štíry | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
panorpa alpina | ||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Antliophoračeta:štíry | ||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||
Mecoptera Hyatt et Arms , 1891 [1] | ||||||||||||
rodiny | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Štíři [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] nebo štíři [3] [9] [10] ( lat. Mecoptera ) jsou odtržením hmyzu s úplnou metamorfózou .
K srpnu 2013 je známo 769 druhů, včetně 369 fosilních druhů [11] [12] .
Jedním z charakteristických rysů skupiny je přítomnost rostrum tvořeného protáhlým clypeem a subgeny . Velikost tohoto útvaru se však liší až k jeho úplné absenci u zástupců rodu Brachypanorpa ( Panorpodidae ).
Za řečništěm jsou prvky hlodavých ústních ústrojí. Jeho nejdelším prvkem jsou maxily : jejich prodloužené cípy přiléhají k zadní membránové stěně řečiště. Ukazuje se, že tvar kusadel souvisí s vlastnostmi výživy. Takže u býložravých zástupců čeledí Boreidae , Panorpodidae a Eomeropidae jsou krátcí, tlustí a mají dva (nebo více) subterminální zuby. U dravých forem ( Bittacidae ) jsou kusadla dlouhá, zploštělá, šikmo řezaná, s jediným zubem; fungovat jako nůžky. Mramorové štíry se vyznačují tvarem kusadel mezi těmito dvěma variantami.
Počet anténních segmentů se pohybuje od 16-20 u bittacidů a boreidů do 60 u apteropanorpidů a choristidů. Když mluvíme o rozmanitosti tvarů antenomerů, popisují vláknité a korálkové antény. Je pravděpodobné, že antény hrají důležitou roli při hledání potravy u druhů mrchožroutů, stejně jako při hledání sexuálního partnera, který se účastní chemorecepce .
Hrudník je volně skloubený s hlavou a břichem a obecně se vyznačuje neuropteroidním tělesným plánem. Hlavní úpravy hrudní oblasti se týkají zmenšení křídel u zástupců některých čeledí a přeměny končetin na chápavé v souvislosti s dravým způsobem života u bittacidů.
V původní verzi mají dva páry homonomních, naplocho složených křídel dobře vyvinuté síťované žilkování a výrazná pterostigmata . Průhledná (někdy skvrnitá) blána křídla je pokryta krátkými chloupky. Fasetované orgány jsou umístěny na bázi křídel . Zástupci tohoto řádu mají "slabý let" a u mnoha štírů (podle některých odhadů - u jedné pětiny známých rodů) jsou křídla zmenšená (někdy až úplně vymizí). I když se takové projevy vyskytují u mnoha čeledí, ve kterých jsou okřídlené formy běžné (například Bittacidae), u dvou čeledí Apteropanorpidae a Boreidae je zmenšení křídel spíše pravidlem než výjimkou. Zejména u boreidů se křídla samic vyvinou do sklerotizovaných plátů, zatímco křídla samců se vyvinou do úzkých háčků, které se používají k uchopení samice během kopulace .
Většina členů řádu má běžecké nohy s pětidílným tarsem a dvěma drápy. Samozřejmě, že role končetin v lokomoci je zvláště důležitá u bezkřídlých forem. Končetiny dospělého hmyzu upravené k zachycení kořisti fam. Bittacidae nesou pouze jeden velký dráp, dvě ostruhy na bérci. Kromě toho je pátý segment takové končetiny schopen přilnout ke čtvrtému. Končetiny štírů této čeledi jsou tak dlouhé, že to vede k vnější podobnosti nehybného hmyzu s komáry stonožkovými (Tipulidae).
Larvy štírů mají tři páry prsních nohou, dobře sklerotizovanou hlavu a složené oči (přítomnost těch druhých je odlišuje od většiny larev hmyzu s úplnou metamorfózou [13] ).
Počet chromozomů u štírů se liší: diploidní čísla se pohybují od 11 do 28. Pohlavní chromozomy byly identifikovány u 14 taxonů a 13 vykazovalo určení pohlaví XO a jeden druh, Boreus brumalis , má komplement pohlavního chromozomu X1X2Y. Zdá se, že achiasmatická samčí meióza se u různých druhů vyvinula nezávisle [14] .
Štíři jsou prastará a primitivní skupina hmyzu s úplnou přeměnou, která byla masivní již v prvohorách a druhohorách , mají významný stratigrafický a fylogenetický význam. Polovina známých druhů štírů je známa pouze ve fosilním stavu, především z otisků křídel. Objevil se v permském období , odkud v roce 1904 rakouský entomolog Anton Gandlirsz popsal prvního nejstaršího představitele oddílu, objeveného na řece Kama (v kazaňském ložisku Tiché hory). Byl tak neobvyklý, že byl popsán jako štír Petromantis rossica Handl. , jehož omyl dokázal až o čtvrt století později ruský paleoentomolog A.V.Martynov . Nálezy permu byly nalezeny na všech kontinentech kromě Antarktidy. Taxon † Kaltanidae (archetyp, mají nejúplnější soubor plesiomorfních znaků) je třeba považovat za nejstarší a primitivní čeleď celého řádu . Более десятка семейств скорпионниц полностью вымерли и в современной фауне не представлены († Aneuretopsychidae — † Choristopsychidae — † Cimbrophlebiidae — † Dinopanorpidae — † Holcorpidae — † Kaltanidae — † Mesopanorpodidae — † Mesopsychidae — † Nedubroviidae — † Orthophlebiidae — † Permochoristidae — † Pseudonannochoristidae — † Pseudopolycentropodidae - † Thaumatomeropidae ) [7] [15] [16] . Mezi štíry patří podle některých autorů i paleozoická čeleď † Protomeropidae , u které byl popsán druh Westphalomerope maryvonneae , který je považován za nejstarší hmyz s úplnou přeměnou.
Tradičně jsou mouchy štíry spolu s Diptera a blechami považovány za součást skupiny Antliophora [17] .
Od konce 90. let je zpochybňována holofilie mušek štírů (ve složení uvedeném v tomto článku). Analýza nových dat o stavbě vaječníků a ústních ústrojí, stejně jako srovnání primární struktury DNA několika lokusů, umožnily považovat štíry za parafyletický taxon ve vztahu k dalšímu „řádu“ hmyzu – blechám [18 ] . Podle těchto představ se kombinovaná skupina štírů a blech skládá ze dvou kladů: jeden zahrnuje blechy a čeledi Boreidae a Nannochoristidae , druhý zahrnuje zbývající čeledi štírů [19] .
V počítačové hře Fallout 4 jsou zmutovaní štíři zvaní „stingwings“.
![]() | |
---|---|
Taxonomie | |
V bibliografických katalozích |
|