Caelopids | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Coelopa frigida | ||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Antliophoračeta:DipteraPodřád:Diptera s krátkými vousyInfrasquad:Kulatý šev letíSekce:SchizoforaNadrodina:SciomyzoideaRodina:Caelopids | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Coelopidae Hendel , 1910 | ||||||||||
|
Coelopidae [1] ( lat. Coelopidae ) je malá čeleď hmyzu z podřádu krátkokřídlých dvoukřídlých , blízkých Helcomyzidae a Dryomyzidae , čítající asi 30 druhů a 13 rodů . Popsal rakouský entomolog Friedrich Handel v roce 1910. Larvy se obvykle vyvíjejí v rozkládajících se mořských řasách , méně často v mrtvolách zvířat a živí se bakteriemi . Spiracles larev jsou obklopeny četnými hydrofobnímichloupky, které vám umožní zůstat pod vodou po dlouhou dobu. Vyskytují se ve všech zoogeografických oblastech kromě orientální a neotropické . Centrem druhové diverzity je Austrálie . Některé druhy se používají v genetickém výzkumu.
Mouchy s tmavým zploštělým tělem o délce 3 až 16 mm [2] . Vibrissae chybí. Oči, s výjimkou zástupců rodu Lopa , bez chlupů. U zástupců rodů Chaetocoelopa a Cluma jsou chloupky velmi malé a viditelné pouze pod rastrovacím elektronovým mikroskopem [2] . Tykadla jsou velmi krátká a přitisknutá k obličeji. Hřbetně utíkejte s několika chlupy nebo chlupy. Pedicel dorzálně a laterálně s četnými chlupy a chlupy as jedním velmi dlouhým chlupem blízko vrcholu. Arista je obvykle nahý, zřídka pubescentní. Profil obličeje je silně konkávní. Líce jsou od poloviny do tří čtvrtin výšky oka. Clypeus je dobře vyvinut. Jeden pár setae poblíž jednoduchých ocelli . Zadní část pronota a mesonota hustě pokrytá mnoha chloupky. Štítek je plochý, s krátkými chlupy podél okraje nebo téměř na celé ploténce a se dvěma páry delších chlupů na vrcholu a blízko báze [3] . Křídla bez skvrn, dobře vyvinutá nebo zmenšená (např. u Icaridion nasutum ) [2] . Žeberní žíla bez přerušení a bez trnů. Podžeberní žíla končí dlouho před vrcholem křídla. Stehenní kosti hrudních končetin silně rozšířené [3] . První břišní sternit je velmi krátký nebo redukovaný [2] .
Pátý segment středního tarsi má charakteristickou strukturu, která se u jiných čeledí nenachází. Je zploštělý a trojúhelníkového tvaru se dvěma nebo třemi zuby nebo tuberkulami na distálním okraji nad drápy. Tyto zuby mohou končit zřetelným středním lalokem, který je na každé straně oddělen od laterálního laloku sublaterální lakunou různé hloubky. Drápy jsou pohyblivé a lze je zatáhnout do sublaterálních lakun pátého tarzálního segmentu [2] .
Čeleď se vyznačuje velmi významnou vnitrodruhovou variabilitou v celkové velikosti těla, délce křídel a chaetaktických znacích. To někdy vedlo k vícenásobným popisům stejného druhu [4] . Pohlavní dimorfismus je dobře vyjádřen. Samci jsou obvykle větší než samice. Ostny a chlupy na těle a nohách u mužů jsou často mnohem větší a silnější než u žen [2] .
Larvy jsou známy v osmi rodech: Amma , Chaetocoelopa , Coelopa , Coelopella , Gluma , Icaridion , Rhis , This [2] . Tělo larvy je světlé (s výjimkou tmavých sklerotizovaných oblastí), protáhlé, vpředu se zužující a vzadu zkrácené, dlouhé 6,0–13,78 mm [5] . Povrch těla je hladký, kromě několika řad malých trnů na břišní straně podél okraje segmentů. Přední spirály se 14–18 zaoblenými otvory v jedné vějířovité řadě. Každá zadní spirála je na krátkém samostatném procesu [3] a je obklopena prstencem četných (více než 20 kusů) hydrofobních chloupků. Takové chlupy chybí v jiných rodinách Diptera a pomáhají coelopidům zůstat pod vodou po dlouhou dobu [2] .
Puparia je vejčitá [5] , s vrásčitým povrchem [6] , dlouhá asi 7,5 mm; barva pupária je od tmavě hnědé po černou [5] .
Vejce nejsou popsána [6] .
