Tataouinea

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 22. listopadu 2021; kontroly vyžadují 3 úpravy .
†  Tataouinea
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:†  SauropodomorfovéInfrasquad:†  SauropodiNadrodina:†  DiplodokoidyRodina:†  RebbachisauridiPodrodina:†  RebbachisaurinaeRod:†  Tataouinea
Mezinárodní vědecký název
Tataouinea Fanti a kol. , 2013
Jediný pohled
† Tataouinea hannibalis Fanti et al. , 2013
Geochronologie
Albánský věk  113,0–100,5 Ma
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Tataouinea  (lat.)  je rod sauropodních dinosaurů z čeledi Rebbachisauridae , boční větve Diplodocoidea . Fosílie jsou známy znalezišť spodní křídy Tuniska ( oblast Tatavin ). Rod Tataouinea obsahuje jeden druh, Tataouinea hannibalis [1] .

Stejně jako ostatní zástupci Rebbachisauridae, včetně dobře prozkoumaného Nigersaura , to byl pravděpodobně relativně malý čtyřnohý býložravý dinosaurus s krátkým krkem, dlouhým bičíkovitým ocasem a lehkou stavbou těla. Členové rodu Tataouinea , kteří měli neobvyklý dýchací systém , měli vzdušné vaky charakteristické spíše pro ptáky než pro neptačí dinosaury [2] .

Objevování a průzkum

Na podzim roku 2011 provedl tým paleontologů, jehož součástí byl i Frederic Fanti, s granty Boloňské univerzity výzkum na jihu Tuniska v oblasti Jebel El Mra ( francouzsky  Jebel El Mra ). Během vykopávek objevil paleontolog jménem Aldo Bacchetta fosilní pozůstatky velkého dinosaura v pododdělení Oum ed Diab ( francouzsky:  Oum ed Diab ) formace Ain el Gutter ( francouzsky  Aïn el Guetter ) [1] .

Typový exemplář objevený Fantiho týmem (katalogizovaný jako ONM DT 1-36) se skládal z fragmentů pánevních kostí , několika ocasních a sakrálních obratlů [1] [3] .

První popis druhu byl publikován v červencovém čísle 2013 Nature Communications od Frederica Fantiho, Andrey Cau a Michely Contessi z univerzity v Bologni; stejně jako tuniský vědec Mohsen Hassine. Zvíře bylo popsáno pod jménem Tataouinea hannibalis , kde rodové jméno je odkazem na místo nálezu poblíž města Tatavin a konkrétní jméno  je na kartáginského velitele Hannibala (III-II století před naším letopočtem), účastníka Druhá punská válka [4] .

V online publikaci PLOS One vyšel v roce 2015 článek věnovaný podrobnějšímu popisu každé známé kosti Tataouinea hannibalis (autory publikace jsou Marco Auditore z Paleontologického muzea Cittadino, Luigi Cantelli z Univerzity v Bologni, jakož i dříve zmínění Fanti, Cau a Hassine). Článek obsahoval nové informace o evoluci, paleobiogeografii a aktuálně používanou verzi taxonomie, včetně kladu Khebbashia [5] .

Popis

Vzhledem k tomu, že jediná kopie Tataouinea je dosti špatně zachovaná, spoléhali se výzkumníci při rekonstrukci celoživotního vzhledu zvířete na popisy druhů příbuzných Tataouinea hannibalis a Nigersaurus taqueti [3] .

Podle Gregoryho Paula byl Tataouinea největším zvířetem z čeledi Rebbachisauridae po Limaysaurus tessonei [6] . Podle měřítek celého infrařádu sauropodů byl však Tataouinea , stejně jako ostatní členové jeho čeledi, středně velkým zvířetem: při délce 14 metrů vážil dospělý jedinec osm tun [7] .

