caenagnathida (Dinosauria: Theropoda) ze svrchní křídy Severní Ameriky a Asie. Umět. J. Earth Sci. 30, 2255-2272.
  25. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2016 Nový caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) z formace Horseshoe Canyon v Albertě v Kanadě a přehodnocení vztahů Caenagnathidae. J. Vertebr. Paleontol. 36, e1160910.
  26. ↑ Senter P. (2007). Nový pohled na fylogenezi Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology 5 (4): 429-463. doi : 10.1017/S1477201907002143 .
  27. ↑ Lamanna MC, Sues HD, Schachner ER, Lyson TR Nový velkotělesný Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur z nejnovější křídy západní Severní Ameriky  // PLOS One  : journal  . - Public Library of Science , 2014. - Sv. 9 , č. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . — PMID 24647078 .
  28. ↑ Informace o Oviraptorosauria  (anglicky) na stránkách Paleobiologické databáze . (Přístup: 31. prosince 2020) .

Odkazy

 Oviraptorosauři
Bazální
Caudipteridae
Caenagnathoidea
Caenagnathids
Oviraptoridi
  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie