Turukhtan

Turukhtan
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patroPoklad:Neoavesčeta:CharadriiformesPodřád:Scolopaci Stejneger , 1885Rodina:slukyRod:Turukhtans ( Philomachus Merrem , 1804 )Pohled:Turukhtan
Mezinárodní vědecký název
Philomachus pugnax ( Linné , 1758 )
plocha

     chovný rozsah      Migrace

     Po celý rok
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22693468

Turukhtan [1] ( lat.  Philomachus pugnax ) je pták z čeledi slukovitých . Hnízdí v travnatých bažinách a vlhkých loukách v severní Eurasii . Stěhovavý pták, zimuje v západní a jižní Evropě , subsaharské Africe , jižní Asii a Austrálii [ 2] . Při migraci žije ve velkých hejnech, na zimovištích často tvoří kolonie až několika set tisíc ptáků. Je považován za monotypický druh, nejbližšími příbuznými druhy jsou plž bahenní a jespák ostroocasý [3] .

Poměrně štíhlý jespák s dlouhýma nohama , navenek připomínající jespáka velkého . Samci a samice se od sebe výrazně liší velikostí a na jaře i zbarvením a detaily opeření. V chovném úboru mají samci na hrudi pestře zbarvený svěží límec peří, jakési "uši" a na holé pokožce hlavy drobné výrůstky v podobě bradavic . Ve zbytku roku vynikají samci pouze ve větších velikostech; obě pohlaví v tomto období jsou malována v šedohnědých tónech s bělavým břichem. Tichý pták, jen občas vydává jemné zvuky. Přes obrovskou barevnou pestrost existují 3 typy jarního opeření samců, podle kterých si navzájem určují odlišnou strategii chovu [4] . Obecně si to samci mezi sebou vyřizují na lek, který samice čas od času navštěvují. Vejce snášíme jednou za sezónu, obvykle 4 vejce v plné snůšce. Samice inkubují a starají se o potomstvo samy [5] . Živí se podél bahnitých břehů vodních ploch. V období rozmnožování se živí převážně krmivem pro zvířata a v období zimování převážně rostlinnou potravou. Živí se drobnými bezobratlými a travními semeny , obilninami . Běžný, místně hojný.

Systematická pozice a jméno

Turukhtan je rozdělen do samostatného rodu Philomachus , který zase patří do poměrně velké rodiny bekasin . Zaměstnanci Britské univerzity v Bath , kteří postavili fylogenetický strom všech bahňáků , došli k závěru, že nejbližšími příbuznými turukhtana jsou bahenní plž a jespák ostroocasý [3] . Přes barevnou rozmanitost samců nebyly v celém areálu zaznamenány žádné morfologické znaky charakteristické pouze pro tuto oblast [6] .

První popis turukhtanu se objevil v " Systému přírody " - základním díle švédského lékaře a přírodovědce Carla Linného , ​​který položil základy vědecké systematiky organismů. Autor postavil ptáka na roveň plžům a přidělil mu binomické jméno Tringa pugnax [7] . Moderní vědecké pojmenování ptáka bylo opraveno poté, co německý přírodovědec Blasius Merrem v časopise Allgemeine Literatur-Zeitung v roce 1804 popsal monotypický rod Philomachus speciálně pro turukhtan [8] . Obecná i specifická jména odkazují na agresivní chování samců během her lek. Slovo Philomachus je odvozeno ze dvou starořeckých slov – φίλος („milenec“) a μάχη („bitva“) [9] [10] , slovo pugnax je latinského původu a doslovně se překládá jako „bojový“ [10] [11 ] . Rusko-jazyk jméno, zřejmě, byl vytvořen jako výsledek onomatopoeia [12] .

Popis

Vzhled

Středně velký jespák, větší než dunlin . Určení v terénu nebývá obtížné. Neobvykle malá hlava na pozadí dobře živeného těla, prodloužený krk a úzký, mírně zakřivený zobák dobře odlišují turukhtana od ostatních bahňáků, včetně těch, kteří jsou si podobní barvou a životním stylem [13] . Ve srovnání s jinými středně velkými brodivými ptáky, v letu, turukhtan dělá pomalejší a hlubší údery křídel, stoupá po dlouhou dobu. Navíc se dobře pozná podle bílého rozmazaného pruhu podél horního okraje křídla a bílých skvrn podél okrajů ocasu [13] . Křídla jsou špičatá a poněkud užší než u jiných bahňáků, ocas je mírně zaoblený. Mezi bázemi středních a zevních prstů je vyvinuta malá blána [14] . Nohy jsou poměrně dlouhé; u dospělých ptáků jsou oranžové nebo téměř červené, u dvouletých ptáků šedožluté (někdy s šedými skvrnami), u mladších jsou hnědé, nazelenalé nebo tmavě šedé [15] .

Samci a samice mají mezi sebou výrazné rozdíly, v souvislosti s nimiž je lovci v 19. století někdy dokonce zaměňovali za různé ptáky [16] . Samec vypadá výrazně větší a masivnější než samice: jeho délka je 28-33 cm, rozpětí křídel 50-58 cm, hmotnost 120-310 g, zatímco samice má podobné vlastnosti 22-27 cm, 46-52 cm a 70- 150 g resp. [5] . Dimorfismus se také objevuje ve zbarvení a vzoru opeření během období rozmnožování. V zimě jsou oba ptáci zbarveni přibližně stejně: jednotný šedohnědý vršek a bělavý spodek bez ostrých znaků. V únoru až březnu po částečné výměně peří u samce znatelně ztmavne přední část, ramena, přikrývky křídel a ocasní pera; na těchto téměř černých oblastech opeření se objevuje fialový kovový lesk [17] .

