Vibrio cholerae | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:bakterieTyp:ProteobakterieTřída:Gama proteobakterieObjednat:VibrionalesRodina:VibrionaceaeRod:vibracePohled:Vibrio cholerae | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Vibrio cholerae Pacini 1854 | ||||||||||
|
Vibrio cholerae [1] ( lat. Vibrio cholerae ) je druh gramnegativních fakultativně anaerobních pohyblivých bakterií rodu Vibrio . Objevil jej Filippo Pacini v roce 1854 (který byl lékaři ignorován kvůli převládání teorie infekce cholerou miasmatem ze vzduchu mezi italskými vědci) a pojmenoval jej Filippo Pacini bacillum [2] . Vibrio bylo znovuobjeveno a nezávisle objeveno Robertem Kochem v roce 1883 [3] . Vibrio cholerae séroskupiny O1 a O139 jsou původci cholery a řadí se do skupiny patogenity II .
V. cholerae se rozmnožuje v planktonu žijícím ve sladké i slané vodě, zdrojem jsou i nemocní a bakteriální přenašeči [4] [5] [6] . Genom V. cholerae se skládá ze dvou chromozomů , první má velikost 2961149 bp. a má 2770 otevřených čtecích rámců , druhý má velikost 1072315 bp. a obsahuje 1115 otevřených čtecích rámců [7] .
Gramnegativní vibrio má tvar tyčinky o velikosti 1,5-4 × 0,2-0,4 μm, zakřivené do tvaru virgule. Je pohyblivý, má monotrichiálně umístěný bičík . Nevytváří spory ani tobolky .
Chemoorganoheterotrof , fakultativní anaerob. Rozmnožuje se na jednoduchých živných půdách, na hustých živných půdách se tvoří kulaté, průhledné, namodralé kolonie se slabou opalescencí , na tekutých živných půdách - mírný zákal a film. Roste na alkalickém agaru (selektivní médium), na TCBS-agaru (nutriční agar s thiosíranem sodným , citrátem , bromthymolovou modří a sacharózou - diferenciálně diagnostické médium pro V. cholerae ) roste ve formě plochých žlutých kolonií o průměru 2-3 mm [8] [9] . Produkuje proteázy , využívá sacharidy - laktózu , glukózu , maltózu , mannitol a sacharózu, tvoří indol , vyrábí indofenoloxidázu, dekarboxyluje lysin a ornitin , tvoří sirovodík .
V. cholerae má somatický O antigen a bičíkový H antigen (některé také vylučují kapsulární K antigen). Podle struktury O-antigenu se dělí na 155 séroskupin. V. cholerae séroskupina O1 [10] (biovary cholerae a eltor ) a séroskupina O139 [11] [12] jsou původci cholery. Nepatogenní a oportunní V. cholerae , které nepatří do séroskupiny 1, se nazývají „NAG-vibrios“ ( neaglutinující sérum k antigenu O1). V rámci séroskupiny O1 se v závislosti na kombinaci A-, B- a C-podjednotek rozlišují 3 sérovary : Ogawa (AB), Inaba (AC) a Gikoshima (ABC) [13] . Poslední sérovar je přechodný mezi prvními dvěma; mnozí v současné době jeho existenci zpochybňují.
V. cholerae vylučuje dvoudoménový exotoxin . Doménou odpovědnou za vazbu na lidské epiteliocyty je 12 kDa podjednotka B pentamer [14] . Doména zodpovědná za ADP-ribosylaci Ga α-podjednotky se skládá z A podjednotky [15] . Působení toxinu se projevuje v aktivaci Gs α-podjednotky heterotrimerního proteinu G , což způsobuje hyperprodukci cAMP , což vede k uvolňování iontů a vody z buněk střevního epitelu , což způsobuje průjem a dehydrataci [16] . V. cholerae také produkuje cytolysiny podobné α- hemolyzinům [17] . V. cholerae séroskupiny O1 a O139 jsou původci cholery u lidí, choleře podobná NAG vibria způsobují choleře podobnou infekční enteritidu a gastroenteritidu , ale s mírnějším projevem. V. cholerae je také známo, že infikuje některé členovce [18] .
Slovníky a encyklopedie | |
---|---|
Taxonomie | |
V bibliografických katalozích |
|