Vliv léků na sexuální funkce člověka

Léky mohou poškodit nebo stimulovat reprodukční systém. Při soudním lékařském vyšetření je pohlavní styk považován za jednotku sexuální aktivity [1] . Negativní působení takových látek může způsobit sekundární stav, který zapadá do obrazu erektilní dysfunkce [2] .

Léky, které snižují sexuální funkce mužů

Léky, které zlepšují sexuální funkce mužů

Léky ze skupiny inhibitorů PDE5

Jeden z inhibitorů fosfodiesterázy 5, Sildenafil (Viagra), byl registrován jako první, ačkoli původně nebyl vyvinut pro léčbu erektilní dysfunkce: tento účinek byl neočekávaně objeven jako „vedlejší účinek“. Tadalafil byl vyvinut speciálně pro léčbu erektilní dysfunkce, takže ze všech léků, které jsou na trhu, má v této skupině nejlepší účinek. Vardenafil (Levitra) – má účinnou látku velmi podobnou sildenafilu, proto má podobný účinek. Několik dalších inhibitorů je ve vývoji. Sildenafil inhibuje fosfodiesterázu 6 a fosfodiesterázu 9; inhibice fosfodiesterázy 6 v sítnici je považována za zodpovědnou za změny vidění, které mohou být vedlejším účinkem tohoto léku. Podobně tadalafil potlačuje jak PDE 5, tak PDE 11, přičemž zrak nijak neovlivňuje. Tyto léky se používají k léčbě erektilní dysfunkce a byly prvními účinnými perorálními léky dostupnými k léčbě tohoto stavu. Protože PDE5 se také nachází v hladkém svalu arteriální stěny v plicích, byly inhibitory PDE5 také zkoumány pro jejich schopnost léčit plicní hypertenzi, onemocnění, při kterém se krevní cévy v plicích abnormálně zužují. Tyto léky zvyšují účinnost oxidu dusnatého, který rozšiřuje cévy kavernózních těles.

Inhibitor fosfodiesterázy 5 Sildenafil, prototyp inhibitoru PDE5, inhibitor fosfodiesterázy 5, je lék používaný k blokování škodlivého účinku osfodiesterázy typu 5 na cyklický GMP v buňkách hladkého svalstva, které vystýlají krevní cévy zásobující corpus cavernosum penisu. Sildenafil , prototyp inhibitoru fosfodiesterázy 5, byl poprvé objeven při hledání nové léčby anginy pectoris. Nedávné studie zkoumají jeho potenciál zlepšit opravu nervové tkáně po krvácení do mozku. [12]

Přípravky pro systémové použití

Je to alkaloid rostlinného původu, který aktivuje adrenergní neurony centrálního nervového systému a zvyšuje centrální výměnu norepinefrinu. Blokuje α2-adrenergní receptory, což způsobuje expanzi periferních tepen a stimuluje průtok krve do kavernózních těles.

Léky používané na hormonální deficit (včetně endokrinní impotence)

Přípravky pro intrakavernózní aplikaci, stejně jako ve složení látek používaných externě

Je určen k intrakavernóznímu zavedení tenkou jehlou do penisu, lze jej zavést do penisu přes speciální aplikátor - bezprostředně před pohlavním stykem. Způsobuje efektivní zvětšení objemu penisu. [13] [23] Předběžné klinické studie prokázaly jeho účinnost až v 83 % případů. [14] Účinek léku nastává za 10-15 minut a trvá déle než čtyři hodiny. Má vedlejší účinky - někdy způsobuje priapismus