V dubnu získává samec poslední chovný úbor, který je pro brodivce netypický svou rozmanitostí. Po stranách hlavy a na krku rostou podlouhlé peří, známé jako „uši“ a „límec“. Na holých místech hlavy se vyvíjejí tzv. „bradavice“ – kožovité záhyby červené, oranžové nebo žluté. Jasné barvy získávají i ostatní neopeřené části těla: zobák se stává žlutým, oranžovým nebo růžovošedým s tmavým vrcholem, nohy jsou žluté s načervenalým, nazelenalým nebo nahnědlým nádechem [18] [19] . Zbarvení obojku, stejně jako hrudníku, hřbetu a křídel, může být tak všestranné, že se samci, kteří jsou si podobní, jen zřídka setkají v jednom hejnu. Existují bílé, bledě žluté, jasně a tmavě červené, olivové, hnědé, černo-modré se zelenkavým nebo fialovým nádechem, černé bahňáky, stejně jako jakákoli kombinace těchto tónů. Ostatní části těla jsou také skvrnité, ale vypadají u všech samců stejně - hřbet, horní část ocasu a střední ocasní kryty jsou šedohnědé, břicho a krajní kryty ocasu jsou bílé [14] [20] . Podle ornitologů taková paleta oblečení pomáhá přirozeně tichým ptákům, aby se navzájem poznali během svatebních obřadů [21] .

Na konci letního línání mizí u samců péřové ozdoby a kožovité bradavice, zobák a nohy ztrácejí zářivé barvy a blednou. Peří získává ochranné tóny - šedohnědé v horní části těla a bělošedé s tmavými skvrnami zespodu a po stranách [13] . Samice mají v kteroukoli roční dobu oblečení podobné podzimnímu samci, ale v období páření je poněkud tmavší a více skvrnité. Mladí ptáci jsou v zimě podobní dospělým, ale mají zřetelný šupinatý vzor rudých a hnědých okrajů tmavého peří na hřbetě a křídlech, stejně jako mírný hnědý nádech na břiše [15] [13] .

Prolévání

Dospělý turukhtan líná dvakrát nebo třikrát během roku, v závislosti na pohlaví a věku. Postnuptial línání, během kterého dochází k úplné výměně opeření, začíná v červenci a pokračuje do září nebo října, příležitostně až do prosince [18] . Od konce zimy do první dekády dubna dochází u obou pohlaví k částečné výměně peří, po které samice získává definitivní vzhled páření, zatímco samec je mezistupeň - po měsíci a půl nově vzniklý tmavý peří, stejně jako zbylé zimní peří, opět vypadává a je nahrazeno bujnějším a zářivějším (tento jev charakteristický také pro břehouše ) [22] . Dvouletí samci, kteří vypadají menší a slabší než jejich starší kolegové, začínají línat o něco později. Podle běloruských a polských ornitologů takové zpoždění umožňuje ptákům spotřebovat méně energie při letu na dlouhé vzdálenosti [23] .

U dospělých samců a většiny dospělých samic začíná letní línání ještě před odletem na jih, ale ke konečné výměně peří dochází již na zimovištích. V Keni samci línají o 3-4 týdny dříve než samice a zimní obleček získávají ještě před začátkem prosince, přičemž tento proces s partnerkami pokračuje až do konce prosince - začátku ledna. Mláďata v prvním roce života línají od září do listopadu a následující jarní línání začínají současně s dospělými [24] .

Rozdíly od podobných druhů

Je poměrně obtížné zaměnit samce v chovu opeření s jakýmkoli jiným ptákem, ale v jiných případech může identifikace druhu vyžadovat zvláštní srovnávací charakteristiky. V zimním oblečení se turukhtan svým tvarem těla, vzorem opeření, zbarvením zobáku a nohou trochu podobá bylinkáři . Bylinkářka má však rovný a delší zobák, zadní část hřbetu a horní ocas jsou bílé. Zbytek vršku bylinkáře je také světlejší a monotónně zbarvený, zatímco u turukhtanu je střední část peří tmavší [25] . Mládě jespáka ostroocasého je jen o něco málo menší než samice turukhtana a stejně jako mládě turukhtana má načervenalou brunátnou hruď. Vypadá však baculatější, má protáhlý (ne zaoblený) tvar hlavy, krátké nohy a krátký zobák. Nad okem jespáka ostroocasého je dobře vyvinutý bílý pruh [26] . Jespák kanadský , stejně jako jespák ostroocasý, vypadá živěji. Tento druh je navíc mnohem větší a s delším zobákem a vyznačuje se šupinatým vzorem na hřbetě [27] . Dandy a fifi nemají ve svém zimním oblečení žádné červené tóny v peří. Dandy má navíc rovný a delší zobák a fifi je znatelně menší. Červenohrdlík a dunlík se liší menší velikostí a kratšíma nohama [28] .

Hlas

Téměř tichý pták. Jen hnízdící samička občas vydává tichý křik, který lze popsat jako krátké tupé kvákání nebo chrochtání, připomínající sténání sluky lesní . Občas podobný zvuk vydávají samci na lek [5] [29] .

Distribuce

Rozsah chovu

Typický stěhovavý pták, hnízdí v bažinách a vlhkých travnatých loukách v severní části Eurasie od Britských ostrovů a Skandinávie na východ až po dolní toky Kolymy a Anadyru [30] [31] . Zimuje v tropech jižně od svého hnízdiště, hlavně v Africe. V Evropě a Asii je turuktan rozšířen ve většině lesních a tundrových zón od Velké Británie a severozápadní Francie na východ až po Čukotku a pobřeží Beringova a Ochotského moře. V Evropě ptáci stoupají na sever až k arktickému pobřeží, v oblasti Yamal a na poloostrově Gydan , až do 72 ° severní šířky. sh., v Taimyru až 73 ° s. š. sh., na východ opět k břehům Severního ledového oceánu [2] .

