Nelarabin

Stabilní verze byla zkontrolována 19. července 2022 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
nelarabin
Chemická sloučenina
IUPAC ( 2R , 3S , 4S , 5R )-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol
Hrubý vzorec C11H15N5O5 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 297,268 g/mol
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Farmakokinetika
Biologicky dostupný n/a
Vazba na plazmatické bílkoviny <25 %
Metabolismus adenosindeaminázou na 9-β- D - arabinofuranosylguanin
Poločas rozpadu 30 minut (nelarabin)
3 hodiny (ara-G)
Vylučování Renální
Způsoby podávání
Intravenózní
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Nelarabin  je cytostatikum , antimetabolit ze třídy purinových analogů, purinových antagonistů . Používá se u akutní lymfoblastické leukémie typu T- buněk leukémie . Vývojový kód 506U78. V těle je metabolizován na arabinosylguanin nukleotid trifosfát (araGTP), který inhibuje syntézu DNA a způsobuje cytotoxický účinek. Podle výsledků preklinických testů bylo zjištěno, že k působení nelarabinu jsou nejcitlivější T-buňky imunitního systému. Droga vstoupila na trh v roce 2005 [1] .

V USA se prodává pod názvem Arranon , v Evropě pod názvem Atriance . Výrobce: GlaxoSmithKline .

Poznámky

  1. http://www.cancer.gov/cancertopics/druginfo/fda-nelarabine Archivováno 11. září 2014 ve Wayback Machine schválení FDA pro Nelarabine