Přípravky pro systémové použití, kombinované působení

Přípravky pro topickou aplikaci

Léky používané pro psychogenní snížení sexuální touhy

Jiné přípravky

Ke zlepšení erekce se používá řada alternativních léků. Některé zahrnují: niacin, zinek, měď, kořen korejského červeného ženšenu, gingko, borovou kůru, arginin, švédský pyl a Tribulus terrestris, Avena sativa, nadržený kozí plevel, kořen maca, muira puama a saw palmetto uvedené níže. Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) neuznal žádnou z uvedených látek jako účinnou. [16] Zatímco nedostatek zinku může být příčinou nízké hladiny testosteronu u pacientů na hemodialýze a takovým pacientům prospívá suplementace zinkem, [17] uvedené doplňky nemají žádný vliv na hladinu testosteronu u zdravých mužů, kteří přijímají dostatek zinku s jídlem. [osmnáct]

Léky, které potlačují sexuální funkce u žen

Léky, které stimulují sexuální funkce u žen

Léky schopné jak inhibovat, tak stimulovat sexuální funkce u lidí

Účinek této skupiny léků je nejednoznačný a individuální: někteří pacienti indikují zvýšení libida, ale většina naznačuje jeho pokles.

Kontroverzní a neschválené drogy s aktivitou ve vztahu k lidské sexuální funkci

Neprozkoumané volně prodejné léky a programy na podporu erekce jsou silně propagovány prostřednictvím pošty, tištěných reklam a internetu. Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) doporučuje při používání těchto neprozkoumaných léků a látek postupovat opatrně. Léky na erektilní dysfunkci mají vysokou odezvu na placebo – pokud se očekává, že lék bude dobře fungovat, pokud je vysoce nabízený nebo často, pokud je drahý, pak je účinný. Z takové reakce na placebo těží i léky s dobrou pověstí.

Probíhající výzkum léků na erektilní dysfunkci

V poslední době se pozornost tisku obrátila na peptid Thix2-6 z jedu brazilského putujícího pavouka jako potenciální prototyp nových léků zaměřených na monoxid-ergický systém. [26] [27]

