Gobiraptor

†  Gobiraptor
Holotypní vzorek a rekonstrukce skeletu
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:TeropodiPoklad:tetanuryPoklad:CoelurosauřiInfrasquad:ManiraptořiPoklad:†  OviraptorosauřiRodina:†  OviraptoridyRod:†  Gobiraptor
Mezinárodní vědecký název
Gobiraptor Lee a kol. , 2019
Jediný pohled
† Gobiraptor minutus Lee a kol. , 2019
Geochronologie Maastrichtský věk  72,1–66,0 mil milionů let Doba Éra Aeon 2,588 Upřímný Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogenní 66,0 paleogén 145,5 Křída M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasu 299 permský paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Uhlík 416 devonský 443,7 Silurus 488,3 ordovik 542 kambrium 4570 Prekambrium ◄Dnes ◄Křída- vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons FW   381603

Gobiraptor  (lat.)  je rod teropodních dinosaurů z čeledi oviraptoridů , jejichž fosilní pozůstatky byly nalezeny ve svrchnokřídovém souvrství Nemeget ( Mongolsko ). Typ a jediný druh je Gobiraptor minutus .

Objev a název

V roce 2008 členové společné korejsko-mongolské paleontologické expedice objevili neúplnou kostru neznámého oviraptorosaura na lokalitě Altan-Uul III v Umnegovi imag , v poušti Gobi . Pitvu fosilií provedl Do Kwon Kim [1] .

V roce 2019 mezinárodní tým paleontologů pod vedením Lee Sunjin pojmenoval a popsal typový druh Gobiraptor minutus . Rodový název zahrnuje odkaz na poušť Gobi, místo, kde byly nalezeny zkameněliny, s přidáním lat.  dravec , lupič. Konkrétní název se překládá jako „malý“, což naznačuje malou velikost typového exempláře [1] .

Popis

Holotyp MPC-D 102/111 byl nalezen ve stratigrafickém horizontu datovaném do spodního Maastrichtu , starém přibližně 70 milionů let. Skládá se z fragmentů kostry a lebky . Vzorky představují spodní část lebky, levou postorbitální kost, dolní čelist , poslední sakrální obratel spojený se dvěma předními ocasními obratli, řadu 7 předních nebo středních ocasních obratlů, šípy , pravý ramenní kloub s fragmentem humeru , pánve , obou stehenních kostí a levé nohy . Fosilie patřily nezralému jedinci [1] .

Lebka a spodní čelist holotypu jsou neúplně zachovány; většina kostních prvků je zdeformována tlakem nebo tlakem ze strany. Mandibula Gobiraptora má rysy typické pro oviraptoridy: krátký a hluboký chrup, vysoká vnější mandibulární fenestra, výrazný koronoidní výběžek a rostroventrální výběžek surangularu , vyčnívající z mandibulární fenestra. Gobiraptor má zvláštní morfologii mandibulární symfýzy , stejně jako okluzní otvory, lingvální police a vyvýšeniny, které u jiných oviraptoridů nejsou známy; podobné struktury však existují v derivátech caenagnathidu , jako je Gigantoraptor [1] . Podobné podobnosti mezi novým taxonem a odvozenými caenagnathidy jsou vysvětleny možnou konvergencí . Symfyzární oblast Gobiraptora se však liší od oblasti caenagnathidů, a proto může představovat přechodný stav mezi oviraptoridy a caenagnathidy [2] .

Systematika

Autoři popisu provedli fylogenetickou analýzu nového taxonu, jejíž výsledky byly vesměs podobné analýze provedené Lu a jeho týmem v roce 2017 [3] . Mongolští oviraptoridi jsou rozptýleni po podkladech této skupiny, přičemž někteří jsou blíže těm z geograficky vzdálených oblastí než jiné mongolské druhy. Silný strom konsensu navíc ukazuje, že Gobiraptor minutus patří k oviraptoridům, kteří jsou sesterskou skupinou tří oviraptoridů formace Ganzhou: Jiangxisaurus ganzhouensis , Banji long a Tongtianlong limosus . Tyto 3 taxony a Gobiraptor tvoří malý klad podporovaný několika synapomorfiemi [1] .

