Melanocyty stimulující hormony

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 26. května 2021; kontroly vyžadují 2 úpravy .

Hormony stimulující melanocyty ( melanotropiny , intermediny , MSH , melanokortiny , hormony stimulující melanocyty , MSH ) jsou hormony středního neboli intermediárního laloku hypofýzy obratlovců a člověka. Chemickou povahou - polypeptidy .

Odrůdy MSG

Deriváty proopiomelanokortinu:
Proopiomelanokortin
     
y-MSH ACTH β-lipotropin
         
  a-MSH KLIP y-lipotropin β-endorfin
       
    p-MSH  

Existují tři hlavní typy MSG:

Tabulka ukazuje jejich strukturu. Všechny vznikají štěpením společného prekurzorového proteinu - proopiomelanokortinu .

α-MSH: Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
β-MSH (člověk): Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
β-MSH (prase): Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
γ-MSH: Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly

Funkce

MSH stimuluje syntézu a sekreci melaninů (melanogenezi) melanocytovými buňkami kůže a vlasů a také pigmentovou vrstvou sítnice. Alfa-melanocyty stimulující hormon má nejsilnější vliv na pigmentaci .

U mnoha obojživelníků a plazů způsobuje MSH ztmavnutí kůže ve tmě nebo na tmavém substrátu stimulací disperze melaninových granulí v kožních melanoforových buňkách.

U lidí způsobuje zvýšení hladiny MSH také ztmavnutí kůže. K tomu dochází například během těhotenství, stejně jako u Addisonovy choroby , kdy se spolu se zvýšením hladiny ACTH zvyšuje i hladina MSH. Rozdíly v hladinách MSH nejsou hlavní příčinou mezirasových rozdílů v barvě kůže. Lidé s červenými vlasy a světlou pletí, kteří se nemohou opálit, mají mutaci v genu pro jeden z MSH ​​receptorů.

MSH receptory

MSH receptory patří do rodiny serpentinových receptorů spřažených s G proteinem . U savců existuje pět typů melanokortinových receptorů.

V roce 1998 bylo zjištěno, že mutace v genu MC4R jsou spojeny s dědičnou obezitou u lidí. Objevují se v heterozygotním stavu, což ukazuje na autozomálně dominantní dědičnost. Jiné studie a pozorování ukázaly, že tyto mutace mají neúplnou dominanci a určitý stupeň kodominance.

Viz také