Urobilin
| Urobilin | |
|---|---|
| obrázek 3D | |
| Všeobecné | |
| Tradiční jména | Urochrom |
| Chem. vzorec | C33H42N4O6 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 590,71 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 1856-98-0 |
| PubChem | 6433298 |
| Reg. číslo EINECS | 217-456-3 |
| ÚSMĚVY | O=C1/C(=C(/CC)[C@@H](N1)Cc2c(c(c(n2)\C=C3/N=C(\C(=C3CCC(=O)O)C) )C[C@@H]/4NC(=O)\C(=C\4C)CC)CCC(=O)O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C33H42N4O6/cl-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35- 25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/ h15,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/ t26-,27-/m0/s1KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N |
| CHEBI | 36378 |
| ChemSpider | 4938471 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Urobilin neboli urochrom je žlutá látka, jejíž molekula patří k lineárním tetrapyrrolům . Tato látka a její přidružený metabolit urobilinogen jsou produkty rozkladu hemového cyklického tetrapyrrolu a dodávají moči charakteristickou žlutou barvu.
Metabolismus
Urobilin vzniká vícestupňovým rozkladem hemu . Nejprve se hem přemění na biliverdin a poté na bilirubin . Bilirubin je vylučován žlučí do duodena a poté degradován mikroorganismy v tlustém střevě na urobilinogen , který je reabsorbován do krevního řečiště, kde je přeměněn na urobilin a nakonec vyloučen ledvinami. [jeden]
Lékařské použití
Mnoho typů analýzy moči bere v úvahu obsah urobilinu v něm, protože jeho hladina umožňuje pochopit, jak efektivně funguje močový systém v těle. Normálně vypadá moč světle žlutá nebo bezbarvá a při nedostatku tekutin v těle, což je obvykle způsobeno spánkem nebo dehydratací, se obsah vody v moči snižuje, což vede ke zvýšení koncentrace urobilinu a - v důsledku toho - tmavší barva moči. Při žloutence je vylučování bilirubinu žlučí sníženo tak, že jeho větší část zůstává v krvi a následně je vylučován močí, díky čemuž je tmavá, ale s neobvykle nízkým obsahem urobilinu a úplnou absencí urobilinogenu. . Tyto příznaky jsou obvykle doprovázeny slabě zbarvenými výkaly. Moč může také ztmavnout v důsledku přítomnosti dalších chemikálií v ní, jako jsou různé složky stravy nebo léků, porfyriny u porfyrie a kyselina homogentisová u pacientů s alkaptonurií .
Viz také
Poznámky
- ↑ Donald J. Voet; Judith G. Voet; Charlotte W. Pratt. Syntéza a degradace aminokyselin // Principles of Biochemistry, Third edition (eng.) . - Wiley, 2008. - S. 778. - ISBN 978-0470-23396-2 .
Zdroje
- Voet a Voet Biochemistry Ed 3 strana 1022
- Nelson, L., David, Cox MM, 0,2005. "Kapitola 22 - Biosyntéza aminokyselin, nukleotidů a příbuzných molekul", str. 856, In Lehninger Principles of Biochemistry . Freeman, New York. str. 856
- Bishop, Michael, Duben-Engelkirk, Janet L. a Fody, Edward P. "Kapitola 19, Funkce jater, Principy klinické chemie, postupy, korelace, 2. vydání." Philadelphia: copyright 1992 JB Lippincott Company.
- Munson-Ringsrud, Karen a Jorgenson-Linné, Jean "Analýza moči a tělesné tekutiny, barevný text a atlas." Svatý. Louis: autorská práva Mosby z roku 1995
 Slovníky a encyklopedie |
|---|
| Druhy tetrapyrrolů | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bilany (lineární) |
| ||||||||||||||||||||
| makrocykly |
| ||||||||||||||||||||