Největší počet, více než 1 milion párů, hnízdí v Rusku [32] . Další velké koncentrace ptáků byly zaznamenány v severní Evropě - ve Švédsku (61 tisíc párů), Finsku (39 tisíc párů) a Norsku (14 tisíc párů). Celkový počet turukhtanů hnízdících v úzkém pobřežním pásu od Velké Británie a Francie na východ do Dánska , Německa a Polska nepřesahuje 2 tisíce párů [31] . Dolní hranice hnízdiště je do značné míry libovolná, protože jespák se někdy usadí hodně jižně od tundry a severního pásu tajgy, kde je pozorována nejvyšší koncentrace těchto ptáků [5] . Přední sovětská ornitoložka Elizaveta Kozlová z počátku 60. let 20. století citovala důkazy o kladení vajec v pobaltských státech , severních oblastech Ukrajiny , Pskovu , Orjolu a Novgorodu , ale šlo o ojedinělé nálezy, které nevedly k vytvoření trvalé proudy [33] . Leo Stepanyan ukazuje na 54. rovnoběžku jako přibližnou jižní hranici hnízdišť, což odpovídá městům jako Smolensk , Rjazaň a Uljanovsk [2] . Na Sibiři je hlavní oblastí rozšíření typická a keřová tundra, stejně jako lesní tundra. Na jih je rozšíření sporadické a není konstantní: zdivo bylo nalezeno v údolí řeky Khobda ( region Aktobe , Kazachstán), v minusinské prohlubni , v blízkosti vesnice Son (Khakassia) [33] [34 ] . Směrem na východ bylo prokázáno, že turukhtani hnízdí až na jih, jako je jižní Bajkal , delta Selenga a severní pobřeží Okhotského moře. Kromě toho jsou na Ukrajině zaznamenány malé izolované oblasti v hranicích Žytomyru , Kyjeva , Poltavy a Černigovska , v údolí horního toku Oky , na středním toku Uralu , na středním toku Ileku , v povodí Khobda , v intervalu mezi Barnaulem a Semipalatinskem [2] .

Zimní řada

Na většině území je Turukhtan typickým migrantem na dlouhé vzdálenosti . Ptáci hnízdící na dolním toku Kolymy tak každoročně prolétají až 30 tisíc km dlouhými, přes severní Evropu až k vodním plochám západní Afriky [35] . Při migraci se Turukhtanové chovají ve velkých hejnech, jejichž počet ptáků může dosáhnout stovek a tisíců jedinců. V zimovištích také často tvoří obrovská a hustá sídla: například v deltě Senegalu se ročně nashromáždí více než půl milionu ptáků a v některých letech může jejich počet dosáhnout milionu [36] . Hlavní zimní kolonie se tvoří v Sahelu , v oblasti Afriky jižně od Sahary  - v údolích řek Senegal a Niger , na jezeře Čad , v rovinaté oblasti jižně od města Timbuktu ( Mali ), mezi Eritreou a Zambií . [36] . Mimo Afriku zimuje mnohem menší počet ptáků, kolonie se pravidelně objevují podél atlantického a středomořského pobřeží Evropy, v Myanmaru , jižní Číně [37] , Nové Guineji a sporadicky v jižní Austrálii [38] .

Ve Velké Británii a přilehlých oblastech kontinentální Evropy se hnízdiště a zimní areály protínají a na tomto území lze Turuktany pozorovat po celý rok [32] . Navíc někteří nehnízdí na jaře nelétají na sever a tráví léto v teplém tropickém klimatu. Náhodné přelety těchto bahňáků byly zaznamenány na severoamerickém kontinentu - na Aljašce (kde se občas začínají rozmnožovat), v Kanadě a některých státech převážné části USA . Kromě toho byli toulaví ptáci zaznamenáni na Islandu , ve Střední a severní Jižní Americe , na Madagaskaru a na Novém Zélandu [37] [39] . Hnídící ptáci byli zaznamenáni jižně od jejich hlavního areálu v severním Kazachstánu , kde se ptáci obvykle zastaví během migrace [40] [41] .

Samci, kteří se neúčastní inkubace a péče o potomstvo, opouštějí hnízdiště koncem června nebo začátkem července. Samice odlétají později v červenci a mláďata, která přibrala v srpnu až září [42] . Samci také inklinují k zimování v severnějších zeměpisných šířkách než samice, a z tohoto důvodu mají kratší cestu: například téměř všichni turukhtani zimující v Británii jsou samci [43] , zatímco v teplejší Keni je většina samiček [24] . Takové diferencované dělení je charakteristické pro mnoho druhů stěhovavých ptáků a má své vlastní vysvětlení. Jde jak o snížení konkurence o přístup k potravě, tak o možnost pro samce vrátit se na hnízdiště co nejdříve, což zvyšuje jejich šance na úspěšnou reprodukci. Kromě toho jsou samci turukhtanů větší než samice, a proto snáze snášejí chladné počasí [43] .

Při jarním tahu se ptáci vždy drží tradičních tras a zastavují se na určitých místech k odpočinku. Odborníci poznamenávají, že kroužkovaní turukhtani se rok od roku vyskytují na stejných místech. Teoretické výpočty ukazují, že se zastavují k odpočinku a krmení dříve, než dovoluje jejich průměrná hmotnost, což svědčí o určité strategii při létání s využitím jejich oblíbených odpočívadel [42] . Nahromaděný podkožní tuk u ptáků se používá jako „palivo“, ale na rozdíl od savců používají lipidy jako hlavní zdroj fyzické energie (včetně migrace) a v případě potřeby se protřepávají k udržení tělesné teploty. Proces oxidace lipidů je stále nedostatečně objasněn [35] .