Paleobiologie

Výrazná morfologie dolní čelisti může souviset s dietními návyky dinosaura. Strava oviraptoridů byla vždy sporná a bylo navrženo, že členové této skupiny byli durofágní jedlíci vajec a měkkýšů [4] nebo býložravci, kteří se specializovali na pojídání semen a ořechů [5] . Někteří vědci navíc uvedli, že caenagnathid Chirostenotes byl pravděpodobně všežravý a schopný mlít maso i listy ostrými hranami své rhamfotéky [6] .

Nearktometatarzální noha Gobiraptora naznačuje, že toto zvíře není schopno se rychle pohybovat, což nepřímo potvrzuje dieta sestávající ze semen nebo měkkýšů nebo možná kombinace obojího, jak naznačuje neobvyklá struktura zubaře. Pevná potrava se mohla otírat ztluštělou symfýzou pomocí podélných pohybů dolní čelisti. V důsledku toho se Gobiraptor držel odlišné stravy a zaujímal jiné ekologické místo než ostatní oviraptoridi nebo caenagnathidi formace Nemegat. Jedinečná morfologie dolní čelisti, a tím i domnělá specializovaná strava tohoto dinosaura, také naznačují, že různé krmné strategie mohou být jedním z důležitých faktorů spojených s překvapivě vysokou diverzitou oviraptoridů v povodí Nemegat [7] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 5 Lee S., Lee Y.-N., Chinsamy A., Lü J., Barsbold R., Tsogtbaatar Kh. Nové mládě dinosaura oviraptorida (Dinosauria: Theropoda) z formace Nemegt ve svrchní křídě v Mongolsku  //  Plos One . - 2019. - únor - doi : 10.1371/journal.pone.0210867 . Archivováno z originálu 7. února 2019.
2. ↑ Ma W., Wang J., Pittman M., Tan Q., Tan L., Guo B. et al. Funkční anatomie obří bezzubé čelisti z ptačího dinosaura: Gigantoraptor a evoluce oviraptorosauří čelisti  //  Vědecké zprávy. - 2017. - Sv. 7 , č. 1 . — S. 16247 . — PMID 29176627 . Archivováno z originálu 20. srpna 2021.
3. ↑ Lü J., Li G., Kundrát M., Lee Y., Zhenyuan S., Yoshitsugu K., Caizhi S., Fangfang T., Hanfeng L. Vysoká diverzita fauny Ganzhou Oviraptorid zvýšená o nový „kazuár- jako" chocholatý druh   // Scientific Reportsvolume . - 2017. - Sv. 7 , č. 6393 . - doi : 10.1038/s41598-017-05016-6 . Archivováno z originálu 22. března 2019.
4. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. Nové vzorky caenagnathida (Dinosauria: Theropoda) ze svrchní křídy Severní Ameriky a Asie  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1993. - Sv. 30 , č. 10 . — S. 2255–2272 .
5. ↑ Lü J., Currie PJ, Xu L., Zhang X., Pu H., Jia S. Oviraptoridní dinosauři velikosti kuřete ze střední Číny a jejich ontogenetické implikace   // Naturwissenschaften . - 2013. - Sv. 100 , č. 2 . - S. 165-175 . — PMID 23314810 .
6. ↑ Funston GF, Currie PJ Dříve nepopsaná mandibula caenagnathid z pozdního kampánského období v Albertě a poznatky o stravě Chirostenotes pergracilis (Dinosauria: Oviraptorosauria  )  // Canadian Journal of Earth Sciences. - 2014. - Sv. 51 , č. 2 . - S. 156-165 . - doi : 10.1139/cjes-2013-0186 . Archivováno z originálu 12. února 2019.
7. ↑ Eberth DA Stratigrafie a paleoenvironmentální vývoj sukcese Baruungoyot-Nemegt bohaté na dinosaury (svrchní křída), pánev Nemegt, jižní Mongolsko  //  Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. - 2018. - Sv. 494 . - str. 29-50 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.018 .