Hypacrosauři

Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) je rod kachnozobých dinosaurů , jejichž fosilie byly nalezeny na území dnešní Alberty a Montany .

Popis

Charakteristickými rysy hypacrosaurů od ostatních kachnozobých dinosaurů jsou vysoké trnové výběžky obratlů a tvar hřebene. Hřbetní trnové výběžky jsou 5–7krát vyšší než hlavní tělo obratlů, díky čemuž je hřbet tohoto dinosaura při pohledu ze strany vyšší [2] . Hřeben připomíná Corythosaura , ale liší se od něj tím, že se směrem nahoru ostřeji zužuje, není tak vysoký, má širší základnu a vzadu malý výrůstek [2] . Na rozdíl od ostatních lambeosaurinů nevytvářejí dýchací cesty v hřebeni S-křivku (alespoň u Hypacrosaurus altispinus ) [3] . Maximální délka zvířete se odhaduje na cca 9,1 metru [2] a hmotnost - na 4 tuny [4] . Zbývající kosti kostry (s výjimkou pánevních kostí) se jen málo liší od kostí ostatních kachnozobých dinosaurů [5] . Stejně jako ostatní kachnozobí dinosauři to byl dvounohý/čtyřnohý býložravec. Dva známé druhy, Hypacrosaurus altispinus a Hypacrosaurus stebingeri  , byly rozlišeny neobvyklým způsobem na základě jedinečných vlastností, protože Hypacrosaurus stebingeri byl popsán jako přechodný druh mezi dřívějším rodem Lambeosaurus a pozdějším Hypacrosaurus [6] .

Klasifikace

Hypacrosauři byli kachnozobí dinosauři z podčeledi Lambeosaurinae . Jako takové byly uznány po objevení a popisu kompletní lebky [7] . Tento rod má nejblíže k Lambeosaurovi a Corythosaurovi [4] a podle fylogenetické analýzy Hornera a Currieho ( 1994 ) je Hypacrosaurus stebingeri přechodný mezi Lambeosaurem a Hypacrosaurem [6] . Je také možné, že Corythosaurus a Hypacrosaurus představují stejný rod (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Tyto rody, zejména Corythosaurus a Hypacrosaurus, se vyznačují výraznými hřebeny a někdy jsou rozpoznány v kladu Lambeosaurini. Ačkoli Suzuki a kol . _ _ _ _ _ _ navrhl, že dva druhy Hypacrosaurus tvoří klad spolu s nejbližším Corythosaurem a Olorotitanem , bez Nipponosaura (Evans a Reisz ( 2007 )) [10] .

Kladogram 2012 [11] :

Kladogram 2013 [12] :

Historie studia

Typový exemplář rodu Hypacrosaurus byl nalezen v roce 1910 Barnum Brownem a následně vystaven v Americkém muzeu přírodní historie [5] . Typový vzorek je částečná postkraniální kostra , sestávající z několika obratlů a několika pánevních kostí (AMNH 5204). Byl nalezen poblíž řeky Red Deer v Albertě ( Kanada ) ve souvrství Horshu . V roce  1913 Brown popsal tyto pozůstatky spolu s několika dalšími postkraniálními kostmi jako nový rod, o kterém předpokládal, že je podobný Saurolophus [13] . V té době nebyly známy žádné části lebky, dvě lebky byly nalezeny až o něco později [7] .

