Acenaften

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 18. listopadu 2018; kontroly vyžadují 6 úprav .
acenaften
Všeobecné
Systematický
název
acenaften
Tradiční jména 1,2-дигидроаценафтилен
Chem. vzorec S 12 N 10
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 154,20 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 96 °C
 •  varu 279 °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 83-32-9
PubChem
Reg. číslo EINECS 201-469-6
ÚSMĚVY   C1CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3
InChI   Inchi = 1S/C12H10/C1-3-4-2-6-11-8-7-10 (5-1) 12 (9) 11/H1-6H, 7-8H2CWrypzzkdgjxca-uhffaoysa-n
RTECS AB1000000
CHEBI 22154
UN číslo 3077
ChemSpider
Bezpečnost
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant jeden 2 jeden
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Аценафтен (1,2-дигидроаценафтилен, трицикло-[6.3.1.0 4,12 ]-додека-1(12),4,6,8,10-пентаен) С 12 Н 10  — ароматический углеводород , содержащий 2 конденсированных бензольных кольца.

Objev

Аценафтен был открыт v roce 1866 г. французским химиком Бертло .

Fyzikální vlastnosti

Acenaften jsou bezbarvé jehlicovité krystaly. Rozpustný v ethanolu , toluenu , benzenu ; těžko rozpustný ve vodě.

Chemické vlastnosti

По химическим свойствам аценафтен сходен с нафталином , bez základního rozlišení Легко вступает в реакции эlektroфильного замещения  — хлорируется, бромируретине, ромируретине При действии хромпика образует нафталевую кислоту , перманганат калия в щелочной среде окисляет аценафтен до гемимеллитовой кислоты.

Аценафтен ступенчато гидрируется до тетра- a декагидроаценафтена. При каталитическом или термическом дегидрировании даёт аценафтилен . Pomozte nám jej zlepšit!

Конденсируется с формальдегидом с образованием смолы (темп.пл. +126—128°С). При окислении этой смолы образуется трикарбоновая кислота состава С 13 Н 8 О 8 . С литием даёт дигидродилитицаценафтен.

Získání

Аценафтен получают из каменноугольной смолы и очищают перекристаллизацией иной

Aplikace

Аценафтен — это химическое промежуточное соединение, используемое для производства нафталимидных красителей, которые используются в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов, и применяются в производстве пластмасс, инсектицидов и фунгицидов [1] .

Fyziologické působení

Poznámky

  1.  — New York: Elsevier, 2005-01-01. ISBN 978-0-12-369400-3 .  

Literatura