Tataouinea , stejně jako všichni zástupci Rebbachisauridae, měla pravděpodobně krátký krk (asi 13-16 obratlů, jako u Nigersaura a Limaysaura [8] ), malou hlavu se širokými čelistmi a dlouhý ocas [6] . Přední končetiny byly tenčí a o třetinu kratší než zadní [8] .

Lebka Tataouinea (stejně jako u Nigersaura ) byla pravděpodobně pneumatizována několika otvory. Čumák byl znatelně širší než zadní část hlavy, dinosauří čelist, která měla zuby pouze vpředu, připomínala vysavač [8] .

Výzkumníci zaznamenali výjimečně lehké kosti postkraniální kostry, které jsou také charakteristické pro Nigersaura , takže pánevní pletenec Tataouinea (jako pravděpodobně pažní kost ) měl velmi tenké kosti [8] , jejich stěny byly pouze jeden centimetr tlusté. Výzkumníci zaznamenali přítomnost vnitřních komor ( anglicky  internal chambers ) se septy v kyčelních kostech a s neurovaskulárními otvory v ischiálních kostech [9] . V době objevu Tataouinea nebyly podobné struktury nalezeny v ischiálních kostech jiných dinosaurů [1] .

Většina obratlů měla uvnitř také dutiny vyplněné houbovitou tkání a vzduchem, obratlové oblouky byly velmi tenké (ne více než dva milimetry tlusté). V Tataouinea byly trnové výběžky sakrálních obratlů připájeny a vytvořily „plachtu“ (hrb) měkkých tkání, jako u Dicreosaura [7] . Celková délka křížové kosti je 80 cm [10] . Ocasní obratle byly pevnější a neobsahovaly tak velké dutiny. Obratle, které tvoří základ ocasu, měly výrazné eliptické dutiny. Velké nervové procesy měly tvar obráceného „Y“ [11] .

Neobvykle pneumatizované kosti Tataouinea přiměly vědce k myšlence, že zvíře má dýchací systém podobný moderním ptákům. Anatomické rysy kostry nepřímo naznačovaly přítomnost vzduchových vaků uvnitř hrudníku a břišních dutin , které obřímu zvířeti stabilně poskytovaly vzduch [2] . Vzhledem k tomu, že ve vzorku ONM DT 1-36 jsou velké pneumatické otvory přítomny také v pánevních kostech, které jsou vzdálené od přímého kontaktu s axiálním skeletem, zdá se být pravděpodobný předpoklad přítomnosti „ventilačního systému“ uvnitř pánevního pletence. s nejkonzervativnějším přístupem [12] .

Nejčastěji se vzdušné vaky nacházejí u ptáků a některých ptáků podobných dinosaurů , zejména zprávy o takových respiračních adaptacích byly nalezeny v popisu theropoda Aerosteona [12] . Před objevem Tataouinea byly podobné dýchací systémy hlášeny u jiných sauropodních druhů dinosaurů [13] [8] .

Systematika

V prvním popisu z roku 2013 Fanti a kolegové zařadili Tataouinea do podčeledi Nigersaurinae čeledi Rebbahisauridae, vedlejší větve nadčeledi Diplodocoidea, která zahrnuje také skupinu Flagellicaudata . Spolu se svou sesterskou skupinou Limaysaurinae tvoří Nigersaurinae klad Khebbashia [14] .

Popis z roku 2015 zaznamenal evoluční vztah mezi Nigersaurem , Demandasaurem a Tataouineou . Tento systém nezahrnuje podčeleď Nigersaurinae, místo toho se zavádí dělení stejného ranku - Rebbachisaurinae , kam kromě výše uvedených rodů patří Katepensaurus a Rebbachisaurus [15] . Tato verze získala podporu od autorů popisu Lavocatisaurus z roku 2018 [16] .

Je jasné, že u Rebbachisauridae byly trendem krátké krky a poměrně malá velikost. Postupně se vyvíjela pneumatizace koster příslušníků čeledi Rebbachisauridae, která je nejvíce patrná při zkoumání kostí zvířat z podčeledi Nigersaurinae [9] .

