Kyselina trikosanová

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 20. června 2019; kontroly vyžadují 2 úpravy .
Kyselina trikosanová

Všeobecné
Systematický
název		 Kyselina trikosanová
Chem. vzorec C22H45COOH _ _ _ _
Krysa. vzorec C23H4602 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát pevný
Molární hmotnost 354,6124 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 78,7-79,1 °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. číslo EINECS 219-419-7
ÚSMĚVY   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Kyselina trikosanová C 22 H 45 COOH je jednosytná alifatická karboxylová kyselina s lichým počtem atomů uhlíku v řetězci. Soli jsou trikosanoáty.

Název : z řečtiny. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) – „třiadvacet“.

Fyzikální vlastnosti

T. pl. 79,1 °C [1] ; t. 78,7 °C [1] (podle jiných zdrojů teplota tání 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Chemické vlastnosti

Chemické vlastnosti jsou podobné jako u jiných nasycených mastných kyselin .

Být v přírodě

Kyselina trikosanová , stejně jako většina mastných kyselin s dlouhým řetězcem a lichým počtem atomů uhlíku, je v přírodě vzácná a v nízkých koncentracích – hlavně ve složení lipidů v buněčných membránách vyšších rostlin [4] .

Kyselina trikosanová byla v malém množství nalezena také ve složení lipofilních složek plodnic medonosného [ 5] [6] a v oleji ze semen sladké papriky [7] , v rododendronech [8] a v pšenici [9] .

Získávání a syntéza

Obsaženo v odpovídajících frakcích syntetických mastných kyselin [1] .

Použití

V lékařství

Dynamika obsahu kyseliny trikosanové spolu s dalšími mastnými kyselinami v krevní plazmě je považována za potenciálně možnou metodu pro diagnostiku anginy pectoris [10] [11] .

V průmyslu

Směsi vysokomolekulárních mastných kyselin ( geneikosanová , behenová , triosanová , lignocerová a pentakosanová kyselina) jsou surovinou pro přípravu syntetických tuků a tuků [12] .

Literatura

Odkazy

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Chemický encyklopedický slovník, Sovětská encyklopedie, 1983 . Získáno 23. května 2011. Archivováno z originálu 21. května 2011.
  2. ↑ Druhy a vlastnosti mastných kyselin . Získáno 23. května 2011. Archivováno z originálu dne 22. února 2014.
  3. ↑ Kyseliny - fyzikální vlastnosti  (nepřístupný odkaz)
  4. ↑ Složení mastných kyselin v lipidech v kalech dvou druhů borovic Pinus sibirica a Pinus sylvestris
  5. ↑ Chemotaxonomické rysy druhu Armillaria UDC 547.597 . Získáno 23. 5. 2011. Archivováno z originálu 4. 3. 2016.
  6. ↑ Lipofilní složky Armillaria cepistipes velen . Datum přístupu: 23. května 2011. Archivováno z originálu 19. dubna 2009.
  7. ↑ Fyzikální a chemické parametry oleje ze semen sladké papriky . Získáno 23. května 2011. Archivováno z originálu dne 22. července 2020.
  8. ↑ Fytochemická studie Rhododendron adamsii Rehder  (nepřístupný odkaz)
  9. ↑ Biotechnologie rostlinných surovin  (nepřístupný odkaz)
  10. ↑ Úloha plazmatických mastných kyselin v patogenezi stabilní anginy pectoris (nepřístupný článek) . Získáno 23. 5. 2011. Archivováno z originálu 4. 3. 2016. 
  11. ↑ Změny ve spektru mastných kyselin v krevní plazmě pacientů s ischemickou chorobou srdeční (nedostupný odkaz) . Získáno 23. 5. 2011. Archivováno z originálu 4. 3. 2016. 
  12. ↑ Syntetické mazivo . Získáno 23. května 2011. Archivováno z originálu dne 26. června 2015.


 Monobazické limitující karboxylové kyseliny
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36