3-methylfentanyl

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 8. ledna 2018; kontroly vyžadují 9 úprav .
3-methylfentanyl
Chemická sloučenina
Hrubý vzorec C23H30N20 _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Ostatní jména
Methylfentanyl, trimethylfentanyl

3-methylfentanyl  je syntetické opioidní analgetikum odvozené od fentanylu. 400-6000krát vyšší než morfin v analgetické aktivitě [1] . V současnosti je nejběžněji používaným analogem fentanylu . Minimální letální dávka je 250 mcg ED50  (0,0022 mg/kg) [2] .

3-methylfentanyl byl poprvé objeven v roce 1974 [3] a brzy se stal populární jako pouliční droga a alternativa k domácímu alfa-methylfentanylu . Ukázalo se však, že 3-methylfentanyl je mnohem silnější opioid, díky čemuž je pro uživatele nebezpečnější a pro výrobce drog atraktivnější . Existují ještě silnější opioidy než 3-methylfentanyl, jako je carfentanil nebo ohmefentanil , ale jejich výroba je obtížnější, a proto nejsou na trhu tak široce dostupné.

Vzhledem ke své extrémně nízké účinné dávce, dokonce nižší než u fentanylu, je 3-methylfentanyl extrémně nebezpečný. Jedná se o jednu z nejnebezpečnějších drog: není těžké se jím předávkovat a dalších deset mikrogramů drogy znamená nevyhnutelnou smrt.

Aplikace během útoku na Divadelní centrum na Dubrovce

Podle řady expertů, nepotvrzených ruskými bezpečnostními složkami, ale „obecně“ potvrzených tehdejším šéfem ministerstva zdravotnictví Jurijem Ševčenkem , aerosol na bázi karfentanilu (nebo jeho slabšího analogu 3-methylfentanylu, známý též jako droga " Bílí Číňané ") byla použita při útoku na Divadelní centrum na Dubrovce v Moskvě v roce 2002 k vyloučení možnosti teroristů odpálit výbušná zařízení [4] [5] . Tento závěr byl vyvozen ze skutečnosti, že zdravotnické záchranné služby byly instruovány (s prodlením a bez zveřejnění povahy látky) k použití antagonistů opioidů. Kvůli nedostatku informací nebyli lékaři schopni vyvinout úspěšnou resuscitační strategii a poskytnout dostatečné množství naloxonu a naltrexonu použitých k tomuto účelu , aby úspěšně pomohli všem obětem. Za předpokladu, že karfentanil byl jedinou účinnou látkou ve spacím aerosolu, zástava dechu vyvolaná opioidy mohla být základní příčinou smrti u postižených ; v tomto případě aplikované na místě (místo transportu obětí na kliniky) umělé dýchání a použití dostatečného počtu antagonistů mohlo zachránit životy většiny nebo dokonce všech mrtvých.

Právní status

3-Methylfentanyl a některé jeho deriváty ( beta-hydroxy-3-methylfentanyl , 3-methylthiofentanyl ) jsou zařazeny do Seznamu omamných látek I, jejichž oběh je v Ruské federaci zcela zakázán.

Poznámky

  1. Henderson G.L. Designer Drugs: Minulá historie a budoucí vyhlídky Journal of Forensic Science . 33(2): 569-575 (1988)
  2. Jin WQ , Xu H. , Zhu YC , Fang SN , Xia XL , Huang ZM , Ge BL , Chi ZQ Studie syntézy a vztahu mezi analgetickou aktivitou a afinitou k receptorům pro deriváty 3-methylfentanylu.  (anglicky)  // Scientia Sinica. - 1981. - Sv. 24, č. 5 . - S. 710-720. — PMID 6264594 .
  3. Van Bever WF , Niemegeers CJ , Janssen PA Syntetická analgetika. Syntéza a farmakologie diastereoisomerů N-(3-methyl-1-(2-fenylethyl)-4-piperidyl)-N-fenylpropanamidu a N-(3-methyl-1-(1-methyl-2-fenylethyl)- 4-piperidyl)-N-fenylpropanamid.  (anglicky)  // Journal of medical chemistry. - 1974. - Sv. 17, č. 10 . - S. 1047-1051. — PMID 4420811 .
  4. Wax PM , Becker CE , Curry SC Neočekávané oběti "plynu" v Moskvě: perspektiva lékařské toxikologie.  (anglicky)  // Annals of urgentní medicína. - 2003. - Sv. 41, č. 5 . - S. 700-705. - doi : 10.1067/mem.2003.148 . — PMID 12712038 .
  5. STOPY ZAKRÝVÁ MINISTERSTVO ZDRAVÍ Archivováno 22. února 2014. // 31.10.02 Ytro.ru