| „Cena za průlom v medicíně“ | |
|---|---|
| „Průlomová cena v biologických vědách“ | |
| Země | USA |
| Ocenění za | Pokroky v medicíně a biologii |
| Zakladatel | Cena za průlom v nadaci Life Sciences |
| Základna | 2013 |
| webová stránka | breakingprizeinlifesciences.org |
Breakthrough Prize in Life Sciences je každoroční ocenění udělované za významné (přelomové) úspěchy na poli medicíny a biologie , především v léčbě nemocí a prodloužení délky lidského života. V roce 2013 ji založili internetoví podnikatelé Yuri Milner ( Mail.ru Group ), Mark Zuckerberg ( Facebook ), Sergey Brin ( Google ) a jeho bývalá manželka Ann Wojcicki ( 23andMe ). Za tímto účelem vytvořili nadaci Breakthrough Prize in Life Sciences Foundation , jejíž správní radě předsedal Arthur Levinson (šéf představenstva společnosti Apple ). Každý rok je každému laureátovi uděleno až šest cen ve výši 3 miliony dolarů (v roce 2013 zakladatelé vyčlenili 33 milionů dolarů na 11 cen), což z něj činí největší světové vědecké ocenění v oblasti biologie a medicíny [1] [2] [ 3] .
Prvních jedenáct laureátů vybral Yuri Milner a další zakladatelé [1] . Jména byla oznámena na tiskové konferenci v San Franciscu 20. února 2013 [3] . Všichni ocenění jsou zařazeni do komise, která vybírá další laureáty.
| Rok | Laureát | Místo výkonu práce | Odůvodnění ocenění | Zdroj |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | Shinya Yamanaka | Kjótská univerzita Gladstone Institute |
pro tvorbu indukovaných kmenových buněk . | [1] [3] [4] [5] |
| Hans Klevers | Hubrechtův institut | za objevení mechanismu signální dráhy Wnt . | ||
| Cornelia Bargmannová | rockefellerova univerzita | za jeho práci o genetice nervového systému a chování a za studium mechanismu vzniku synapsí . | ||
| David Botstein | Univerzita Princeton | za vývoj metody pro studium lidských dědičných chorob pomocí DNA polymorfismů . | ||
| Lewis Cantley | Cornell Medical College | za objev fosfoinositid 3-kinázy a její role v metabolismu . | ||
| Titia de Lange | rockefellerova univerzita | pro práci na telomerách . | ||
| Napoleone Ferrara | UC San Diego | za jeho výzkum mechanismů angiogeneze , který vedl k vývoji terapií rakoviny a očních chorob. | ||
| Eric Lander | Harvard University Massachusetts Institute of Technology |
za jeho práci jako jednoho z vedoucích projektu Human Genome Project. | ||
| Charles Sawyers | Memorial Cancer Center. Sloan-Kettering lékařský Howarda Hughese |
pro studium onkogenů a vývoj cílených terapií rakoviny . | ||
| Bert Vogelstein | Univerzita Johnse Hopkinse | pro jeho studium genomiky rakoviny a tumor supresorových genů . | ||
| Robert Weinberg | Massachusetts Institute of Technology | pro popis lidských onkogenů . | ||
| 2014 | James Allison | Centrum pro rakovinu. M. D. Anderson | za objevení způsobu, jak blokovat koinhibiční molekulu T-buněk pro účinnou terapii rakoviny [6] . | [7] |
| Malon DeLong | Emory University | za vědecké zdůvodnění způsobu léčby Parkinsonovy choroby hlubokou mozkovou stimulací. | ||
| Michael Hall | Basilejská univerzita | za objev MTOR , cíle imunosupresivního léku rapamycinu , a jeho roli v kontrole buněčného růstu. | ||
| Robert Langer | Massachusetts Institute of Technology | za objevy vedoucí k vytvoření systémů řízeného uvolňování léčiv v těle pacienta a vytvoření nových biomateriálů. | ||
| Richard Lifton | Univerzita Yale | za objev genů a biochemických mechanismů, které způsobují hypertenzi . | ||
| Alexandr Varšavskij | Kalifornský technologický institut | za jeho práci o příčinách a molekulárních mechanismech degradace intracelulárních proteinů. | ||
| 2015 | Jennifer Downa Emmanuelle Charpentier |
Centrum UC Berkeley Helmholtz pro výzkum infekčních nemocí |
za přeměnu prastarého mechanismu bakteriální imunity ( CRISPR / Cas9 ) na životaschopnou technologii modifikace genomu s širokými důsledky pro celou biologii a medicínu. | [osm] |
