Paramycetophylax bruchi

Paramycetophylax bruchi

Paramycetophylax bruchi dělník mravenec
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Hymenopteridačeta:HymenopteraPodřád:stopkaté břichoInfrasquad:PícháníNadrodina:FormicoideaRodina:MravenciPodrodina:MyrmicinaKmen:AttiniRod:Paramycetophylax Kusnezov, 1956Pohled:Paramycetophylax bruchi
Mezinárodní vědecký název
Paramycetophylax bruchi (Santschi, 1916)
Synonyma
  • Sericomyrmex bruchi Santschi, 1916
  • Mycetophylax bruchi (Santschi, 1916)

Paramycetophylax bruchi  (lat.)  je houbový druh mravence , jediný v monotypickém rodu Paramycetophylax kmene Attini z podčeledi Myrmicinae ( Formicidae ). Vyskytuje se v neotropických oblastech : endemický v severozápadní Argentině . Délka monomorfních dělnic je od 4 do 6 mm; děloha do 7 mm. Čeleď jsou malé (asi 100 jedinců), hnízdí v nenápadných půdních mraveništích v hloubce více než jeden metr. Dělnice shánějí sami potravu, sklízejí mladé listy luštěniny Prosopis flexuosa De Candolle , z rodu Prosopis , na které se pěstují symbiotické houby.

Distribuce a ekologie

Jižní Amerika : Endemit v Argentině . Paramycetophylax bruchi se vyskytuje v nízkých a vysokých nadmořských výškách (50 až 2069 m) v ekoregionech Gran Chaco a Monte v Argentině. Společné pro lokality v národním parku PNSQ ( Parque Nacional Sierra de las Quijadas ) a v biosférické rezervaci RBÑ (Reserva de Biósfera Ñacuñan) je místně vysoká hustota stromů Prosopis flexuosa De Candolle z rodu Prosopis nebo mimóza (čeleď Fabaceae ) . známý jako Algarrobo dulce (obě místa jsou v provincii San Luis ). Populace této dřeviny byly přítomny i na dvou dalších lokalitách (El Borbollon, Mendoza a Reserva de uso múltiple Valle Fértil, San Juan ). Navíc všechny nalezené kolonie byly nalezeny pod korunou této dřeviny [1] .

Popis

Mravenci jsou malí. Délka monomorfních dělnic je od 4 do 6 mm; královny do 7 mm a samci do 6 mm. Barva žlutohnědá; samci jsou tmavě hnědí. Čelní laloky široké trojúhelníkové; dlouhé chlupy na kusadlech a na předním okraji clypeu tvoří psamofor a na pronotu jsou vyvinuty výrazné trny. Žvýkací a vnější okraje kusadel, okraje clypeus a carinae nahnědlé. Pod optickým mikroskopem je plastika těla hustě síťovaná, s výjimkou hřbetních plotének dolních čelistí, kde je plastika jemně pruhovaná. Celé tělo je pokryto řídkými zlatavě lesklými přitisknutými chlupy. Přední okraj clypeus s 5–9 tenkými, tuhými, dlouhými chlupy, dosahujícími poloviny délky kusadel; tři střední séta delší než postranní séta [2] .

Hlava je širší než její délka. Složené oči jsou posazeny blízko středu hlavy, s jedenácti ommatidií o maximální šířce a osmi ommatidií o maximální délce. Mandibuly s osmi až deseti zuby, přičemž dva nejvíce apikální zuby jsou větší než ostatní, následuje pět až sedm menších trojúhelníkových zubů a poslední zub. Přední okraj clypeus mírně konkávní, téměř rovný, s psamoforem 6-8 dlouhých štětin. Při pohledu zepředu dosahuje clypeus zezadu do úrovně poloviny frontálních laloků, v zaobleném švu na něj navazuje mírně promáčklá trojúhelníková frontální oblast. Čelní laloky jsou trojúhelníkového tvaru a zcela zakrývají tykadla. Holé pole mezi úpony tykadel a laterálními karinami končící vzadu na úrovni zadního okraje složených očí. Boční kariny ostré, téměř svislé, lemující přední okraj složených očí. Apikální okraj je konkávní, se středním otiskem, tvoří dva laloky. Anténní okraj zploštělý, mírně zakřivený; dosahuje nebo mírně přesahuje posterolaterální úhly hlavy v závislosti na stupni zakřivení. Apikální konec bičíku s třídílným kyjem, širší než předchozí segmenty. Apikální segment bičíku stejně dlouhý jako dva předchozí segmenty dohromady. Ventrální čelo hlavy je výrazně ploché [2] .

Pronotum s párem předních tupých a nízkých trnů a párem spodních trnů, čtvercový v bočním pohledu. Dorzální strana mesonota s malou tupou nízko střední projekcí vpředu. Spodní okraj mezozomu lemuje ostrá průsvitná karina. Dorzální strana mesonota uprostřed mírně konkávní, metapropodální steh rovný; propodeum s párem trojúhelníkových předních tuberkul na bazálním obličeji, párem divergentních, krátkých, tupých, úzkých trojúhelníkových trnů na rozhraní bazálního a šikmého obličeje, šikmý obličej je téměř svislý. Řapík je kompaktní; při pohledu ze strany je stopka velmi krátká a hřbetní okraj uzliny se mírně svažuje do dvou zadních nízkých trojúhelníkových rohových výrůstků se špatně vyvinutým ventrálním výběžkem. Postřapíkatý podčtverec v dorzálním pohledu, se zaoblenými okraji. Sternit postpetiolu při pohledu ze strany je dobře vyjádřen, pokrývá 2/3 povrchu tergitu [2] .

