Gilmoreosaurus [1] ( lat. Gilmoreosaurus ) je rod ornitiských dinosaurů patřících do nadčeledi hadrosauroidů . Typickým a možná jediným druhem je Gilmoreosaurus mongoliensis ze svrchní křídy ( kampánských ) ložisek Číny , vzniklý asi před 83,5–70,6 miliony let [ 2] . Kromě toho jsou na základě fosilních pozůstatků z Uzbekistánu popsány tři druhy, které jsou nyní považovány za nomen dubium : G. atavus ( souvrství Khojakul ), G. arkhangelskyi a G. kysylkumense ( souvrství Bissekta ) [3] . Příslušnost fosilií přiřazených těmto druhům k rodu Gilmoreosaurus je sporná [4] [5] .
Kladogram hadrosauroidů podle Prieto-Marqueze a Norella ( 2010 ) [6] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pozůstatky budoucího holotypu tohoto rodu byly objeveny v roce 1923 ve Vnitřním Mongolsku během středoasijské expedice Amerického přírodovědného muzea . Materiál sestával z roztroušených zubů a dalších kostních pozůstatků ze dvou vykopávek ve souvrství Iren-Dabasu (starý turon - koniakické stadium svrchní křídy ). Ty byly mezi prvními pozůstatky hadrosauridů objevených v Asii [7] .
O 10 let později, v roce 1933, C. Gilmore podmíněně přiřadil tyto pozůstatky rodu Mandchurosaurus , krátce popsaný A. N. Ryabininem , přičemž druh dostal jméno M. mongoliensis . Podmíněnost závěru byla spojena s omezeným množstvím materiálu a absencí generických odlišností od již popsané M. amurensis . V druhé polovině 70. let M. Brett-Serman identifikoval rod Mandchurosaurus jako nomen dubium a z kostí popsaných Gilmorem učinil základ pro popis nového rodu - Gilmoreosaurus , přičemž holotypu přiřadil druhové jméno G. mongoliensis . Směs vlastností sdílených hadrosauridy a primitivnějšími iguanodontidy poskytla Brett-Sermanův základ pro identifikaci Gilmoreosaura jako základního rodu hadrosauridů. Řada studií v 60. letech 20. století považovala za synonymum pro Mandchurosaurus mongoliensis také další bazální taxon Bactrosaurus johnsoni [7] .
V polovině 90. let publikoval ruský paleontolog L. Nesov výsledky studií ve Střední Asii a Kazachstánu , na jejichž základě popsal další dva typy gilmoreosaurů - G. atavus a G. arkhangelskyi , jejichž pozůstatky patří resp. do albického a pozdního turonsko - konického stupně. První druh byl popsán z deseti zubů, u druhého byl soubor pozůstatků významnější a zahrnoval části lebky, čelistních kostí, pažní kosti a obratlů od krční až po sakrální [8] . V roce 2000 byly Nesovovy závěry zpochybněny v knize The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia: podle autorů kritiky zub holotypu G. atavus se širokou korunou a vyčnívajícím kýlem nepatří hadrosauridu. , ale k primitivnějšímu ornitopodovi , ale kosti připisované G. arkhangelskyi , patří k zástupcům různých druhů ornitopodů, a to jak hadrosauridů, tak bazálnějších skupin [5] .
Během období, které uplynulo od prvního popisu rodu Mandchurosaurus , se různí autoři shodující se v jeho hodnocení (a v hodnocení rodu Gilmoreosaurus ) jako základního rodu přesto neshodli v otázce, jaké místo by měl v typologii zaujímat. ornitopodů. Různé zdroje jej považují za v podčeledi Hadrosaurine (počínaje samotným Gilmourem), jako základní taxon pro rodinu hadrosauridů, ale ne v hadrosaurinech nebo lambeosaurinech nebo jako bazální hadrosauroid , dokonce ani u hadrosauridů. Tyto nesrovnalosti jsou způsobeny špatným současným popisem dostupného kostního materiálu G. mongoliensis , prvního popsaného druhu Gilmoreosaura [9] .
V roce 2010 byl proveden nový podrobný popis kostry G. mongoliensis - jednoho z mála asijských hadrosauroidů, u kterého je kostra téměř kompletně zachována.
Horní čelist je trojúhelníková (při pohledu ze strany), protáhlá a nízká. Mentální foramen je elipsovitý, umístěný nízko, což je typické pro hadrosauroidy, kteří nepatří do hlavních čeledí hadrosauridů; pro bazální hadrosauroidy je také charakteristická artikulace zánártní kosti. Počet alveolů v jediné plně zachované polovině čelisti umožňuje odhadnout celkový počet zubních sloupců v čelisti, který u G. mongoliensis zřejmě nepřesahuje 30 (primitivní rys pro hadrosauridy; podle Nesova počet sérií zubů u G. arkhangelsyi je 23–24 s. na každé straně čelisti [10] ). Premaxilla kombinuje vlastnosti charakteristické pro hadrosauridy i iguanodontidy. Zuby se vyznačují jediným centrálním hřebenem probíhajícím podél smaltované strany zubu, což je běžný rys mezi hadrosauroidy. Zuby ve střední části dentální baterie pravděpodobně vyrostly o několik řad hluboko.
Obratle Gilmoreosaura jsou prakticky k nerozeznání od obratlů jiných hadrosauroidů, lopatka je téměř rovná, na rozdíl od hlavních rodin hadrosauridů a pouze mírně klenutá podél své dlouhé osy. Deltopektorální hřeben je krátký, což je charakteristické pro primitivnější iguanodontidy, pažní kost je krátká a mohutná, 4. metakarpál je naopak prodloužený, jako u bazálních iguanodontidů (u hadrosauridů jsou zápěstní kůstky kratší). Jedním z hlavních charakteristických znaků Gilmoreosaura, který jej odlišuje od všech ostatních iguanodontidů, je krátký (méně než 70 % délky centrální části kyčelní kosti ), který má při pohledu ze strany tvar lopatka vesla za acetabulem mezi pánevními kostmi . U jiných leguanodontidů je tento proces buď relativně delší, nebo je v řezu trojúhelníkový. Holenní kost je mohutná, falangy nohou jsou také masivní a krátké.
Hadrosauroidi | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bazální |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
hadrosauromorpha _ |
|