| Victor Embros Gary Ravkan |
Lékařská fakulta University of Massachusetts Harvardská lékařská fakulta |
za objev genetické regulace mikroRNA , třídy malých RNA, které zabraňují modifikaci nebo zničení další cílové mRNA. | ||
| Charles David Ellis | rockefellerova univerzita | za objev kovalentních modifikací histonů a jejich důležitou roli v regulaci genové exprese a konstrukci chromatinu , což posouvá naše chápání nemocí od vrozených vad po rakovinu. | ||
| Alim Louis Benabi | Univerzita Josepha Fouriera | za objev a průkopnický výzkum ve vývoji vysokofrekvenční hluboké mozkové stimulace , která způsobila revoluci v léčbě Parkinsonovy choroby . | ||
| 2016 | Edward Boyden | Massachusetts Institute of Technology | za vývoj a implementaci metod optogenetiky - metody programování a buzení neuronů pomocí světla. | [9] [10] |
| Carl Deisseroth | Stanfordská Univerzita | za vývoj a implementaci metod optogenetiky - metody programování a buzení neuronů pomocí světla. | ||
| John Hardy | University College London | za objev mutací v genu pro amyloidní prekurzorový protein ( APP), který předčasně způsobuje Alzheimerovu chorobu . | ||
| Helen Hobbsová | Jihozápadní lékařské centrum University of Texas | za objev lidských genetických variací, které mění hladinu a distribuci cholesterolu a dalších lipidů, čímž se otevírají nové přístupy k prevenci a prevenci kardiovaskulárních a jaterních onemocnění . | ||
| Svante Paabo | Institut Maxe Plancka pro evoluční antropologii | za průkopnický výzkum a sekvenování starověké DNA a genomů , který vrhl nové světlo na naše chápání původu moderních lidí a jejich evolučních vztahů s vyhynulými příbuznými druhy, jako jsou neandrtálci , a na vývoj lidských populací. | ||
| 2017 | Stephen Elledge | Harvardská lékařská škola | za jejich studium reakcí eukaryotických buněk na poškození DNA, které přineslo nové poznatky o vývoji a léčbě rakoviny. | [jedenáct] |
| Harry Noller | UC Santa Cruz | za odhalení ústřední role RNA při tvorbě aktivních míst ribozomu , základního mechanismu syntézy proteinů ve všech buňkách, čímž spojuje moderní biologii s otázkami původu života, a také za vysvětlení toho, kolik přírodních antibiotik narušuje proteiny syntéza. | ||
| Roeland Nusse | Stanfordská Univerzita | za průkopnictví dráhy Wnt , jednoho z nejdůležitějších mezibuněčných signálních systémů ve vývoji, rakovině a biologii kmenových buněk. | ||
| Yoshinori Osumi | Tokijský technologický institut | za jeho výzkum autofagie , systému, kterým buňky přeměňují své vlastní nedůležité nebo poškozené složky na živiny. | ||
| Huda Zogby | Baylor College of Medicine Texaská dětská nemocnice |
za objev genetických příčin a biochemických mechanismů spinocerebelární ataxie a Rettova syndromu , pozorování, která poskytla nový pohled na patogenezi neurodegenerativních a neurologických onemocnění. | ||
| 2018 | Joan Choryová | Salk Institute for Biological Research | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za objev, jak rostliny optimalizují svůj růst, vývoj a buněčnou strukturu, aby přeměnily sluneční světlo na chemickou energii. | [12] |
| Peter Walter Mori Kazutoshi |
Kalifornská univerzita San Francisco Kyoto University |
Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro objasnění odpovědi na nesbalený protein, systém kontroly kvality buněk, který detekuje nesbalené proteiny způsobující onemocnění a nasměruje buňky, aby přijaly nápravná opatření. | ||
| Kim Nasmythe | Oxfordská univerzita | za vysvětlení složitého mechanismu, který zprostředkovává delikátní proces oddělování duplikovaných chromozomů během buněčného dělení, čímž se předchází rakovině a dalším nemocem. | ||
| Cleveland | UC San Diego | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro objasnění molekulární patogeneze typu dědičné ALS, včetně role glia v neurodegeneraci, a pro zavedení antisense oligonukleotidové terapie na zvířecích modelech ALS a Huntingtonovy choroby. | ||