Nějakou dobu byly pozůstatky mladých hypacrosaurů popisovány jako samostatné rody a druhy. První z nich, Cheneosaurus tolmanensis , byl založen na lebce a některých kostech končetin, páteře a pánve nalezených v kaňonové formaci Khorshu [14] . Krátce nato Richard Lull a Nelda Wrightová identifikovali vzorek AMNH 5461 jako Procheneosaura [15] . Tyto a další taxony byly považovány za platné až do 70. let 20. století , kdy Peter Dodson dokázal, že je pravděpodobnější, že exempláře přiřazené k rodu Cheneosaurus byly mláďaty stejného rodu z podčeledi Lambeosaurinae. Ačkoli většina těchto exemplářů byla nalezena v geologické formaci Dinosaur Park odpovídající stářím ložiskům, ve kterých byli Corythosaurus a Lambeosaurus nalezeni , Dodson navrhl, že exempláře přiřazené k rodu Cheneosaurus jsou juvenilní exempláře Hypacrosaurus altispinus [16] . To se stalo obecně akceptovaným, i když ne formálně ověřeným. Navzdory tomu některé exempláře Procheneosaura nebyly zcela podobné těm, které studoval Dodson [4] , a v roce 1994 byli rozděleni do nového druhu rodu Hypacrosaurus - Hypacrosaurus stebingeri [6] . Nový druh , Hypacrosaurus stebingeri , byl založen na hojném kosterním materiálu, včetně mláďat a zkamenělých snůšek vajec, nalezených v křídových kampánských ložiskách v Montaně a Albertě. Představují „největší známou sbírku kosterního materiálu z mláďat jediného druhu hadrosaura“ [6] .

Po studiu dalších von Ebnerových růstových linií na zubech embryí extrahovaných z vajíček vědci dospěli k závěru, že inkubační doba u hypacrosaurů byla šest měsíců [17] .

U mladých exemplářů Hypacrosaurus stebingeri , stáří 75 milionů let. n. na řezech horních okcipitálních kostí vědci v chondrocytech (buňkách chrupavky) odhalili přítomnost glykosaminoglykanů a kolagenu typu II [18] [19] [20] .

Životní cyklus

Hypacrosaurus stebingeri snesl kulovitá vajíčka o rozměrech 20 cm x 18,5 cm s průměrnou délkou embrya 60 cm, novorozenci měřili přibližně 1,7 metru. Měli větší lebky než dospělí, pouze s mírným rozšířením kostí, které později vytvořily hřeben [6] . Na základě počtu růstových prstenců na kostech se předpokládá, že růst hypacrosaurů byl rychlejší než růst aligátorů a srovnatelný s růstem pštrosů [21] . Studie Hypacrosaurus stebingeri od Lisy Cooperové a kolegů ukazuje, že hypacrosauři mohou dosáhnout pohlavní dospělosti již ve 2–3 letech a plné velikosti přibližně ve věku 10–12 let. Velikost pohlavně zralých jedinců je přibližně 40 % plně dospělých jedinců. Rychlost růstu hypacrosaurs je také překonána tím tyrannosauridy (které lovily hypacrosaurs), takový jako Albertosaurus a Tyrannosaurus ; rychle rostoucí hypacrosauři měli větší pravděpodobnost, že dosáhnou velikosti, kdy na ně žádný predátor nemůže zaútočit. Zahájení reprodukce v raném věku je výhodné i pro zvíře, které má mnoho nepřátel [22] .

Funkce hřebenu

Dutý hřeben hypacrosaurů měl pravděpodobně sociální funkce, například sloužil jako rozlišovací znak pohlaví nebo druhu, a mohl být také používán k vytváření zvuků jako rezonátor [4] . Hřeben a jeho přidružené nosní průchody se objevily v debatě o endotermii dinosaurů .

Turbináty jsou tenké kosti nebo chrupavky a jsou ve dvou typech se dvěma funkcemi. Všichni moderní tetrapodi mají čichové turbináty a slouží k rozpoznávání pachů. Respirační turbináty zabraňují ztrátě vody vypařováním a existují pouze u ptáků a savců, moderních endotermních (teplokrevných) živočichů, kteří ztrácejí více vody než ektotermní (studenokrevní) živočichové v důsledku rychlého dýchání, které je nezbytné pro udržení vyšší rychlosti metabolismu [ 23] . Dlouho se věřilo, že respirační turbináty existují u hypakrosaurů, ale studie provedené Rubenem et al pomocí počítačové tomografie v roce 1996 prokázaly jejich nepřítomnost u studovaných zvířat: Nanotyrannus , Ornithomimus a hypacrosaurs. V současné době tedy neexistuje žádný důkaz pro endotermii u hypacrosaurů [24] .