Biotopy

V období hnízdění obývá travnaté nebo mechově zatravněné bažiny, vlhké louky, různé, kromě suchých, tundry [5] . V tundře se obvykle vyskytuje v nivách, v tajze a lesostepi také na plochých povodích [34] . Turukhtanské samice preferují vlhké, často bažinaté nížiny porostlé ostřicí, náletem a travinami , samci si naopak vybírají suché oblasti, trávníky a mechové bažiny. Napájí se poblíž stojatých louží a nádrží s bahnitými břehy [14] . Během zimování se ptáci zdržují na loukách u nádrží se sladkou nebo brakickou vodou, na dočasných záplavách spojených se sezónními dešti, rýžových polích. V obecném případě nejsou turukhtani přímo spojeni s mořským pobřežím, nicméně na extrémním jihu Afriky se vyskytují v lagunách a podél bahnitých pobřeží, která jsou zaplavena při přílivu a odkryta při odlivu [36] .

Jídlo

Na rozdíl od většiny bahňáků si turukhtan vyvinul jasné sezónní rozdělení mezi živočišnou a rostlinnou potravou (kromě toho podobnou charakteristiku zná islandský jespák a břehouš ) [36] . V létě je základem potravy vodní a suchozemský hmyz a jeho larvy: brouci , dvoukřídlí ( mouchy , komáři , nosatci ), vodní štěnice , larvy chrostíků , chironomidi , kuloví červi atd. [44] V menší míře to živí se měkkýši a korýši [36] . Kromě bílkovinného krmiva někdy požírá semena některých rostlin, jako je ostřice a lomikámen , a také cibulky živorodých [44] .

V zimě na většině území převládá rostlinná potrava: semena trav, vodní rostliny, ostřice. V západní Africe turukhtanové ve společnosti hrdliček obecných často způsobují značné škody v zemědělství získáváním semen z polí osetých rýží , pšenicí , prosem a dalšími plodinami. Ptáci, kteří přilétají na přezimování na vrcholu období dešťů, nacházejí v zatopené savaně spoustu rostlinné potravy z kvetoucích trav . Později, když nastane sucho a trávy uschnou, hledají turukhtanové semena na holé, popraskané zemi. Pouze na nejzazším jihu kontinentu zimují turukhtani poblíž mořských pobřeží, kde mimo jiné nacházejí živočišnou potravu – hmyz, měkkýše, korýše, pavouky , červy , malé žáby a rybičky [36] .

Je aktivní jak za denního světla, tak i za tmy [45] . Potravu získává z povrchu země nebo rostlin, občas ponoří zobák do tekutého bahna nebo hledá potravu v mělké vodě. Ve východní Africe někdy plave jako phalaropes s plochým nosem a sbírá potravu z hladiny vody [37] . Během krmení si turukhtani často čechrají peří na zádech a vytvářejí jakousi volnou chomáč na spodní části zad; stejný rys byl zaznamenán u bohapustého [13] .

Reprodukce

Reprodukce začíná ve věku dvou let [46] . Polygamen , netvoří páru [47] .

Páření hry

Jedním z rysů turukhtana, který je charakteristický pouze pro několik druhů ptáků lekking, je to, že demonstrativní chování samců při páření je zaměřeno na jiné samce, nikoli na samice. Kromě toho mají samci turukhtanů neobvykle rozmanité chovné opeření (mezi stovkami ptáků je obtížné vybrat dva úplně stejné), které se dědí [48] [49] . Mezi samci se rozlišují tři formy páření: typičtí teritoriální samci, podřízení samci s bílým límečkem a velmi vzácná varianta s opeřením podobným samici, objevená v roce 2006. Naprostá většina patří k prvnímu typu, asi 84 % z celkového počtu ptáků. Mají barevně natřené černé nebo tmavě červené límce a jsou neodmyslitelné od proudů, kde zaujímají malý plácek o průměru asi jeden metr blíže středu (někdy se jim říká „obyvatelé“ [14] ). Tito samci aktivně upravují samice a vyjadřují vysoký stupeň agrese vůči ostatním samcům. Stálým lekkingem, na kterém je ve službě 5-20 teritoriálních samců [32] , může být kopec v tundře, mýtina v říční nivě, suchý ostrov v bažině nebo dokonce jen nevýrazné místo [5]. .

Každý teritoriální samec se může stát organizátorem veřejného proudu. Když na obloze našel létající samice nebo hejno samců, volá je a všemi možnými způsoby na sebe přitahuje pozornost - skáče, točí se na jednom místě a signalizuje křídly. Čím více samců se shromáždí na jednom místě, tím je pravděpodobnější, že sem dorazí i samice [50] . Na proudu vzrušení ptáčci mávají křídly, nafukují peří, klaní se, dřepují, skáčou, skáčou jeden na druhého. Navenek to vypadá spíše jako tiché představení než zúčtování. Najednou se proud zastaví a samci zamrznou ve složitých pózách nebo začnou hledat potravu. Jakmile však kolem proletí pták, alespoň trochu připomínající turukhtana, proud se okamžitě obnoví [5] [51] .

Asi 90 % teritoriálních samců navštíví každý rok stejný lek a zůstane na něm, dokud se nevytvoří pár nebo neskončí sezóna. Samec, který zná vlastnosti chování svých stálých rivalů, může určit jejich soutěživost - ve skupině se tak vždy objeví jasná hierarchie, ve které někteří ptáci dominují nad ostatními. Toto chování snižuje konflikty a možnost zranění, což zase méně děsí samice. Z neustálého využívání stanoviště těží i dominantní samci, kteří jsou na něm neustále a klidně čekají, až dominantní odejdou po samici jako první [52] .

