Vorikonazol
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 12. ledna 2018; kontroly vyžadují
3 úpravy .
| vorikonazol |
|---|
| |
| |
| IUPAC |
( 2R , 3S )-2-(2,4-difluorfenyl)-3-(5-fluorpyrimidin-4-yl)-1-( 1H -1,2,4-triazol-1-yl)butan- 2-ol |
| Hrubý vzorec |
C16H14F3N5O _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost |
349,311 g/mol |
| CAS |
137234-62-9 |
| PubChem |
71616 |
| drogová banka |
DB00582 |
|
|
| ATX |
J02AC03 |
| Biologicky dostupný |
96 % |
| Vazba na plazmatické bílkoviny |
58 % |
| Metabolismus |
Jaterní enzymy cytochromu P450 CYP2C19 , CYP2C9 , CYP3A4 |
| Poločas rozpadu |
Závisí na dávce |
|
IV, ústní |
|
VFEND (Vfend), Vikand, Biflurin |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Vorikonazol je syntetické antimykotikum ze skupiny triazolů . Schváleno pro použití: USA(2002) [1] , Rusko [2] .
Indikace
Pro pacienty od 12 let [3] :
- invazivní aspergilóza
- kandidémie a diseminované kandidózy
- kandidóza jícnu
- infekce způsobené Scedosporium apiospermum , Fusarium (včetně Fusarium solani) s intolerancí nebo rezistencí na jiné léky.
Poznámky
- ↑ NME Drug and New Biological Approvations v roce 2002 . FDA . Získáno 13. dubna 2020. Archivováno z originálu dne 29. září 2021.
- ↑ Registrační certifikát . Státní registr léčiv . (Ruština)
- ↑ VFEND- vorikonazolová tableta, potahovaná VFEND- vorikonazolová injekce, prášek, lyofilizovaná, pro roztok VFEND- vorikonazol prášek, pro suspenzi . DailyMed . Americká národní lékařská knihovna.