Zhanghenglong (lat.) je rod býložravých ornitopodních dinosaurů z nadčeledi Hadrosauroidea z křídy Asie . Typ a jediný druh Zhanghenglong yangchengensis je pojmenován a popsán Xingem et al. v roce 2014. Jméno rodu je odvozeno od čínského filozofa, státníka, vědce a vynálezce Zhang Heng (narodil se na okraji okresu Nanyang , území moderní provincie Henan) a čínského slova „long“, což znamená „drak“ . Konkrétní název je dán názvem starověké správní oblasti Yangcheng, která zahrnovala moderní provincii Henan a existovala v období jara a podzimu [1] .
Holotyp XMDFEC V0013 a paratyp XMDFEC V0014 byly nalezeny v lomu 400 metrů od vesnice Zhoujiagou ve středních santonských vrstvách souvrství Majiacun , provincie Henan , Čína .
Holotyp je neúplná, vypreparovaná lebka, sestávající z téměř kompletní pravé čelisti, neúplné pravé jugalie a zubaté kosti. Paratyp je neúplná, vypreparovaná postkraniální kostra, zahrnující 5 hřbetních obratlů (některé postrádají trnové výběžky), fragmenty hřbetních žeber a téměř kompletní pravou lopatku a ulnu [1] .
Zhanghenglong je hadrosauroid střední velikosti, diagnostikovaný následujícími autapomorfiemi : zadní třetina čelistní kosti je silně vychýlena posteroventrálně vzhledem k předním dvěma třetinám kosti; korunky zubních zubů mají střední hlavní hřebeny posunuté distálně. Zhanghenglong má také následující kombinaci jedinečných vlastností: 5 čelistní otvory zahrnují 4 malé otvory uspořádané v řadě v předozadním směru a jeden velký umístěný blízko ventrálního okraje zygomatického kloubního povrchu čelistní kosti; dorzálně konvexní maxilární a zubní okluzní povrchy; tělo čelistní kosti je asi o 150 % delší než její výška; velký přední otvor je omezen přední polovinou anterodorzální plochy čelistní kosti a je umístěn laterálně k premaxilární kloubní ploše čelistní kosti; poměrně dlouhý, dobře vyvinutý ektopterygoidní hřeben; nízký, dorzoventrálně směřující přední výběžek zygomatické kosti podél zadního okraje má kloubní plochu ve tvaru půlměsíce pro palatickou kost; hluboká prohlubeň podél ventrálního okraje zygomatické kosti; zubáč má 26 alveolů; dlouhá osa zubní okluzní plochy je rovnoběžná s laterální stranou zubní větve; korunky maxilárních zubů mají esovité a téměř rovné hlavní hřebeny; 1 nebo 2 funkční zuby v alveolu na většině zubního okluzního povrchu; ne více než 4 zuby v alveolech zubaře; krček lopatky silně stlačený dorzoventrálně; hřbetní okraj lopatky má klenutý vzhled.
Zhanghenglongova skeletální morfologie je typická pro nehadrosauridní hadrosauroidy, protože má řadu plesiomorfních rysů. Od všech známých hadrosauroidů se výrazně liší dvěma autapomorfiemi a unikátní kombinací znaků. Navzdory tomu, že má Zhanghenglong plesiomorfie , má několik pokročilých znaků pozorovaných u hadrosauridů, stejně jako dva přechodné znaky, které jsou přechodné mezi odpovídajícími plesiomorfními a pokročilými hadrosauroidními znaky. Zhanghenglong je tedy poměrně pokročilý nehadrosauridský hadrosaurid považovaný za jednoho z nejbližších příbuzných hadrosauridů [1] .
Pro objasnění fylogenetické pozice Zhanghenglong a vybudování kompletního stromu bazálních hadrosauroidů byla provedena objemová analýza pomocí 346 znaků (235 kraniálních a 111 postkraniálních) pro 61 taxonů (4 iguanodonti pro vnější skupinu a 57 hadrosauroidů). Silný konsensuální strom odvozený z 54 nejšetrnějších stromů ukazuje, že Zhanghenglong , Nanyangosaurus a hadrosauridi tvoří monofyletickou skupinu s neovladatelnou polytomií. Tento klad je diagnostikován na základě pěti jednoznačných synapomorfií , ačkoli pouze tři jsou známy z Zhanghenglong v době publikace : střední hlavní hřebeny se nacházejí na většině nebo všech korunách zubní baterie; poměr výšky čelistní kosti od vrcholu dorzálního výběžku k ventrálnímu okraji k jeho délce podél ventrálního okraje je od 0,35 do 0,45; dorzální okraj lopatky v laterální projekci má obloukovitý vzhled. Ve většinovém stromu dohody je Zhanghenglong umístěn jako sesterský taxon kladu Nanyangosaurus + hadrosauridi. Obecně je topologie bazálních hadrosauroidů stromu silného konsenzu téměř totožná se stromem většinové shody.
Cladogram založený na studii Xing a kolegů z roku 2014 (strom přísného konsenzu) [1] :
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podle kladogramu z roku 2014 od Xing et al. jsou dva asijští bazální hadrosauroidi Zhanghenglong a Nanyangosaurus nejbližšími příbuznými hadrosauridů. Nejstarší známý lambeosaurin, Jaxartosaurus (Asie), se datuje od pozdního santonu do raného kampánského období, zatímco nejstarší známý hadrosaurin , Gryposarus latidens ( Severní Amerika ), se datuje od pozdního santonu do raného kampánského období. Původ hadrosaurinů a lambeosaurinů tedy musel nastat nejpozději v raném santonu, který je poměrně blízký stratigrafickému věku Zhanghenglong (střední santon). Další bazální hadrosauroid , Nanyangosaurus (Asie), byl datován do raného středního koniaku , staršího než předpokládaná doba rozdělení hadrosauridů do dvou skupin. Byl nalezen ve stejné provincii Henan v Číně jako Zhanghenglong . Úzký vztah Nanyangosaura a Zhanghenglonga s hadrosauridy tedy podporuje asijskou hypotézu o původu těchto hadrosauridů.
Protože nejzákladnější lambeosauři Aralosaurus , Tsintaosaurus a Jaxartosaurus se nacházejí v Asii, původ podčeledi je pravděpodobně omezen na tuto část světa. Na druhou stranu ve 3 ze 4 hlavních skupin podrodiny hadrosaurinu jsou nejbazálnější členové asijského původu. Jedná se o Wulagasaura , Shantungosaura a Kerberosaura . A každá z těchto tří skupin má alespoň tři severoamerické druhy. Tento jev lze vysvětlit zářením zástupců těchto hadrosaurinových kladů, kteří migrovali z Asie do Severní Ameriky. Nelze však vyloučit ani verzi o severoamerickém původu hadrosaurinů a jejich osídlení v Asii [1] .
Hadrosauroidi | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bazální |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
hadrosauromorpha _ |
|