Samci nižšího ranku, jejichž počet je asi 16 %, mají límcové opeření bílé nebo pestré a nemají stálý proud. Navštěvují leky obyvatel, kde se zdržují na okraji lokality, a někdy přelétají od jednoho leka k druhému ve snaze pářit se se samicí, zatímco samci si věci mezi sebou řeší [21] . Ornitologové nazývají tento typ chování kleptostrategie reprodukce [47] . Teritoriální samci se přítomnosti hostů nebrání, protože ačkoliv si konkurují o právo vlastnit samičku, ti druzí raději navštěvují lek s více samci [53] [54] . Samice navíc preferují lokality, v jejichž blízkosti jsou místa vhodná pro stavbu hnízda, především vlhké trávníky porostlé vysokou trávou [55] .

Barva peří a rysy chování jednotlivce jsou zachovány po celý život, protože jsou určeny jednoduchým genetickým polymorfismem [56] . Zpočátku se předpokládalo, že rozdíl mezi těmito dvěma typy samců je způsoben genetickým pohlavním faktorem, ale studie ukázaly, že ve skutečnosti se lokus (pozice) genu odpovědného za demonstrativní chování nachází v autozomech  - párových chromozomech , které nejsou spojeny s konkrétním pohlavím. To znamená, že nejen muži, ale i ženy mohou mít dvě různé formy genů. Za normálních podmínek neteritoriální samice nijak nevykazují svůj genotyp , pokud jsou však do jejich těla zavedeny implantáty s mužským hormonem testosteronem , jejich teritoriální chování začne připomínat odpovídající chování samců se stejnou sadou genů [ 57] .

Dříve se věřilo, že strava mláďat dále ovlivňuje reprodukční strategii, protože podřízení samci v průměru vypadají menší než dominantní a mají světlejší opeření. Ve skutečnosti je opak pravdou - reprodukční strategie se odráží ve velikosti ptáků. Zkušenosti ukazují, že při stejném množství potravy přibývají kuřata teritoriálního typu rychleji než kuřata subdominantní. Ti nemusí vynakládat energii na obranu území a mohou si dovolit více času na hledání potravy. Na druhou stranu podřízení samci často mění leky a energie vynaložená na lety ovlivňuje jejich váhu směrem dolů [56] .

Třetí typ samců, kteří pravidelně napodobují vzhled samic, byl popsán v roce 2006,  první známý případ takové vlastnosti u ptáků. Asi jedno procento bettas má průměrnou velikost mezi normálními muži a ženami. Neoblékají pompézní páření charakteristické pro teritoriální a podřízené ptáky, i když ve srovnání mají výrazně větší varlata . Tito tajní samci navštěvují leky spolu se samicemi a doslova „kradou“ páření jiným samcům, když jsou samice připravené ke styku přitlačeny k zemi [4] . Samci tohoto typu také podléhají jarnímu, předmanželskému línání, kdy je zimní peří nahrazeno pruhovaným. Pokud však po něm u běžných samců začíná další fáze línání – období páření, známé především dlouhým límcovým peřím, pak k tomu u samic podobných nedochází. Odborníci se domnívají, že jarní svlékání bylo původně sňatkem, než se v důsledku evoluce objevily jiné formy samců [23] . Navzdory napodobování vzhledu samic samci třetího typu migrují ve stejném hejnu s jinými samci a tráví s nimi zimu [58] .

Se samci třetího typu se někdy pokoušejí o páření jiní samci, teritoriální i subdominantní, i když jsou schopni je rozpoznat jako příslušnost k jejich pohlaví [4] . Na základě předběžných studií se předpokládá, že charakteristika tohoto chování spočívá v samostatném „dominantním“ genu [59] . Samice často preferují třetí typ, ale i samci s nimi mají spojení častěji než se samicemi. Stejně jako přítomnost podřízených samců na lekku, další samci třetího typu k němu přitahují více samic [60] .

K žádnému párování nutně nedochází na proudu. Samci mohou samici přímo pronásledovat nebo na ni číhat na dobrém místě, kde se zastaví na krmení. Betty postupně mění taktiku, preferují však lek, pokud na něm byl nasycen předchozí den nebo některá ze samic již začala hnízdit. Na začátku sezóny, v chladném počasí, samci tráví více času hledáním potravy, a z tohoto důvodu zůstává účinnost lek nízká [61] .

Polyandrie se vyskytuje u několika druhů sluky , včetně pískomila , kapradiny skvrnité a stehlíka [62] . Tato forma reprodukce je také charakteristická pro turukhtan, a to v mnohem větší míře než pro ostatní ptáky uvedené na seznamu: více než polovina samic se trvale páří se dvěma nebo více samci. Podle odborníků je taková „nečitelnost“ usnadněna organizací inkubace a odchovu potomků, kterých se samec neúčastní [63] .

Líhnutí a kuřata

Hnízdo  je malá prohlubeň v zemi s vyhlazenými okraji, dobře pokrytá převislou trávou, ve vzdálenosti nejvýše 400 m od lek [37] [32] . Může se nacházet na pahorku uprostřed ostřicové bažiny, zarostlé bavlníkem , uprostřed vlhké louky nebo na jiném podobném místě [28] . Samice hnízdo hojně vystýlá loňským listím, stébly trávy a dalším suchým rostlinným materiálem. Zpravidla hnízdí sám, ale někdy si hnízdo může uspořádat několik ptáků na dohled lek [37] [32] . Snůška, obvykle sestávající ze 4 vajec, nastává v polovině března - začátkem června, v závislosti na zeměpisné šířce. Vajíčka jsou mírně lesklá, se žlutavou, žlutohnědou, někdy šedavou nebo nazelenalou skořápkou, na které jsou načervenalé, hnědé nebo hnědé skvrny různého tvaru a intenzity. Velikosti vajec: (39-48) × (27-35) mm [64] .

