paraneoplastický syndrom | |
---|---|
NemociDB | 2064 |
eMedicine | med/1747 |
Pletivo | D010257 |
Paraneoplastický syndrom ( PNS ) je klinický a laboratorní projev maligního nádoru, který není způsoben jeho lokálním nebo metastatickým růstem, ale nespecifickými reakcemi různých orgánů a systémů nebo ektopickou produkcí biologicky aktivních látek nádorem. [1] Paraneoplastické syndromy jsou běžné u pacientů středního věku a starších pacientů a nejčastěji se vyskytují u rakoviny plic, prsu, vaječníků a lymfomu . [2] Někdy se příznaky paraneoplastického syndromu projeví ještě před diagnózou maligního nádoru.
Paraneoplastické syndromy jsou rozděleny do čtyř hlavních kategorií - endokrinní, neurologické, mukokutánní a hematologické PNS, stejně jako další, které nejsou zahrnuty v hlavních kategoriích:
Skupina syndromů | Syndrom | Nádory odpovědné za vývoj PNS | Vývojový mechanismus |
---|---|---|---|
Endokrinní [3] | |||
Syndrom hyperkortizolismu |
|
Ektopický ACTH nebo látky podobné ACTH | |
SNADH | Atriální natriuretický peptid [4] | ||
Hyperkalcémie |
|
PTHrP , TGF-α , TNF , IL-1 [4] | |
hypoglykémie |
|
Inzulin nebo látky podobné inzulínu [4] | |
Karcinoidní syndrom |
|
Serotonin , bradykinin [4] | |
Polycytémie | Viz hematologický PNS | ||
Neurologické [5] | Myastenický Lambert-Eatonův syndrom |
|
Imunní |
Paraneoplastická cerebelární degenerace |
|
||
Encefalomyelitida | Zánět mozku a míchy | ||
limbická encefalitida | |||
Anti-NMDA receptorová encefalitida |
|
Imunní | |
kmenová encefalitida | |||
Opsoklonus |
|
||
Polymyositida | |||
Mukokutánní [6] | Acanthosis nigricans |
|
|
Dermatomyozitida | Imunologické [4] | ||
Symptom Leser-Trela | |||
Nekrolytický erythema migrans | Glukagonom | ||
Sweetův syndrom | |||
Kvetoucí kožní papilomatóza | |||
Duhringova dermatitis herpetiformis | |||
Pyoderma gangrenosum | |||
Hypertrichosis vellus vlasy | |||
hematologické [7] | Granulocytóza | Faktor stimulující kolonie granulocytů | |
Polycytémie |
|
Erytropoetin [4] | |
Migrující žilní trombóza (Trousseauův syndrom) | Muciny , které aktivují trombózu [4] , jiné | ||
Nebakteriální trombotická endokarditida |
|
Hyperkoagulace [4] | |
Anémie | Neznámý [4] | ||
Rozličný | Membranózní glomerulonefritida |
|
|
Onkogenní osteomalacie |
|
|
Klinicky nejzávažnější skupinou paraneoplastických syndromů jsou paraneoplastické neurologické poruchy. [8] Tyto syndromy mohou zahrnovat jak centrální, tak periferní nervový systém; některé z nich jsou doprovázeny neurodegenerací [9] , i když některé (např. Lambert-Eatonův myastenický syndrom ) se mohou léčbou klinicky zlepšit. Příznaky paraneoplastických neurologických poruch zahrnují ataxii, závratě , nystagmus , potíže s polykáním, ztrátu svalového tonusu, nekoordinovanost, dysartrii , problémy se zrakem, poruchy spánku, demenci , ztrátu citlivosti kůže.
Paraneoplastické neurologické poruchy jsou častější u rakoviny prsu, plic, nádorů vaječníků, ale vyskytují se i u mnoha dalších maligních onemocnění.
Léčba zahrnuje:
Slovníky a encyklopedie |
---|
Paraneoplastické syndromy | |
---|---|
Endokrinní | |
Hematologické |
|
neurologický |
|
Mukokutánní |
|