Shánění potravy

Terénní pozorování ukazují, že pracovníci Paramycetophylax bruchi shánějí potravu jednotlivě během dne při hledání substrátu v blízkosti kolonie. V jednom případě (kolonie pozemku RBÑ) byli mravenci aktivní pouze v noci a odstraňovali suché listí z hnízda (pravděpodobně použitý zahradní substrát). Všichni pozorovaní potravní jedinci byli přenašeči mladých malých listů Pr. flexuosa . Sběrači obvykle nechávali listy uvnitř vchodu do hnízda a šli na nová hledání [1] .

Složení rodiny a roky páření

Vytěžená kolonie lokality národního parku PNSQ se skládala ze 120 dělnic, 9 okřídlených královen , 8 kukel , 1 larvy a 1 bezkřídlé královny a nacházela se v hloubce 1,6 m. Vytěženou kolonii lokality RBC tvořilo 67 dělnic a 1 larvy a byla 3 m. Protože nebyly nalezeny žádné bezkřídlé královny, výkop kolonie RBC mohl být neúplný, pokud výzkumníci nevykopali kolonii bez královny nebo pokud královna během výkopu neunikla. Soudě podle velkého počtu královen nalezených v materiálech studovaných ve sbírce IADIZA (Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas Áridas, Mendoza , Argentina ), svatební lety probíhají od března do prosince, většinou v době největšího množství srážek [ 1] .

Plísňové symbionty

Druh Paramycetophylax bruchi patří do skupiny houbových mravenců z kmene Attini , šlechtících houby na základě sbíraného substrátu. Ve zkoumaných mraveništích, ve všech komorách, byly na podlaze umístěny houbové zahrádky, sestávající z listů Pr. flexuosa , pokrytá houbovým symbiontním myceliem [1] .

Mraveniště

Vchody do hnízd Paramycetophylax bruchi jsou jediným nenápadným otvorem v zemi (3-4 mm v průměru), někdy s mělkým hromadou vykopané zeminy několik centimetrů od vchodu. V žádném případě se vchod do hnízda nenacházel na vykopané zemině, na rozdíl od některých vchodů do kolonie mravenců Kalathomyrmex emeryi . Hnízda se skládají z 2-5 komor umístěných v hloubce 123-163 cm od povrchu. S výjimkou nejhlubší komory, která měla tvar srdce, byly ostatní komory eliptické, 2–5,5 cm široké a 1–2,7 cm vysoké.Největší objevená zahradní komora měla rozměry 2,7 ​​× 5,5 cm [1] .

Systematika

Tento druh byl poprvé popsán v roce 1916 švýcarským entomologem Felixem Sanchi.( Felix Santschi , 1872-1940) na základě materiálů z Argentiny jako součást rodu Sericomyrmex pod názvem Sericomyrmex bruchi Santschi, 1916 [3] a v roce 1922 byl převeden do podrodu Mycetophylax jako součást rodu Myrmicocrypta . Rod Paramycetophylax byl poprvé izolován v roce 1956 Nikolajem Kuzněcovem (1898-1963) , argentinským myrmekologem ruského původu . V roce 1958 byl redukován na synonyma rodu Mycetophylax a jen o půl století později, v roce 2009, byl opět obnoven monotypický rod Paramycetophylax [2] [4] .

Fylogenomická analýza ukazuje, že rod Paramycetophylax je sesterským kladem skupiny druhů Cyphomyrmex rimosus pěstujících kvasinky , což je neočekávaný výsledek, který činí rod Cyphomyrmex parafyletickým. Bayesovská analýza nesrovnalostí v datování ukazuje, že Paramycetophylax se odchýlil od své sesterské skupiny kolem 36 mya (30-42 mya) na konci eocénu -  počátku oligocénu , období globálního ochlazování, expanze pastvin a rozsáhlého vymírání tropických organismů [ 1] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Priscila Elena Hanisch, Jeffrey Sosa-Calvo, Ted R Schultz. Poslední kousek skládačky? Fylogenetické postavení a přirozená historie monotypického rodu mravenců pro chov hub Paramycetophylax (Formicidae: Attini)  (anglicky)  // Systematika a rozmanitost hmyzu : Journal. - Oxford University Press jménem Entomologické společnosti Ameriky , 2022. - Vol. 6. - S. 1-17. - doi : 10.1093/isd/ixab029 .
  2. ↑ 1 2 3 4 Klingenberg C., Brandao CRF Revize rodu mravenců Mycetophylax Emery a Paramycetophylax Kusnezov rev. stat., a popis Kalathomyrmex n. gen. (Formicidae: Myrmicinae: Attini)  (anglicky)  // Zootaxa  : Journal. - 2009. - Sv. 2052. - S. 1-31. - doi : 10.11646/zootaxa.2052.1.1 .
  3. ↑ Santschi F. Formicides sudaméricains nouveaux ou peu connus // Physis. - 1916. - Sv. 2. - S. 365-399.
  4. ↑ Kusnezov N. Claves para la identificación de las hormigas de la fauna argentina  (španělsky)  // Idia. - 1956. - Sv. 104-105. - str. 1-56. (strana 24, Paramycetophylax ; rodová diagnóza v průvodci)

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Taxonomie