Monotypický je rod Tataouinea . Zahrnuje jeden druh - Tataouinea hannibalis [2] .

Cladogram od Fanti a kol., (2013) [14]

Cladogram od Fanti a kol., (2015) [15]

Evoluční vývoj a paleobiogeografie

Ještě před objevením Tataouinea byly zaznamenány podobnosti mezi megafaunou Afriky a Evropy v rané křídě. Evropské formy (např. Demandasaurus darvini a Histrisaurus ) jsou ve stejné vrstvě jako Tataouinea ; členové čeledi Rebbachisauridae tedy existovali současně na obou stranách oceánu [12] . To naznačuje, že tyto oblasti byly spojeny pozemními mosty procházejícími oceánem Tethys [14] [17] .

Pravděpodobně rané formy Rebbachisauridae se objevily ještě před záplavou Atlantského oceánu . Zvířata, která žila v západní části Gondwany (dnešní Jižní Amerika ), dala vzniknout podčeledi Limaysaurinae, zatímco zvířata, která migrovala do Afriky , neměla možnost se vrátit a usadila se tam [18] , přizpůsobila se jídlu nízko rostoucí nahosemenné [19] , aby nekonkurovaly pokročilejším zástupcům Diplodocoidea a titanosaurům [20] .

Oceán, který zaplavil část severní Afriky, donutil dinosaury migrovat na jih [18] . Velké vysoce specializované formy, jako je Tataouinea , se zmenšovaly s úbytkem množství potravy, takže pozdější mezník ve vývoji Rebbachisauridae - Nigersaurus taqueti  - byl o více než třetinu menší než Tataouinea hannibalis [12] .

Zmizení potomků Tataouinea bylo pravděpodobně způsobeno změnou vegetace. Neschopni konkurovat vysoce vyvinutým titanosaurům kvůli jejich úzké specializaci, Rebbachisauridae jimi byli vytlačeni [20] .

Paleobiologie a paleoekologie

Jako býložraví dinosauři [1] se Tataouinea živila nejběžnějšími nahosemennými rostlinami té doby , včetně jehličnanů [21] . Je pravděpodobné, že dinosauři rodu Tataouinea se živili nízkými rostlinami, aby se vyhnuli konkurenci s velkými titanosaury, kteří jsou lépe přizpůsobeni k pojídání vysoko rostoucích listů a jehličí. Tvar zubů Tataouinea naznačoval, že zvířata prostě oškubala vegetaci, aniž by ji žvýkala. Jako všichni sauropodi i Tataouinea pravděpodobně polykal malé oblázky – gastrolity – aby pomohly trávit potravu  roztíráním nerozkousnutého rostlinného materiálu uvnitř žaludku na kaši [21] . Existuje další verze využití gastrolitů dinosaury: polykali je, aby získali nějaké minerály [22] .

Dinosaurus byl čtyřnohý (čtyřnohý). Vzhledem k tomu, že přední nohy byly kratší, zvedly se boky dinosaura nad kohoutek. Ocas byl extrémně dlouhý; pravděpodobně, stejně jako ostatní dinosauři příbuzní diplodoku, byl používán jako zbraň [23] .

Při studiu fosílií sauropodů paleontologové často objevují fosilní pozůstatky několika jedinců na poměrně malém území, což nepřímo ukazuje na stádní povahu těchto dinosaurů. Dospělí proto mohli mít menší potíže při hledání sexuálního partnera a mláďata se mohla spolehnout na ochranu starších [24] . V případě Tataouinea jsou však známy pozůstatky pouze jednoho jedince, takže o družnosti dinosaurů tohoto rodu lze zatím jen spekulovat [1] .

Známé pozůstatky Tataouinea byly nalezeny v pískovcích souvrství Ain el Gutter, v části Um ed Diab, datované do raného albánského věku (110 let) [1] . Oum ed-Diab střídají mělká, přílivová a nemořská ložiska [25] vzniklá na pobřežní nížině s řídkou vegetací a písečným pobřežím omývaným vlnami nově vzniklého Atlantského oceánu [1] . Přilehlá oblast Chenini ( ang.  člen Chenini ) byla mokrá a bažinatá s mangrovovými lesy a rozvětvenými říčními systémy [26] .