Inkubace trvá 20–23 dní [65] . Když se člověk na začátku inkubace přiblíží, samice nepostřehnutelně sleze z hnízda, schová se v husté trávě, později z hnízda odvede, sklopí křídla nebo přiletí k cizinci a všemi způsoby na sebe upoutává pozornost. Mláďata jsou plemenného typu, pokrytá prachovým peřím - shora žlutohnědá, zespod bělavá, se světle červenožlutým povlakem, výraznějším v oblasti strumy [66] . Od prvních dnů zcela samostatně získávají vlastní potravu - drobní bezobratlí , v prvních dnech je však zahřívá matka [67] . Líhnou se za 25–28 dní [65] .

Nepřátelé a schopnost přežití

Během hnízdění mnoho dravců loví dospělé turukhtany a kuřata , včetně velkých druhů racků , vran , černých a šedých vran, velkých a krátkoocasých skuasů. Ze suchozemských živočichů je nebezpečná liška polární a liška obecná . Vliv predátorů, jako jsou lasici a divoké kočky , na turuktanskou populaci zůstává nedostatečně pochopen [68] [69] [70] . V místech hromadného hromadění současných turukhtanů se jejich úmrtnost zvyšuje, protože proud je vhodným lovištěm a vzrušení ptáci částečně ztrácejí ostražitost [70] . V chovatelských podmínkách jsou hlavní příčiny úmrtnosti potomků spojeny se stresem a nemocí zvanou torticollis [67] . Ektoparazité mají malý vliv na dospělé ptáky [71] , nicméně v zimovištích mohou turukhtani chytit různé tropické choroby, jako je ptačí malárie [72] .

Průměrná délka života turukhtana je 4,4 roku [73] . Maximální známý věk v Evropě, 13 let 11 měsíců, byl zaznamenán ve Finsku [74] .

Stav ochrany

Hnízdní plocha distribuce turukhtanu se odhaduje na 8580 tisíc metrů čtverečních. km, celkový počet 2-2,6 milionů párů [75] . Evropská populace, která zaujímá 50-74 % celého chovného areálu, se pohybuje od 200 do 510 tisíc párů. Předpokládá se, že v letech 1999-2009 mohlo dojít ke snížení na 30 %, ale je to pravděpodobněji způsobeno změnou hnízdních oblastí než obecným poklesem počtu. Asijská populace podle ekologů zůstává stabilní. Z výše uvedených důvodů považuje International Union for Conservation of Nature tento druh za taxon nejméně rizikového (kategorie LC) [75] .

Největší skupiny jsou zaznamenány v Rusku a Švédsku  - v těchto zemích šíření turukhtanů nezpůsobuje obavy. V Norsku se sortiment rozšiřuje díky jižním regionům a ve Finsku , Polsku , Lotyšsku a Nizozemsku se počet v posledních letech snížil o více než polovinu, což je pokračováním obecného trendu v Evropě za poslední dvě století. Hlavními příčinami degradace jsou odvodňování bažin, intenzivní používání minerálních hnojiv, zmenšování ploch pro pastviny a senoseče [31] .

Fosilní nálezy datované do pleistocénu naznačují, že během interglaciálu turukhtani hnízdili v jižnějších zeměpisných šířkách než nyní [76] . Citlivost tohoto druhu na obecnou změnu klimatických podmínek, hladinu podzemní vody a rychlost reprodukce bylinné vegetace naznačuje, že ke změně geografie jeho rozšíření došlo pod vlivem globálního oteplování . Turukhtan se tak může stát indikátorem při pozorování změny klimatu [77] . Potenciální nebezpečí pro ptáky mohou také představovat epidemie nemocí, ke kterým jsou náchylní, jako je ptačí chřipka , botulismus a ptačí malárie [75] .

Pták a člověk

Turukhtan je tradičně označován jako lovná zvěř spolu s některými dalšími pobřežními ptáky, jako je sluka lesní , harrier , sluka a sluka velká . Lov tohoto ptáka byl populární zejména ve středověku - například v Anglii bylo u příležitosti zvolení George Nevilla do funkce arcibiskupa z Yorku v roce 1465 na stůl naservírováno 2 400 mrtvých těl ptáků. V oněch dobách byli chyceni na proudu pomocí osidla (sítě) a před porážkou byli někdy vykrmováni chlebem, mlékem a semeny [78] [79] . Později byli brodivci loveni malými výstřely ze střelných zbraní. Takto popisuje lov na tuto zvěř v polovině 19. století známý ruský spisovatel a vášnivý lovec S. T. Aksakov [16] :  

Na jaře se objevují ve velkých a dokonce obrovských hejnech podél okrajů bažin, podél břehů jezer, přetékajících řek a rybníků, daleko od obydlí. Dívat se na ně bývalo zábavné, hbitě pobíhaly po trávníku, který se začínal zelenat a třpytil se na slunci jasem jejich peří s pestrobarevnými zlatými odstíny. Je to, jako by se široká duha položila na zem a běžela po ní, vlnila se a zakřivila. V tuto dobu je nutné je střílet od vchodu. Navzdory tomu, že nejsou divocí a nejsou strážci brány, nemůžete jich zabít mnoho, protože nestojí na jednom místě, ale všichni se rozptýlí a běží bez zastavení jako proudy vody všemi směry. Když před sebou vidíte stovky těchto krásných ptáků, nechcete střílet na jednoho kurakhtana z chamtivosti a společně se jen zřídka sbíhají, a proto často zmeškáte vhodný čas.