| 2019 | Frank Bennet Adrian Kreiner |
Laboratoř Ionis Pharmaceuticals v Cold Spring Harbor |
za vývoj účinné antisense oligonukleotidové terapie pro děti s neurodegenerativním onemocněním spinální svalová atrofie . | [13] |
| Angelika Amonová | Massachusetts Institute of Technology | pro studium důsledků aneuploidie – abnormálního počtu chromozomů vyplývajících z nesprávné separace chromozomů. | ||
| Xiaowei Zhuang | Harvardská Univerzita | za objev skrytých struktur v buňkách vyvinutím metody mikroskopie s ultravysokým rozlišením, která překonává základní limit prostorového rozlišení optické mikroskopie . | ||
| Chen Zhijian | Jihozápadní lékařské centrum University of Texas | pro objasnění toho, jak DNA indukuje imunitní a autoimunitní reakce zevnitř buňky prostřednictvím objevu enzymu cGAS citlivého na DNA. | ||
| 2020 | Jeffrey Friedman | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za objev nového endokrinního systému, kterým tuková tkáň signalizuje mozku, aby reguloval příjem potravy. | [čtrnáct] | |
| Arthur Horwich Franz-Ulrich Hartl |
Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za objev funkcí molekulárních chaperonů při zprostředkování skládání proteinů a prevenci agregace proteinů. | |||
| David Julius | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro objevování molekul, buněk a mechanismů, které jsou základem pocitu bolesti. | |||
| Muž z Virginie Yee | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za objev proteinových agregátů TDP43 u frontotemporální demence a amyotrofické laterální sklerózy a za odhalení, že různé formy alfa-synukleinu v různých typech buněk jsou základem Parkinsonovy choroby a mnohočetné systémové atrofie. | |||
| 2021 | Youle | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro objasnění cesty kontroly kvality, která odstraňuje poškozené mitochondrie, a tím chrání před Parkinsonovou chorobou. | [patnáct] | |
| David | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za vývoj technologie, která umožnila navrhnout proteiny, které v přírodě dosud nebyly vidět, včetně nových proteinů, které mají potenciál pro terapeutickou intervenci u lidských nemocí. | |||
| Katherine Dulac | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro dekonstrukci komplexního chování rodičovství na úroveň buněčných typů a jejich propojení a pro demonstraci toho, že nervové okruhy řídící jak mužské, tak ženské rodičovské chování jsou přítomny u obou pohlaví. | |||
| Yuk Ming Dennis | Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za zjištění, že fetální DNA je přítomna v mateřské krvi a může být použita pro prenatální testování trizomie 21 a dalších genetických poruch. | |||
| 2022 | Jeffery W. | pro objasnění molekulárního základu neurodegenerativních a srdečních transtyretinových onemocnění a pro vývoj tafamidis, léku, který zpomaluje jejich progresiPůvodní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za objasnění molekulárního základu neurodegenerativních a srdečních transtyretinových onemocnění a za vývoj tafamidis, léku, který zpomaluje jejich progresi. | [16] | |
| Katalin Cariko Drew Weissman |
za vývoj modifikované technologie RNA , která umožnila rychlý vývoj účinných vakcín proti COVID-19 Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Pro inženýrství modifikované technologie RNA, která umožnila rychlý vývoj účinných vakcín proti COVID-19. | |||
| Shankar Balasubramanian David Klenerman Pascal Mayer |
za vývoj robustní a dostupné metody pro hromadné sekvenování DNA , která změnila praxi vědy a medicínyPůvodní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Za vývoj robustní a cenově dostupné metody určování sekvencí DNA v masivním měřítku, která změnila praxi vědy a medicíny. |