Vzhledem k tomu, že půda byla řídká a skládala se převážně z drcené horniny, písku a jílu a hladina podzemní vody byla poměrně vysoká, což vyplývá ze stavu kořenů zkamenělých rostlin [1] , je nepravděpodobné, že by v oblastech Shenin a Oum ed-Diab bylo dost potravy pro tak velké býložravce, jako je Tataouinea . Z toho vyplývá závěr, že pastviny Tataouinea se nacházely v jiné části severní Afriky a jedna z migračních tras procházela přes Oum ed-Diab [27] .

V řekách a pobřežních mělčinách žili malí žraloci ( Lissodus , Leptostyrax , Scapanorhynchus ), plicník ( Retodus ) a rejnoci pilounští Onchopristis . Ve stejných nalezištích byly nalezeny fosilní pozůstatky paprskoploutvých a lalokoploutvých ryb . Břehy byly obydleny obřími aligátory Sarcosuchus , stejně jako malými krokodýly podobnými zvířaty, včetně Hamadasuchus a Araripesuchus . Také v Um-ed-Diab byly nalezeny pozůstatky pterosaurů [1] [25] , v Shenini mezi takové nálezy - zástupce kladu Ornithocheiroidea , pravděpodobně připlouvající lovit do místních řek [26] .

Četné dinosauří kosti nalezené v Um ed Diab a Shenin patřily sauropodním titanosaurům, ornitopodům a teropodům, zejména neznámému abelisaurovi , Carcharodontosaurovi a Spinosaurovi [1] [25] [28] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fanti a kol., 2013 , Úvod.
  2. ↑ 1 2 3 Fanti a kol., 2013 , Abstrakt.
  3. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Obr. 3.
  4. ↑ Fanti a kol., 2013 , Etymologie.
  5. ↑ Fanti a kol., 2015 .
  6. ↑ 12. Pavel, 2016 , str . 208.
  7. ↑ 12. Pavel, 2016 , str . 209.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Sereno a kol., 2007 , Rekonstrukce skeletu.
  9. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Osteologické koreláty pánevní pneumatizace.
  10. ↑ Fanti et al., 2013 , Tabulka 1: Křížová kost a celkové délky těla vybraných diplodokoidů.
  11. ↑ Fanti et al., 2013 , Diagnóza.
  12. ↑ 1 2 3 4 Fanti et al., 2013 , Diskuze.
  13. ↑ Wedel MJ Pneumatika obratlů, vzduchové vaky a fyziologie sauropodních dinosaurů // Paleobiologie . - 2003. - Sv. 29, č. 2. - S. 243-255.
  14. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Fylogenetická analýza.
  15. ↑ 1 2 Fanti et al., 2015 , Fylogenetická analýza.
  16. ↑ Canudo et al., 2018 , Fylogenetická analýza.
  17. ↑ Sereno et al., 2007 , Diplododocoid Phylogeny.
  18. ↑ 1 2 Canudo et al., 2018 , Paleobiogeografické poznámky.
  19. ↑ Sereno a kol., 2007 , Funkce krmení.
  20. ↑ 1 2 Fanti, Cau, Hassine, 2014 .
  21. ↑ 12 Sander a kol., 2011 .
  22. ↑ Wings & Sander, 2007 .
  23. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Paleobiologie, tafonomie a paleoekologie.
  24. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Příklady studií tafonomie dinosaurů.
  25. ↑ 1 2 3 Fanti a kol., 2015 , Geologické prostředí.
  26. ↑ 12 Benton a kol., 2000 .
  27. ↑ Fanti et al., 2015 , Analýza facie a paleoekologie.
  28. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 .

Literatura

Odkazy