V roce 1804 napsal ruský básník a budoucí hrdina vlastenecké války Denis Davydov bajku „Orel, Turukhtan a tetřívek“, ve které pod orlem znamená císařovnu Kateřinu II ., za turukhtana - Pavla I. , který nastoupil na trůn po její smrt a pod tetřívkem - Alexander I. Bajka se zmiňuje o vraždě Pavla I. na Michajlovském hradě v březnu 1801 s tichým souhlasem Alexandra I., Pavlova syna. Současně je Turukhtanovi (Paulovi) udělena nelichotivá charakteristika [80] [81] [82] :

A on -
Jen krok na trůn,
Pak se obklopil dravou bytostí:
Sovy, čtyřicítky, vrány - převlečeny za pávy,
A s tímhle parchantem se jen bavil,
Že se vší dobrou hrou bez milosti přísahal:
Komu nařizuje klovat k smrti,
Koho vyhnat do dalších lesů,
Koho nařizuje mučit ťuhýkem -
A každou minutu
neštěstí všichni čekali,
Ptačí rasa chřadla, sténala...

V Petrohradě je známá tzv. "cesta na Turuchtanské ostrovy". Samotné tyto bažinaté ostrovy, které existovaly v oblasti Coal Harbor na dolním toku řeky Ekateringofka , byly zasypány ve 30. letech 20. století. Slavní ornitologové a spisovatelé A. S. Malčevskij a Ju. B. Pukinskij s odkazem na dílo „Ptáci sv. druhé poloviny 19. století [83] . Jiná verze nemá nic společného s ptáky - ostrovy by se mohly jmenovat podle manufaktury na výrobu škrobu a prášku, objevené v oblasti v roce 1720 . Manufaktura na německý způsob byla nazývána "ruhmal" nebo "shnilý" a specialisté - "shnilý" [84] . Turuchťané jsou však skutečně spojeni s Petrohradem. Vycpaná zvířata těchto ptáků, nyní chovaná na katedře zoologie obratlovců na Petrohradské univerzitě , byla vytvořena z materiálu získaného z ostrovů Volnyj a Goloday (nyní ostrov Decembristů ). Dříve ptáci často hnízdili v oblasti Lakhta a donedávna se nacházeli na vlhkých místech na okraji města, například v oblasti železniční stanice Bronevaya [83] .

Zakladatel ruské ornitologie M. A. Menzbir ve své knize „Lov a lov ptáků evropského Ruska a Kavkazu“ (1900) uvádí další běžné varianty jména ptáka - kurukhtan a kurakhtan , stejně jako názvy používané v určitých regionech Ruské impérium - proso , stíhač ( provincie Astrachaň ), bryžač ( provincie Cherson ), taratayka ( provincie Charkov ), truhtanchik ( provincie Voroněž ), peuneti ( provincie Jaroslavl ), kohout ( provincie Perm , částečně Povolží ) a mořský kohout ( Sibiř ) [85] . V současné době se všechna tato jména téměř nepoužívají. Ukrajinský a ruský lingvista L. A. Bulakhovsky věřil, že to byla jména kurukhtan nebo kurakhtan („pták podobný svým tvarem kuře“), která byla původní a byla vypůjčena z orientálních jazyků [86] .

