† Kritosaurini | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rekonstrukce typového rodu - Kritosaurus | ||||||
vědecká klasifikace | ||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:† OrnitischiansPodřád:† CerapodInfrasquad:† OrnitopodiSteam tým:† IguanodontiNadrodina:† HadrosauroidiRodina:† HadrosauridiPodrodina:† HadrosaurinyKmen:† Kritosaurini | ||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||
Kritosaurini Lapparent & Lavocat, 1955 | ||||||
porod | ||||||
|
Kritosaurini (lat.) - kmen býložravých dinosaurů z podčeledi Saurolophinae (nebo Hadrosaurinae ) z čeledi hadrosaurů známých z pozdní křídy Severní a Jižní Ameriky. Prieto-Marques definuje kmen jako „nejvýraznější klad hadrosauridů, včetně Kritosaurus navajovius , Gryposaurus notabilis a Naashoibitosaurus ostromi [1] “.
Jméno zavedli Lapparent a Lavocat v roce 1955 k označení podskupiny hadrosauridů, která zahrnovala jediný rod Kritosaurus (který autoři považovali za starší synonymum Gryposaura). Brett-Serman pak použil jméno Kritosaurini k označení jednoho z kmenů, do kterých rozdělil podrodinu hadrosaurinů. V taxonomii hadrosaurinů podle Bretta-Sermana zahrnuje Kritosaurini Aralosaurus (nyní považován za lambeosaurin ), Brachylophosaurus , Hadrosaurus (bazální forma je vyloučena ze dvou hlavních podkladů hadrosauridů) a Kritosaurus (v synonymu s Gryposarus). V roce 2013 Prieto-Marques revidoval Kritosaurini a poprvé definoval a diagnostikoval tento kmen [1] .
Kritosaurini jsou diagnostikováni podle následujících znaků: rostrální konec dorzálního výběžku nosní kosti nedosahuje rostrálního konce nosní dírky; ventrální výběžek rostrálního výběžku jugalu stejně široký nebo mírně širší než proximální výběžek; mezi kaudoventrálními a kvadratojugálními výběžky, okraj jugalu široký a silně konkávní; trojúhelníkový rosrolaterální výběžek frontální je zakončen úzkým vrcholem (konvergujícím s Brachylophosaurini ); hřbetní část intratemporálního foramenu má čtyřúhelníkový tvar.
Klad , který zahrnuje všechny Kritosaurini kromě Naashoibitosaura , je charakterizován třemi jedinečnými synapomorfiemi : rostodorsální okraj maxily je strmě sestupující ventrálně, tvoří úhel 40 stupňů nebo více s chrupem; báze dorzálního výběžku a dorzolaterální okraj maxily jsou umístěny rostrálně do středu délky kosti; dorzální okraj infratemporálního foramenu je umístěn mnohem výše než dorzální okraj očnice , takže kaudální část lebeční klenby je strmě nakloněna v rostroventrálním směru vzhledem k frontální rovině.
Klad, sestávající ze tří druhů Gryposaura a podkladu, který zahrnuje hadrosaura z Big Bend a dva jihoamerické rody Secernosaurus a Willinakaqe , je podpořen následujícími synapomorfiemi: konkávní střední profil na dorzálním okraji symfyzárního výběžku zubaře; kaudální konec nosních kostí se nachází mezi frontálními kostmi a sagitální rovinou lebeční klenby [1] .
Mnoho nedávných kladistických studií o vztahu mezi hadrosaury bez hřebenu a plnochocholatýma vyloučilo Kritosaura z analýzy. Výjimkou jsou práce Prieto-Marqueze z roku 2010 o revizi celé klasifikace hadrosauridů a studie z roku 2011 od Gatese a spol. V prvním díle se Kritosaurus navajovius (synonymizovaný s Anasazisaurus horneri a Naashoibitosaurus ostromi ) objevuje jako člen kladu, který zahrnuje Prosaurolophus , Saurolophus a Gryposaurus, jako sesterský taxon kladu Gryposaurus, Secernosaurus. Práce skupiny Gates podporuje užší vztah Kritosaura s Brachylophosaurini a Gryposaurus než s formami jako Prosaurolophus, Saurolophus a Edmontosaurus .
K otestování výše uvedených hypotéz provedl Prieto-Marques kladistickou analýzu s použitím 265 znaků (179 kraniálních a 86 postkraniálních) pro 34 taxonů: 23 saurolofinů (podle Prieto-Marques, 2010), 3 lambeosauriny a 8 nehadrozaridních hadrosau . Podle výsledků analýzy se ukázalo, že rod Kritosaurus je blíže příbuzný s kladem Gryposaurus - Secernosaurus než s jinými hadrosauridy [1] :
Hadrosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kritosaurini žili na území Laramidie od rané kampánštiny po možná ranou maastrichtskou kulturu . Poslední společný předek Kritosaurini tedy existoval v jižní Laramidii nejpozději v rané kampánii. Následná evoluční historie kladu, jmenovitě divergence linií Naashoibitosaura a Kritosaura a objevení se (nejpozději v rané kampánii) posledního společného předka kladu Gryposaurus, Secernosaura, se také hypoteticky odehrály v jižní Laramidii. Široké rozšíření posledního společného předka Gryposaura po celém kontinentu lze vysvětlit rozšířením Laramidie z jihu na sever, ke kterému došlo nejpozději v rané kampánii. Poté, také nejpozději v rané kampánštině, došlo k vikariátům ( kdy rodová skupina obsadila oba regiony, ale pak došlo ke geografické izolaci a obě skupiny se dále vyvíjely nezávisle), v důsledku čehož se druh Gryposaurus latidens na severu Laramidia by se oddělila od posledního společného předka Gryposaurus notabilis a Gryposaurus monumentensis na jihu Laramidie; výskyt Gryposaurus notabilis na severu Laramidie byl vysvětlen osídlením z jihu kontinentu.
V souladu s předchozími studiemi se díky rozšíření z jižní Laramidie do Jižní Ameriky během kampánie široce rozšířil společný předek kladu Secernosaurus, hadrosaurid z Big Bendu. Nejpozději v pozdní kampánii se pak mělo prostřednictvím vikariana uskutečnit oddělení hadrosauridí linie z Big Bend v jižní Laramidii od jihoamerických rodů Secernosaurus a Willinaqake. Existence pozemního spojení mezi Amerikami během pozdní křídy byla podpořena několika studiemi. Zejména subdukce jižní části N Americké desky pod východně se pohybující Karibskou desku mohla dát vznik protoantilskému vulkanickému oblouku. Tento řetězec ostrovů by se nacházel mezi Severní a Jižní Amerikou na místě dnešní Střední Ameriky , což by poskytlo cestu pro rozptýlení hadrosauridů a jiných obratlovců přinejmenším během pozdní kampánie. Předpokládá se, že Antily se následně přesunuly na východ v důsledku pohybu Karibské desky. V Maastrichtu měly být přerušeny pozemní komunikace. Tento scénář je v souladu s vikáry v případě evoluce kladu Secernosaurus – Willinakaqe v Jižní Americe. Podobný vikariantní scénář, ve kterém Karibská deska přinesla starodávnou druhohorní biotu na východ, byl již dříve použit k vysvětlení evoluce různých endemických suchozemských obratlovců na Antilách [1] .