Viz také

Poznámky

  1. Kushnev Yu. Ya. Porušení kopulativní funkce u mužů / Guide to andrology, ed. Tiktinsky O. N. - M. , 1990. - S. 219-222.
  2. Dmitrieva O. A., Pigolkin Yu. I., Fedchenko T. M. Forenzní lékařské vyšetření mužských sexuálních funkcí. - "LAINS", 2003. - S. 18-20. - ISBN 5-98128-002-6 .
  3. Dmitrieva O. A., Pigolkin Yu. I., Fedchenko T. M. Forenzní lékařské vyšetření mužských sexuálních funkcí. - "LAINS", 2003. - S. 89-90. - ISBN 5-98128-002-6 .
  4. Dmitrieva O. A., Pigolkin Yu. I., Fedchenko T. M. Forenzní lékařské vyšetření mužských sexuálních funkcí. - LAINES, 2003. - S. 91. - ISBN 5-98128-002-6 .
  5. Kukhtevich A. V., Kirpatovsky A. V. Urologie a nefrologie. - 1995 - č. 2. - S. 36-37.
  6. Arabidze G. G., Arabidze Gr. D. Klinická farmakologie a terapie. — 1999.-№8(3). - S. 49-52.
  7. Chang SW, Fine R. Arch Intern Med. - 1991.-№151. - S. 2402-2408.
  8. Blumberg B. I. Sexuální funkce v léčbě pacientů s benigní hyperplazií prostaty.: Abstrakt práce ... cand. — 1999.
  9. 1 2 Rossi S, redaktor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide:Australian Medicines Handbook; 2006.
  10. „FDA oznamuje revize štítků pro Cialis, Levitra a Viagra“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 2007-10-18. http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01730.html Archivováno 13. května 2009 na Wayback Machine .
  11. Amrith R. Rao, Ali Thwaini, Hashim U. Ahmed, Iqbal S. Shergell a Suks Minhas. "INHIBITORY FOSFODIESTERÁZY A NEARTERITICKÁ PŘEDNÍ ISCHEMICKÁ OPTICKÁ NEUROPATIE: ZVÝŠENÁ BDĚLOST JE NUTNÁ". http://www3.interscience.wiley.com/journal/118507859/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0  (odkaz není k dispozici) .
  12. Zhang, R. a kol. Sildenafil (Viagra) indukuje neurogenezi a podporuje funkční zotavení po mrtvici u potkanů. Stroke 33, 2675-80 (2002)
  13. Beyond Viagra, worldhealth.net, 12. srpna 2003
  14. Goldstein I, Payton TR, Schechter PJ (2001). „Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti topické gelové formulace 1% alprostadilu (Topiglan) pro léčbu erektilní dysfunkce v ordinaci“. Urologie 57(2): 301-5. doi:10.1016/S0090-4295(00)00936-5. PMID 11182341 . http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0090-4295(00)00936-5 .
  15. Krotovsky G.S. Medikamentózní léčba erektilních dysfunkcí. - M .: "BINOM", 1998.
  16. „Nebezpečí doplňků pro sexuální vylepšení“. http://www.medscape.com/viewarticle/562177 .
  17. Mahajan SK, Abbasi AA, Prasad AS, Rabbani P, Briggs WA, McDonald FD (září 1982). „Účinek perorální terapie zinkem na funkci gonád u hemodialyzovaných pacientů. Dvojitě zaslepená studie“. Ann. Internovat. Med. 97(3): 357-61. PMID 7051913 .
  18. Koehler K, Parr MK, Geyer H, Mester J, Schänzer W (leden 2009). „Sérový testosteron a vylučování metabolitů steroidních hormonů močí po podání vysokodávkového doplňku zinku“. Eur J Clin Nutr 63(1): 65-70. doi:10.1038/sj.ejcn.1602899. PMID 17882141 .
  19. 1 2 G.A. Melničenko, E.I. Márová, L.K. Dzeranová, V.V. Vosk. Hyperprolaktinémie u žen a mužů: Průvodce pro lékaře . - Moskva: Státní instituce "Centrum endokrinologického výzkumu Ruské akademie lékařských věd". Ústav klinické endokrinologie, 2007. - 33 s. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 5. října 2014. Archivováno z originálu 11. září 2014. 
  20. Torre D, Falorni A. Farmakologické příčiny hyperprolaktinémie  // Ther Clin Risk Manag. - Říjen 2007. - V. 3 , č. 5 . - S. 929-951 .
  21. Montejo A.L. Fyzické zdraví pacientů se schizofrenií: role prolaktinu (abstrakt) // Přehled psychiatrie a lékařské psychologie. - 2009. - č. 4 . - S. 68-74 .
  22. Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J. Praktické pokyny pro léčbu pacientů se schizofrenií. — 2. vyd. - American Psychiatric Association, 2004. Překlad fragmentu: The use of neuroleptics in schizofrenia  // Standards of World Medicine. - 2005. - č. 2/3 . - S. 83-112 . Archivováno z originálu 25. září 2013.
  23. Melman A, Bar-Chama N, McCullough A, Davies K, Christ G (2005). „První lidská studie pro terapii přenosem genu pro léčbu erektilní dysfunkce: předběžné výsledky“. Eur Urol 48(2): 314-8. doi:10.1016/j.eururo.2005.05.005. PMID 15964135 .
  24. Hong B, Ji YH, Hong JH, Nam KY, Ahn TY (2002). „Dvojitě zaslepená zkřížená studie hodnotící účinnost korejského červeného ženšenu u pacientů s erektilní dysfunkcí: předběžná zpráva“. J. Urol. 168(5):2070-3. doi:10.1097/01.ju.0000034387.21441.87. PMID 12394711 .
  25. Prelox pro zlepšení erektilní funkce: Přehled European Bulletin of Drug Research, Volume 11, No. 3, 2003. Steven Lamm, Frank Schoenlau, Peter Rohdewald
  26. ZPRÁVY BBC | svět | ameriky | Pavoučí jed může zvýšit sexuální život
  27. PMID 1397265