Poznámky

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I. V. Přehled předkvartérních obratlovců na ostrově Sachalin // Vědecké poznámky Sachalinské státní univerzity  : sborník vědeckých článků / Ch. vyd. a komp. T. K. Zlobin. - Južno-Sachalinsk: SakhGU , 2008. - Vydání. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; a Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauři dinosauři ze Severní Ameriky. Geological Society of America Special Paper '40 . Geologická společnost Ameriky. str. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). „Nosní dutina lambeosaurine hadrosauridů (Reptilia: Ornithischia): srovnávací anatomie a homologie“ . Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; a Forster, Catherine A (2004). "Hadrosauridae". in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; a Osmolska, Halszka (eds.). Dinosauria (2. vydání). Berkeley: University of California Press. str. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hypacrosaurus. Dinosauři: Encyklopedie. Jefferson, Severní Karolína: McFarland & Co. str. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; a Currie, Phillip J. (1994). „Embryonální a neonatální morfologie a ontogeneze nového druhu Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) z Montany a Alberty“. v Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; a Horner, John R. (eds.). Dinosauří vejce a miminka. Cambridge: Cambridge University Press. str. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). „Na rodu Stephanosaurus, s popisem typového exempláře Lambeosaurus lambei, Parks“ . Bulletin geologického průzkumu kanadského ministerstva dolů (Geologická řada) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). Revize Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) a jejich evoluce během kampánského a maastrichtského období. Ph.D. disertační práce. Washington, DC: Absolventská škola umění a věd Univerzity George Washingtona. str. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; a Minoura, Nachio (2004). "Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomie a systematické postavení v Hadrosauridae". Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; a Reisz, Robert R. (2007). „Anatomie a vztahy Lambeosaurus magnicristatus, chocholatý hadrosaurid dinosaurus (Ornithischia) z formace Dinosaur Park Formation, Alberta“. Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH Lambeosaurin dinosaurus Magnapaulia laticaudus z pozdní křídy Baja California, severozápadní Mexiko  // PLoS ONE : journal  /  Dodson, Peter. - 2012. - Sv. 7 , č. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, ed. „Rozmanitost, vztahy a biogeografie lambeosaurinských dinosaurů z evropského souostroví, s popisem nového Aralosaurina Canardia garonnensis“. PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). " Nový trachodontní dinosaurus, Hypacrosaurus, z Edmontonské křídy v Albertě  (nedostupný odkaz) ". Bulletin Amerického muzea přírodní historie 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). „Na Cheneosaurus tolmanensis, nový rod a druh trachodontního dinosaura z Edmonton Cretaceous of Alberta“. Ottawský přírodovědec 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). Kanadští dinosauři. Přírodopis 20 (5): 1-162.
16. ↑ Dodson, Peter (1975). „ Taxonomické implikace relativního růstu u lambeosaurinních dinosaurů Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine “. Systematická zoologie 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson a kol. Inkubační doby dinosaurů přímo určené z počtu růstových linií v embryonálních zubech ukazují vývoj na úrovni plazů Archivováno 6. ledna 2017 na Wayback Machine , 3. ledna 2017
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Důkaz proteinů, chromozomů a chemických markerů DNA ve výjimečně zachované dinosauří chrupavce Archivováno 29. února 2020 na Wayback Machine , 12. ledna 2020
19. ↑ Buňky chrupavky, chromozomy a DNA uchované v 75 milionů let starém mláděti kachnozobého dinosaura Archivováno 13. března 2020 na Wayback Machine , 2020
20. ↑ Platypus-billed Dinosaur Remains Preserve Cartilage Cells and DNA Archived 2. března 2020 at Wayback Machine , 2020
21. ↑ Cooper, Lisa N.; a Horner, John R. (1999). „Rychlost růstu Hypacrosaurus stebingeri podle hypotézy z linií zastaveného růstu a celého obvodu stehenní kosti“. Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; a Horner, John R. (2008). „ Relativní rychlost růstu dravých a kořistí dinosaurů odráží účinky predace “. Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Archivováno 2. června 2018 na Wayback Machine PMID 18682367 Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; a Hillenius, Willem J. (2004). „Fyziologie nenavijských dinosaurů“ . Dinosaurie, 2. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, PJ; Horner, JR; a Espe, G., III (srpen 1996). „Stav metabolismu některých pozdních křídových dinosaurů“ . Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Archivováno 26. února 2009 ve Wayback Machine .

Odkazy

• Hypacrosaurus na Dinoweb.narod.ru