Nacházejí se podél pobřeží moří. Larvy se vyvíjejí v rozkládajících se řasách vyplavených na břeh v důsledku přílivu: hnědé ( Laminaria , Saccorhiza , Alaria , Ascophyllum , Fucus , Chorda a Himunthulia ), červené ( Porphyra , Furcellaria , Cerumium a Chondrus ) a zelené ( Ulva , Enteromorpha a Chuetomorpha ) . V laboratorních podmínkách jsou larvy schopny se živit vyššími rostlinami Zostera marina (čeleď Eeling ), Atriplex littoralis a Suaeda maritima (čeleď Marev ). Larvy Coelopidae spolu s enchytreidními červy velmi urychlují rozklad mořských řas. Přímou potravou larev jsou pravděpodobně bakteriální filmy na povrchu substrátu. Larvy zřejmě pro normální vývoj vyžadují složky mořských řas, které však dosud nebyly identifikovány [7] . Někteří zástupci rodu Coelopa konzumují živočišnou potravu, včetně ryb a krabů [8] . Někdy je životní cyklus spojován s mrtvolami racků nebo lachtanů , trusem tučňáků , zbytky ptačího opeření po línání [1] .
V laboratorních podmínkách při 24 °C je doba vývoje larev Coelopa frigida od 11 do 25 dnů [5] . Po ukončení vývoje se larva zakuklí a přesune se do sušší části substrátu. Doba trvání stádia puparium je asi čtyři dny [9] . Jedna samice tohoto druhu klade ve skupinách a za svůj život vyprodukuje od 60 do 80 vajíček [5] .
Samci jsou obvykle větší a variabilnější než samice. Při páření preferují samice větší samce [10] . Variabilita velikosti je způsobena kompeticí mezi larvami, ale pravděpodobně jde také o dědičný faktor, který se projevuje polymorfismem chromozomové inverze [11] . Pro některé druhy ( Coelopa pilipes a Gluma sp.) však inverze není typická, rozdíly ve velikosti a sexuálních preferencích však přetrvávají. To naznačuje, že preference samic před velkými samci existovala před vytvořením inverzního polymorfismu. Je možné, že inverzní systém existoval u společného předka a následně se u některých druhů ztratil [10] .
Délka života dospělých je 10-12 dní [11] . V podmínkách nízké teploty v laboratoři mohou mouchy zůstat naživu 3–4 týdny [9] . Trichloretylen slouží jako atraktant , který přitahuje mouchy, což je důvodem výskytu dospělých coelopidů v nemocnicích, chemických laboratořích a prodejnách parfémů [8] . Strava dospělých je špatně pochopena. O některých druzích rodu Coelopa je známo, že vysávají tekutiny z povrchu řas. V experimentu bylo zaznamenáno, že dospělí přežívají lépe, pokud dostanou tříprocentní roztok mannitolu z mořských řas. Mouchy druhu Fucellia maritima se často vyskytují ve velkém množství na rozkládajících se mrtvých rybách [9] .
Střevlíci rodu Aleochara jsou ektoparazitoidi coelopid puparia [ 12] . Některé druhy jsou hostiteli entomopatogenních hub rodu Stigmatomyces z řádu Laboulbeniales [2] . Larvy a pravděpodobně i dospělci slouží jako potrava pro mořské ptáky . Foretičtí roztoči Thnoseius fucicola ( Eviphididae ) byli nalezeni na těle několika druhů rodu Coelopa . Někdy může být moucha těmito roztoči zcela pokryta, ale o důsledcích takového soužití není nic známo [9] .
Ekonomická hodnota není velká. V období masového rozmnožování způsobují mouchy nepříjemnosti turistům odpočívajícím na plážích [9] [13] . Druhy Coelopa frigida a Coelopa pallipes jsou předmětem genetického výzkumu [8] .
Čeleď popsal v roce 1910 rakouský entomolog Friedrich Handel jako podčeleď pravých much (Muscidae) [14] [4] . Systematicky je čeleď Coelopidae nejblíže příbuzná čeledi Helcomyzidae a Dryomyzidae [2] [6] .
Ve světové fauně je popsáno asi 30 druhů ve 13 rodech [4] . Čeleď se dělí na dvě podčeledi Coelopinae a Lopinae , z nichž první se dělí na tři kmeny [4] . Do roku 1991 byly rody Listriomastax a Apetaenus (zařazené do čeledi Tethinidae ), Orygma (zařazené do Sepsidae ), Heterocheila (zařazené do Heterocheilidae ) [2] [15] přiřazeny k Coelopidae .
Zástupci čeledi se vyskytují v chladných a mírných pásmech ve všech zoogeografických oblastech kromě orientálních a neotropických [8] . Centrem druhové bohatosti je Austrálie a Nový Zéland . Asi 80 % rodů a asi 60 % druhů bylo nalezeno v Australasii [4] .
![]() | |
---|---|
Taxonomie |