Poznámky

  1. ↑ Koblik E. A., Redkin Ya. A., Arkhipov V. Yu. Seznam ptáků Ruské federace. - M .: Sdružení vědeckých publikací KMK, 2006. - 256 s. ISBN 5-87317-263-3
  2. ↑ 1 2 3 4 Stepanyan, 2003 , str. 194.
  3. ↑ 12 Thomas a kol., 2004 , pp. 1-18.
  4. ↑ 1 2 3 Jukema & Piersma, 2006 , str. 161-164.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Rjabitsev, 2001 , str. 219.
  6. ↑ Hayman a kol., 1986 , s. 387.
  7. ↑ Linné, 1998 .
  8. ↑ Merrem, 1804 , str. 542.
  9. ↑ Liddell & Scott, 1980 , s. 181.
  10. ↑ 12 Jobling , 1992 , s. 181.
  11. ↑ Simpson, 1977 , str. 454.
  12. ↑ Vasmer, 1973 , str. 125.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Mullarney et al., 2000 , str. 156.
  14. ↑ 1 2 3 4 Ivanov a kol., 1953 , str. 96-99.
  15. ↑ 1 2 Rjabitsev, 2001 , str. 218.
  16. ↑ 1 2 Aksakov, 1966 , s. 230.
  17. ↑ Kozlová, 1962 , s. 21-22.
  18. ↑ 1 2 Dementiev a Gladkov, 1951 , s. 176.
  19. ↑ Kozlová, 1962 , s. 22.
  20. ↑ Dementiev a Gladkov, 1951 , s. 177-178.
  21. ↑ 12 Lank & Dale, 2001 , pp. 759-765.
  22. ↑ Jukema & Piersma, 2000 , str. 289-296.
  23. ↑ 1 2 Karlionová et al., 2008 , str. 39-45.
  24. ↑ 12 Pearson , 1981 , s. 158-182.
  25. ↑ Hayman a kol., 1986 , s. 386.
  26. ↑ Britton, 1980 , str. 333-345.
  27. ↑ Vinicombe, 1983 , str. 203-206.
  28. ↑ 1 2 Rjabitsev, 1986 , str. 101.
  29. ↑ Kozlová, 1962 , s. 32.
  30. ↑ Kozlová, 1962 , s. 27.
  31. ↑ 1 2 3 Ruff Philomachus pugnax (PDF). Spojené království zvláště chráněné oblasti . Společný výbor pro ochranu přírody. Získáno 30. dubna 2010. Archivováno z originálu 20. srpna 2011. uvedeno v Snow & Perrins (1998) 628-632
  32. ↑ 1 2 3 4 5 Snow & Perrins, 1998 , str. 628-632.
  33. ↑ 1 2 Kozlová, 1962 , s. 29.
  34. ↑ 1 2 Rogacheva, 1988 .
  35. ↑ 12 Vaillancourt a kol., 1983 , pp. 317-325.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 Alerstam & Christie, 2008 , str. 55-57.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 Hayman a kol., 1986 , str. 386-387.
  38. ↑ Slater, 1970 , str. 310.
  39. ↑ Johnson et al., 2007 , pp. 277-293.
  40. ↑ Saryarka - step a jezera severního Kazachstánu (nedostupný odkaz) . Místa světového dědictví . Program OSN pro životní prostředí a World Conservation Management Centre. Získáno 30. dubna 2010. Archivováno z originálu 14. ledna 2009. 
  41. ↑ Khrokov, 1988 , s. 224-225.
  42. ↑ 1 2 Baccetti et al., 1998 , pp. 365-369.
  43. ↑ 12 Berthold et al., 2001 , pp. 51-52.
  44. ↑ 1 2 Syroechkovsky a Rogacheva, 1980 .
  45. ↑ del Hoyo a kol., 1996 , str. 531.
  46. ↑ Dlouhověkost, stárnutí a životní historie Philomachus pugnax . Genomické zdroje lidského stárnutí . Integrativní genomika skupiny stárnutí, University of Liverpool. Získáno 2. května 2010. Archivováno z originálu dne 20. srpna 2011.
  47. ↑ 1 2 Philomachus pugnax (Linné, 1758) - Turukhtan . Obratlovci Ruska . Severtsovův institut . Získáno 3. května 2010. Archivováno z originálu 11. prosince 2014.
  48. ↑ Roulin, 2004 , pp. 1-34.
  49. ↑ Payne, 1984 , str. 13-14.
  50. ↑ Malčevskij a Pukinskij, 1983 , s. 183-184.
  51. ↑ Rjabitsev, 1986 , str. 102.
  52. ↑ Widemo, 1997 , pp. 211-217.
  53. ↑ Hill, 1991 , pp. 367-372.
  54. ↑ Hugie & Lank, 1997 , pp. 218-225.
  55. ↑ Hoglund a kol., 1998 , pp. 370-376.
  56. ↑ 12 Lank a kol . , 1995 , str. 59-62.
  57. ↑ Lank a kol., 1999 , str. 2323-2330.
  58. ↑ Verkuil a kol., 2008 , pp. 241-246.
  59. ↑ Lank, David B. Ruff Project . Univerzita Simona Frasera. Získáno 11. června 2009. Archivováno z originálu 20. srpna 2011.
  60. ↑ Hooijmeijer, Jos (ed.). Newsletter Ruff Research 2009 . Univerzita v Groningenu. Získáno 3. května 2010. Archivováno z originálu dne 20. srpna 2011.
  61. ↑ Lank & Smith, 1987 , pp. 137-145.
  62. ↑ del Hoyo a kol., 1996 , str. 469.
  63. ↑ Lank a kol., 2002 , pp. 209-215.
  64. ↑ Rjabitsev, 2001 , str. 220.
  65. ↑ 1 2 Ruff Philomachus pugnax [Linnaeus, 1758 ] . ptačí fakta . British Trust for Ornitology. Získáno 3. května 2010. Archivováno z originálu dne 20. srpna 2011.
  66. ↑ Dementiev a Gladkov, 1951 , s. 177.
  67. ↑ 1 2 Achim, Johann. Pokyny pro chov EAZA pro Ruff ( Philomachus pugnax ) (nedostupný odkaz) . Evropská asociace zoologických zahrad a akvárií (EAZA). Získáno 3. května 2010. Archivováno z originálu 10. května 2004. 
  68. ↑ Management stanovišť vlhkých pastvin za účelem snížení dopadu predace na hnízdící brodivce: Fáze 2 . projekty vědy a výzkumu . Ministerstvo životního prostředí, výživy a venkova (DEFRA). Datum přístupu: 4. května 2010. Archivováno z originálu 20. srpna 2011.
  69. ↑ Bolton a kol., 2007 , pp. 534-544.
  70. ↑ 12 van der Wal & Palmer, 2008 , pp. 256-258.
  71. ↑ Threlfall & Wheeler, 1986 , pp. 273-275.
  72. ↑ Mendes et al., 2005 , pp. 396-404.
  73. ↑ Lozano & Lank, 2004 , pp. 315-329.
  74. ↑ Evropské rekordy dlouhověkosti . Evropská unie pro kroužkování ptactva (1. října 2008). Získáno 4. května 2010. Archivováno z originálu 19. srpna 2011.
  75. ↑ 1 2 3 Ruff (Philomachus pugnaxies) . Informační list o druzích ptáků . Bird Life International . Získáno 3. května 2010. Archivováno z originálu dne 20. srpna 2011.
  76. ↑ Bocheński, 2002 , pp. 239-252.
  77. ↑ Zockler, 2002 , str. 19-29.
  78. ↑ Cocker & Mabey, 2005 , str. 211-212.
  79. ↑ Praporec, 1776 , str. 460.
  80. ↑ Davydov, 2010 .
  81. ↑ Barkov, 2013 .
  82. ↑ Davydov, D.V. Básně . Získáno 5. května 2010. Archivováno z originálu dne 16. června 2009.
  83. ↑ 1 2 Malčevskij a Pukinskij, 1983 , s. 183.
  84. ↑ Ostrov Turukhtanny . Vše o řece Něvě: mosty, přítoky, povodně ... . Datum přístupu: 5. května 2010. Archivováno z originálu 6. února 2009.
  85. ↑ Menzbier, 1900-1912 , s. 172.
  86. ↑ Golev N.D. Funkce motivace a lidová etymologie . Sborník z jazykovědy . Altajská státní univerzita . Získáno 6. května 2010. Archivováno z originálu 21. května 2009.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
V bibliografických katalozích